河北农业大学 杨润德
生猪养殖者要给大众提供畜产品,要让大众吃得安全、吃得放心,而且还要价廉、物美。做到这一点首先要进行疫病防控。
当前猪病流行的现状是老病新发、新病不断出现,多病原共同感染或继发感染,危害日趋严重。给养猪者带来很大压力。
原发病原:传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒、轮状病病毒、博卡病毒、kobuvirus等。
继发病原:温和型猪瘟病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒、蓝耳病毒等。
往往仔猪出生后1~2天表现正常,3~10天相继发生呕吐、水样腹泻,死亡率可达35%~85%,10日龄以上易耐过。由于脱水,使用抗生素、干扰素、细胞因子均无效,耐过猪既成为僵猪。母猪腹泻4~5天可自愈。
应对哺乳仔猪腹泻的问题首先要加强怀孕母猪的产前产后饲养管理,饲料配比适当,不要忽然更换饲料。
1.3.1 隔离:规范人、物管理。
1.3.2 消毒:员工消毒;母猪上产床前、后消毒;产仔舍消毒,所有垃圾无害化处理。
1.3.3 环境控制:做好产房和仔猪保温室的环境卫生,加强乳猪的护理,妊娠母猪:18℃~21℃;哺乳母猪:20℃~22℃;哺乳仔猪:29℃~33℃;保育仔猪:22℃~25℃;育肥猪:19℃~22℃。结合生产实际情况,把握好不同猪群的温度是控制腹泻发生的关键。
在研究仔猪腹泻与季节的关系时发现,春39.1%、夏22.7%、秋24.2%、冬67.3%。 可以看出冬季最高,夏季最低。因此控制仔猪腹泻发生的关键在于控制温度。
全群母猪每3个月注射1次腹泻二联或三联苗。或一年普免二次PED(变异)+TGE+RV三联弱毒苗1头份/头。或注射自家灭活疫苗。
母猪产前7天开始添加抗生素、优质的多维、解毒剂。
仔猪,超免半头份PED+TGE+RV三联弱毒苗,过1小时哺乳。
病毒病:流感病毒、圆环病毒、蓝耳病毒、呼吸道冠状病毒、伪狂犬病毒等;
细菌病:链球菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、放线菌、猪肺炎支原体、猪鼻支原体、弓形虫等。
临床上表现为多病原混合感染或继发感染,在临床上几乎见不到单一病原微生物感染的病例。因此将有呼吸道症状的疾病称之为呼吸道疾病综合征。
该病的传播快,发病率高,急性死亡率可达20%左右;慢性病例死亡率较低,但猪只长期咳嗽、呼吸困难、腹式呼吸、食欲不振、消瘦、生长缓慢、被毛粗乱、无光泽、成为僵猪,严重影响猪只的生产性能。
2.3.1 同种菌不同血清型:副猪嗜血杆菌、链球菌,不同血清型之间有的能交叉,有的不能交叉;
2.3.2 不同病原之间:副猪嗜血杆菌与链球菌、蓝耳病毒与圆环病毒、放线菌与巴氏杆菌、伪狂犬与蓝耳;
2.3.3 病毒与细菌之间:圆环病毒与副猪嗜血杆菌或链球菌、蓝耳病毒与副猪嗜血杆菌或放线菌或链球菌、蓝耳与圆环或放线菌或链球菌。
如何区分症状相似的呼吸系统疾病:
2.4.1 副猪,4月龄以上不再发生;
2.4.2 猪肺炎支原体,慢性消耗性,剖检病变具有对称性,可引起免疫抑制;
2.4.3 猪鼻支原体,主要感染断奶仔猪,出现多发性关节炎,剖检变化与副猪区别;
2.4.4 链球菌,4月龄以上开始发生;
