大西洋中部延绳钓黄鳍金枪鱼渔场时空分布与温跃层的关系

杨胜龙，马军杰，张 禹，化成君，戴 阳，*

(1.农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室，上海 200090;2.中国水产科学研究院渔业资源与遥感信息技术重点开放实验室，上海 200090;3.同济大学法学院/知识产权学院，上海 200092)

黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)具有非常高的商业价值，是我国远洋金枪鱼渔业的主要捕捞对象之一。标志放流和声学遥测表明黄鳍金枪鱼具有高速游泳的能力，白天下潜到很深的水域觅食［1-4］，水温的垂直结构分布，尤其是温跃层分布特征在黄鳍金枪鱼渔场的形成中是极为重要的关键因素［5-7］。Zagaglia等［5］认为黄鳍金枪鱼这种高速移动，尤其是垂直方向的远涉会减少金枪鱼捕捞和海表温度关系。Lan等［6］研究表明相比海表温度，大西洋黄鳍金枪鱼延绳钓单位捕捞努力量渔获量(Catch per unit effort CPUE)和次表层的水温关系更密切，并推断较高的次表层水温会导致温跃层垂直分布更深，从而产生较高的黄鳍金枪鱼延绳钓CPUE。Maury等［7］研究认为温跃层深度越深，日本黄鳍金枪鱼延绳钓CPUE值越大，而围网CPUE与温跃层深度分布成反比，与温跃层强度分布成正比。上述研究结果表明在大西洋，温跃层分布对黄鳍金枪鱼的垂直分布有直接影响，从而直接或间距影响延绳钓黄鳍金枪鱼CPUE，即延绳钓捕捞效率。因此分析温跃层时空分布，并结合延绳钓数据得出黄鳍金枪鱼适宜的垂直和水平空间分布非常重要，然在大西洋，专门有关温跃层及其和黄鳍金枪鱼的关系报道不多。受索马里海盗的影响，近年中国很多延绳钓渔船都转移到大西洋进行作业，因此了解大西洋中部黄鳍金枪鱼延绳钓主要作业渔场温跃层时空分布，分析其对延绳钓黄鳍金枪鱼中心渔场分别的影响以指导中国延绳钓实际投钩作业非常重要。本文采用Argo浮标数据，绘制热带中大西洋温跃层特征参数，分析大西洋中部温跃层时空分布和延绳钓黄鳍金枪鱼中心渔场时空分布关系，通过数值方法计算延绳钓黄鳍金枪鱼适宜的温跃层特征参数范围，为金枪鱼实际生产作业提供理论参考。

1 材料与方法

1.1 研究区域

黄鳍金枪鱼是暖水性鱼类，延绳钓作业主要在热带区域，本文确定(60°W—20°E，30°S—30°N)作为研究区域(图1)。采用大西洋金枪鱼委员会(International Commission for the Conservation of Atlantic Tunas ICCAT)(http://www.iccat.es/en/)数据，统计计算5°×5°空间精度渔获信息，在2007—2011期间该区域内的黄鳍金枪鱼占整个大西洋黄鳍金枪鱼延绳钓总尾数的77.1%，产量是77.4%。我国黄鳍金枪鱼延绳钓作业渔场主要分布在这个区域内。

1.2 研究数据

1.2.1 Argo浮标数据

Argo是“全球海洋观测网”计划设想在全球大洋中每隔3个经纬度布放1个卫星跟踪浮标，组成一个由3000个浮标构成的庞大的Argo全球海洋观测网，至2007年正式完成［8］。因此本文采用2007—2011年Argo浮标剖面水温和深度数据进行温跃层特征分析，数据来自于中国Argo实时数据中心(http://www.argo.org.cn/)。这期间研究区域各月有效月平均浮标个数是644个，各月有效浮标平均数量见图1。

1.2.2 渔获量数据

采用ICCAT2007—2011年按年、月份统计的黄鳍金枪鱼渔获量和捕捞努力量数据，空间分辨率采用国际金枪鱼官方统计精度5°×5°。渔业数据有投放钩数、渔获产量、渔获尾数和作业日期、地点(经度、纬度)等参数。按5°×5°统计方格内的渔获率(CPUE，尾/千钩)计算公式为:

