胶州湾水体重金属Hg的分布和输入方式*1

杨东方，徐子钧，曲延峰，周艳荣，滕 菲

(1.国家海洋局 北海环境监测中心，山东 青岛 266033； 2.浙江海洋学院 海科学院，浙江 舟山 316000；3.国家海洋局 北海标准计量中心，山东 青岛 266033)

胶州湾水体重金属Hg的分布和输入方式*1

杨东方1, 2，徐子钧1，曲延峰3，周艳荣1，滕 菲1

(1.国家海洋局 北海环境监测中心，山东 青岛 266033； 2.浙江海洋学院 海科学院，浙江 舟山 316000；3.国家海洋局 北海标准计量中心，山东 青岛 266033)

根据1983-05、09和10月胶州湾水域调查资料，研究和分析胶州湾重金属Hg的水质、平面分布、垂直分布、季节变化以及来源。结果表明：Hg在胶州湾水体中的质量浓度范围为：0.009～0.740 μg/L；在5月和9月，胶州湾整个湾内水域没有受到Hg的污染，而在湾外水域受到Hg的污染；10月份，在Hg质量浓度方面，胶州湾整个水域都受到Hg的污染，尤其在西南水域，Hg的污染非常严重，只有在胶州湾的湾口和湾外水域，没有受到Hg的污染。胶州湾Hg质量浓度来源于海流的输送和地表径流的直接输送。Hg质量浓度的表、底层水平分布以及垂直分布展示了Hg质量浓度的表、底层水平分布趋势是一致的，水体中Hg的表层质量浓度最高的在9月，底层质量浓度最高的在10月，而且表、底层的Hg质量浓度都没有季节的变化了。通过胶州湾Hg的时空分布，发现随着输入胶州湾水域的Hg质量浓度的降低和输入方式的改变，Hg质量浓度的季节变化也发生了改变。

胶州湾；Hg；时空分布；季节变化；输入方式

工农业的发展带来了经济的腾飞，也带来了对环境的污染。在排放的废水中，含有大量的Hg，如Hg的来源于仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、军工等工业废水中。在天然水体中含汞极少，一般不超过0.1 μg/L。因此，人类产生了大量的含Hg废水，又严重威胁人类健康。Hg及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，水体中的无机汞可转变为有机汞，有机汞的毒性更大。并且在生物体内富集，浓缩系数达105，当有机汞通过食物链进入人体，就会引起全身中毒。而且 Hg不仅是神经性毒剂,更让人担心的是引起生育系统的破坏，产生了不孕不育症，对人类有致命的打击。于是，对Hg的陆地和水域迁移进行研究，来保护环境和人类的健康。

在胶州湾水域，Hg的质量浓度、形态、分布及其污染现状和发展趋势都进行了研究[1-7]。根据1983年的调查资料，分析胶州湾水体中Hg的质量浓度、来源、水平分布、垂直分布和季节变化，研究胶州湾Hg的陆地和水域迁移过程以及季节变化过程，为了解Hg的污染过程和进行Hg的综合治理提供了科学理论依据。

1 调查水域、材料与方法

1.1 胶州湾自然环境

胶州湾位于山东半岛南部，其地理位置为120°04′～120°23′E，35°58′～36°18′N之间，以团岛与薛家岛连线为界，与黄海相通，面积约为446 km2，平均水深约 7 m，是一个典型的半封闭型海湾。胶州湾入海的河流十几条：其中径流量和含沙量较大的为大沽河和洋河，青岛市区的海泊河、李村河、板桥坊河、娄山河和湾头河等五条河基本上无自身径流，河道上游常年干涸，中、下游已成为市区工业废水和生活污水的排污河，构成了外源有机物质和污染物的重要来源。