《通知》要求,各级自然资源主管部门分解下达新增建设用地计划,要把批而未供和闲置土地数量作为重要测算指标,逐年减少批而未供、闲置土地多和处置不力地区的新增建设用地计划安排。要明确各地区处置批而未供和闲置土地具体任务和奖惩要求,对两项任务均完成的省份,国家安排下一年度计划时,将在因素法测算结果基础上,再奖励10%新增建设用地计划指标;任一项任务未完成的,核减20%新增建设用地计划指标。
2.4.5 大肠杆菌,引起败血症的,不属于肠内菌,动物死后可在脏器中得到;
2.4.6 支气管波氏杆菌,可致肥猪鼻变形,上呼吸道感染继发其他病原;
2.4.7 放线菌,引起种猪、肥猪传染性胸膜肺炎,死后可从鼻腔流出血性液体,剖检变化局限在肺及胸膜;
2.4.8 巴氏杆菌,引起猪肺疫,剖检可见肺和肠均有病变;
发生呼吸道症状时,合理配伍、合理使用抗生素抗菌消炎,并配以抗病毒的药物、免疫增强剂如多维、黄芪多糖、VC,另加清除细菌内毒素的药物等,进行综合治疗。
引发公共卫生问题。在养殖的过程中人们过分的依赖药物,几乎是全程使用抗生素,产生大量的抗药菌株,即现在经常说的超强菌株,其结果是当疾病发生时无药可医。在猪无临床表现时,不要使用抗菌药物进行预防。应定期使用维生素类、或中药制剂的免疫增强剂,保证猪只健康,无药物残留。
从2012年2月份以来,各地均报道伪狂犬病免疫后不能完全保护的问题,各猪场养的犬类相继因食入流产胎儿或胎衣死亡,在猪的流产性疾病中,只有伪狂犬病毒能引起猪以外的哺乳动物发病死亡。
3.2.2 有的母猪产后5~6天发烧,3~6天康复,所产仔猪随后出现猪伪狂犬的症状:呕吐、拉稀、神经症状、转圈、呆立。而其他妊娠母猪流产比例不高。
3.2.3 保育猪表现为结膜肿胀,发病率高,病死率不高。
经研究发现,当前流行的伪狂犬病毒在4个功能型基因出现缺失,抗原性发生了变化,因此现有的疫苗(鄂A、B萨株,前者生产有3基因缺失疫苗、后者生产有双基因缺失疫苗)所产生的抗体不能完全中和现在流行的毒株,因此研究者建议:
①使用2种疫苗间隔免疫;
②在接种一种活疫苗同时接种现在流行的毒株灭活疫苗;
③使用H-B98株时,增加免疫次数与剂量。
免疫接种使用伪狂犬HB-98株3基因缺失。
仔猪:出生0~3天滴鼻;28~30天肌肉注射;70天肌肉注射。
后备母猪:配种前7天,肌肉注射2头份。
生产母猪:3个月肌肉注射2头份。
种公猪:3个月肌肉注射2头份。
①传染性因素(各种病毒病、血液寄生虫病等);
②遗传因素;
③非传染性(霉菌毒素中毒);
④具有免疫抑制作用的抗菌素;
⑤维生素、微量元素缺乏;
⑥疫苗过量;
⑦应激因素等。
由圆环病毒Ⅱ引起,又分为A、B两个型,研究表明,PVC2具有免疫抑制特性,因此PVC2感染的猪群,由于免疫功能下降,使猪群对其他病原体的抵抗力降低,发病感染猪出现无应答的想象。
4.2.1 在临床上的表现形式
⑴仔猪断奶后多系统消耗性综合征(PMWS);
⑵猪皮炎和肾病综合征(PDNS);
⑶母猪繁殖障碍,死胎剖检可见化脓性心肌炎;
⑷猪呼吸道疾病复合症(PRDC);
⑸育肥猪肉芽肿性肠炎(肉芽肿);
⑹振颤。
4.2.2 圆环病毒感染的不良后果
⑴致猪瘟免疫失败;
⑵致蓝耳病毒感染的病毒血症持续时间延长,并降低免疫效果;
⑶抑制伪狂犬病毒的体液免疫反应;
⑷圆环与蓝耳合并感染促进繁殖障碍的发生;
⑸圆环与流行性腹泻合并感染,圆环病毒会促进腹泻病毒的增值;
⑹支原体与圆环病毒合并感染可促进多系统衰竭综合征的发生。从此看出圆环病毒感染是万病之源,是危害养猪业最突出的问题。但往往被忽视。
4.2.3 免疫预防:圆环病毒灭活疫苗
仔猪:7~15日龄首免;30~35日龄二免;
妊娠母猪:产前30~35天免疫
种公猪:每年免疫2次。