图1 各月浮标数量Fig．1 The number of buoys in each month

式中，CPUE(i，j)、Nfish(i，j)和 Nhook(i，j)分别是第 i个经度、第 j个纬度处方格的月平均 CPUE，月钓获总尾数和月总投钩数。公式(1)可以消除投影后低纬度和高纬度网格大小不同带来的影响［9］。

1.3 研究方法

由于研究海域海流年变化不大［10］，因此采用2007—2011年各月CPUE月平均值和温跃层参数月平均值来研究大西洋大眼金枪鱼渔场时空分布与温跃层关系，该方法已经被国外文献用来中尺度月平均角度的金枪鱼环境习性研究［5-7］。

1.3.1 温跃层等值线数据计算

采用周燕遐［11］的温跃层判别方法，取大洋温跃层强度最低标准值为0.05℃/m，对温度剖面逐层判断。把连续满足跃层标准的作为一个跃层段;对不连续者，如果跃层段之间的间隔小于10 m(当上界深度小于50 m)或小于30 m(当上界深度大于50 m)，则将两段合并进行跃层标准值判定。合并后，如果温度梯度大于或等于标准值，则合并为一个温跃层段;否则以上界深度50 m为界，分别在50 m以浅、以深，选取跃层强度强者，如强度相等，则选跃层厚度厚者为温跃层段。要求合并后的跃层厚度不小于10 m(当上界小于50 m)或不小于20 m(上界大于50 m)。具体的网格化计算参考文献［12］。按照Levitus［13］的季节划分，将北半球的季节划分如下:1—3月为冬季，4—6月为春季，7—9月为夏季，10—12月为秋季。

1.3.2 黄鳍金枪鱼中心渔场定义

按(1)式计算2007—2011年各月网格内CPUE月平均值，共1080个。计算1080个CPUE的平均值、均方差和四分位数(Q1—Q4)。大于Q3的CPUE称为中心渔场CPUE，即认为CPUE较高，而其所属渔区定义为黄鳍金枪鱼中心渔场。

1.3.3 适宜温跃层参数空间分析

把CUPE数据按月分别和温跃层上界深度、温度和温跃层下界深度、温度进行匹配，在空间上进行数据叠加，绘制CPUE和温跃层特征参数空间叠加后的月分布图，并分析CPUE、温跃层特征参数时空分布特征。最后定量分析黄鳍金枪鱼渔场和温跃层特征参数关系，找出黄鳍金枪鱼中心渔场温跃层参数变化范围。

1.3.4 适宜温跃层参数数值计算

黄鳍金枪鱼最适温跃层特征参数分别通过频次分析和经验累积分布函数(ECDF)得到［14］。计算与中心渔场CPUE对应温跃层特征参数的平均值和均方差，及适宜温跃层特征参数区间;采用非数统计K-S(Kolmogorov-Smirnov)检验方法进行显著性检验，检验方法为分别计算温跃层4个特征变量和中心渔场CPUE累积频度曲线，求出K-S检验的统计量D，并作显著性检验。累积分布曲线方程式(ECDF)和统计量计算公式如下:

其中分段函数l(xi)表达式为:

式中，f(t)是温跃层特征参数经验累计频率分布函数，l(xi)是分段函数，g(t)是中心渔场CPUE权重经验累计分布函数。n为资料个数;t为分组环境因子值，xi为第i月温跃层特征参数值;yi为第i月月平均CPUE;¯y月平均CPUE的平均值;根据给定的显著水平a，采用K-S检验统计量。

