丁 鹏 王锡青 颜晓晨
(圣元营养食品有限公司 检测中心,山东 青岛 266400)
1.1 随着国家对食品安全的重视,越来越多的企业对于自身产品的要求更加严格,催生了许多企业实验室和第三方检测实验室。随着实验室数量的急剧攀升,各类化学药品的使用量也相应的增多,鉴于企业实验室的特殊性,更应该加强企业实验室化学药品的管理工作。关于这方面的探讨,美国经济学博士Yogesh Mathotra认为:“服务多元化仓库管理是企业对日益增长的非连续性的环境变化时,针对组织的适应性、组织的生存和竞争力等方面的一种迎合性措施”。
1.2 随着网络和电子商务的发展,药品供应渠道更加广泛,部分企业实验室购买危险化学品首要考虑的是价格,却忽略了供货方是否有危险化学品销售许可证,给今后的安全带来了潜在的隐患。
1.3 部分实验室对于药品领用安全意识不强,对化学药品取用及使用的安全认识不足,药品从仓库领出进入实验室不易控制且存在随意堆放的问题,容易丢失从而造成隐患。
企业实验室化学药品管理工作探讨近些年,企业在实验室安全方面重视程度普遍提高,对化学药品的管理也在逐步加强,但在有些方面还需要进一步改善。根据目前国内实验室中存在的问题,结合国内外优秀的管理经验,可以通过以下措施,逐步形成一种系统、规范的化学药品管理模式。
2.1 化学药品的购买
2.1.1 根据检验需要,各检验室负责人填写《采购计划表》,提交至药品管理员,药品管理员初步审核汇总后,报技术负责人审核,实验室总负责人批准后交采购部门购买。
2.1.2 采购部门根据实验室提供的采购化学药品的质量要求、商业单位和生产厂家的产品质量情况、供应保证能力,在同行业中的信誉、价格情况和生产厂家的环保状况,选择信誉好、价格合理、产品质量稳定、知名度高的供方,并由供方提供试用供应品或包括营业执照、出厂检验报告等相关资料,并将试用的供应品提供中心实验室验证。
2.2 化学药品的验收与储存
2.2.1 化学药品采购到位后,由药品管理员进行数量的盘点,并组织入库,由药品使用人员按照检验项目要求进行外观及技术验收。
2.2.2 验收有任何一项不合格者,由药品管理员联系采购部门退换货处理。
2.2.3 化学药品验收合格后,由药品管理员录入《化学药品领用登记表》,并按照不同类别分类存放。常用的少量药品可直接放在实验室里,标识清楚,各检验室负责人负责所用药品的管理,较大量的药品存放在药品库,由药品管理员负责保管。
2.2.4 普通试剂为化学性质稳定、危险性较低的化学试剂,可分为无机盐类和有机物:无机的盐类、氧化物、酸类等分开存放,在存放时还要注意一些容易被氧化的试剂如硫酸亚铁等,因此应与氧化剂保留一定距离,从而避免长期存放被氧化变色,影响试剂的内在质量;有机类可按功能进行分类如羟类、醇类。
2.2.5 危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品[1]。进行化学药品管理时有必要根据化学试剂的不同分类将药品分区域放置:易燃试剂应与氧化剂、酸类、易爆炸试剂隔离存放,如甲醇、乙醇等;易爆试剂区域,有些有机化合物如苦味酸、过氧化物必须防止受热、强震、撞击、摩擦、坠落等事故发生,不可与其他类试剂存放在一起;强腐蚀性试剂区域,如浓硫酸、浓碱等强腐蚀性药品,应存放在有塞的细口瓶中,有挥发性的应带有磨砂或玻璃塞的细口瓶中。浓酸浓碱不要放在高位架上,以防碰翻造成烧伤事故,尽量放在靠墙的地面上;剧毒化学药品储存应双人双锁、专用账册等记管理,药品应进行标识并有专人进行管理,使用人员做好使用记录。
2.2.6 条件适宜的储藏室是做好化学试剂管理工作的基础[2]。药品储存过程中,药品管理员应定期巡检,检查药品的库存状态及周围环境,确保药品库安全稳定的运行。
2.3 化学药品的领用,化学药品需求人员需填写《化学药品领用登记表》,药品管理员核对好名称及数量,准予实验人员领用;未经验收的药品不得用于正常检验工作。
为了实现可持续发展并防止对环境造成污染,实验结束后剩余的化学药品及配置的溶液需要妥善处理,一方面可以进行回收、提纯再利用如苯、乙醚、石油醚、丙酮等,可以提高化学药品的使用效率,避免浪费;另一方面将废液用统一的容器承装,并经过无害化处理后排放掉。而对于数量巨大尤其是承装剧毒或易制毒化学药品的空瓶,因为会有化学药品的残留,所以不可随意丢弃应当统一堆放管理,并由实验室专门人员定期回收交专业机构处理,以免污染环境及对他人健康和社会安全造成威胁。
化学药品的管理工作是一项专业性很强的技术工作,对管理人员的要求也较高,要求其工作态度要认真负责,有很强的责任心和风险意识,同时还要懂得各种化学药品的性质及消防安全知识。相关管理人员必须牢记树立:“安全第一,预防为主”的思想,加强对仓库化学药品及储藏室设施设备的检查,消除隐患,才能使化学药品的管理工作朝规范化、制度化方向健康稳步地发展[4]。
通过系统、科学、高效的化学药品管理,以满意的服务促进管理,形成良性循环,加强人员培训与管理,落实规章制度,明确责任归属,最大限度地减少化学药品给实验室管理带来的安全隐患,保证实验室安全稳定的运行。
[1]危险化学品安全管理条例.第三条2002.
[2]黄毅.加强化学试剂管理,服务实验教学.现代医药卫生,2006,22(12):1915 ~1916.
[3]叶祥光.加强高校化学药品仓库管理的探讨.四川解剖学杂志,2010,18(2):73-75.
[4]谢志新,罗婉妹.医学院校实验室化学试剂安全管理的探讨.医学信息,2011年11月第24卷第11期70.