李梅
摘要目的:探讨艾滋病合并有肺部感染的影像学变化,为临床早期诊断、早期治疗提供科学依据。方法:收治艾滋病患者200例,所有患者在治疗期间均进行X线、CT检查。结果:双侧肺野弥漫性渗出性病变分布于肺门两侧周围肺野(Lung field)及肺尖清晰,为典型的影像学表现。结论:艾滋病患者免疫力低下,肺部感染是常见的合并症,影像学诊断有着重要的临床意义。
关键词艾滋病(AIDS)肺部改变影像学诊断
艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重传染病[2],其流行性比较严重,主要是由于血液传播、性传播和母婴传播,过去的传播途径以吸毒为主,目前,由性传播导致的发病率明显上升,而且年龄20~40岁为主。由于导致患者免疫系统缺陷,患者容易感染,特别是肺脏,最容易发生感染,常见的有卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia)[3]、细菌感染(Bacterial infection)、病毒感染(Virus infection)和结核感染(Tuberculosis Infection),为探讨艾滋病合并有肺部感染的影像学变化,为临床早期诊断、早期治疗提供科学依据,2011年1月~2012年9月收治艾滋病患者200例,对肺部影像学检查情况进行回顾性分析,现报告如下。
资料与方法
2011年1月~2012年9月收治艾滋病患者200例,男150例(750%),女50例(250%),男女之比30∶1。年龄3~71岁,平均415岁。艾滋病传播途径:母婴传播(Mother-to-child transmission)4例(20%),性接触传播(Sexual contact)40例(200%),静脉吸毒(Intravenous drug)96例(480%),性接触和静脉吸毒均有可能感染者40例(200%),传播途径不详20例(100%)。已婚118例,未婚79例,离异3例。
方法:所有患者在治疗期间均进行X线、CT检查。
结果
X线平片改变:双侧呈渗出性斑点状阴影、斑片状、小片状阴影,边缘不清,部分融合成大片或呈磨砂玻璃样改变128例(64%);病变由肺门区向肺野外发展,而周围肺野清晰,双肺呈网状改变50例(250%),其中有34例合并有斑片状渗出病灶,病灶边缘不清,主要位于两肺中野靠肺门周围;多个肺野大叶实变及小结节样改变各16例。
CT表现:125例为双肺弥漫性渗出性病变,病变呈斑片状或小片状,其中50例呈大片状融合实变,其中可见树枝状支气管充气征。25例双肺呈网格状改变,肺野透光度降低,小叶间隔增厚。
讨论
艾滋病是人类因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。目前,艾滋病已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。目前,艾滋病已经从一种致死性疾病变为一种可控的慢性病。
HIV感染者和艾滋病患者是本病的唯一传染源。HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁中。传播途径主要有:①性行为;②静脉注射吸毒;③母婴传播;④血液及血制品(包括人工受精、皮肤移植和器官移植)。握手,拥抱,礼节性亲吻,同吃同饮,共用厕所和浴室,共用办公室、公共交通工具、娱乐设施等日常生活接触不会传播HIV。易感人群:人群普遍易感。高危人群包括:男性同性恋者、静脉吸毒者、与HIV携带者经常有性接触者、经常输血及血制品者和HIV感染母亲所生婴儿。
艾滋病肺部感染性病变包括卡氏肺囊虫肺炎(PCP),肺真菌、肺结核,细菌或病毒感染等。PCP在胸部X线上及CT表现均为双肺弥漫性渗出性病变,呈斑点状、片状或网格状[5],其特点是病变主要分布在肺门周围的肺野,而病灶周围肺野清晰[6],但病灶以肺门为中心向周围肺野逐渐发展,且有明显的融合趋势。这种改变可能为病原体沿支气管行走方向发展所形成。在早期,弥漫性渗出病灶呈肺腺泡状分布,类似于间质性病变,呈网格状、斑点状,但病变发展很快,约2~4天后病变融合才出现明显的肺泡渗出性实变特征。
本研究中X线平片改变:双侧呈渗出性斑点状阴影、斑片状、小片状阴影,边缘不清,部分融合成大片或呈磨砂玻璃样改变128例(64%);病变由肺门区向肺野外发展,而周围肺野清晰,双肺呈网状改变50例(250%),其中有34例合并有斑片状渗出病灶,病灶边缘不清,主要位于两肺中野靠肺门周围;多个肺野大叶实变及小结节样改变各16例。CT表现:125例为双肺弥漫性渗出性病变,病变呈斑片状或小片状,其中50例呈大片状融合实变,其中可见树枝状支气管充气征。25例双肺呈网格状改变,肺野透光度降低,小叶间隔增厚。
总之,当影像学表现为双肺弥漫性渗出性实变,主要分布于在肺门周围或以肺门为中心沿支气管方向行走分布,病灶呈融合趋势,经抗炎治疗无效且病灶继续发展,应想到艾滋病合并PCP的诊断。应要求患者进行HIV抗体检查,以便及早确诊。
参考文献
1Rhie S,Turc ios R,Buck ley H,et al.C lin ica l fea tures and trea tm ent ofM a lassezia fo lliculitis w ith fluconazo le in orthotopic heart transplant rec ip ients[J].J H eart Lung T ransplant,2010,19:215-219.
2Walsh T J,Groll A,Hiemenz Z,et al.Infections due to emerging and uncommon medically important fungal pathogens[J].Clin Microbiol Infect,2004,10(Suppl 1):48-66.
3Kano R.Ch itin Synthase2(CHS2)gene o fM alassezia spec ies[J].Japanese Journal of M edical M ycology,2005,46(3):157-161.
4Wallace JM,Rao AV,Glassroth J,et al.Respiratory illness in Persons with HIV infection.AM Rev Respir Dis,2003,148:1523-1525.
5G iusiano GE.M a lassezia.Current know ledg e and study perspec tives[J].Rev ista Agentina de M icrob io log ia,2006,38(1):41-48.
6Duong T A.Infection due to Penicillium marneffei,an emerging pathogen;review of 155 reported cases[J].Clin Infect Dis,1996,23(1):125-130.