1.3.5 软件工具:空间分析、数值计算和图片绘制均采用Matlab2010(a)软件及相关工具包。

2 结果与分析

2.1 CPUE时空分布

2007—2011年黄鳍金枪鱼延绳钓月平均CPUE均值是1.35尾/千钩(SE=3.23，n=1080)，Q3是1.14尾/千钩，统计数据显示这期间黄鳍金枪鱼钓获率不高。从空间上整体看，中心渔场主要分布在5°S—10°N低纬度区域。此外在纳米比亚外海及邻近海域，除产卵季节外也能形成较好中心渔场。在北半球45°W以西海域和南半球10°S以南，CPUE值常年很低。12月份至翌年6月份，在几内亚湾钓获率都很高。从时间上看，上半年中心渔场，在赤道地区从西向东延伸，7—9月份迁移到15°W以西的巴西外海，此时非洲的毛里塔尼亚和纳米比亚外海，形成较好的中心渔场，之后赤道地区中心渔场渐渐又向东迁徙，而非洲南部沿岸外海中心渔场渐渐向赤道迁徙。

2.2 温跃层上界深度

黄鳍金枪鱼月平均CPUE和温跃层上界深度空间叠加图(图2)表明，温跃层上界深度月平均空间分布呈现出明显的冬深夏浅的季节性特征，空间上大致呈纬向带状分布。1—6月份在赤道地区高值CPUE分布区域，温跃层上界深度为20—60 m。7—9月份，赤道地区，高值CPUE所在区域温跃层上界深度变深，在60—80 m，高值CPUE大多分布在温跃层上界深度的高值和低值交界处，同期在纳米比亚外海，CPUE所在区域温跃层上界深度超过100 m。10月份开始，中心渔场向低纬度产卵场迁徙，高值CPUE分布区域上界深度渐渐变浅，由最深的100 m降至70 m左右。

图2 温跃层上界深度和CPUE空间叠加图Fig．2 The overlay map of CPUE and the upper boundary depth of thermocline

2.3 温跃层上界温度

黄鳍金枪鱼月平均CPUE和温跃层上界温度空间叠加图(图3)显示，温跃层上界温度月平均空间分布同样表现出季节性变化特征，在赤道区域温跃层上界温度常年在27℃以上，从赤道向南北两侧30°S和30°N区域，温跃层上界温度值依次递减。相比南半球，北半球在夏秋季20°N以北更多是高温区域控制，与此同时赤道以南低温区域加强，大部分区域在22℃以下。6—11月份，赤道以北区域几乎都在23℃以上，与此相反，南半球夏秋季节高温区域得到加强，相应的北半球冷水区域得到加强。在赤道区域，高值CPUE分布在25℃以上水域，主要集中在26—29℃，低于24℃区域渔获率很低。7—11月份，高值CPUE所在区域的上界温度分布区间变大，在纳米比亚外海的中心渔场区域上界温度会低至20℃。非洲几内亚湾和临近海域是黄鳍金枪鱼主要产卵区域［5］，1—3月份产卵季节该海域上界温度在25℃以上。

图3 温跃层上界温度和CPUE空间叠加图Fig．3 The overlay map of CPUE and the upper boundary temperature of thermocline

2.4 温跃层下界深度

黄鳍金枪鱼月平均CPUE和温跃层下界深度空间叠加图(图4)表明，在空间上高值CPUE主要分布在下界深度160 m以上区域，下界深度低于140 m时，CPUE都很低。温跃层下界深度没有明显的季节变化特征，在赤道纬向区域，常年存在一条细长的温跃层下界深度较深的区域，从南美洲延伸到非洲西海岸，深度值在160—250 m左右，区域内温跃层下界深度的梯度值大。在该区域常年能形成较好的中心渔场，从低值区域边界的150 m深度值向250 m处都有高值CPUE分布，在赤道局部区域深度可到280 m。从纳米比亚延伸到安哥拉外海，一年大部分月份里，温跃层下界深度浅于180 m，在7—11月份，该区域内高值CPUE所在区域的下界深度分布在140—160 m.