1.2 材料与方法

本研究所使用的1983-05、09和10月胶州湾水体Hg的调查资料由国家海洋局北海监测中心提供。在5月、9月和10月，在胶州湾水域设9个站位取水样：H34、H35、H36、H37、H38、H39、H40、H41、H82(图1)。分别于1983-05、09和10月三次进行取样,根据水深取水样(>10 m时取表层和底层，<10 m时只取表层)，现场过滤，加H2SO4至pH<2，储存于玻璃瓶中，放入装有冰块的保温桶内保存，送回实验室冰箱冷冻保存直至分析。

图1 胶州湾调查站位图Fig.1 Surveying stations in the Jiaozhou Bay

1.3 样品的测定

水样中的Hg用冷原子吸收分光光度法进行测定，测定之前需要先把水样进行消化预处理。首先量取100 mL水样于250 mL锥形瓶中，加2.5 mL H2SO4溶液(1∶1)，0.25 g K2S2O8溶液，加热煮沸1 min后冷却至室温，滴加2 mL NH2OH-HCL溶液。再将水样转入Hg蒸汽发生瓶中进行测定。最后量取100 mL无Hg纯水测量空白值。

2 结 果

2.1 质量浓度

5月，Hg在胶州湾水体中的质量浓度范围为：0.016～0.214 μg/L(表1)，最高值出现在胶州湾的湾外水域站位H82，Hg质量浓度为0.214 μg/L，高于国家二类海水标准(0.2 μg/L)，是属于四类海水(0.5 μg/L)。除了湾外水域站位H82，Hg在胶州湾的湾内水体中的质量浓度范围为：0.016～0.041 μg/L，都符合国家一类海水的水质标准(0.05 μg/L)。

9月，胶州湾水体中的Hg质量浓度范围为：0.009～0.740 μg/L(表1)，最高值出现在胶州湾的湾外水域站位H34，Hg质量浓度为0.740 μg/L，高于国家四类海水标准(0.5 μg/L)。除了湾外水域站位H34，Hg在胶州湾水体中的质量浓度范围为：0.009～0.043 μg/L，都符合国家一类海水的水质标准(0.05 μg/L)。

10月，在胶州湾水体中的Hg质量浓度范围为：0.028～0.244 μg/L(表1)，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧站位H37到湾口站位H35，再到湾口外侧站位H34，Hg在胶州湾水体中的质量浓度范围为：0.028～0.044 μg/L，符合国家一类海水的水质标准(0.05 μg/L)。在胶州湾的西南水域，站位H36水体中的Hg质量浓度为0.244 μg/L，超过国家的二类海水标准(0.20 μg/L)，达到了国家的四类海水标准(0.5 μg/L)。在胶州湾的其它水域，除了胶州湾的湾口水域和西南水域，Hg质量浓度为0.050～0.116 μg/L，符合国家二类海水的水质标准(0.20 μg/L)。

5月和9月，除了湾外水域，在胶州湾整个湾内水域，表层水质Hg质量浓度符合国家一类海水水质标准(0.05 μg/L)。在10月，在胶州湾的湾口水域附近，表层水质Hg质量浓度符合国家一类海水水质标准(0.05 μg/L)，在胶州湾的西南水域，水体中的Hg质量浓度超过国家的二类海水标准(0.20 μg/L)，达到了国家的四类海水标准(0.50 μg/L)。在胶州湾的其它水域，除了胶州湾的湾口水域和西南水域，Hg质量浓度符合国家二类海水的水质标准(0.20 μg/L)。因此，在Hg质量浓度方面，在5月和9月，在胶州湾的整个湾内水域，水质清洁，没有受到Hg的污染；10月，在胶州湾的湾口水域附近，Hg质量浓度没有受到Hg的污染，而在胶州湾的整个湾内水域都受到Hg的污染，尤其在胶州湾的西南水域，受到Hg的严重污染。

表1 胶州湾表层水质Table 1 The quality of surface water in the Jiaozhou Bay in May,September and October

