周雅菲 潘健民 陈鹏
【摘 要】 综述了MCM-48介孔分子筛的研究进展。介绍了MCM-48的制备,表征,性能的研究及应用,最后从提高热稳定性,水热稳定性,催化性能及产率等方面提出了MCM-48的研究趋势。
【关键词】 MCM-48 制备 性能 综述
自从1992年美国Mobil公司首次成功合成M41S系列介孔分子筛以来[1-2],越来越多的人们对介孔分子筛的制备、表征、应用及其性能的提高进行了研究。其在催化,吸附,分离和主客体化学等方面具有广泛的应用价值[3-4]。MCM-48分子筛具有2-3nm的均一孔径和良好的长程有序性,特别是其三维孔道结构具有优良的传输性能,且不易造成吸附分子移动的障碍。从吸附剂和催化剂角度着眼,MCM-48材料更具有发展潜力,因而备受关注[5]。Wang[9,10,15]等人通过对其合成方法和结构的研究,对其水热稳定性及耐碱性能等方面进行了研究和改善。
1 MCM-48介孔分子筛的研究进展
1.1 MCM-48介孔分子筛的制备
MCM-48介孔分子筛的传统合成方法大多采用水热或高压合成,反应时间长,耗能大[1],因此人们探索多种合成途径以缩短时间和节省能源[7]。如Zhang[12]等人运用全微波技术合成高性能的MCM-48介孔分子筛。
采用真空浸渍法能较好的将酸性催化剂对甲苯磺酸引入MCM-48孔道内。表征得所制得的中孔炭具有规整的三维孔道结构。此外,还发现二次炭化有利于提高中孔炭的热稳定性。
微波合成法使用sH9402型微波炉,在一定的微波反应釜压力下辐射一段时间后,冷却,用去离子水洗涤并在离心机上离心沉降分离至pH<9,干燥后得到MCM-48分子筛原粉。
1.2 MCM-48介孔分子筛的表征
介孔分子筛的表征方法有X射线衍射(XRD)、透射电镜TEM(EDS)、FT—IR、N2吸附等。
可以通过观察XRD图谱中特征峰多少和强弱来判断分子筛结构的有序性、稳定性和结晶度。从TEM图中可以清楚观察样品颗粒的完整程度及大小。EDS分析情况可以看出合成分子筛的各种元素所占比例。另外可以从FT-IR图谱中分析样品表面的官能团进一步了解分子筛的性能。潘[4]等人通过对分子筛的N2吸附-脱附的表征,从而分析所得分子筛的性能好坏。
1.3 MCM-48介孔分子筛性能研究
模板剂、水、氢氧化钠、TEOS等对合成MCM-48介孔分子筛的性能都有影响。刘宁[13]等人探索了水,NaOH用量及晶化时间对分子筛合成的影响。
热稳定性和水热稳定性较差是介孔分子筛目前存在的主要问题。
(1)硅烷化技术:对MCM-48进行硅烷化反应可以增加孔壁憎水性,起稳定中孔的作用[14]。
(2)纳米组装法:Li等[15]将硫酸铝、原硅酸四乙酯(TEOS)与碱混合,室温陈化20h,然后加入CTAB模板剂,于130℃下加热12~48h,制备了含有沸石基本单元的立方相介孔分子筛,比普通方法制备的MCM-48稳定性有很大的提高。
(3)用混合模板剂和新型模板剂:姜[8]等人以混合非离子一阳离子表面活性为模板合成MCM一48介孔分子筛,提高了产物的结晶度和稳定性;翟[11]等人以双表面活性剂为共模板合成MCM-48,实验发现利用较强的范德华力和氢键,能很大程度降低合成MCM-48所需阳离子表面活性剂的量,且有利于制备有序性好、架聚合度高的MCM-48。
(4)合成后处理:合成后处理是通过将焙烧前的MCM-48样品置于可溶性盐溶液或焙烧炉等中进行后处理以提高样品稳定性。蔡[16]等对过渡金属离子掺杂的MCM-48结果表明,掺杂的MCM-48具有优良的催化性能。
(5)高压合成法:Wang[6]等人在高压(约7MPa)和373K合成了MCM-48介孔分子筛。结果表明,高压有利于分子筛孔壁的聚合,导致分子筛结构更加完善。
(6)此外,还可以通过增加孔壁厚度,孔壁晶化法,加入有机胺,等方法来提高热稳定性和水热稳定性。
2 MCM-48介孔分子筛的应用前景
MCM一48介孔分子筛因具有约2.6nm的均一孔径、三维螺旋面孔道结构、良好的长程有序性和较高的热稳定性等特点而备受关注,MCM-48介孔分子筛在催化,吸附,分离和主客体化学等方面具有广泛的应用价值。目前,环境保护已经成为全球关注的热点。挥发性有机化合物(VOCs)是破坏生态环境质量的重要污染物,近年来发现介孔分子筛对VOCs有较好的吸附效果。由于MCM-48具有孔容大和比表面积高的特点,为减少环境污染,可利用它来处理空气和水中的污染物质。另一方面,MCM-48介孔分子筛具有良好的催化活性,可有效提高合成率。
3 MCM-48介孔分子筛存在的主要问题和研究方向
