ZnFe2O4/CNT纳米复合材料的微波合成及其光催化性能

2012-11-21 01:57朱露露李明明吴华强
合成化学 2012年4期
关键词:罗丹明碳纳米管催化活性

朱露露, 倪 娜, 张 宁, 李明明, 冒 丽, 吴华强

(安徽师范大学 化学与材料科学学院,安徽 芜湖 241000)

铁酸锌(ZnFe2O4)是一种尖晶石结构的铁氧体材料,具有较好的气敏性、催化特性以及磁性被广泛用于气敏元件、铁磁流体以及光催化降解[1]等领域。当ZnFe2O4的尺寸达到纳米级时,由于纳米微粒的小尺寸效应、表面和界面效应与量子尺寸效应等使其的性能发生突变。因此,纳米级ZnFe2O4的制备及其性能研究越来越受到重视。

目前,制备ZnFe2O4的方法有溶胶-凝胶法[2]、水热法[3]及共沉淀法[4]等。

碳纳米管(CNTs)具有比表面积大和很好的电子接受及传递性质,在催化剂载体、合成的模板、电池材料、AFM的探针等方面有着广泛的用途[5]。 CNTs负载ZnFe2O4纳米粒子能提高其光催化性能和磁性。Caihong Chen等[6]采用水热法合成ZnFe2O4/CNTs并研究其对亚甲基蓝的光催化性能;曹慧群等[7]用水热-沉淀法制备ZnFe2O4包覆CNTs复合材料并研究其磁性。与上述方法相比,微波加热法具有快速、高效、产物粒径小、分布窄、纯度高、操作简便、条件温和、重复性好[8]等优点,被应用于合成纳米材料等领域。

本文以CNTs为模板,硝酸锌与硝酸铁为原料,采用微波法合成了CNTs负载ZnFe2O4纳米粒子(1)的复合材料1/CNTs(2),其结构和形貌经XRD, SEM, TEM和EDS表征。以罗丹明B的光催化降解为探针反应,考察了2的光催化降解活性。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

NN-S570MFS型改装微波炉(2450 MHz, 900 W); XRD-6000型转靶X-射线粉末衍射仪(XRD);日立S-4800型扫描电子显微镜(SEM); H-800型透射电子显微镜(TEM);Hitachi U-3010型紫外-可见分光光度计;S-4800型扫描电子显微镜(EDS)。

CNTs,成都有机化学有限公司,使用前经浓硝酸回流后用水洗至中性,烘干备用;硝酸锌和硝酸铁,分析纯,上海化学试剂公司;其余所用试剂均为分析纯;水为二次蒸溜水。

1.2 2的合成

在反应瓶中加入Zn(NO3)2·6H2O 37 mg的无水乙醇(20 mL)溶液和Fe(NO3)3·9H2O 101 mg,搅拌使其完全溶解。加入CNTs 30 mg,超声5 min;搅拌10 h。用2.7%KOH溶液调至pH 10,置微波炉中于450 W微波辐射15 min。冷却至室温,洗涤离心,真空干燥得黑色固体2。

1.3 光催化实验

分别将等量的1和2加入罗丹明B酸性溶液(c=2×10-2mmol·L-1, 50 mL)中,暗室搅拌30 min达到吸附平衡。在250 W的高压紫外灯照射下进行光降解实验。每隔一段时间取一次样,约25 min后罗丹明B颜色近为无色,在554 nm处测定其吸光度A,评价罗丹明B在1和2中的光催化降解活性。

2 结果与讨论

2.1 表征

(1) XRD

图1为CNTs, 1和2的XRD谱图。由图1可见,25.86°对应CNTs的(002)晶面(JCPDS, No.75-1621,a=2.470 Å); 29.60°, 35.14°, 42.82°, 56.38°和62.24°分别对应1的(220), (311), (400), (333)和(440)晶面,表明1为立方尖晶石结构(JCPDS, No.82-1049,a=8.440 Å)。 2的XRD图谱中并未出现其它相的杂峰,说明2的纯度较高。根据Debye-Scherrer公式计算1和2的平均粒径分别为18.7 nm和20.5 nm。

2θ/(°)图1 CNTs, 1和2的XRD谱图Figure 1 XRD patterns of CNTs, 1 and 2

(2) SEM和TEM

图2为2的SEM和TEM照片。由图2可见,1均匀负载在CNTs表面,无团聚现象,粒子形状近似于球状,其平均粒径约为20 nm,与XRD结果基本一致。

SEM TEM图2 2的SEM和TEM照片Figure 2 SEM and TEM photographs of 2

(3) EDS

图3为2的EDS谱图。图3显示了Zn, Fe, Cu, C和O峰,其中Cu峰来源于固定样品的铜网,C峰来自CNTs, O峰来自1以及制样时不可避免有氧气吸附。EDS定量测试结果表明Zn与Fe的摩尔比为0.88 ∶1.80,与1的计量比相近,进一步证明产物为2。

KeV图3 2的EDS谱图Figure 3 EDS patterns of 2

2.2 光催化性能

以罗丹明B作为目标降解物,用UV-Vis研究了2的光催化性能(图4~图6)。从图4可见,罗丹明B的λ=554 nm,随着光照时间的增加,特征吸收峰逐渐减弱,25 min时吸收峰几乎消失。

λ/nm图4 2对罗丹明B的降解图Figure 4 Degradation spectra of 2 on rhodamine B

Time/min图5 CNTs, 1和2的光催化活性Figure 5 Photocatalytic activities of CNTs, 1 and 2

图5是CNTs, 1和2的光催化活性对比图。从图5可见,CNTs的催化活性很弱;1有一定的催化活性,光照25 min后,降解率达76%;而2在光照25 min则几乎降解完全,比1高出23%。这是因为CNTs由单层或多层石墨片卷成的中空管体,具有很大的比表面积、优良的吸附性能和电子传导能力,1负载在CNTs表面,提高了其本身的光催化效率[9]。

图6是罗丹明B降解前后浓度比的对数ln(C0/Ct)对光照时间的直线。由图6可见,罗丹明B 的光催化降解反应遵循动力学一级反应[10]。通过计算可得罗丹明B在1和2中的光催化反应的速率常数分别为0.06 min-1和0.16 min-1。说明1负载在CNTs可以有效提高其对罗丹明B 的光催化。

Time/min图6 1和2的光催化线性关系Figure 6 Linear fit of photocatalytic degradation of 1 and 2

3 结论

采用微波法合成了碳纳米管负载ZnFe2O4纳米粒子复合材料(2)。XRD, SEM和TEM测试表明:立方尖晶石结构的ZnFe2O4纳米粒子均匀负载在碳纳米管表面;在紫外灯照射25 min, 2对罗丹明B的光催化降解率达99%,比ZnFe2O4纳米粒子高23%;罗丹明B 的光催化降解反应遵循动力学一级反应;罗丹明B在ZnFe2O4纳米粒子和2光催化反应的速率常数分别为0.06 min-1和0.16 min-1。 2作为光催化剂处理有机染料废水具有潜在的应用前景。

[1] Dom Rekha, Subasri R, Radha K,etal. Synthesis of solar nanocrystalline ferrite,MFe2O4(M:Ca,Zn,Mg) photocatalyst by microwave irradiation[J].Solid State Communications,2011,151:470- 473.

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