2.2 水平分布

2.2.1 水平表层分布

5月，在胶州湾的整个湾内水域，表层Hg质量浓度都非常低0.016～0.041 μg/L。在胶州湾的湾外水域站位H82，表层Hg质量浓度达到最高值0.214 μg/L。表层Hg质量浓度的等值线，展示以站位H82为中心，从湾口外向湾口内，形成了一系列不同梯度。在湾口外部，以站位H82为中心形成了Hg的高质量浓度区，Hg中心高质量浓度0.214 μg/L从湾口外向湾口内沿梯度降低(图2)。在胶州湾的整个湾口水域，呈现出由外向内的逐渐减少趋势。

9月，在胶州湾的整个湾内水域，表层Hg质量浓度都比较低(0.009～0.043 μg/L)。在胶州湾的湾外水域站位H34，表层Hg质量浓度达到最高值0.740 μg/L。表层Hg质量浓度的等值线，展示以站位H34为中心，从湾口外向湾口内，形成了一系列不同梯度。在湾口外部，以站位H34为中心形成了Hg的高质量浓度区，Hg质量浓度从中心高质量浓度0.740 μg/L从湾口外向湾口内沿梯度降低(图3)。在胶州湾的整个湾口水域，呈现出由外向内的逐渐减少趋势。

图2 5月表层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.2 The distribution of Hg content in the surface layer in May(μg·L-1)

图3 9月表层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.3 The distribution of Hg content in the surface layer in September (μg·L-1)

10月，在胶州湾的西南水域，站位H36水体中的Hg质量浓度达到最高值为0.244 μg/L，表层Hg质量浓度的等值线，展示以站位H36为中心，有一个Hg质量浓度相对比较高的区域，形成了一系列不同梯度的半个同心圆，Hg质量浓度从中心0.244 μg/L沿梯度降低到0.028 μg/L(图4)。在胶州湾的湾口水域和东北部的近岸水域，都形成了低值区域。

图4 10月表层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.4 The distribution of Hg content in the surface layer in October (μg·L-1)

2.2.2 水平底层分布

5月、9月和10月，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，在胶州湾的湾口水域的这些站位：H34、H35、H36、H37，对Hg有表、底层的调查。那么Hg在底层的水平分布如下。

5月，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，在湾口有一个低值区域，形成了一系列不同梯度的低值中心，由外部到中心降低，在外部的Hg质量浓度为 μg/L，沿梯度降低到0.010 μg/L(图5)。

9月，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，Hg质量浓度沿梯度升高。由0.009 μg/L逐渐增加到0.064 μg/L，这表明在此底层区域，Hg质量浓度比较低，沿梯度变化也比较低。底层Hg质量浓度的水平分布都是由湾口内侧到湾口，再到湾口外侧逐渐增加的趋势(图6)。

图5 5月底层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.5 The distribution of Hg content in the bottom layer in May(μg·L-1)

图6 9月底层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.6 The distribution of Hg content in the bottom layer in September(μg·L-1)

10月，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，Hg质量浓度沿梯度下降。由0.284 μg/L逐渐减少到0.009 μg/L，这表明在此底层区域，Hg质量浓度比较高，沿梯度变化也比较高。底层Hg质量浓度的水平分布都是由湾口内侧到湾口，再到湾口外侧逐渐减少的趋势(图7)。

图7 10月底层Hg质量浓度的分布(μg·L-1)Fig.7 The distribution of Hg content in the bottom layer in October (μg·L-1)

2.3 垂直分布

5月、9月和10月，在胶州湾的湾口水域的这些站位：H34、H35、H36、H37、H82，Hg有表、底层的调查。

5月，在表层，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，在湾口的站位H35有一个低值区域，形成了一系列不同梯度的低值中心，由外部到中心降低，在外部的Hg质量浓度为0.214 μg/L，沿梯度降低到0.023 μg/L(图2)。同样，在底层，在湾口的站位H35有一个低值区域，形成了一系列不同梯度的低值中心，由外部到中心降低，在外部的Hg质量浓度为0.024 μg/L，沿梯度降低到0.010 μg/L(图5)。在胶州湾的湾口水域的站位H82，表层的Hg质量浓度达到最大值0.214 μg/L，底层的Hg质量浓度也达到最大值0.024 μg/L；在胶州湾的湾口水域的站位H35，表层的Hg质量浓度达到最小值0.023 μg/L，底层的Hg质量浓度也达到最小值0.010 μg/L。这表明表、底层的水平分布趋势是一致的，而且表、底层的最大值和最小值站位也是一致的。

