国家食品药品监督管理局、国家发展改革委、工业和信息化部、卫生部关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知

按照国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》以及 《工业转型升级规划（2011 - 2015 年）》确定的总体目标，“十二五”末药品生产秩序要得到进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。为此，药品生产企业要在 2015 年底前全面实施新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称新修订药品 GMP），切实提高药品生产质量管理水平，促进医药产业持续健康发展。为加快实施新修订药品 GMP、促进医药产业升级，就有关问题通知如下：①切实抓紧实施新修订药品 GMP 工作；②鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订药品 GMP；③加强对实施新修订药品 GMP 的指导和服务；④加强对实施新修订药品 GMP 的组织领导。详情请登录国家食品药品监督管理局网站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/77483.html 查阅。