浸提法提取胶母糖中铅的测定方法

2012-09-06 03:36孔令艳
食品科学技术学报 2012年5期
关键词:铅含量口香糖国标

孔令艳

(烟台市牟平区疾病预防控制中心,山东烟台-264100)

浸提法提取胶母糖中铅的测定方法

孔令艳

(烟台市牟平区疾病预防控制中心,山东烟台-264100)

通过采用硝酸-过氧化氢过夜浸提改进胶母糖样品中测定铅的前处理方法,基体干扰少,三水平加标回收率在95.2%~110.3%,8次重复测定的变异系数为1.8%,与国家标准方法比较,采用t检验法分析,结果无显著性差异.

胶母糖;铅;测定方法;浸提

胶母糖(口香糖、泡泡糖)是由胶基、糖、香精等制成,是世界上最古老的糖果之一,因其能吹泡,清洁口腔和牙齿,确保口气清新而深受人们喜爱[1],在整个糖类市场所占的份额越来越重,如箭牌口香糖近几年在全球的净销售额增长速度都超过10%[2].为确保口香糖中As、Pb、Cd等对人体有害元素不超过国家标准,对口香糖进行检测对于食品安全来说十分必要.

铅在人体内有蓄积作用,生物半衰期约1 460 d,主要表现为神经毒性[3].1993年FAO/WHO联合法典委员会推荐人类每公斤体重每周可耐受铅摄入量(PTWI)为25 μg[4].由于胶母糖中铅含量很低,易受基体、环境等条件影响,胶基给样品前处理带来很大的困难.按照国家标准方法规定,采用湿法消解完全所需时间长且消解完全十分困难[5-6].本研究在国家标准方法的基础上,在微热条件下,用硝酸-过氧化氢进行浸提,浸提液直接用原子吸收分光光度计测定铅的含量.

1 -实验部分

1.1 实验原理

样品经HNO3和H2O2长时间浸泡,使铅以离子状态溶入试液,然后用原子吸收分光光度法测定试液中铅含量.

1.2 仪器

TAS-986型原子吸收分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司;铅空心阴极灯(工作条件:波长283.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流强度5 mA),北京真空电子技术研究所.

1.3 试剂

铅标准溶液:pb2+的质量浓度为1 mg/L;浓HNO3,优级纯;30%H2O2,优级纯;去离子水.

1.4 样品处理

精密称取1~2 g剪碎样品,加2 mL浓HNO3,5 mL 30%H2O2,摇匀浸泡过夜,次日于沸水浴中加热30 min,冷却后倾出液体,残渣中再加-2 mL浓HNO3、5 mL 30%H2O2重复浸提3次,残渣用少许去离子水冲洗,合并浸提液,定容至25 mL,备用,同时做试剂空白.

1.5 样品测定

移取0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL铅标准溶液,分别置于25 mL比色管中,加水至刻度,分别测定标准溶液、空白和样品溶液,通过回归浓度-吸光度标准曲线,计算样品中铅含量.

2 结果与分析

2.1 实验条件选择

2.1.1 浸提液的选择

以国标法测得质量分数为0.324 mg/kg的样品,采用不同量HNO3(1~10 mL)及H2O2(1~10 mL)进行浸提试验(n=3),结果见表1、表2.

表1 固定H2O2用量改变HNO3用量的结果Tab.1 Results of different volume of HNO3in constant volume of H2O2

表2 固定HNO3用量改变H2O2用量的结果Tab.2 Results of different volume of H2O2in constant volume of HNO3

从表1和表2可以看出,HNO3体积在2~10 mL,H2O2体积在5~10 mL均能获得较高的吸光度且测定结果稳定,因此,本法选用2 mL HNO3和5 mL H2O2作为样品浸提液.

2.1.2 浸提时间的选择

对国标法测定质量分数为0.324 mg/kg的样品采用硝酸-过氧化氢浸提液进行浸提,选择10~60 min浸提时间进行考察,所得结果见表3.

表3 浸提时间选择结果Tab.3 Results of different lixiviation time

从表3可看出,30~60 min吸光度随时间延长变化不大,故选择30 min为浸提时间.

2.1.3 浸提次数的选择

按已经选择的浸提液与浸提时间,对含铅量为0.5 mg/kg的标准品进行多次浸提试验,经1~5次浸提,每次测得的铅含量见表4.

表4 浸提次数的选择结果Tab.4 Results of different lixiviating times

从表4可看出,前3次浸提效率已经达到95%以上,因此选择浸提3次.

2.2 方法准确度分析

在样品(铅本底值为0.403 mg/kg)中分别添加0.5,1.0,2.0 mL铅标准溶液,依法测定,其结果见表5.

表5 回收率测定Tab.5 Recovery for determination

由表5可看出,回收率为95.2%~110.3%,满足实际分析工作的需要.

2.3 方法精密度分析

对同一份样品进行8次重复测定,结果见表6.

表6 精密度测定Tab.6 Accuracy of determination

从表6可看出,该方法重复测定的变异系数仅为1.8%,说明方法的重复性良好.

2.4 与国标法的比较

应用本法和国标法同时对5种市售胶母糖中的铅进行测定,结果见表7.

表7 与国标法测定的对照结果Tab.7 Comparison with the national standard mg/kg

采用t检验法进行分析.计算tD=μn1/2/sD=0.34,查t分布表,当f=n-1=4时,临界值t0.05,4=2.78,tD=0.34<t0.05,4=2.78,说明两种方法无显著性差异,可认定二者测定结果一致.

3 结论

本法采用硝酸 过氧化氢过夜浸提法来改进胶母糖中铅测定的样品前处理方法,与国标法中的湿法消解相比较,大大缩短消解时间,操作简单易行;采用此种前处理手段,胶母糖样品三个水平的加标回收率为95.2%~110.3%,变异系数为1.8%(n= 8),测定的准确度与精密度满足实际分析工作的需要;通过t检验法分析,本法测定结果与国标法无显著性差异,值得推广应用.

[1]-王义惠,宋晓春,赵英飞,等.ICP-AES测定口香糖中的7种元素[J].光谱实验室,2011,28(6):3215 3217.

[2] 周鸿媛,李胡俊,张金威.侯大军除口臭功能性口香糖的研究现状[J].食品与发酵科技,2010,46(2):19 22.

[3] 郑鹏然,周树南.食品卫生全书[M].北京:红旗出版社,1996:936-938.

[4] 赵丹宇,郑云雁,李晓瑜.食品添加剂与污染物[M].北京:中国标准出版社,2003:475-481.

[5] 郑星泉,沈文,王鹏,等.化妆品标准汇编1995[M].北京:中国标准出版社,1996:150-151.

[6]-中国疾病预防控制中心营养与食品安全所,北京市疾病预防控制中心,江苏省预防控制中心.GB/T5009.12—2003食品卫生检验方法 理化部分(一)[S].

(责任编辑:叶红波)

Atomic Absorption Method of Lead Determination in Chewing Gum by Lixiviation

KONG Ling-yan
(Yantai City Muping District Center for Disease Control and Prevention,Yantai 264100,China)

The lead determination in chewing gum was improved by ameliorating sample prepation by using HNO3-H2O2lixiviation solution with less matrix interference.The standard recovery of determination is 95.2%~110.3%fortified at three levels.The coefficient of variation is 1.8%(n=8).Aanlyzed by using t-test method,the result obtained by the improved method has no significant difference with that of national standard method.

chewing gum;lead;measuring method;lixiviation

1671-1513(2012)05-0067-03

TS207.5-

A

2012-04-10

孔令艳,女,主管技师,主要从事卫生检验工作.

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