9月，在表层，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，表层Hg质量浓度从湾口内向湾口外沿梯度，从0.020 μg/L上升到0.740 μg/L(图3)。同样，在底层，底层Hg质量浓度从湾口内向湾口外沿梯度，从0.009 μg/L上升到0.064 μg/L(图6)。在胶州湾的湾口水域的站位H34，表层的Hg质量浓度达到最大值0.740 μg/L，底层的Hg质量浓度也达到最大值0.064 μg/L；在胶州湾的湾口水域的站位H36，表层的Hg质量浓度达到最小值0.020 μg/L，底层的Hg质量浓度也达到最小值0.009 μg/L。这表明表、底层的水平分布趋势是一致的，而且表、底层的最大值和最小值站位也是一致的。

10月，在表层，在胶州湾的湾口水域，从湾口内侧到湾口，再到湾口外侧，表层Hg质量浓度从湾口内向湾口外沿梯度，从0.244 μg/L下降到0.028 μg/L(图4)。同样，在底层，底层Hg质量浓度从湾口内向湾口外沿梯度，从0.284 μg/L下降到0.009 μg/L(图7)。在胶州湾的湾口水域的站位H36，表层的Hg质量浓度达到最大值0.244 μg/L，底层的Hg质量浓度也达到最大值0.284 μg/L。这表明表、底层的水平分布趋势是一致的，而且表、底层的最大值站位也是一致的。

5月、9月和10月，在胶州湾的湾口水域的这些站位：H34、H35、H36、H37、H82，Hg的表、底层质量浓度相减，其差为：-0.012～0.676 μg/L，如果除了在9月的H34外，其差为：-0.012～0.045 μg/L，这表明Hg的表、底层质量浓度都相近。

2.4 季节分布

2.4.1 季节表层分布

在胶州湾水域的表层水体中，在5月，水体中Hg的表层质量浓度范围为：0.016～0.214 μg/L；在9月，水体中Hg的表层质量浓度范围为：0.009～0.740 μg/L；在10月，水体中Hg的表层质量浓度范围为：0.028～0.244 μg/L。这表明在5月、9月和10月，水体中9月的Hg表层质量浓度范围包含了5月和10月的。可见，水体中Hg的表层季节分布已经不明显了。

2.4.2 季节底层分布

在胶州湾的湾口水域，底层的水体中，在5月，水体中Hg的底层质量浓度范围为：0.010～0.017 μg/L；在9月，水体中Hg的底层质量浓度范围为：0.009～0.064 μg/L；在10月，水体中Hg的底层质量浓度范围为：0.009～0.284 μg/L。这表明在5月、9月和10月，水体中9月的Hg底层质量浓度范围包含了5月和10月的。可见，水体中Hg的底层季节分布已经不明显了。

3 讨 论

3.1 水 质

5月和9月，在胶州湾整个湾内水域，表层水质Hg质量浓度符合国家一类海水水质标准(0.05 μg/L)。在5月，在胶州湾的湾外水域，Hg质量浓度高于国家二类海水标准，属于四类海水。在9月，在胶州湾的湾外水域，Hg质量浓度高于国家四类海水标准，属于超四类海水。在10月，在胶州湾的湾口水域附近，表层水质Hg质量浓度符合国家一类海水水质标准(0.05 μg/L)，在胶州湾的西南水域，水体中的Hg质量浓度超过国家的二类海水标准(0.20 μg/L)，达到了国家的四类海水标准(0.50 μg/L)。除了胶州湾的湾口水域和西南水域，在胶州湾的其它水域，Hg质量浓度符合国家二类海水的水质标准(0.20 μg/L)(图8)。