2.5 温跃层下界温度

黄鳍金枪鱼月平均CPUE和温跃层下界温度空间叠加图(图5)显示，温跃层下界温度各月月分布没有明显的季节性差异，主要分布特征为在赤道两侧的15°S以南和15°N以北区域下界温度值高，从南北纬30°S和30°N向赤道区域，下界温度值递减。赤道以北15°—30°N下界温度在17℃以上，赤道以南15°—30°S下界温度低于北半球，在15—17℃，两处CPUE普遍偏低，甚至没有渔获，表明下界温度超过15℃难以形成中心渔场。在赤道东部区域下界温度多低于14℃，赤道西部区域多低于12℃。空间上中心渔场CPUE多分在12—14℃之间，在此区间外CPUE值都比较低。在纳米比亚外海的中心渔场区域的下界温度在14—15℃左右。在赤道纬向一些区域下界温度低于11℃难以形成中心渔场。

2.6 中心渔场适宜温跃层参数范围

2007—2011年黄鳍金枪鱼延绳钓中心渔场所在区域，上界温度分布在20—29.9℃之间，72.6%的中心渔场CPUE分布在26—28.9℃之间，中心渔场CPUE趋向于集中在27℃。中心渔场的下界温度分布在10—18.9℃之间，80.3%的中心渔场CPUE分布在12—14.9℃之间，中心渔场CPUE趋向于集中在13℃(图6)。中心渔场的上界深度分布在10—129 m之间，79.9%的中心渔场CPUE分布在10—59.9 m之间，中心渔场CPUE趋向于集中在20—30 m。中心渔场的下界深度在100—289 m之间，呈

图4 温跃层下界深度和CPUE空间叠加图Fig．4 The overlay map of CPUE and the lower boundary depth of thermocline

现明显的双峰，分布时160 m和230 m。77.4%的中心渔场CPUE分布在150—249 m之间(图6)。

ECDF分析结果表明，在显著性水平α=0.05的水平下，D0.05=0.086。K-S检验得到温跃层4个参数对应的D值分别是0.053、0.14、0.034和0.044，除上界深度，其余的温跃层参数D值都小于D0.05，均落在拒绝域之外，因此接受原假设。检验结果表明中心渔场CPUE和温跃层上界温度，以及温跃层下界深度、温度有密切关系，而与温跃层上界深度关系不密切，说明大西洋温跃层上界深度分布对黄鳍金枪鱼延绳钓中心渔场分布影响不大。

3 讨论

3.1 延绳钓黄鳍金枪鱼空间分布

CPUE空间分布图表明，大西洋黄鳍金枪鱼中心渔场1—3月份分布在赤道中东地区，从东向西延伸，3—5月份中心渔场开始向赤道西部迁徙，7—9月份迁移到15°W以西的巴西外海，同时在纳米比亚外海也形成中心渔场，之后赤道地区和纳米比亚外海中心渔场渐渐又向几内亚湾和临近区域迁徙，上述迁徙路线和前人的研究基本吻合［5-6］。1—3月份在热带东大西洋表现为温跃层上界温度高(＞27℃)和弱上升流，此时黄鳍金枪鱼在几内亚湾和临近区域产卵。在暖水季节(2—5月)，该地区季节性出现的串光鱼(Vinciguerriani mbaria，深水散射层deep scatter layer DSL组成部分)为黄鳍金枪鱼提供了大量饵料。在局部上升流区域，浮游植物和浮游动物丰富。在上升流之外区域，由于温跃层较浅，光线充足，水层稳定，适合浮游植物生长，产生季节性深水叶绿素最大值区域(Deep Chlorophyll Maximum，DCM)，此时串光鱼聚集在DCM附近区域［15］。此外，由于温跃层较浅，这里也是围网黄鳍金枪鱼良好渔场。在热带中西大西洋温跃层较深而且厚度大，使得该区域的叶绿素浓度a较低，但是由于南北赤道流和赤道逆流产生的赤道辐散而伴随的上升流和巴西大陆的淡水冲击，使得该区域全年初级生产力高，同时一季度飞鱼(Cypselurus cyanopterus)在巴西外海圣彼得和圣保罗群岛产卵，使得第一季度该区域出现中心渔场［5］。在第二季度，此时热带辐合带(ITCZ)在最南端，信风相对夏季较弱，赤道以南温跃层上界温度出现全年高值区域。此时中心渔场分成两部分，一部分出现在迁徙到大西洋西部赤道附近，另一部分仍在几内亚湾及附近区域，中心渔场区域温跃层下界深度相对较高，在220—240 m之间。

图5 温跃层下界温度和CPUE空间叠加图Fig．5 The overlay map of CPUE and the lower boundary temperature of thermocline

