正常早孕与稽留流产绒毛组织结构中Bax和Bcl-2蛋白表达的对比研究

杨兴爽

正常早孕与稽留流产绒毛组织结构中Bax和Bcl-2蛋白表达的对比研究

杨兴爽

目的 研究凋亡调控蛋白Bcl-2和Bax在正常早孕与稽留流产绒毛组织结构中的表达及其意义, 探讨稽留流产原因。方法 选择本院就诊的稽留流产患者和早孕人工流产患者各60例, 分为A组、B组。流产后立即留取胚胎绒毛组织送病理。分别应用光镜观察各组绒毛组织细胞形态结构的改变；同时应用免疫组织化学方法和计算机图文分析系统检测Bax、Bcl-2在各组绒毛的表达及细胞凋亡情况。结果 稽留流产组绒毛滋养细胞中凋亡指数为(33.32±0.79)%, 明显高于对照组B组的(18.90±0.63)%,差异有统计学意义(P＜0.01)。Bax和Bcl-2在两组合体滋养细胞中的阳性率比较显示, 稽留流产组中Bax阳性率增高, Bcl-2阳性率下降, Bcl-2/Bax比值降低, 差异均有统计学意义(P＜0.01)。结论 蜕膜绒毛中Bax阳性率增高和Bcl-2阳性率下降可使绒毛合体滋养细胞凋亡明显增加, 并进一步导致稽留流产发生。

Bax蛋白；Bcl-2蛋白；胎盘绒毛；稽留流产；免疫组织化学

稽留流产又称过期流产, 是由于早期妊娠失败导致孕卵死亡的一种常见疾病, 发病率高。目前认为可能的病因有：胚胎染色体异常、母体严重感染、生殖器官异常、内分泌异常、免疫功能异常、不良环境因素等。其确定的机制仍然不清。由于病因尚不明确, 无有效的对症预防治疗方法, 给很多患者带来了很大的痛苦, 也给临床医师带来了很大的困惑。细胞凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B型白细胞/2型淋巴细胞样蛋白( Bcl-2) 是与细胞凋亡有关的基因,也是目前最受重视的调控细胞凋亡的基因家族。目前国内外对其在很多组织中的表达有所研究, 但对稽留流产绒毛组织中的表达目前国内尚未见报道。对正常早孕与稽留流产绒毛组织结构中Bax、Bcl-2的表达进行对比研究, 探讨两者之间的异同点及Bax/Bcl-2的平衡对维持正常妊娠的作用, 研究稽留流产绒毛组织结构中Bax、Bcl-2的表达是否异常, 了解是否其表达异常是稽留流产原因之一, 可以帮助寻找稽留流产病因,为最终找到预防稽留流产的突破口奠定基础。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择本院就诊的稽留流产患者和早孕人工流产患者各60例, 分为A组(稽留流产组)和对照组B组(人工流产组)。A组年龄24~36岁, 平均(27.31±3.58)岁, 妊娠时间(56±5) d；B组年龄21~37岁, 平均(27.43±3.83)岁,妊娠时间(55±4) d；其年龄、妊娠时间、孕产次数差异无统计学意义。均未放置宫内节育器, 流产前均未应用任何药物,无发热、急性炎症等表现。均经B超确诊宫内正常早孕或稽留流产。

1.2 方法

1.2.1 标本采集 流产后立即留取肉眼可见的胚胎绒毛组织, 中性福尔马林固定、制成病理切片。分别应用光镜观察各组绒毛组织细胞形态结构的改变；同时应用免疫组织化学方法和计算机图文分析系统检测Bax、Bcl-2在各组绒毛的表达及细胞凋亡情况。

1.2.2 方法 4 μm厚病理切片连续切片3张。一张用光镜观察各组绒毛组织细胞形态结构的改变, 两张行免疫组化染色。采用SP法, 微波炉枸椽酸盐抗原修复, DAB显色。每批染色均设阳性和阴性对照, 严格按试剂盒推荐方法染色。每张切片观察5个视野, 计算出每100个滋养细胞的凋亡率。