5月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个湾内水域没有受到Hg的污染，而在湾外水域受到Hg的污染。在9月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个湾内水域没有受到Hg的污染，而在湾外水域受到Hg的严重污染。在10月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个水域都受到Hg的污染，尤其在西南水域，Hg的污染非常严重，只有在胶州湾的湾口和湾外水域，没有受到Hg的污染。

3.2 来 源

通过Hg在5月和9月的水平变化，整个胶州湾水域的Hg水平分布展示了Hg质量浓度较低的水域在胶州湾的湾内，而Hg质量浓度较高的水域在胶州湾的湾外。在5月，在胶州湾的整个湾内水域，表层Hg质量浓度都非常低0.016～0.041 μg/L；在9月，在胶州湾的整个湾内水域，表层Hg质量浓度都比较低0.009～0.043 μg/L；在5月，在胶州湾的湾外水域，表层Hg质量浓度都比较高，达到最高值0.214 μg/L。在9月，在胶州湾的湾外水域，表层Hg质量浓度很高，达到最高值0.740 μg/L；在10月，在胶州湾的西南水域，表层Hg质量浓度相对比较高，达到最高值为0.244 μg/L。因此，在5月和9月，胶州湾Hg质量浓度只有一个来源：是湾口外的水域，这是由海流输送的Hg。在10月，在没有河流的胶州湾西南沿岸水域，这表明地表径流直接输送Hg入海。

图8 10月表层Hg质量浓度的海水标准区域划分(μg·L-1)Fig.8 Sea area division of Hg content in the surface layer in October (μg·L-1)

3.3 陆地迁移过程

在胶州湾水域，海洋中重金属Hg的来源是自然来源。那么，Hg来源于如海底火山喷发将地壳深处的重金属Hg带上海底，经过海流水流的作用把重金属Hg注入海洋，输送到胶州湾的湾口外水域[8-12]。可以进一步输送到胶州湾的湾口水域以及湾口内水域。因此，在5月和9月，整个胶州湾水域的Hg水平分布展示了海洋输送Hg到胶州湾的湾口外侧、湾口以及湾口内侧的水域，海流输送的Hg质量浓度为0.214～0.740 μg/L。在10月，由于在胶州湾西南沿岸没有入海的河流，可见，土壤中残留的Hg通过地表径流方式汇入近岸水域。地表径流是由雨季所决定的[4-7]，地表径流输送的Hg质量浓度为0.244 μg/L。

3.4 水域迁移过程

在5月和9月，海流输送Hg到胶州湾的湾口水域，是从胶州湾的湾口外侧到湾口，然后到湾口内侧的水域，在10月，地表径流输送Hg到胶州湾的湾口水域，是从胶州湾的湾口内侧到湾口，然后到湾口外侧的水域。在5月、9月和10月，Hg质量浓度的表、底层水平分布趋势是一致的，这与1981年的是一样的[6]。胶州湾表、底层水中Hg质量浓度的分布变化证实了Hg的水域迁移过程[4-7]和水域迁移机制[13-14]，表明重金属Hg 随海流或者地表径流入海后，不易溶解，迅速由水相转入固相，在水体中，颗粒物质和生物体将Hg从表层带到底层，最终转入沉积物中。

3.5 季节变化过程

在胶州湾水域的表层水体中，在5月、9月和10月，水体中9月的Hg表层质量浓度范围0.009～0.740 μg/L包含了5月和10月的。可见，水体中Hg的表层季节分布已经不明显了。同样，在胶州湾的湾口水域，底层的水体中，在5月、9月和10月，水体中10月的Hg表层质量浓度范围0.009～0.284 μg/L包含了5月和9月的。可见，水体中Hg的表层季节分布已经不明显了。因此，在5月、9月和10月，表、底层的Hg质量浓度都没有季节的变化了。