MCM-48介孔分子筛的三维孔道结构具有优良的传输性能,在催化,吸附,分离和主客体化学等方面具有广泛的应用价值。但水热稳定性较差是目前介孔分子筛应用的一大难题,要实现介孔分子筛的广泛应用主要得提高其水热稳定性。可以通过“使用混合模板剂和新型模板剂”、“纳米组装法”等技术。纯硅MCM-48介孔分子筛缺乏活性和离子交换能力,可引入杂原子对其进行改进。
参考文献
[1]Kresge C T,Leonowicz M E,Roth W J,et al.Ordered mesoporousmolecular sieves synthesized by a liquid-crys-tal template mechanism[J].Nature,1992,359,710-712.
[2]Beck J S,Vartuli J C,RothW J,et a1.A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid crystal templates[J].J Am Chem Soc,1992,114,10834—10843.endprint
[3]Isabel Diaz,Joaquin Perez-Pariente and Osamu Terasaki,Structural study by transmission and scanning electron microscopy of the time-dependent structural change in M41S mesoporous silica (MCM-41 to MCM-48,and MCM-50)[J].Journal of Materials Chemistry,2004,14,48-53
[4]潘健民,成岳等.零价铁/MCM-48 介孔分子筛协同处理染料废水的研究[J].中国陶瓷学报,2011,47(8),8-11
[5]HUA De-run,CHEN Sheng-li,等Synthesis of mesoporous MCM-48 molecular sieves of high quality in a fluorine-containing system[J].Journal of Fuel Chemistry and Technology,2012,40(5),0564-0568.
[6]王树国,吴东,孙予罕,等.MCM-48介孔分子筛的高压合成[J].物理化学学报,2001,17(7),659-661.
[7]张扬健,赵杉林,等.W-MCM-48中孔分子筛的微波合成与表征[J].催化学报,2000,21(4),0345-0349.
[8]姜兆波,劳振花.以混合非离子一阳离子表面活性剂为模板剂合成MCM一48介孔分子筛[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2006,21(3),0285-0287.
[9]王珊珊,鲁金明,等.低模板剂快速合成介孔分子筛MCM-48[J].现代化工,2011,31(2),增刊,75-79.
[10]孔令东,刘苏,等.缓冲体系中高热和水热稳定性的MCM-48孔分子筛的合成[J].化学学报,2005,63(13),1241-1244.
[11]翟尚儒,蒲敏,等.用双表面活性剂为共模板合成中孔分子筛MCM-48 [J].物理化学学报,2002,18(10):911-915.
[12]张青山,张辉淼,等.以双子表面活性剂为模板全微波辐射合成介孔分子筛MCM-48[J].北京理工大学学报,2003,23(3),0393-0396.
[13]刘宁,刘铸,MCM一48介孔分子筛的合成研究[J],科技信息,2007,9,28
[14]杨佳,何静,段雪,等.硅甲基接枝改性MCM一48的结构特征及表面性质[J].无机化学学报,2002,9(9),879-886.
[15]Li Y S,Shi J L,Chen H R,et al.One-step synthesis of hydrothemally stable cubic mesoporous aluminosilicates with a novel particle structure[J].Microporous Mesporous Mater,2003,60,5l一56.
[16]蔡强,魏长平,等.过渡金属(Ti,Zr,Mn,Cu,Mo,Cr,Co)离子掺杂的MCM-48的合成、表征与催化性能研究[J].高等学校化学学报,1999,20(3).endprint