王宏杰,董文艺,李 继
(哈尔滨工业大学深圳研究生院,深圳市水资源利用与环境污染控制重点实验室,518055 广东 深圳,dwy1967@yahoo.com.cn)
气水交替膜生物反应器(gas-water alternate membrane bioreactor,AMBR)是将传统MBR和膜曝气生物反应器(membrane aeration bioreactor,MABR)相结合形成的一种新型反应器,该反应器采用两组膜组件,一组膜组件进行曝气时,另一组膜组件进行出水,运行一段时间后两组膜组件的功能交替.该反应器同时具有传统MBR出水水质好、占地面积小、运行稳定和MABR同步除碳脱氮[1-5]的优点.
常规污水处理工艺具有一定抗污染负荷能力,在原水水质波动的条件下,可通过改变曝气量等参数,达到稳定去除污染物的能力.AMBR工艺采用膜曝气供氧,膜曝气供氧量的变化可通过膜腔内压力的改变而实现[6-8].在进水污染物负荷改变时,需改变膜腔内压力来调整供氧能力,保证混合液的DO处于理想水平[9],从而使AMBR具有较好的同步脱氮除碳效果.但负荷过高时,膜腔内压力需达到很高程度才能保证供氧量,而过高的膜腔内压力将导致膜材料破损;同时,由于微生物降解速率的限制,即使保证了供氧量,当污染负荷过高时,污染物去除效果仍然有限.对于AMBR工艺,微生物大部分附着于膜丝表面,混合液污泥含量非常低[9],该工艺的污染物去除主要通过膜丝表面的微生物降解实现.因此,为保证反应器的处理效果,需确定该工艺的最大膜面积污染物负荷.本文考察了膜面积污染物负荷对AMBR工艺处理模拟生活污水的影响.
试验装置如图1所示.AMBR中两膜片进行交替运行,通过PLC和电磁阀进行控制.当电磁阀9开启时,电磁阀8也处于开启状态,膜片4用于曝气,膜片5用于出水;此时电磁阀7和10处于闭合状态.运行3 h后,电磁阀8和9自动关闭,而7和10处于开启状态,此时膜片4用于出水,而膜片5用于曝气.再次运行3 h后进行交替.气源为由氧气瓶15提供的99.9%的纯氧,通过流量计14控制曝气量以改变反应器中的DO值.膜曝气过程中无肉眼可见的气泡产生,无法起到混合作用,因此,在反应器底部设置一水力循环泵6,有利于原水和反应器内混合液混合均匀.试验所用膜材料为亲水性聚丙烯中空纤维膜(PP),膜孔径为0.2 μm,膜面积为0.1 m2/片.反应器的有效体积为8 L,水力停留时间控制为8 h.
图1 试验装置图
试验原水为人工配水,由淀粉、葡萄糖、蛋白胨、氯化铵、磷酸氢二钾、氯化钙、硫酸镁、氯化铁配制而成,并加入碳酸氢钠调节pH值.母液碳氮比(COD与TN比)约为10,pH为7.0左右,原水根据试验需要进行不同倍数的稀释,各主要污染物质量浓度比值与常规生活污水接近.试验用的初期接种污泥取自深圳市某污水处理厂脱水机房,并利用SBR反应器驯化.
试验中的水质分析方法均参照文献[10]进行.COD采用重铬酸钾密闭消解法;NH4+-N采用纳氏试剂光度法;TN采用碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法.
按3 000 mg/L的活性污泥量向反应器内投加驯化成熟的污泥,进行气水交替连续运行.通过改变进水污染物质量浓度,考查了负荷(按总膜面积计算)对AMBR去除污染物的影响.随着进水负荷的增加,为保持反应器混合液DO控制在0.5 mg/L的较优值[9],通过增加供氧压力来提高供氧量,但为防止膜腔内压力过大导致膜丝破损,在实验过程中控制膜腔内压力不超过200 kPa.
膜面积负荷对AMBR去除COD的影响如图2所示.
图2 膜面积负荷对COD去除的影响
从图2可以看出,AMBR在膜腔内氧压力控制在200 kPa以内的前提下,最大的COD去除负荷为84.9 g/(m2·d).当进水 COD负荷小于90 g/(m2·d)时,通过控制膜腔内氧压力,AMBR混合液中的DO质量浓度均能控制在0.5 mg/L左右,反应器对COD的去除率也高于90%.当进水COD负荷达90 g/(m2·d)时,膜腔内氧压力已达到预设的最大值.随着COD负荷的进一步上升,需更多的氧气才能保证AMBR有效地去除COD.但此时供氧量已达到极限,COD负荷的上升导致了混合液中的DO质量浓度迅速下降,COD的去除效果也逐渐降低.当进水COD负荷增加至100 g/(m2·d)时,COD去除率已降至60%左右.
膜面积负荷对AMBR去除NH4+-N的影响如图3所示.
图3 膜面积负荷对NH4+-N去除的影响
由图3可知,不同膜面积负荷条件下AMBR对NH4+-N的去除可以分为3个阶段.第一阶段为进水NH4+-N负荷小于7.2 g/(m2·d)的条件下,此时混合液的 DO质量浓度保持在0.5 mg/L左右,AMBR对 NH4+-N具有很好的去除效果,平均去除率高于90%.第2阶段为进水NH4+-N负荷在7.2~8.2 g/(m2·d)的条件下,此时混合液的 DO质量浓度仍保持在0.5 mg/L左右,但反应器对NH4+-N的去降率有所下降.当进水 NH4+-N负荷增加至8.2 g/(m2·d)时,反应器对NH4+-N的去除率已下降至72%.这主要是由于反应器中的硝化菌数量有限,即使在混合液 DO质量浓度为0.5 mg/L的条件下,硝化速率的限制使AMBR对NH4+-N的去除效果也有所下降.第3阶段是负荷大于8.2 g/(m2·d)的条件下,此时,由于负荷的持续增加,反应器对氧的需求量进一步加大.但限于膜腔内氧压力控制在200 kPa以内的前提条件,供氧量在负荷为8.2 g/(m2·d)时已达到最大值,污染物负荷的进一步增加导致反应器中混合液的 DO质量浓度迅速降到 0 mg/L.而NH4+-N的去除效果也进一步下降,在进水负荷为9.2 g/(m2·d)时,AMBR对 NH4+-N的去除率已降至50%左右.
