邵立钦 范锐 张凯 段传启
慢性非细菌性前列腺炎是泌尿外科的常见病,在慢性前列腺炎中所占的比例高达90%~95%,一般多发于中青年,可分为ⅢA型前列腺炎和ⅢB型前列腺炎[1],其病因病理不十分明确,临床治疗较为困难[2]。本院2010年10月-2012年9月使用翁沥通胶囊联合多沙唑嗪治疗该类患者90例,取得了较好的效果,现报道如下。
1.1 一般资料 选择2010年10月-2012年9月笔者所在医院门诊180例慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象,患者最小年龄18岁,最大年龄59岁,平均年龄34.2岁,病程最短3个月,最长36个月。患者出现尿急、尿频、排尿不畅、尿不尽、终末淋漓,下腹部及腰骶会阴部睾丸坠胀疼痛等主要症状。分析患者临床症状,并进行前列腺液镜检及Meares-Stamey下尿路分段细菌培养而明确诊断。180例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组90例,年龄18岁~59岁,平均32.6岁;病程3~36个月,平均10个月;治疗前行NIH-CPSI前列腺炎症状评分,总分(27.2±4.3)分。对照组90例,年龄18~58岁,平均35岁;病程3~35月,平均11个月;患者NIH-CPSI前列腺炎症状评分,总分(26.2±5.2)分。治疗组和对照组的平均年龄、平均病程和治疗前的症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。排除年龄在18岁以下和60岁以上者,同时将存在急性前列腺炎、前列腺癌、睾丸附睾炎、神经性膀胱炎、尿路感染、尿道狭窄、糖尿病、严重神经官能症患者及外生殖器畸形或精神病患者排除在外。
1.2 治疗方法 治疗前停用抗生素、镇痛药及其他药物或物理治疗7 d以上。治疗组口服翁沥通胶囊(华北制药股份有限公司,国药准字:Z19991104)3粒,2次/d,加多沙唑嗪(辉瑞制药有限公司分装,国药准字:J20090103)4 mg,1次/d。对照组口服多沙唑嗪4 mg,1次/d。治疗观察周期为6周,治疗期间对性生活不作特殊要求,建议患者禁食酒类和辛辣食品,避免对前列腺的刺激。
1.3 疗效评价标准 治疗组和对照组分别于治疗前、治疗后6周采用NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)进行评分。疗效评估依据疗程给束后NIH-CPSI评分总分下降程度判断。其中CPSI减少<5分,临床症状无改善者为无效;CPSI减少5~15分,临床症状大部分消失或改善缓解者为有效;CPSI减少>15分,临床症状消失者为显效。有效率=(显效+有效)/总例数。CPSI评分可以反映患者的临床症状及生活质量,是CP临床研究疗效评定一致认可的量化标准,而前列腺液中WBC计数的临床意义,一直没有明确[3],因此,本研究以CPSI评分作为观察指标,未行EPS中WBC数量来作为临床观察指标。
1.4 统计学处理 应用SPSS 17.0软件对数据进行统计处理,计量资料以(±s)表示,采用t检验,计数资料采用 字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
两组治疗前后疗效比较,治疗组和对照组NIH-CPSI症状评分经治疗后较治疗前均有好转(P<0.01),提示两种治疗方法均有效(见表1)。两组间疗效比较,治疗组显效62例(68.9%),有效24例(26.7%),无效4例(4.4%),总有效率95.6%;对照组显效50例(55.6%),有效25例(27.8%),无效15例(16.7%),总有效率80.3%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治疗效果优于对照组。治疗期间两组患者中无因不能耐受而中断药物治疗,观察期间也无明显副作用发生。
表1 两组治疗前后CPSI评分比较(±s) 分
表1 两组治疗前后CPSI评分比较(±s) 分
