环球扫描

2013-04-29 00:44
亚太传统医药·都市健康人 2013年9期
关键词:制药医药维度

美3D打印仿生耳可“听”到无线电频率

日前,美国普林斯顿大学的研究人员利用3D打印技术制造出一个仿生耳。这种仿生耳不仅在外形上与人类耳朵类似,而且在“听力”上还有所突破,能够“听”到无线电频率。这种仿生耳主体由硅树脂制成,其上装有用牛体细胞和纳米银粒子打造而成的螺旋天线。研究人员表示,正是这种螺旋天线使得这款仿生耳能接收无线电波。在制造过程中,研究人员先用3D打印机打印出柔软、半透明状的仿生耳的“雏形”,再将其放在培养皿中培养10周,让仿生耳中的牛体细胞繁殖,最终生长成肉色的仿生耳。据悉,这项研究并非旨在用这一产品替代人类耳朵,而是希望探索出电子材料和生物材料结合的新方法。该项目负责人迈克尔·麦克艾尔平教授表示:“我们的研究进一步证明了3D打印技术的能力……目前很多人都(只)用3D打印机打印被动物体,比如雕像、珠宝等等。”麦克艾尔平指出,此项研究或将在人造合成物代替人类器官功能、以及“电子第六感”方面取得突破。他说:“随着数字化和电子化程度的日益加深,我认为我们最终不会再那么重视传统的五种感官(视觉、嗅觉、听觉、味觉和触觉)。我们会想要拥有新的感官,以便能够与手机、笔记本电脑等电子产品直接交流。”

日本研发无痛“创可贴”接种法

据日本NHK网站报道,日本厚生劳动省研究班开发出了一种无痛感的流感疫苗接种方式,仅将一张像创可贴一样的小贴纸贴在皮肤上就可以进行接种了。计划在5-10年后正式投入使用,当前正在进行临床试验。大阪大学医学部的冈田直贵副教授担任该研究班的主任。据介绍,创可贴式贴纸为直径1cm左右的圆形,贴纸上有250多根长0.8mm的细针,针上含有透明质酸和流感疫苗的成分。因为针的长度很短,所以即使皮肤被刺到也不会感到疼痛。随着透明质酸溶解,疫苗的成分会渗入到体内。研究班以20名男性为对象进行了临床试验,试验后确定该接种方法和注射接种的效果几乎相同。其中半数接种对象身体上贴了贴纸的部分出现了暂时性的红肿现象,但并没有严重的副作用。今后,研究班将招募制药厂商。冈田副教授说:“无痛感的接种方法非常简单,而且也不需要注射器,非常经济实惠。我们希望可以为国内外的疫苗普及工作做出贡献”。

行业关注

2013中国最具竞争力医药上市公司20强揭晓

近日,由中国医药企业管理协会主办,E药经理人杂志社与和君咨询集团承办的“第五届中国最具竞争力医药上市公司20强评选暨2013年度最具投资价值医药上市公司10强评选”揭晓。该评选以公司过去一年销售收入、利润、总市值以及销售增长、利润增长、市值增长、净资产收益率、资产负债率和流动比率九项指标作为基础数据,构成产业维度、管理维度和资本维度,然后通过加权计算得分,占评选总分的68%。其余占评选总分32%的得分则是由管理者维度(管理者素质、管理团队)和资源维度(股东资源、独特性)构成,通过行业专家、资深证券分析师和主流财经媒体记者问卷打分汇总完成。入选20强的公司绝大部分主营业收入增长率均高于同期医药板块平均值,有16家公司的主营业务增长超过20%,10家公司增长超过30%,4家公司增长超过50%。19家公司2012年净利润增长均超过同期医药板块平均值,5家公司增长超过50%。以中药注射剂血必净和中药配方颗粒为主营业务的红日药业的利润增长达到118.81%。医药流通企业的利润增长亦非常显著,国药控股2012年净利润增长达到28.2%。在盈利能力方面,20强公司的平均净资产收益率达到21%,其中9家超过20%,无任何一家在10%以下。综观本届竞争力20强医药上市公司,涵盖的主要子行业包括化学制剂、中成药、医药流通等。但总体看,中药类上市公司在今年20强榜单中更为强势。

国家重拳打贿赂 医药板块应声跌

据路透社援引新华社报道,中国正寻求对医药与医疗器械领域中猖獗的行贿现象进行调控,一项为期三个月的调查已经展开。中国工商管理局此次调查的目的是清除存在于多个领域的贿赂、欺诈与其他反竞争行为,并将向医药与医疗服务招标过程中出现的贿赂行为进行严厉的处罚,因为这些行为伤害了老百姓的利益。中国警方还指控英国药厂葛兰素史克有行贿行为,这家公司也承认部分中国高管似乎违反了中国的法律。中国卫生部官员也在对法国制药商赛诺菲的行贿行为进行调查,这家公司称将“高度重视”这件事。受此消息影响,医药股出现大幅回落走势。

惠氏制药在美被罚款近5亿美元

日前,美国司法部宣布,惠氏旗下的惠氏制药公司承认,其一种宣称能够阻止身体免疫系统排斥移植器官的药品在营销过程中存在误导和欺骗消费者的行为。惠氏同意为此支付4.909亿美元(约合30.13亿元人民币)罚款。美国FDA近期裁定,惠氏制药通过不当手段非法营销处方药雷帕霉素(Rapamune),部分患者在使用的过程中存在安全性威胁或治疗效果不明显。另有报道透露称,惠氏雷帕霉素在1991年获美国FDA批准用于肾脏移植病人,阻止身体免疫系统排斥移植器官。而惠氏制药在推广该药时声称可用于非肾脏移植病人,以所有移植病人为销售对象。惠氏制药为此将支付将近5亿美元的罚款以抵消其刑事和民事责任。

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