研究报道，大西洋赤道区域，与黄鳍金枪鱼密切的水温区间是26.5—28℃［5-7］。7月底到9月份，由于赤道信风季节性加强，强ITCZ出现在全年最北端，此时赤道东部地区出现季节性强上升流［16］，加之水平对流和垂直混合导致温跃层上界温度变低，表层水温降低，减少了赤道黄鳍金枪鱼表层水的适宜分布范围，最终赤道东部中心渔场几乎消失［5］。这期间赤道中西部区域中心渔场和强ITCZ比较吻合［5-7］，温跃层上界温度都在27℃以上。强ITCZ的影响会使金枪鱼垂直分布更深，图4表明中心渔场赤道部分区域，温跃层下界深度相对变深。在纳米比亚外海的沿岸上升流使得温跃层上移，表现为较低温跃层上界温度和相对较高的温跃层下界温度。由于上升流使得区域生产力高，在上升流外围形成季节性黄鳍金枪鱼中心渔场，这部分黄鳍金枪鱼群体可能是2季度分布在几内亚湾附近的黄鳍金枪鱼。10—12月份，大西洋赤道东部地区，温跃层上界温度上升，深度变浅，此时赤道东部辐散非常微弱，但仍有活动。中心渔场从非洲西海岸南部向几内亚湾迁徙，热带西大西洋中心渔场向东迁徙，到1月份中心渔场完全分布在热带中东大西洋。

3.2 大西洋中部温跃层和延绳钓黄鳍金枪鱼垂直分布关系

黄鳍金枪鱼是暖水性鱼类，栖息和产卵需要在一定的水温之上。温跃层上界会影响黄鳍金枪鱼垂直分布和空间分布，垂直分布习性会影响到延绳钓作业投钩的深度和效率［3］。档案标志放流研究结果证实黄鳍金枪鱼呈现明显的白天和夜晚深度分布不同，在夜晚超过93%的时间分布在温跃层以上水域，多浅于是50 m，水温在24℃以上［1-4］。Marchal等［17］调查指出声音散射层(Sound Scattering Layer SSL，和前面DSL都表示海洋中层生物)的密度和金枪鱼捕捞分布一致，夜间SSL生物分布与温跃层深度分布一致，分布在温度垂直梯度最大处。在东赤道大西洋暖水季节，最大的SSL在赤道南部的穹顶状处;在冷水季节，最大SSL在北部辐集处，此处温跃层非常显著，水团传声差。本文研究表明黄鳍金枪鱼中心渔场集中在26—28.9℃，表明夜间大西洋黄鳍金枪鱼栖息在温跃层以上暖水区域，因此夜间作业投钩深度在温跃层上界深度附近水域。

白天黄鳍金枪鱼，尤其是成年的金枪鱼会频繁潜到深水区域进行索饵，觅食深水散射层生物。显然，黄鳍金枪鱼白天这种生物习性会影响到延绳钓作业投钩的深度和作业效率。Mohri等［18］指出，在热带印度洋，黄鳍金枪鱼适宜的温度范围是13—24℃，15—17℃渔获率最高。Song等［19］研究得出在印度洋公海，黄鳍金枪鱼活动密集的水层为100—179 m，与渔获率最密切的水温是120—140 m，水温为16—17℃。可以认为热带印度洋黄鳍金枪鱼的高渔获率分布在16℃等温线附近。宋利明［20］报道，在大西洋中部区域，黄鳍金枪鱼的最适水层是150—179 m，最适水温则是13—14℃。相比热带印度洋区域，大西洋黄鳍金枪鱼分布更深层冷水中，表明黄鳍金枪鱼可以进入更深的冷水去索饵。虽然黄鳍在暖水的分布要比在冷水的分布深，但在相似的纬度区域，同一种鱼在不同大洋垂直分布差异如此之大，值得探讨。本文计算了温跃层下界深度和温度，在文献［20］调查期间的3个调查地点，温跃层下界深度值和温度值分别约是160—180 m和12—13℃。这表明大西洋中部黄鳍高渔获率水温分布的深度在温跃层下界以上区域附近，即热带印度洋和大西洋中部黄鳍金枪鱼延绳钓高渔获率水层都分布在温跃层下界及以上区域附近，据此推断影响大西洋中部和热带印度洋黄鳍金枪鱼索饵时垂直分布的环境因子是温跃层下界深度和温度值。大西洋中部和印度洋不同的温跃层下界深度值和温度值导致两大洋延绳钓黄鳍金枪鱼高渔获率分布水层和水温差异。

