刘阳暖,覃胜灵,刘丽,黄柳明,董建英
(1.北京军区总医院附属八一儿童医院 儿童基础外科,北京100700;2.北京军区总医院附属八一儿童医院 护理办公室)
先天性食管闭锁是新生儿期严重消化道畸形,发生率约为1/3500,患儿常合并有全身其他器官和/或染色体异常[1]。本病的典型症状为患儿出生后即出现吐沫,开奶后出现不同程度的呕吐、呛咳;伴有食管气管瘘时,可引起严重的呛咳、青紫和呼吸困难,甚至导致吸入性肺炎,危及生命。通常认为盲端之间大于2.0cm或大于2~3个椎体长度者为长段型[2]。长段型食管闭锁约占食管闭锁总数的8%,主要包括Ⅰ型及Ⅲa型[2],其手术方式总体上分为两大类:一类是利用自身食管组织,采用食管牵拉延长、分期手术;另一类为食管替代术。但长段型食管闭锁发病率较低,对于手术疗效尚缺乏大样本报道[2],有关的围术期护理更是鲜见。本中心于2010年1月至2013年12月,共对7例新生儿行经颈胸腹三切口胃卷管上提术治疗Ⅲa型食管闭锁,现将围术期护理体会报道如下。
1.1 一般资料 7例患儿均为Ⅲa型食管闭锁,于新生儿期一期行胃卷管上提术。其中男3例、女4例;孕周32~42周,出生体质量1020~3720g,手术日龄2~16d;所有患儿入院时均有不同程度的吐沫、呛咳、吸入性肺炎;术前均使用复方泛影葡胺行上消化道造影明确诊断。所有患儿均存在其他部位畸形,其中包括VATER壶腹阻塞综合征2例;
1.2 治疗方法经颈胸腹三切口行胃卷管上提手术。(1)胸部手术:以左侧胸膜后入路,结扎、切断食管-气管瘘,游离远端食管盲端至膈肌水平。(2)腹部手术:左肋缘下切口进腹,游离近端胃,松解食管裂孔,将远端食管拖至腹腔,保留贲门,于贲门下方1cm处切开胃前后壁;缝合切开部外侧并形成卷管,将远端食管盲端及胃卷管由食管裂孔提至后纵膈。(3)颈部手术:右侧颈部横切口,寻找食管近盲端;将远端食管及卷管胃上提至颈部,与近端食管行端端吻合术;吻合结束前置入8F胃管支撑。
1.3结果7例患儿均顺利实施胃卷管上提代食管术,其中2例因肛门闭锁同期行结肠造瘘术;2例患儿经造影明确为胃卷管漏,保守治疗后治愈。所有患儿均顺利出院并随访4~20个月,均未出现吻合口狭窄和胃食管反流。
2.1 术前护理
2.1.1 密切观察病情,协助早期诊断 先天性食管闭锁患儿往往因出生后吐沫、咳呛、无法喂养而就诊。我们常规对出生后口腔唾液增多、吐沫、咳呛、喂奶不耐受的患儿尝试留置胃管,食管闭锁患儿可出现胃管留置困难。本组7例患儿插入胃管至9~13cm处时阻力大,回抽无胃内容物。
2.1.2 呼吸道管理 一经上消化道造影明确食管闭锁,我科即予以近盲端内留置6号胃管。将盲端内的分泌物吸尽有助于保持呼吸道畅通,防止吸入及窒息[3]。我们先将胃管插至近盲端根部,然后向外拔出约1cm,用丝绸胶布固定,持续低负压(-50kPa)吸引,避免对近盲端食管黏膜造成损伤。每隔1h给予患儿叩背,经口腔吸引分泌物,避免分泌物误吸进入气管。若患儿口腔内唾液较多、唾液外溢或出现痰鸣音,则需增加叩背、吸痰次数。吸痰过程中做到低压、快速、轻柔,以8号吸痰管在20kPa压力下快速吸引,时间不超过10s。
2.1.3 体位的护理 保持患儿侧卧位,头抬高约30°,在患儿背侧及下肢处放置硅胶垫,腹侧放置棉垫固定体位,加强翻身叩背,翻身叩背后及时恢复体位。对已出现发绀、呼吸困难的患儿,在大流量氧气(>5L/min)冲吸口鼻下快速叩背吸痰,保持气道通畅,严重者予以呼吸机支持。
2.1.4 保暖与监护 新生儿硬肿是食管闭锁患儿常见的致死原因之一[4]。本组患儿术前未出现硬肿症。患儿入科后即被置于辐射台上进行相关操作,操作结束后立即转移至恒温箱,温度保持在31~32℃,湿度保持在65%。患儿予以禁食、静脉补液,行多功能心电监护,维持术前生命体征稳定。此外,食管闭锁患儿常合并有其他部位畸形,如先天性心脏病,入院后需行全面检查,实时监测血氧饱和度。
2.2 术后护理
2.2.1 与患儿家属沟通 食管替代术是小儿外科最为复杂的手术之一。本手术涉及颈、胸、腹3个部位,手术创伤较大、时间长,术后恢复时间长,费用高,家属心理负担较重。术后积极配合医生讲解后续治疗的关键,宣传成功病例,增强家属的信心,取得家属的理解与配合。
