寻找“感同身受”

　　2012年1月15日，我在医院里度过了艰难的一晚，父亲被查出了“急性丙肝”。
　　在医生办公室里，我们等着主任大夫怎么“判决”，父亲被告知呆在病房里，不准探听。主任说，病很危险，要么做肝移植，这个得找亲人作供体；要么，做透析，这只是试试看，能否把他从死亡线上拉回来。我的母亲和女友在一旁流泪不止。我看见父亲在病房门口焦急地探望。
　　肝移植先没敢做，只是做了两次血液透析，指标开始回落，然而仍未走出“危险期”，随后，我们一家在惶恐和不安中过了个新年。开年后，医院说，这种肝炎迄今为止世界上没有治愈的特效药，随后我们便进入了漫长的保守治疗。
　　近3个月下来，每天5个小时的输液，已经用了将近6万块钱，指标却依然原地徘徊，父亲的身体越来越瘦，精神也日益低落。
　　医生说，已经用了最先进的液体了，但效果既然这样，可能只有出院了，这种病，很多就只能这样，已经尽力了。
　　回家后，我开始在网上仔细搜索疾病的相关资料。我想知道这个病的来龙去脉。我进入一个qq群，在群里，我发现好多和父亲同样的病友。
　　他们不是医生，只是一个个普通患者。他们自己研究这种疾病，然后自己尝试减少常规用药，找到了一些如何控制这种疾病的办法。而且他们对疾病的各个阶段的药物反应，以及饮食的调理都有自己的见解。
　　一个病友说的东西比医院的医生还专业、还具体：什么指标才是最关键的；哪些指标没必要经常去查；哪几种方案可以用，什么病期采用……
　　在许多建议之下，我和母亲不仅学到很多生活上照顾父亲的常识，还带父亲看了中医。一个星期后，指标开始再回落。医院医生都很惊讶，但他们从来也没开口问过我们怎么弄的。
　　我开始反思这一切过程。在正规大医院，他们太关心各种报告了，每换一家医院，就要做一次全套检查，几天折腾下来，才给你简单说几分钟。怎样才能真正控制住父亲的病，他们说的很少。网上的病友，用自己的身体在实践，我们经历过的心情他们也经历过，说服我的，不是职称和学历。
　　那我们是否就不要太相信医院呢？结果必然是否定的。最开始得知父亲病危的时候，脑子里一道晴天霹雳下来，跪着求求医生的愿望都有。我想，可能一般情况下，一个老百姓，在遇到最困难、最需要求助、最需要依靠的时候一定想到的权威组织，像找政府、找警察、找某机构。这个时候，权威组织意味着正规的资质、专业的支持、科学的解决办法。
　　然而有时候，许多事在权威组织眼里看来，只是个程序问题，人那么多，你实在微不足道，但在一个困难中的老百姓眼里，包含得太多：情感和资源。
　　权威组织如果能更专业一点，专业并不是指技术或学历，而是指专业精神，从每一个人的利益出发，一个一个认真对待，多一点勤劳，少一点偷懒，多一点温暖，少一点抛弃，那么许多社会管理的事也许会多一点“感同身受”。
　　前段时间养生热，很多人会说：怎么那么多傻瓜啊，明明是骗子，都还相信？作为一名患者亲属，我现在特别理解其中的原因。其实，养生热不是一个简单的是否科学的问题。很多人忽略了其中的症结。我爸在医院输液一天就是几百块钱，这是正规的，有资质的，官方认可的，科学的方案。
　　可效果又如何呢？在病房里，我听到两个故事：一个患者，家里卖了两套房，仍然不治身亡。一个患者来自农村，他检查出病花了2万多，等真正开始治疗的时候，家里已经没钱了。最后，他放弃治疗，离开了医院，不知去了哪里。
　　要知道，真正解决问题的药都是自费的。