在5月、9月和10月，水体中Hg的表层质量浓度最高的在9月，水体中Hg的底层质量浓度最高的在10月。这表明在9月，输入胶州湾水域的Hg质量浓度就很高的；在10月，通过Hg的沉降过程，水体中Hg的底层质量浓度就累加到很高了。

1979年、1980年和1981年的Hg表层质量浓度的季节变化[5-7]是一致的：在1 a中，春季Hg的表层质量浓度比较高，夏季Hg的表层质量浓度比较低，秋季更低。可是，1982年的Hg表层质量浓度的季节变化与1979年、1980年和1981年是不一样的，1982年的Hg表层质量浓度的季节变化：水体中Hg的表层质量浓度由高到低依次为7月、10月、4月。相应的水体中Hg的表层质量浓度由高到低的季节变化为：夏季、秋季、春季。水体中Hg的底层质量浓度由高到低依次为10月、7月、4月。相应的水体中Hg的表层质量浓度由高到低的季节变化为：秋季、夏季、春季。那么，到了1983年发生了进一步的变化：水体中Hg的表层质量浓度最高的在9月，说明夏季最高，而且其表层质量浓度范围包含了春季和秋季；水体中Hg的底层质量浓度最高的在10月，说明秋季最高，而且其表层质量浓度范围包含了春季和夏季。

从1979-1983年，输入胶州湾水域的Hg质量浓度和输入方式都发生了改变，1979-1981年都是以河流输送为主，而且输送的Hg质量浓度都非常高。而1982年的输入主要以地表径流输送，而且输送的Hg质量浓度都非常低。到了1983年，主要以海流输送的Hg，也有地表径流输送，而且输送的Hg质量浓度也非常低。在1979-1981年，Hg表层质量浓度有季节变化[5-7]，而且是一致的。在1982年，Hg表层质量浓度有季节变化[8]但与1979-1981年的变化已经不一样了，到了1983年，在5月、9月和10月，表、底层的Hg质量浓度都没有季节的变化了。因此，随着输入胶州湾水域的Hg质量浓度的降低，输入方式的改变，Hg质量浓度的季节变化也发生了改变。

4 结 论

在5月、9月和10月，Hg在胶州湾水体中的质量浓度范围为：0.009～0.740 μg/L，有一类到超四类的海水。在5月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个湾内水域没有受到Hg的污染，表层水质Hg质量浓度符合国家一类海水水质标准，而在湾外水域受到Hg的污染，属于四类海水。在9月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个湾内水域没有受到Hg的污染，符合国家一类海水水质标准，而在湾外水域受到Hg的严重污染，属于超四类海水。在10月，在Hg质量浓度方面，在胶州湾整个水域都受到Hg的污染，符合国家二类海水的水质标准，尤其在西南水域，Hg的污染非常严重，属于四类海水，只有在胶州湾的湾口和湾外水域，没有受到Hg的污染。

通过5月、9月和10月的Hg质量浓度浓度水平变化，展示了在5月和9月，胶州湾Hg质量浓度只有一个来源：是湾口外的水域，这是由海流输送的Hg，海流输送的Hg质量浓度为0.214～0.740 μg/L。在10月，在没有河流的胶州湾西南沿岸水域，这表明地表径流直接输送Hg入海，地表径流输送的Hg质量浓度为0.244 μg/L。

通过5月、9月和10月的Hg质量浓度浓度季节变化，展示了Hg的陆地迁移过程，这也证实了1979-1982年的Hg陆地迁移过程[5-7]。水体中Hg的表层质量浓度最高的在9月，这表明9月份输入胶州湾水域的Hg浓度就很高的，而且夏季最高，其表层质量浓度范围包含了春季和秋季；水体中Hg的底层质量浓度最高的在10月，这表明在10月份通过Hg的沉降过程，水体中Hg的底层质量浓度就累加到很高了，而且秋季最高，其表层质量浓度范围包含了春季和夏季。因此，在5月、9月和10月，表、底层的Hg质量浓度都没有季节的变化了。这表明随着输入胶州湾水域的Hg质量浓度的降低，输入方式的改变，Hg质量浓度的季节变化也发生了改变。

