藤本月季紫皇后组织培养技术

林桂玉　李美芹　吕金浮　杨天慧　田素波

摘要：对藤本月季品种紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，结果表明，最佳增殖培养基是：MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L，芽的分化率为92%，增殖倍数为12，组培幼苗生长健壮、叶色嫩绿、生长较旺、致密。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.01 mg/L，组培幼苗生根数量多且长。

关键词：月季；组培；增殖

中图分类号：S685.120.4+3文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）09-0056-03

收稿日期：2013-11-28

基金项目：国家星火计划（编号：2012GA740003）。

作者简介：林桂玉（1984—），女，山东青岛人，硕士，讲师，主要从事名贵花卉组培快繁研究。Tel：（0536）5208098；E-mail：gylin528@163.com。月季（Rosa chinensis Jacq.）属蔷薇科蔷薇属，是我国十大名花之一，栽培历史悠久，有“花中皇后”之美称，深受人们的喜爱[1-4]。目前，月季组织快繁技术研究已有相关报道[5-10]。藤本月季花色多样、用途广泛[11]。藤本月季品种紫皇后具有较高的观赏价值、商业价值，但其扦插不易生根，为了在短期内繁殖出数以万计的遗传特性、表型特性与母株相同的苗木，笔者对紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，旨在为藤本月季组织培养快速繁殖技术研究提供依据。

1材料与方法

1.1材料

藤本月季品种紫皇后取自潍坊科技学院蔬菜花卉研究所。

1.2方法

1.2.1无菌系的建立选取休眠、有饱满芽的枝条中段。剥去皮刺，用毛刷蘸取洗衣粉水溶液仔细刷洗枝条，在自来水下冲洗干净，用纱布吸干枝条上的水分。用解剖刀将包裹在侧芽外面的鳞片剥掉，仅留2～3层鳞片，用无菌手术刀切成 1.5～2.0 cm 长的茎段，在无菌条件下用75%乙醇浸泡30 s，01% HgCl2溶液表面消毒4 min，无菌水冲洗5～6次，用无菌滤纸吸干茎段表面水分。灭菌后将外植体下端竖直插入含有不同浓度激素的MS培养基上，置于（25±1） ℃、2 500 lx光照条件下培养，每天光照14 h，15 d后建立无菌系，待用。

1.2.2培养基的配制

1.2.2.1增殖培养基的配制首先配制基本培养基MS，在基本培养基的基础上，分别加入细胞分裂素6-BA、生长素IBA 2种植物激素，其中6-BA的浓度分别为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/L 5个浓度梯度，IBA的浓度分别为0.1、0.2、03、0.4、0.5 mg/L 5个梯度，pH值为5.4～5.8。

1.2.2.2生根培养基的配制以MS为基本培养基，IBA浓度分别为0、0.01、0.05、0.10、0.50 mg/L 5个浓度梯度，筛选出最适合月季生根的培养基。

1.2.2.3培养条件将接种好的培养基置于25 ℃、光照度为2 500 lx、光照时间为14 h的培养条件下进行培养。

1.2.3数据处理接种30 d后对每种培养基进行观察，计算芽分化率、芽增殖倍数、生根数。采用随机抽样方式统计芽增殖倍数、生根数，随机选取3瓶培养基，取其平均值。芽分化率计算公式如下：

芽分化率=芽分化外植体数/接种外植体数×100%。

2结果与分析

2.1不同浓度激素对紫皇后芽分化、增殖的影响

2.2不同浓度IBA对紫皇后生根的影响

从表6可以看出，以1/2MS作为基本培养基时，当IBA浓度为0～0.50 mg/L时，随着IBA浓度的升高，幼芽生根率逐渐降低，平均生根数由4.0条增加到8.0条。当IBA浓度为0.01 mg/L时，幼苗质量较优；当IBA浓度高于0.05 mg/L时，幼苗质量一般；当IBA浓度为0.50 mg/L时，幼苗质量变差，因此选择1/2MS附加IBA 0.01 mg/L组合作为最佳生根培养基。