1.2.3 结果判定 Bcl-2和Bax阳性反应均为胞浆、胞膜着棕黄色颗粒。细胞无黄色颗粒为阴性(-), 阳性细胞数在5%~25%为弱阳性(+),阳性细胞数在25%~50%之间为阳性(++), 阳性细胞数在50%~75%之间为阳性(+++), >75%为强阳性(++++)。

1.2.4 统计学方法 运用SPSS13.0软件进行统计学分析。所得数据以均数±标准差(s) 表示。P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 光镜结果 自然流产组绒毛组织结构清晰, 外层为合体滋养细胞, 内层为细胞滋养细胞, 排列紧密, 稽留流产组中的绒毛滋养层细胞变性、坏死, 甚至脱落, 间质扩张水肿,细胞分散, 血管扩张, 并可见炎性细胞浸润。两组滋养细胞凋亡指数比较,稽留流产组绒毛合体滋养细胞中凋亡指数与对照组比较显著增加, 差异有统计学意义(P＜0.01), 结果见表1。

表1 两组滋养细胞凋亡指数比较(%)

2.2 免疫组化结果 Bax在蜕膜绒毛中的阳性表达主要位于合体滋养细胞和细胞滋养细胞的胞浆中, Bcl-2主要分布于绒毛合体滋养层的胞质内。两组滋养细胞Bcl-2、Bax阳性率及Bcl-2/Bax比值比较, 稽留流产组合体滋养细胞中Bcl-2阳性率较对照组低, 而Bax阳性率较对照组高, Bcl-2/Bax比值降低, 差异均有统计学意义(P＜0.01), 结果见表2。

表2 两组滋养细胞Bax、Bcl-2阳性率及Bcl-2/Bax比值比较

3 讨论

胎盘是维持胚胎及胎儿在子宫内营养发育的重要器官。胎盘通过蜕膜细胞和滋养细胞的增殖与凋亡, 不断进行组织结构的改善, 进而实现其功能的完善。胚泡植入、胎盘发育早期打破凋亡的调节可能直接或间接地影响妊娠的成败［1］。贺子秋等［2］向鼠腹膜内注射人重组白介素-2致妊娠鼠流产,发现其绒毛滋养细胞中凋亡较正常妊娠鼠高。正常妊娠胎盘组织的凋亡和增殖处于一种平衡状态, 这种平衡一旦被打破,发生异常凋亡, 将导致自然流产等病理妊娠的发生［3］。

稽留流产是妊娠早期最常见的并发症之一, 病因复杂。具体在哪个环节导致了胚胎停止发育尚不清楚。作者通过光镜观察研究发现, 自然流产组, 也就是正常妊娠绒毛组织结构清晰, 外层为合体滋养细胞, 内层为细胞滋养细胞, 排列紧密, 而稽留流产组, 也就是胚胎停发后的绒毛滋养层细胞变性、坏死, 甚至脱落, 间质扩张水肿, 细胞分散, 血管扩张, 并可见炎性细胞浸润。说明胎盘绒毛组织的变性坏死是导致胚胎死亡的主要原因。进一步通过免疫组织化学方法和计算机图文分析系统检测Bax、Bcl-2在两组绒毛中的表达,发现两组滋养细胞凋亡指数比较,稽留流产组绒毛合体滋养细胞中凋亡指数与对照组比较显著增加, 差异有统计学意义(P＜0.01)。Bax在蜕膜绒毛中的阳性表达主要位于合体滋养细胞和细胞滋养细胞的胞浆中, Bcl-2主要分布于绒毛合体滋养层的胞质内。两组滋养细胞Bcl-2、Bax阳性率及Bcl-2/ Bax比值比较, 稽留流产组合体滋养细胞中Bcl-2阳性率较对照组低, 而Bax阳性率较对照组高, Bcl-2/Bax比值降低,差异均有统计学意义(P＜0.01)。

