陈金水 吴天敏 范柳芳
福建医科大学附属第一医院,福州350005
目的:观察参芪扶正注射液对病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌细胞凋亡及Fas/FasL蛋白表达的影响,探讨VMC的主要发病机制及参芪扶正注射液治疗VMC的机制。方法:利用CVB3嗜心肌型单次病毒感染方式诱导VMC模型。120只雄性BALB/c小鼠随机分为五组:空白组、模型组、病毒唑组、参芪扶正注射液(以下简称参芪)小剂量组、参芪大剂量组。接种病毒、注射药物后,分别于治疗的第3、10、30天采集心脏标本,采用TUNEL检测法检测心肌细胞凋亡,免疫组化法观察Fas/FasL蛋白表达。结果:与空白组相比,模型组凋亡细胞指数、Fas/FasL蛋白表达水平显著升高(P<0.01);参芪组与病毒唑组较模型组降低(P<0.01,P<0.05);参芪大剂量组疗效优于病毒唑组(P<0.01,P<0.05)。治疗10天,参芪小剂量组与病毒唑组无差异(P>0.05),治疗30天疗效优于病毒唑组(P<0.05)。结论:Fas/FasL系统介导的细胞凋亡参与了VMC的发病过程,是其主要机制之一。参芪扶正注射液通过下调Fas/FasL蛋白的表达,抑制心肌细胞凋亡起到治疗VMC的作用,急性期无量效依赖性,慢性期具有量效依赖性。