3结论

不同种类及不同品种的月季所需的培养基配方不

摘要：对藤本月季品种紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，结果表明，最佳增殖培养基是：MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L，芽的分化率为92%，增殖倍数为12，组培幼苗生长健壮、叶色嫩绿、生长较旺、致密。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.01 mg/L，组培幼苗生根数量多且长。

关键词：月季；组培；增殖

中图分类号：S685.120.4+3文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）09-0056-03

收稿日期：2013-11-28

基金项目：国家星火计划（编号：2012GA740003）。

作者简介：林桂玉（1984—），女，山东青岛人，硕士，讲师，主要从事名贵花卉组培快繁研究。Tel：（0536）5208098；E-mail：gylin528@163.com。月季（Rosa chinensis Jacq.）属蔷薇科蔷薇属，是我国十大名花之一，栽培历史悠久，有“花中皇后”之美称，深受人们的喜爱[1-4]。目前，月季组织快繁技术研究已有相关报道[5-10]。藤本月季花色多样、用途广泛[11]。藤本月季品种紫皇后具有较高的观赏价值、商业价值，但其扦插不易生根，为了在短期内繁殖出数以万计的遗传特性、表型特性与母株相同的苗木，笔者对紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，旨在为藤本月季组织培养快速繁殖技术研究提供依据。

1材料与方法

1.1材料

藤本月季品种紫皇后取自潍坊科技学院蔬菜花卉研究所。

1.2方法

1.2.1无菌系的建立选取休眠、有饱满芽的枝条中段。剥去皮刺，用毛刷蘸取洗衣粉水溶液仔细刷洗枝条，在自来水下冲洗干净，用纱布吸干枝条上的水分。用解剖刀将包裹在侧芽外面的鳞片剥掉，仅留2～3层鳞片，用无菌手术刀切成 1.5～2.0 cm 长的茎段，在无菌条件下用75%乙醇浸泡30 s，01% HgCl2溶液表面消毒4 min，无菌水冲洗5～6次，用无菌滤纸吸干茎段表面水分。灭菌后将外植体下端竖直插入含有不同浓度激素的MS培养基上，置于（25±1） ℃、2 500 lx光照条件下培养，每天光照14 h，15 d后建立无菌系，待用。

1.2.2培养基的配制

1.2.2.1增殖培养基的配制首先配制基本培养基MS，在基本培养基的基础上，分别加入细胞分裂素6-BA、生长素IBA 2种植物激素，其中6-BA的浓度分别为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/L 5个浓度梯度，IBA的浓度分别为0.1、0.2、03、0.4、0.5 mg/L 5个梯度，pH值为5.4～5.8。

1.2.2.2生根培养基的配制以MS为基本培养基，IBA浓度分别为0、0.01、0.05、0.10、0.50 mg/L 5个浓度梯度，筛选出最适合月季生根的培养基。

1.2.2.3培养条件将接种好的培养基置于25 ℃、光照度为2 500 lx、光照时间为14 h的培养条件下进行培养。

1.2.3数据处理接种30 d后对每种培养基进行观察，计算芽分化率、芽增殖倍数、生根数。采用随机抽样方式统计芽增殖倍数、生根数，随机选取3瓶培养基，取其平均值。芽分化率计算公式如下：

芽分化率=芽分化外植体数/接种外植体数×100%。

2结果与分析

2.1不同浓度激素对紫皇后芽分化、增殖的影响

2.2不同浓度IBA对紫皇后生根的影响

从表6可以看出，以1/2MS作为基本培养基时，当IBA浓度为0～0.50 mg/L时，随着IBA浓度的升高，幼芽生根率逐渐降低，平均生根数由4.0条增加到8.0条。当IBA浓度为0.01 mg/L时，幼苗质量较优；当IBA浓度高于0.05 mg/L时，幼苗质量一般；当IBA浓度为0.50 mg/L时，幼苗质量变差，因此选择1/2MS附加IBA 0.01 mg/L组合作为最佳生根培养基。

