高文彪,刘 红
(新疆医科大学第五附属医院1.普外科;2.消化内科,新疆 乌鲁木齐 830011)
血清降钙素原在诊断早期急性胰腺炎严重度中的价值
高文彪1,刘 红2
(新疆医科大学第五附属医院1.普外科;2.消化内科,新疆 乌鲁木齐 830011)
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见急腹症之一。多数AP是一种自限性疾病,大约有15%-20%的患者可能恶化,出现全身炎症反应综合征,进而出现多器官功能衰竭或局部并发症,包括坏死、假性囊肿和脓肿,成为重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)。SAP临床表现凶险,尽管近年来对SAP的病理生理机制认识和治疗水平已有较大进展,但其病死率仍高达10%-30%[1]。早期预测SAP可以及时加强治疗,改善预后,减少死亡率。目前临床常用的早期预测SAP的指标很多,但敏感性和特异性不甚理想,方法繁琐。降钙素原(procalcitonin,PCT)作为全身炎症感染的标志物,已广泛应用于脓毒血症、感染性休克、多器官功能衰竭等危重症研究,成为早期预测AP严重程度及感染发生的研究热点,并取得了较大的进展。本研究对我院普外科、ICU及消化内科2007年1月至2011年6月期间住院治疗的AP患者,进行PCT动态检测,探讨PCT与AP严重程度之间的关系。
收集本院普外科、ICU及消化内科2007年1月至2011年6月期间资料完整的住院治疗AP患者64例,均为初次发病,其中男性33例,女性31例;年龄28-62岁,平均中位年龄42.6岁,全部病例诊断均符合2004年中国急性胰腺炎诊治指南标准,并按此标准将患者分为两组:轻症胰腺炎(MAP)组46例,重症胰腺炎(SAP)组18例。两组资料在年龄、性别、发病原因等差异无统计学意义(Q>0.05)。所有患者均按指南要求,给予禁食水、胃肠减压、抑制胰液分泌、抗感染、预防应激性溃疡、营养支持及补液、对症治疗。
所有患者于入院后1h、12h、24h、48h和72h分别抽取外周静脉血2ml,离心分离血清,置于-20度冰箱冷藏待检,PCT检测采用双抗体夹心免疫发光法,仪器和试剂由德国Brahms公司提供。
数据采用SPSS14.0软件进行分析,组间比较采用t检验,所有数据用均数±标准差表示,检验水准:α=0.05。
SAP组患者有两例死亡,均在入院72h之后,其余病例痊愈出院,MAP组均痊愈出院。MAP组和SAP组的血清PCT结果均有升高,两组各时测点数据差异有统计学意义(P<0.01),见表1。
表1 MAP组和SAP组入院后各时测点PCT浓度(ng/ml)
PCT是一种含l16个氨基酸的糖蛋白,属于降钙素基因相关肽蛋白家族,与降钙素具有一个相同32个氨基酸的序列,是降钙素的前体蛋白质,是由甲状腺C细胞产生的降钙素前激素,半衰期短,约为20-24h,在健康人血中PCT不能被检测到。手术创伤、非细菌感染所致全身炎症反应的患者血浆中PCT的浓度仅轻度升高。严重感染(如细菌感染、寄生虫和真菌感染等)并且存在全身表现时,PCT水平显著升高,这时PCT大部分由甲状腺以外的组织产生。大量文献提示PCT数值可诊断脓毒症,其升高的程度可反映病情的严重程度[2-4]。文献提示,血清PCT在临床上具有广泛而重要的应用价值,连续监测血清PCT变化可用于判断病情和预后[5,6]。作为一种炎症介质,诱发PCT产生的主要原因是机体对细菌内毒素的反应。已有的研究认为监测PCT浓度可早期鉴别细菌和病毒感染,可早期发现重症感染和器官衰竭,可提示外科手术后严重全身炎症反应综合征(SIRS)和其他并发症的存在,还可用于判断脓毒症和危重患者的治疗效果及预后[7,8]。与血培养、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)等感 染 指 标 比 较,具 有 一 定 的 优 越 性[9,10]。因此作为一种新型感染参数,近几年得到临床的普遍重视。大量国内外文献已证实[11,12],血清降钙素原(PCT)浓度与脓毒症患者感染的严重程度、器官功能障碍、并发症的发生率、病死率呈正相关,而动态监测PCT变化可评价其临床治疗效果。对于当PCT水平>10μg/L的严重脓毒症患者,Casado-Flores等证实[13],其器官功能衰竭和病死率明显增高。Fan-Su Meng等研究表明[14],当血清 PCT 水平>10μg/L时可作为ICU患者短期内致命的有效预测指标,对于此类患者其治疗后的动态变化也更有意义。
