王 啸,汪伶俐
天津华北地质勘查局核工业二四七大队,天津 301829
工程场地土壤内外照射指数(Ira、Iγ)测定开始于2002年,是由国家质检总局和建设部联合发布实施的国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[1]中提出的,目的是为了控制工程场地土壤中天然放射性核素238U(226Ra)、232Th和40K的比活度,从而控制土壤和室内空气中氡浓度的水平。
目前,工程场地土壤内外照射指数的测定方法主要依据国家标准《建筑材料放射性核素限量》[2]和《土壤中放射性核素的γ能谱分析方法》[3]中提出的测量方法进行的。该方法是通过采集土壤样品,并经过筛选、烘干、破碎等工序后,装入标准样品盒内,然后放入低本底铅室内,利用多道γ能谱仪进行测量,通过对标准样品的比对得出被测土壤中放射性核素238U(226Ra)、232Th和40K的比活度。就地γ能谱测量方法依据《地面伽马能谱测量规范》[4],是将仪器探头直接放在平坦的地面上进行测量,通过一定的换算系数得出eU、eTh和K的含量。
本文就是通过在天津市滨海新区某拟新建民用建筑工程的场地,分别采用室内γ能谱法和就地γ能谱法对该场地土壤的内外照射指数进行测定,并对测定结果进行比对,以验证就地γ能谱法在工程场地土壤内外照射指数测定方面的可行性。
该场地位于天津市滨海新区内,总占地面积为4万m2,主要是用于新建民用住宅建筑工程。场地范围内的地表都被第四系沉积物覆盖,主要成分为亚粘土和亚砂土,地表平坦度较好,无大面积积水和植被存在,周围无放射源。
2.1.1 就地γ能谱仪
采用的是核工业北京地质研究院研制的HD-2002型便携式γ能谱仪,其仪器性能和技术指标为:能量分辩率:≤10%(对137Cs0.661MeV峰);灵敏度:总道2×10-6,eU:2×10-6,eTh :3×10-6, K :0.5×10-2; 量 程 :eU :(2-l000)×10-6,eTh :(3-1000)×10-6, K :(0.5-100)×10-2;准 确 性 :eU、eTh:E≤7%,eK: E≤12%。
2.1.2 室内γ能谱仪
采用的是美国ORTEC公司研制的GEM30P4型高纯锗多道γ能谱仪,其仪器性能和技术指标为:能量分辨率≤1.85KeV(对Co-60的1.33MeV);相对探测效率≥30%;峰康比≥60;积分本底≤2.5s-1。铅室的室壁厚10cm,内衬1mm铜和5mm的有机玻璃,内腔φ500×400mm。
所有仪器设备均经过核工业放射性勘察计量站检定合格,获得有效检定证书。
由于就地γ能谱仪是采用直接测量的方法,所以在使用前需要对仪器进行校准,其目的是为了准确测定就地γ能谱仪的换算系数,换算系数的准确与否直接关系到测量结果的准确度,本次仪器校准由核工业放射性勘察计量站,依据《轻便窗式γ能谱仪检定规程》[5]的要求,在地面放射性测量模型标准装置上进行,校准程序及结果如下:
2.2.1 本底的测定
本底的测定是在标准本底模型(YB2)上进行的,结果见表1:
表1 本底模型法测定的本底
2.2.2 换算系数的测定
换算系数的测定在铀(YU1)、钍(YTh1)、钾(YK2)标准体源模型上进行,并将测得的换算系数置入γ能谱仪中,即可直接读取测量结果。校准后确定的换算系数及含量计算公式如下:
式中:Nu、Nt、NK分别表示铀、钍、钾道扣除本底的每秒平均计数。
2.2.3 准确度验证
利用测定的换算系数,在铀、钍、钾混合模型体源(YM1和YM2)上测定eU、eTh、K的含量,然后算出测定值与标准值间的相对误差,结果见表2:
表2 准确度验证结果
3.1.1 测点布设
本次就地γ能谱测量采用20m×20m的均匀网格布置测线,各网格点即为测点,共布置测点100个。
3.1.2 测量
采用罗盘和测绳定位好测点后,将仪器探头垂直放于平坦的地面上,以保证辐射立体角为2π。测量时间为60s,连续测量三次,将测量结果填入原始记录表,并记录测点的地质环境,测量方法严格按照《地面γ能谱测量规范》的要求进行。
3.1.3 质量保证措施
1)每日工作前后,在固定基点上对仪器进行比对测量,从而保证仪器的相对稳定性,选择周围环境稳定且无放射源的地面进行,测量方法与实际测量一致,并做好检查记录,要求eU、eTh、K含量的相对误差不超过15%;