Bcl-2基因家族是目前广泛研究的一类细胞凋亡相关基因, 其表达和调控是影响细胞凋亡的关键因素之一。通过上调抗凋亡的Bcl-2的基因表达, 可以在转录水平调节凋亡相关蛋白的表达以影响凋亡的发生。Bax是从人B细胞中首次发现与Bcl-2共沉淀的另一类蛋白质, 它可以促进细胞凋亡,作用与Bcl-2相反。通过观察Bcl-2和Bax在稽留流产与正常妊娠绒毛合体滋养细胞中的表达, 发现稽留流产组Bcl-2低于对照组, Bax则高于对照组。说明Bcl-2/Bax基因共同参与正常早孕期蜕膜细胞凋亡的调节, 且处于一种正常的平衡状态。Bax增高则细胞凋亡增加, Bax降低则细胞凋亡降低。细胞凋亡调控异常会导致习惯性流产以及多种妊娠并发疾病的发生, 这与丁峰等［4］在自然流产蜕膜组织中观察的结果相类似。本次研究结果显示：稽留流产组与正常妊娠组相比, Bcl-2/Bax比值降低, 比例平衡被打破, 细胞凋亡增加, 导致稽留流产结局。

综上所述, 正常早孕阶段细胞凋亡和修复、Bcl-2/Bax在胎盘绒毛组织中的表达处于一种动态平衡状态, 这种平衡对妊娠的顺利进行有重要作用。如果细胞凋亡指数增加、Bcl-2/Bax在胎盘绒毛组织中的表达失衡则会导致稽留流产的发生。如果能够进一步发现引起细胞异常凋亡的因素和机制, 发现导致Bcl-2/Bax在胎盘绒毛组织中的表达失衡的原因, 进而人为地控制这些因素或阻断其作用途径, 就能够找到预防和治疗复发性稽留流产的方法。

［1］ Dai D, Moulton BC, Oqle TF.Regression of the decidualized me sometrium and decidual cell apoptosis are associated with a shift in expression of Bcl-2 family members.Biol Reprod, 2000, 63(1):188-195.

［2］ 贺子秋,刘岚,陶昱.自然流产绒毛与蜕膜组织中细胞凋亡的研究.同济大学学报(医学版), 2010,31(3):38-40.

［3］ Minas Jeschek U, Kalantaridou SN.Abortion is associated with increased expression of FasL in decidual leukocytes and apoPtosis of extravillous trophoblasts:a role for CRH and uroco~in.Mol Hum Reprod, 2007,13(9):663-673.

［4］ 丁峰,傅国强,邢福棋,等.自然流产中的早孕蜕膜细胞Bcl-2/ Bax比例异常.基础医学与临床, 2002,22(4):363-366.

Comparative study of Bax, Bcl-2 protein expression in villi structure during normal pregnancy and missed abortion

YANG Xing-shuang.Linyi Yishui Central Hospital, Linyi 276400, China

Objective To study apoptosis regulating proteins Bcl-2 and Bax in normal pregnancy and missed abortion villi structure and its significance, and explore the reasons for missed abortion.Methods Choose our hospital patients missed abortion and early pregnancy abortion patients, 60 cases in total, divided into group A and group B.Immediately after abortion, embryonic villi specimens sent to pathology.Light microscopy were applied in each group villi morphological changes in the structure, while applying immunohistochemical methods and computer image analysis system to detect Bax, Bcl-2 expression in each group villi and cell apoptosis.Results Missed abortion group trophoblast cell apoptosis index was (33.32±0.79)%, was significantly higher in group B(18.90±0.63)%, difference was statistically significant (P<0.01).Bax and Bcl-2 in the two groups syncytiotrophoblast cells show positive rate.In missed abortion group, Bax positive rate increased, Bcl-2 positive rate of decline, Bcl-2/Bax ratio increased, differences were statistically significant (P<0.01).Conclusion The increasing positive expression rate of Bax and the decreasing positive expression rate of Bcl-2 in decidua villi can lead to villous syncytiotrophoblast cells increased significantly,and further lead to missed abortion.

Bax protein; Bcl-2 protein; Placental villi; Missed abortion;Immunohistochemistry

276400 山东省临沂市沂水中心医院