美国急性胰腺炎临床指南中AP患者入院后48h内的早期重症预测因子包括Ranson评分和APACHEⅡ评分,但以上两个评分系统检因测项目过多、价格昂贵、操作繁琐,可行性差,尤其在基层医院,而AP患者在入院时检测PCT浓度就可以初步判定患者严重程度,且其简单易行,适用于各级医院,而且还可进行动态的监测,因此PCT是一个简单易行,准确度高,价格低廉的判定SAP严重程度的检测指标。
[1]Whitcom DC.Clincal practice Acute pancreatitis[J].N Engl JM de,2006,354:2142.
[2]Wanner GA,Keel M,Steckholzer U,et al.Relationship between procalcitonin plasma levels and severity of injury,sepsis,organ failure,and mortality in injured patients[J].Crit Care Med,2000,28(4):950.
[3]方 强,吴晓梁,苏 群,等.血清前降钙素及内毒素水平与脓毒症的相关性分析[J].中华急症杂志,2003,12(12):843.
[4]田 萍,王青丽,赵 良,等.重症监护病房脓毒症患者降钙素原的临床研究[J].中华急症医学杂志,2003,12(11):750.
[5]邓烈华,邵义明,姚华国.PCT水平、APACHEⅢ、及 MODS评分对SIRS患者预后预测性的临床比较[J].齐齐哈尔医学院学报,2005,26(8):867.
[6]李国福,田 悦,吴兴茂,等.脓毒症患者血清降钙素原水平与APACHEⅢ评分相关性的临床研究[J].中国综合临床,2008,24(10):1043.
[7]Ferriere F.Procalcitonin a newmarkerfor bacterial infections[J].AnnBiol Clin,2000,58:49.
[8]BalcyC,Sungurtekin H,Gürses E,et al.Usefulnessof procalcitoninfor diagnosisof sepsis in the intensive care uni[J].Crit Care,2003,7:85.
[9]Aikawa N,Fujishima S,Endo S,et al.Multicenter prospective study of procalcitonin as an indicator of sepsis[J].J Infect Chemother,2005,11(3):152.
[10]Reith HB,Mittelkotter U,Wagner R,et al.Procalcitonin(PCT)in patients with abdominal sepsis[J].Intensive Care Med,2000,26Suppl 2:S165.
[11]Chan YL,Tseng CP,Tsay PK,et al.Procalcitonin as a marker of bacterial infection in the emergecncy department:an observational study[J].Ctit care,2004,8(1):R12.
[12]邢豫兵,戴路明,赵之焕,等.血清降钙素原和常用炎症指标结合SOFA评分对脓毒症诊断和预后价值的评价[J].中国危重病急救医学,2008,20(1):23.
[13]Casado-Flores J,Blanco-Quiros A,Nieto M,et al.Prognostic utility of the semi-quantitative procalcitonin test,neutrophil count and C-reactive protein in meningococcal infection in children[J].Eur J Pediatr,2006,165(1):26.
[14]Fan-SU Meng,Lei Su,You-Qing Tang,et al.Serum procalcitonin at the time of admission to the ICU as a predictor of shortterm mortality[J].Clin Biochem,2009,42(10/11):1025.
1007-4287(2012)07-1268-02
高文彪(1964-),男,副主任医师,普外科主任,研究方向:肝、胆、胰腺。
2011-12-19)