组别 时间 疼痛或不适症状评分 排尿症状评分 生活质量评分 总分治疗组(n=90) 治疗前 13.6±3.0 6.3±1.2 7.8±1.9 27.2±4.3治疗后 6.1±2.3 3.8±1.4 4.3±1.9 14.3±5.4对照组(n=90) 治疗前 13.1±2.8 5.8±1.3 7.6±2.1 26.2±5.2治疗后 7.4±2.7 4.6±1.6 5.8±2.1 17.6±4.8
前列腺炎多发于成年男性,是泌尿系中的常见病之一。研究显示,约一半的男性在不同的年龄段会受到前列腺炎的影响[4]。美国国立卫生研究院于1995年按照对前列腺炎的基础及临床研究资料把前列腺炎分为四型,其中Ⅲ型慢性前列腺炎在前列腺炎中最常见,所占比例超过90%[5]。该类患者会出现长期(一般在3个月以上)、反复的骨盆区域不适或疼痛,还会出现程度不同的排尿及性功能异常,EPS细菌培养呈(-)。
慢性非细菌性前列腺炎可由一种或多种因素引起,病因可包括非感染性抗原、无法检测的感染性病原、自我免疫、病毒感染、盆底及膀胱颈肌肉痉挛、尿液反流及心理等因素。多沙唑嗪是一种高选择性α1受体阻滞剂,而在前列腺的包膜、基质平滑肌及尿道黏膜平滑肌的交感神经突触后膜上存在着大量的α1(α1A、α1D)受体,因此,多沙唑嗪在临床可以有效治疗非细菌性前列腺炎。这种药物可选择性地作用于前列腺部、膀胱颈及后尿道的α1受体,解除前列腺部、膀胱颈及尿道的痉挛,使排尿通畅,膀胱排空,降低尿道闭合压,避免尿液反流至前列腺内;该药物还能解除盆底肌痉挛,缓解因肌肉紧张而引起的会阴、盆底部疼痛。
慢性前列腺炎的中医学病理是湿热淤阻、蕴结下焦,进而引起尿急、尿频、下腹及会阴区胀痛等症状。翁沥通胶囊是纯天然中药制剂,由中药薏苡仁、川木通、浙贝母、黄花、旋覆花及甘草等组成,功能清热祛湿、活血通瘀散结,可有效缓解排尿困难、尿频、尿急等症状[6]。现代实验研究发现,翁沥通胶囊对慢性前列腺炎的作用机制如下:抑制花生四烯酸代谢产物;清除中性白细胞产生的活性氧化剂;利水消肿;减少前列腺上皮增生的纤维母细胞生长因子;消除炎症[7]。可见,翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎是通过多种途径起作用的。
翁沥通胶囊联合多沙唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效确切,安全、方便,费用低,患者乐于接受,有着很高的临床实际应用价值。
[1]阎洪涛,廖勇,龚百生,等.舍尼通治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效[J].中华男科学杂志,2004,10(12):930-931.
[2]张光银,焦志友.α1受体阻断剂治疗非细菌性前列腺炎和前列腺痛[J].中华泌尿外科杂志,1997,18(3):185.
[3]Schaeffer A J. Classification(traditional and national institutes of health) and demographics of prostatitis[J]. Urology,2002,60(Suppl 6):5-6.
[4]Krieger J N, Riley D E, Cheah P Y, et al. Epidemiology of prostatitis:new evidence for a world-wide problem[J]. World J Urol,2003,21(2):70-74.
[5]Schaeffer A J, Knauss J S, Landis J R, et al. Leukocyte and bacterial counts do not correlate with severity of symptoms in men with chronic prostatitis: the National Institutes of Health Chronic Prostatitis Cohort Study[J]. J Urol,2002,168(3):1048-1053.
[6]卢海刚,吴敬敏,赵丁,等.翁沥通血清对α1受体激动剂诱发血管收缩的影响[J].中国中医药杂志,2004,29(9):920-921.
[7]朱忠宁,卢海刚,马士平,等.翁沥通胶囊的药理作用研究[J].中国男科学杂志,2004,10(4):43-48.