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(1.山西大学 环境科学研究所,山西 太原 030006;2.香港浸会大学 化学系,中国 香港 999077)
采用PM2.5大流量大气采样器(Thermo Anderson,USA)采集太原市2013年1月14日至19日的大气PM2.5样品。采样地点为山西大学环资学院楼顶,距地面高度约25 m。PM2.5浓度采用气溶胶检测仪(TSI Inc.,USA)在线连续监测。采样前,滤膜在马弗炉中450 ℃下烘烤4 h后,置于避光的恒温干燥器中。采集PM2.5于石英纤维滤膜或聚碳酸酯滤膜上,采样流量1.13 m3/min,白天采集12 h,夜间采集12 h。样品用铝箔包裹好后装入密封的样品袋中,避光储存于-20 ℃冰箱内,直至检测分析。
2013年1月,太原市PM2.5质量浓度日平均值为160 μg/m3,为GB 3095—2012《环境空气质量标准》限值(75 μg/m3)的2.1倍,PM2.5污染较严重。PM2.5在60~165 μg/m3之间出现的频率最高,达到70%以上。
2013年冬季采暖期,太原市PM2.5样品中16种优控PAHs和3种NPAHs的含量(平均值)如表1所示。由表1可以看出,16种PAHs总含量在102~153 ng/m3范围内,其中CHR、BbF、BkF、BaP、BghiP的含量较高,其白天或夜间的浓度均接近或超过我国对BaP规定的日平均浓度限值(10 ng/m3),可见太原市区域环境PM2.5中存在严重的PAHs污染。3种NPAHs的总含量在0.41~0.48 ng/m3,其中含量由高到低的顺序为:1-NP>9-NA>2-NFL。夜间PAHs和NPAHs的浓度均高于白天。
表1 太原市大气颗粒物上PAHs和NPAHs含量1) ng/m3
PAHs和NPAHs是一类具有很强的“三致”作用的环境有害物质,其主要来源于有机物质的不完全燃烧排放,部分NPAHs还来源于母体PAHs在大气环境中的硝化反应。PAHs和NPAHs易吸附于颗粒物上形成复合污染,使颗粒物的危害更为严重。太原市是我国重要的重工业城市,由于特殊的地理位置和工业结构、燃料结构以及明显的盆地逆温和冬季辐射逆温,污染物不易扩散,导致夜间的污染物累积,其浓度高于白天。
表2 PAHs及和的来源解析
PAHs类物质相对于BaP的致癌活性称为PEFs,专门用于估算致癌性PAHs及其衍生物的癌症风险。根据文献[12]提供的各种PAHs及其衍生物的PEFs值及计算公式,可估算大气颗粒物中PAHs及NPAHs的等效毒性(BaPeq)和个体致癌风险指数,如表3所示。当Bapeq<10 ng/m3,个体致癌指数<1.0×10-5时,污染物对人体健康的威胁较小,属于达标水平;当Bapeq>10 ng/m3,个体致癌指数>1.0×10-5时,对人体健康存在致癌风险,则需要采取措施,以减少空气中有害物质的浓度[13]。
表3 太原市PM2.5中PAHs和NPAHs的BaPeq、个体致癌风险指数
由表3可知,太原市PM2.5中总PAHs的白天和夜间BaPeq值均>10 ng/m3,个体致癌指数>1.0×10-5,具有潜在的致癌风险;而总NPAHs的BaPeq值和个体致癌指数均未超过标准,无明显的致癌风险。考虑到某些NPAHs的毒性要远远大于PAHs[2],且本研究中NPAHs测定的种类较少,只是探索性地测定了煤烟型污染条件下典型NPAHs化合物的浓度,故PM2.5中多种NPAHs的暴露水平及其对人体健康的潜在威胁仍值得继续关注。
如加大产业结构调整力度,禁止新建扩建炼油、石化、水泥、钢铁、铸造、建材等高污染企业以及使用煤炭、重油和渣油等高污染燃料的工业项目,促进工业污染防治,对燃煤锅炉实施除尘升级改造,确保烟尘达标排放。
如推广使用天然气;完成中小燃煤锅炉的清洁能源替代工作等,改善能源结构。
如严禁施工现场拌制混凝土,采用预拌混凝土和干拌砂浆;城市建筑垃圾运输车覆盖篷布;开展扬尘污染防治示范工地建设;加强城市道路扬尘污染控制,提高道路保洁水平等。
如提高车用汽油和车用柴油标准,加强尾气检测,推行机动车环保标志管理;落实黄标车限行规定,逐步扩大黄标车限行范围;推进电动汽车和液化天然气汽车的使用及其充电、加油设施建设等。
4.1 2013年1月,太原市PM2.5日平均质量浓度为我国空气质量标准的2倍以上,PM2.5污染较严重。
4.3 PAHs中CHR、BbF、BkF、BaP、BghiP等成分的含量较高,存在严重的PAHs污染,并有潜在的致癌威胁。
4.4 PM2.5中检测到PAHs衍生物NPAHs,其毒性及潜在的健康风险还需要深入研究。
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