2.2.2 术后呼吸道管理 保持呼吸道通畅是食管闭锁术后的重要内容[5]。由于本手术为将胃小弯侧切割后卷管,上提至颈部行吻合术。上提的部分会占据部分胸腔,导致有效的胸腔容量减少,对患儿术后呼吸功能有一定影响[6]。麻醉过程及手术创伤也会导致术后患儿呼吸能力减弱,故术后需要呼吸机辅助呼吸。术后第1天常规不进行翻身叩背,避免外力导致吻合口撕裂;术后每4~6h随同医生检查患儿呼吸情况、呼吸机参数,并测量气管插管深度,记录测量值,避免气管插管脱出或插入过深而影响呼吸机治疗效果。测量后予以经气管插管吸痰,吸痰管插入深度以比气管插管插入深度短1~2cm为宜,过深可能损伤气管食管瘘的修复部位。本组患儿平均脱离呼吸机天数为13(5~18)d,脱机后部分患儿出现喉头水肿,出现哭声嘶哑、呼吸急促、吸气三凹症等表现。我科常规给予患儿吸入用布地奈德混悬液0.25mg+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml+生理盐水4ml雾化吸入,1次/6h,氧流量约8L/min。雾化时托举患儿颈背部,保持患儿半坐位,以便于药物顺利进入气道。经上述治疗后,患儿症状明显缓解。
2.2.3 术后管路管理 术后常规放置胸腔闭式引流管、腹腔引流管、8F胃管、中心静脉各1根。上述管道护理要点为妥善固定,保持各条管路通畅。
2.2.3.1 胸腔闭式引流管的护理 注意引流管的位置,保持固定线存在一定张力,准确记录每日胸腔闭式引流瓶中引流液的性质、引流量、液柱波动情况等,并保持引流管口周边干洁。同时需与医生共同确定闭式引流瓶负压吸引的压力,保证液柱正常波动。术后1~2d,引流液应为淡红色血性液体,此后出现淡黄色浆液性液体,同时,液柱波动范围逐渐减小,直至最后引流液基本为零,液柱无波动。术后7d,给予患儿少量开奶,若开奶后胸腔闭式引流管内未出现泡沫样或奶样液体,患儿无明显呛咳,基本可说明吻合口愈合良好。经胸片证实两肺纹理清晰,造影证实食管显影通畅,造影剂无外渗后,可拔除胸腔闭式引流管。本组有2例患儿引流管内持续出现泡沫样液体,尝试开奶后引流管内出现奶液,造影证实为胃卷管漏。由于漏口较小,予以抗感染、静脉营养、持续引流等保守治疗后自愈。
2.2.3.2 腹腔引流管的护理 腹腔引流管放置于小网膜囊处,常使用24号乳胶引流管,护理要点与胸腔闭式引流管基本相同。但由于术中切割胃壁,若出现淡黄绿色引流液,则提示胃壁切割部位漏。本组患儿未出现上述表现,术后5d拔除腹腔引流管。
2.2.3.3 胃管的护理 对于食管闭锁术后的患儿,特别是本组病例,留置胃管十分重要。本手术后,胃管可作为支撑管支撑食管吻合口;此外,胃管可充分引出胃内液体,可减少胃液反流引起的误吸,并能减轻胃切割部位缝合后的张力。因此,术后保护并固定胃管十分重要[7]。我科术后常规予以3M丝绸胶布固定胃管,其中一条约0.5cm×10.0cm绕管1周,固定于鼻梁;另一条约0.5cm×6.0cm绕管1周,固定于一侧面颊上,并以透明贴膜(Smith &Nephew,3.5cm×3.0cm)再次固定。胃管末端接负压吸引器,每隔8h用5ml注射器进行抽吸,避免胃内容物或血凝块堵塞胃管。此外,我科使用棉垫对患儿双手进行适当约束,并各套棉袜1只,以防患儿将胃管拽出。若胃管不慎脱出,需及时报告医生,不可擅自将胃管插入,否则可能穿破吻合口,导致吻合口漏。若胃管内引流液少或持续有血性液体,可能与局部黏膜坏死有关,可旋转胃管数周,并向医生汇报。本组患儿于正常开奶后拔除胃管。