图6 2007—2011年，黄鳍金枪鱼高产CPUE频数和温跃层变量关系图Fig．6 Relationship between thermocline variables and fishing frequency of high CPUE data for yellowfin tuna CPUE during 2007—2011

3.3 纬度对黄鳍金枪鱼垂直分布影响

在纳米比亚外海中心渔场对应的温跃层下界深度在150—180 m，浅于低纬度热带区域中心渔场分布的深度值;下界温度分布在14—14.9℃左右，高于低纬度热带区域中心渔场分布的下界温度值。这表明纬度较高的区域黄鳍金枪鱼的垂直分布深度要浅于低纬度(无论白天和晚上)，这和Weng等［4］人对大西洋黄鳍金枪鱼标志放流的结果类似，该文指出黄鳍金枪鱼在暖水分布的深度比冷水深，这和延绳钓生产实际相吻合。在赤道热带区域，应采用深水延绳钓作业，而在中高纬度则采用浅水延绳钓作业［6］。

4 结论

本文分析得出大西洋中部黄鳍金枪鱼适宜的温跃层上界温度和深度分别是26—28.9℃和10—50 m;适宜的温跃层下界温度和深度分别是12—14.9℃和150—249 m。海上作业时，可以参考本文绘制的月平均温跃层参数空间分布图寻找中心渔场，并选择投钩的深度，以提高黄鳍金枪鱼的捕捞效率。如在赤道附近海域，应该在温跃层下界深度为230 m区域投钩，投钩深度为230 m左右，在纳米比亚外海在过160 m左右，水温都要低于本文绘制的下界参数。具体投钩深度，有待于进一步分析大西洋中部黄鳍金枪鱼高渔获率水温的等温线时空分布特征，得出黄鳍金枪鱼适宜的水平和垂直深度三维空间分布范围。

［1］ Schaefer K M，Fuller D W，Block B A.Movements，behavior，and habitat utilization of yellowfin tuna(Thunnus albacares)in the northeastern Pacific Ocean，ascertained through archival tag data.Marine Biology，2007，152(3):503-525.

［2］ Schaefer K M，Fuller D W，Block B A.Vertical movements and habitat utilization of skipjack(Katsuwonus pelamis)，yellowfin(Thunnus albacares)，and bigeye(Thunnus obesus)tunas in the equatorial eastern Pacific Ocean，as ascertained through archival tag data//Nielsen J L，Arrizabalaga H，Fragoso N，Hobday A，Lutcavage M，Sibert J，eds.Reviews:Methods and Technologies in Fish Biology and Fisheries，Tagging and Tracking of Marine Animals with Electronic Devices.Berlin:Springer，2009，9:121-144.

［3］ Yokawa K，Saito H，Kanaiwa M，Takeuchi Y.Vertical distribution pattern of CPUE of atlantic billfishes and associated species estimated using longline research data.Bulletin of Marine Science，2006，79(3):623-634.

［4］ Weng K C，Stokesbury M J W，Boustany A M，Seitz A C，Teo S L H，Miller S K，Block B A.Habitat and behaviour of yellowfin tuna Thunnus albacares in the Gulf of Mexico determined using pop-up satellite archival tags.Journal of Fish Biology，2009，74(7):1434-1449.

［5］ Zagaglia C R，Lorenzzetti J A，Stech J L.Remote sensing data and longline catches of yellowfin tuna(Thunnus albacares)in the equatorial Atlantic.Remote Sensing of Environment，2004，93(1/2):267-281.

［6］ Lan K W，Lee M A，Lu H J，Shieh W J，Lin W K，Kao S C.Ocean variations associated with fishing conditions for yellowfin tuna(Thunnus albacares)in the equatorial Atlantic Ocean.Journal of Marine Science，2011，68(6):1063-1071.

