黄兰英
(广西中医学院附属瑞康医院,南宁市 530011)
华蟾素是我国传统生物药材中华大蟾蜍干皮的水化萃取制剂。近年来随着对华蟾素的药理作用和临床应用的深入研究,已证实华蟾素具有强心、抗肿瘤、抗病毒、麻醉、止痛、促进骨髓增生的作用,并可调节肿瘤患者的细胞免疫和体液免疫功能[1],但在使用过程中常出现静脉滴注局部出现红、肿、疼痛等现象,使病人难以忍受和坚持治疗。笔者对部分使用华蟾素注射液的患者局部外用利多卡因凝胶,可有效预防静脉刺激症状,现总结如下。
1.1 一般资料 选择2010年10月至2011年3月在我科使用华蟾素进行治疗的98例患者,其中男55例,女43例,年龄14~73岁,平均47岁。按用药先后随机分成对照组和观察组,对照组49例,观察组49例,两组患者在年龄、性别、病情等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组患者均采用华蟾素20 mL加0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液250 mL加酚妥拉明5 mg进行静脉滴注,静脉选择周围静脉留置针。两组患者均按常规输液流程接受护理,观察组患者在此基础上,滴注华蟾素时在穿刺口上方约2 cm处沿血管方向外涂利多卡因凝胶,宽3 cm、长5 cm,每日1次。
1.3 观察指标及方法 输液速度≥50滴/min者为正常滴速,≤40滴/min者为滴速减慢。疼痛分级按WHO疼痛程度分级法(VRS),将疼痛分为4级:0级为无痛;1级(轻度)为有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受干扰;2级(中度)为疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡眠受干扰; 3级(重度)为疼痛剧烈,不能忍受,睡眠受严重干扰,可伴有自主神经紊乱或被动体位。
1.4 统计学方法 统计学处理采用两样本比较χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
两组患者的用药时间为17~30 d(平均21 d),观察组1例发生输液减慢(2.04%),无1例发生静脉炎、静脉内疼痛,未出现利多卡因的不良反应。对照组用药过程中出现1级静脉内疼痛6例(12.24%),2级疼痛1例(2.04%),输液滴数减慢8例,发生率16.32%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.54,P<0.05)。见表1。
表1 两组患者静脉炎发生情况比较 (n)
华蟾素注射液(安徽金蟾生化股份有限公司生产)作为我国自行研制的二类新药,具有调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、抗乙肝病毒的药理作用,在抗肿瘤、治疗慢性乙型肝炎以及其他疾病的临床治疗上已经得到广泛的应用[2]。但在临床输液过程中常出现不顺畅,有的患者输注部位甚至整侧肢体出现疼痛,无法忍耐而被迫停药;有的患者在输注过程中滴速变慢甚至不滴,让患者及家属非常痛苦和烦躁,要求停药,影响治疗;还有个别患者出现皮疹,给患者造成心理负担[3]。王婷婷等[2]认为发生该反应的原因为华蟾素制剂中的水溶性成分5-羟色胺刺激神经末梢的痛觉感受器,引起滴注静脉收缩痉挛而致疼痛,长期刺激致静脉非特异性炎症。酚妥拉明为α-受体阻滞剂,可扩张外周血管,对抗华蟾素注射液水溶性成分如5-羟色胺、蟾蜍色胺刺激静脉产生静脉炎。何芳等[4]在观察华蟾素与酚妥拉明合用治疗的199例中,发现有轻重不等的不良反应者有12例,其中静脉炎、输液静脉发红、疼痛6例,1例出现静脉穿刺处荨麻疹。说明酚妥拉明联合华蟾素静滴可有效降低静脉刺激症状,但仍有少数患者忍受静脉疼痛之苦。利多卡因凝胶的主要成分为盐酸利多卡因,有扩张血管、局部麻醉作用,从而阻断对中枢的痛性刺激。本文局部应用利多卡因凝胶,就是利用了利多卡因凝胶的上述药物特点,解除了血管痉挛从而达到止痛的目的,对华蟾素引起的输液不畅、静脉炎、静脉内疼痛症状具有良好效果。从观察组和对照组的比较结果来看,观察组无1例出现静脉炎、静脉内疼痛等症状,对减轻静脉内疼痛取得满意疗效;而对照组的49例中有7例出现不同程度的静脉症状。因此,局部外用利多卡因凝胶可缓解由华蟾素引起的静脉疼痛,且方法简单,效果明显,暂无不良反应。
[1] 逯 华,陈日新.华蟾素抗恶性肿瘤的研究进展[J].右江民族医学院学报,2009,(5):895.
[2] 王婷婷,徐国兴.华蟾素的药理作用研究及临床应用进展[J].国际眼科杂志,2009,9(7):1330-1332.
[3] 袁碧芳.静脉滴注华蟾素不良反应的临床观察及预防[J].中国医药指南,2009,7(12):33-34.
[4] 何 芳,权 蓉.华蟾素与酚妥拉明合用在恶性肿瘤应用中的不良反应观察[J].药物与临床,2007,4(3):79.