2.2.3.4 深静脉的护理 由于食管闭锁患儿长期不能进食,一般条件差,术后需要长期静脉营养支持。一般外周血管留置针留置时间短,一旦脂肪乳、白蛋白等高渗液体外渗,可能造成严重后果[8]。本组患儿术中均由麻醉师行颈内静脉或股静脉穿刺,置入Arrow 5F中心静脉导管(双腔),颈内静脉导管内置深度一般为7cm。患儿返回病房后,以10 ml肝素冲管,明确主管及副管是否通畅,回抽是否有回血,准确记录静脉导管内置长度及外露长度;每8h查对,避免导管滑脱,并以肝素封管。中心静脉导管输液过程中尽可能保持24h持续、匀速输液。中心静脉导管若护理不当,十分容易堵塞,常因冲管或封管方法不当、静脉导管曲折导致导管内血栓形成。护理过程中,应严格遵守冲管、封管操作流程,注意导管有无曲折。此外,定期更换静脉导管贴膜,更换时注意小心撕除贴膜,切勿将静脉导管拽出;撕开贴膜后需观察导管周边皮肤有无红肿及脓性渗出,并用聚维酮碘-乙醇混合溶液(配比1∶1)仔细消毒外露导管部分,无菌棉球蘸干后,以无菌贴膜覆盖。若撕开贴膜后发现管周出现红肿或有脓性渗出,可能已出现深静脉感染,需及时向医生汇报。颈内静脉导管远端固定较为困难,我们常在贴膜覆盖区域外侧的导管下方放置一无菌棉球,并将远端在头部以头罩固定。本组患儿未出现深静脉导管感染。
2.2.4 手术切口的护理 患儿术后存在颈、胸、腹3个部位的切口,术后须严密观察三处切口的渗出情况。对术后腹胀明显的患儿,可给予腹带包扎,防止腹部切口裂开;对渗出液较多的伤口,应注意观察渗液性状,及时向医生汇报并配合医生换药处理。
2.2.5 并发症的护理 本手术术后的常见并发症为食管吻合口瘘或食管狭窄[2]。绝大多数食管吻合口瘘较小,发生于术后第5~7天,通常需要行造影确诊,明确有瘘口后,通过引流、营养支持等保守治疗后均能自愈。而较大的瘘口常发生于吻合术后早期(第1~3天),表现为张力性气胸,需早期探查重新吻合。本组2例患儿出现吻合口瘘,均为胸腔内胃卷管处瘘,可能与卷管长度较长、牵拉导致血运不佳,或缝合不够确切、针距过疏或过密,导致卷管处愈合差有关。由于瘘口小,患儿未出现明显呼吸困难,经充分胸腔引流、营养支持等治疗后,瘘口自行愈合。本组患儿随访期间均未出现食管狭窄。
随着早期诊断的实现、外科手术方式的改进及围术期监护水平的提高,先天性食管闭锁患儿的治愈率不断提高。术前主要加强呼吸道及保暖的护理,术后主要加强呼吸道管理及各种管道通路的护理;而且护理过程中需不断总结经验、严密观察、严格操作,才能提高患儿术后的存活率、减少并发症的发生。
[1]Stoll C,Alembik Y,Dott B,et al.Associated malformations in patients with esophageal atresia[J].Eur J Med Genet,2009,52(5):287-290.
[2]Spitz L.Oesophageal atresia[J].Orphanet J Rare Dis,2007,2:24.
[3]马美丽.新生儿先天性食管闭锁的早期识别及护理[J].中华护理杂志,2007,42(8):711-712.
[4]Holland A J,Fitzgerald D A.Oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula:Current management strategies and complications[J].Paediatr Respir Rev,2010,11(2):100-106;quiz 106-107.
[5]Pinheiro P F,Simòes e Silva A C,Pereira R M.Current knowledge on esophageal atresia[J].World J Gastroenterol,2012,18(28):3662-3672.
[6]Arul G S,Parikh D.Oesophageal replacement in children[J].Ann R Coll Surg Engl,2008,90(1):7-12.
[7]Alabbad S I,Ryckman J,Puligandla P S,et al.Use of transanastomotic feeding tubes during esophageal atresia repair[J].J Pediatr Surg,2009,44(5):902-905.
[8]Gault D T.Extravasation injuries[J].Br J Plast Surg,1993,46(2):91-96.