5月、9月和10月，在胶州湾的湾口水域，Hg的表、底层分布变化证实了Hg的水域迁移过程[5-7]和水域迁移机制[8-10]。在5月和9月，海流输送Hg到胶州湾的湾口水域，是从胶州湾的湾口外侧到湾口，然后到湾口内侧的水域，在10月，地表径流输送Hg到胶州湾的湾口水域，是从胶州湾的湾口内侧到湾口，然后到湾口外侧的水域。在5月、9月和10月，Hg质量浓度的表、底层水平分布趋势是一致的，

在5月和9月，在胶州湾的整个湾内水域，水质清洁，没有受到Hg的污染，而在10月的西南沿岸水域的严重污染，造成了胶州湾的整个湾内水域受到污染。这样，Hg污染源的排放得到了控制，输入胶州湾水域的Hg大为减少，使胶州湾水域在Hg的水质方面，就会得到大幅的改善。如果有一些Hg污染源的排放没有充分控制，就会使胶州湾整个水域得到Hg的污染。因此，需要提高控制Hg的排放能力，同时，要了解输入胶州湾水域的Hg质量浓度来源及方式，如，河流输送、地表径流直接输送和海流输送，这样，减少Hg的污染，使环境可持续利用。

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[8]杨东方，高振会.海湾生态学[M] .北京：中国教育文化出版社，2006.

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DistributionandInputWayofHgintheJiaozhouBay

YANGDong-fang1,2,XUZhi-jun1,QUYan-feng3,ZHOUYan-run1,TENFei1

(1.NorthChinaSeaEnvironmentalMonitoringCenter,SOA,Qingdao 266033,China;2.CollegeofMarineScience,ZhejiangOceanUniversity,Zhoushan,31600,China;3.NorthChinaSeaStandardMeasureCenter,SOA,Qingdao 266033,China)

The water quality,horizontal and vertical distributions,seasonal changes and sources of heavy metal Hg in the water of the Jiaozhou Bay are studied based on the data from the surveys carried out in the bay in May,September and October in 1983.The results show that the Hg content ranges from 0.009μg/L to 0.740μg/L in the water of the bay.In May and September,no pollution of Hg was found in the water of the whole bay,except for the waters outside the bay where the water suffered from the pollution of Hg.In October,however,the water within the whole bay suffered from Hg pollution,especially in the southwestern waters of the bay where Hg pollution was very serious,with the exception that no pollution of Hg was found at the mouth of the bay and in the waters outside the bay.The Hg content in the bay sourced from the inputs of the ocean currents and the surface runoffs.The horizontal and vertical distributions of Hg contents in the surface and the bottom layers showed that the trends of the horizontal distributions of Hg contents both in the surface and in the bottom layers were consistent.The maximum content of Hg in the water occurred in September in the surface layer and in October in the bottom layer.There were no seasonal changes in Hg content both in the surface and in the bottom layers.But,it has been found from the spatial and temporal distributions of Hg in the Jiaozhou Bay that with the decreasing of the Hg content input into the Jiaozhou Bay and the changing in the input ways,the seasonal variations of Hg content would also occur.

Jiaozhou Bay； Hg； spatial and temporal distribution； seasonal variation； input way

2013-08-06

海洋公益性行业科研专项——我国海洋环境监测评价体系优化与综合服务平台开发(201005014)；国家海洋局北海监测中心主任科研基金资助——长江口和胶州湾及其附近海域的生态变化过程(05EMC16)

杨东方(1962-)，男，教授，主要从事环境学、生态学、生物地球化学方面研究.E-mail: dfyang@shou.edu.cn(杜素兰 编辑)

X55

A

1002-3682(2014)01-0067-12