3结论

不同种类及不同品种的月季所需的培养基配方不

摘要：对藤本月季品种紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，结果表明，最佳增殖培养基是：MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L，芽的分化率为92%，增殖倍数为12，组培幼苗生长健壮、叶色嫩绿、生长较旺、致密。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.01 mg/L，组培幼苗生根数量多且长。

关键词：月季；组培；增殖

中图分类号：S685.120.4+3文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）09-0056-03

收稿日期：2013-11-28

基金项目：国家星火计划（编号：2012GA740003）。

作者简介：林桂玉（1984—），女，山东青岛人，硕士，讲师，主要从事名贵花卉组培快繁研究。Tel：（0536）5208098；E-mail：gylin528@163.com。月季（Rosa chinensis Jacq.）属蔷薇科蔷薇属，是我国十大名花之一，栽培历史悠久，有“花中皇后”之美称，深受人们的喜爱[1-4]。目前，月季组织快繁技术研究已有相关报道[5-10]。藤本月季花色多样、用途广泛[11]。藤本月季品种紫皇后具有较高的观赏价值、商业价值，但其扦插不易生根，为了在短期内繁殖出数以万计的遗传特性、表型特性与母株相同的苗木，笔者对紫皇后进行了组织培养快繁技术研究，旨在为藤本月季组织培养快速繁殖技术研究提供依据。

1材料与方法

1.1材料

藤本月季品种紫皇后取自潍坊科技学院蔬菜花卉研究所。

1.2方法

1.2.1无菌系的建立选取休眠、有饱满芽的枝条中段。剥去皮刺，用毛刷蘸取洗衣粉水溶液仔细刷洗枝条，在自来水下冲洗干净，用纱布吸干枝条上的水分。用解剖刀将包裹在侧芽外面的鳞片剥掉，仅留2～3层鳞片，用无菌手术刀切成 1.5～2.0 cm 长的茎段，在无菌条件下用75%乙醇浸泡30 s，01% HgCl2溶液表面消毒4 min，无菌水冲洗5～6次，用无菌滤纸吸干茎段表面水分。灭菌后将外植体下端竖直插入含有不同浓度激素的MS培养基上，置于（25±1） ℃、2 500 lx光照条件下培养，每天光照14 h，15 d后建立无菌系，待用。

1.2.2培养基的配制

1.2.2.1增殖培养基的配制首先配制基本培养基MS，在基本培养基的基础上，分别加入细胞分裂素6-BA、生长素IBA 2种植物激素，其中6-BA的浓度分别为1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/L 5个浓度梯度，IBA的浓度分别为0.1、0.2、03、0.4、0.5 mg/L 5个梯度，pH值为5.4～5.8。

1.2.2.2生根培养基的配制以MS为基本培养基，IBA浓度分别为0、0.01、0.05、0.10、0.50 mg/L 5个浓度梯度，筛选出最适合月季生根的培养基。

1.2.2.3培养条件将接种好的培养基置于25 ℃、光照度为2 500 lx、光照时间为14 h的培养条件下进行培养。

1.2.3数据处理接种30 d后对每种培养基进行观察，计算芽分化率、芽增殖倍数、生根数。采用随机抽样方式统计芽增殖倍数、生根数，随机选取3瓶培养基，取其平均值。芽分化率计算公式如下：

芽分化率=芽分化外植体数/接种外植体数×100%。

2结果与分析

2.1不同浓度激素对紫皇后芽分化、增殖的影响

2.2不同浓度IBA对紫皇后生根的影响

从表6可以看出，以1/2MS作为基本培养基时，当IBA浓度为0～0.50 mg/L时，随着IBA浓度的升高，幼芽生根率逐渐降低，平均生根数由4.0条增加到8.0条。当IBA浓度为0.01 mg/L时，幼苗质量较优；当IBA浓度高于0.05 mg/L时，幼苗质量一般；当IBA浓度为0.50 mg/L时，幼苗质量变差，因此选择1/2MS附加IBA 0.01 mg/L组合作为最佳生根培养基。

3结论

不同种类及不同品种的月季所需的培养基配方不