采用传统曝气方式的生物反应器,当混合液DO为0 mg/L时,由于硝化菌难以与异养菌竞争少量的氧气,其对氨氮的去除率接近于0.而对于AMBR,当其混合液DO质量浓度为0 mg/L时,仍具有一定的NH4+-N去除效果.这主要是由AMBR工艺独特的供氧方式决定的,参照文献[3,11-13],膜丝上附着的微生物及基质质量浓度分布示意图如图4所示.靠近膜丝表面的区域具有高DO、低有机物的特点,有利于硝化菌的增殖.因此,即使混合液DO质量浓度低至0 mg/L时,由于靠近膜丝表层的区域仍存在溶解氧,AMBR仍具有一定的NH4+-N去除能力.
图4 膜丝上生物膜及基质的分布
不同膜面积负荷条件下,AMBR对TN的去除效果如图5所示.
图5 膜面积负荷对TN去除的影响
由图5可以看出,AMBR在膜腔内氧压力控制在200 kPa以内的前提下,最大的TN去除负荷为6.5 g/(m2·d).当进水 TN负荷小于8.6 g/(m2·d)时,反应器对 TN的去除率高于70%,最高去除负荷可达6.4 g/(m2·d).而当进水负荷进一步升高时,由于NH4+-N的去除率逐渐下降,导致TN的去除效果也不理想.当进水TN负荷为10 g/(m2·d)时,TN的去除率已下降至46%.
1)AMBR对COD的最大去除负荷为84.9 g/(m2·d).当 进 水 COD 负荷小于90 g/(m2·d),AMBR对 COD的去除率可达90%以上,继续增加负荷将导致 COD去除率下降.
2)AMBR对NH4+-N的最大去除负荷为6.75 g/(m2·d).当进水 NH4+-N负荷小于7.2 g/(m2·d)时,反应器对NH4+-N的去除率高于90%,继续增加负荷将导致NH4+-N去除率下降.
3)AMBR对TN的最大去除负荷为6.5 g/(m2·d).当进水TN 负荷小于8.6 g/(m2·d)时,反应器对 TN的去除率高于70%.
[1]BRINDLE K,STEPHENSON T,SEMMENSM J.Nitrification and oxygen utilization in a membrane aeration bioreactor[J].Journal of Membrane Science,1998,144:197-209.
[2]SEMMENSM J,DAHM K,SHANAHAN J,et al.COD and nitrogen removal by biofilms growing on gas permeable membranes[J].Water Research,2003,37(18):4343-4350.
[3]HISASHI S,HIDEKI O,BIAN R,et al.Macroscale and microscale analyses of nitrification and denitrification in biofilms attached on membrane aerated biofilm reactors[J].Water Research,2004,38(6):1633-1641.
[4]汪舒怡,汪诚文,梁鹏,等.膜曝气生物反应器的除碳脱氮特性研究[J].中国给水排水,2007,23(9):40 -43,52.
[5]SUZUKI Y,MIYAHARA S,TOKEISHI K.Oxygen supply method using gas permeable film for wastewater treatment[J].Water Science and Technology,1993,28(7):243-250.
[6]HIBIYA K,TERADA A,TSUNEDA S,et al.Simultaneous nitrification and denitrification by controlling vertical and horizontal microenvironment in a membrane aerated biofilm reactor[J].Journal of Biotechnology,2003,100(1):23-32.
[7]TERADA A,YAMAMOTO T,IGARASHI R,et al.Feasibility of a membrane-aerated biofilm reactor to achieve controllable nitrification[J].Biochemical Engineering Journal,2006,28(2):123 -130.
[8]TERADA A,YAMAMOTO T,HIBIYA K,et al.Enhancement of biofilm formation onto surface-modified hollow-fiber membranes and its application to a membrane - aerated biofilm reactor[J].Water Science and Technology,2004,49(11/12):263 -268.
[9]DONG W Y,WANG H J,LI W G,et al.Effect of DO on simultaneous removal of carbon and nitrogen by a membrane aeration/filtration combined bioreactor[J].Journal of Membrane Science,2009,344(1/2):219-224.
[10]国家环保总局.水与废水分析检测方法[M].4版.北京:中国环境科学出版社,2002.
[11]MATSUMOTO S,TERADA A,TSUNEDA S.Modeling of membrane-aerated biofilm:effects of C/N ratio,biofilm thickness and surface loading of oxygen on feasibility of simultaneous nitrification and denitrification[J].Biochemical Engineering Journal,2007,37(1):98-107.
[12]TERADA A,HIBIYA K,NAGAI J,et al.Nitrogen removal characteristics and biofilm analysis of a membrane-aerated biofilm reactor applicable to highstrength nitrogenous wastewater treatment[J].Journal of Bioscience and Bioengineering,2003,95(2):170-178.
[13]SCHRAMM A,DE BEER D,GIESEKE A,et al.Microenvironments and distribution of nitrifying bacteria in a membrane-bound biofilm[J].Environmental Microbiology,2000,2(6):680-686.