2)测量过程中每工作2小时和发现异常后均对仪器的工作状态和有关参数进行检查,并做好检查记录。
3.2.1 样品采集及处理
样品采集密度为1个点/5 000m2,采样点布设要均匀,按采样格子布点,每个采样小格(5 000m2)范围内采用梅花形布点,采样深度为30cm,将每个小格内多点采集的土壤除去石块、草根等杂物现场混合均匀后取2kg~3kg样品装入双层塑料袋内密封。
样品运至实验室,除去杂物,置于搪瓷盘中晾干,鼓风干燥箱内110℃恒温烘干至恒重,计算失水量。研磨过筛(50目)称重后装入与标准样品相同形状和体积的样品盒中,密封,放置3~4周后测量。
3.2.2 测量方法
将处理好的样品放入铅室内,采用美国GEM30P4型低本底多道γ能谱仪进行测量,测量方法严格按照《土壤中放射性核素γ能谱分析方法》和《建筑材料放射性核素限量》的要求进行。此外还应测量空样品盒本底和标准样品,要求其相对探测器的位置应与被测样品一致。为满足测量技术统计误差的要求,空盒本底、标准样品和被测样品的测量时间都为30 000s。
通过对100个点的测量结果的统计分析,直接测量结果见表3。该测量结果并不能直接用于内外照射指数的计算,为此需要将就地γ能谱测量的结果进行必要的换算,换算系数见表4,采用换算系数转换后的结果见表5。经过换算后,即可采用公式(5)、(6)来计算土壤的内外照射指数,计算如下:
内照射指数(IRa):0.11; 外照射指数(Iγ):0.33
内照射指数外照射指数IRa=CRa/200 (5)
外照射指数:Iγ=CRa/370+CTh/260+CK/4200 (6)
式中:CRa 、CTh 、CK-分别为土壤中 238U(226Ra)、232Th、 40K的比活度,Bq/kg;
200,370,260 、4200-分别为各核素各自单独存在时标准中规定的限量,Bq/kg;
表3 就地γ能谱测量的结果
表4 就地γ能谱测量结果换算系数
表5 就地γ能谱测量的结果
通过对8个采集样品的室内γ能谱分析,结果见表6。
表6 室内γ能谱测量的结果
就地γ能谱测量结果与室内γ能谱测量结果比对分析结果见表5.5,两种测量方法以238U(226Ra)的相对偏差最大,为9.90%,;232Th和40K的符合性比较好,相对偏差分别为1.00%和1.98%;内照射指数(IRa)由于直接由238U(226Ra)计算得来的,所以其相对偏差较大,为6.07%;而内照射指数(Iγ)的相对偏差较小,为2.69%。
表7 就地γ能谱与室内γ能谱比对结果
从两种测量方法的比对结果可以看出,238U(226Ra)测量结果的相对偏差较大,这主要是由于就地γ能谱测量受大气中氡、土壤湿度和铀钍系放射性不平衡等因素的影响,其中以铀钍系的放射性不平衡影响较大。在自然界中,由于铀系子体的半衰期较长,其达到放射性平衡所需的时间也比较长,再加上物理、化学等自然因素的影响,所以铀系的放射性平衡很容易被破坏,也就造成了就地γ能谱和室内γ能谱两种测量方法在测量238U(226Ra)时产生一定的偏差,这在采用就地γ能谱测量时一定要注意到;而钍系中半衰期最长的核素228Ra为5.75a,只需要60a钍系就可以达到放射性平衡,所以钍系在自然界中总被人为是平衡的,所以两种方法在测量232Th时,产生的偏差较小;40K为单一核素,且谱峰单一,易分辨,两种测量方法产生的偏差也比较小。
与室内γ能谱相比,就地γ能谱有很多优点,比如不需要采集样品、可现场获得数据、测量时间短效率高、对测量对象无破坏性等,虽然也存在一些影响因素,但如果能够采取一定的措施对这些因素进行控制的话,还是非常适宜于对工程场地土壤内外照射指数的测定。
[1]中华人民共和国国家标准.民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB 50325-2010.
[2]中华人民共和国国家标准.建筑材料放射性核素限量GB6566-2010.
[3]中华人民共和国国家标准. 土壤中放射性核素的γ能谱分析方法 GB/T 11743-1989.
[4]中华人民共和国核工业行业标准.地面伽马能谱测量规范 EJ/T 363-1998.
[5]中华人民共和国计量检定规程.轻便窗式γ能谱仪检定规程 JJG(核工) 021-1998.