［7］ Maury O，Gascuel D，Marsac F，Fonteneau A，de Rosa A L.Hierarchical interpretation of nonlinear relationships linking yellowfin tuna(Thunnus lbacares)distribution to the environment in the Atlantic Ocean.Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences，2001，58(3):458-469.

［8］ China Argo Real-Time Data Center，Argo Newsletter.Hangzhou:The Second Institute of Oceanography，SOA，2012，28(4):7-9.

［9］ Lee P F，Chen I C，Tzeng W N.Spatial and temporal distribution patterns of bigeye tuna(Thunnus obesus)in the Indian Ocean.Zoological Studies，2005，44(2):260-270.

［10］ Qiu Y，Hu J Y.Monthly variation of surface currents in the tropical Atlantic derived from TOPEX/Poseidon altimeter data.Acta Oceanologica Sinica，2004，26(6):1-12.

［11］ Zhou Y X，Li B L，Zhang Y J，Ba L C.World oceanic thermocline characteristics in winter and summer.Marine Science Bulletin，2002，21(1):16-22.

［12］ Yang S L，Ma J J，Wu Y M，Tang F H，Zhang H，Zhou S F.Seasonal variability of temperature profile in Thunnus obesus and Thunnus albacares fishing ground in the Indian Ocean.Marine Sciences，2012，36(7):97-103.

［13］ Levitus S.Climatological atlas of the world ocean.Eos，Transactions American Geophysical Union，1983，64(49):962-963.

［14］ Mainuddin M，Saiton K，Saiton S I.Albacore(Thunnus alalunga)fishing ground in relation to oceanographic conditions in the western North Pacific Ocean using re motely sensed satellite data.Fisheries Oceanography，2008，17(2):61-73.

［15］ Lebourges-Dhaussy A，Marchal É，Menkés C，Champalbert G，Biessy B.Vinciguerria nimbaria(micronekton)，environment and tuna:their relationships in the Eastern Tropical Atlantic.Oceanologica Acta，2000，34(4):515-572.

［16］ Picaut J.Propagation of the Seasonal Upwelling in the Eastern Equatorial Atlantic.Journal of Physical Oceanography，1983，13(1):18-37.

［17］ Marchal E，Gerlotto F，Stequert B.On the relationship between scattering layer thermal structure and tuna abundance in the Eastern Atlantic equatorial current system.Oceanologica Acta，1993，16(3):261-272.

［18］ Mohri M，Nishida T.Consideration on distribution of adult yellowfin tuna(Thunnus albacares)in the Indian Ocean based on Japanese tuna longline fisheries and survey information.IOTC Proceedings，2000，3:276-282.

［19］ Song L M，Zhang Y，Xu L X，Jiang W X，Wang J Q.Environmental preferences of longlining for yellowfin tuna(Thunnus albacares)in the tropical high seas of the Indian Ocean.Fisheries Oceanography，2008，17(4):239-253.

［20］ Song L M，Xu L X，Chen X J.Relationship between bigeye tuna vertical distribution and the temperature，salinity in the Central Atlantic Ocean.Journal of Fishery Sciences of China，2004，11(6):561-566.

参考文献:

［8］ 中国Argo实时资料中心.Argo简讯.杭州:海洋二所，2012，28(4):7-9.

［10］ 邱云，胡建宇.热带大西洋表层环流及其月变化特征的分析.海洋学报，2004，26(6):1-12.

［11］ 周燕遐，李炳兰，张义钧，巴兰春.世界大洋冬夏季温度跃层特征.海洋通报，2002，21(1):16-22.

［12］ 杨胜龙，马军杰，伍玉梅，唐峰华，张衡，周甦芳.印度洋大眼金枪鱼和黄鳍金枪鱼渔场水温垂直结构的季节变化.海洋科学，2012，36(7):97-103.

［20］ 宋利明，许柳雄，陈新军.大西洋中部大眼金枪鱼垂直分布与温度，盐度的关系.中国水产科学，2004，11(6):561-566.