川芎多糖分离提取的工艺探究*

2011-08-15 00:48帕热哈提艾合买提赛德艾合买提许珊珊吉尔格丽
科学之友 2011年12期
关键词:水溶性川芎乙醇

帕热哈提·艾合买提,赛德艾合买提,许珊珊,吉尔格丽,吴 强

(伊犁师范学院化学与生物科学学院,新疆 伊宁 835000)

随着科学技术的不断发展,特别是进入20世纪80年代以来,科学家非常重视多糖化合物的研究,目前我国对这方面的研究也非常活跃,处于国际先进水平并已研究和生产出一些糖类药物,如壳聚糖类药物等,多糖类物质在自然界的分布特别广泛,即最低等的微生物到高等动植物都普遍存在多糖类化合物。在抗肿瘤、抗病毒、糖尿病、抗衰老、抗氧化、提高免疫、降血脂、降血糖等方面天然糖类药物已发挥了自己独特的疗效。

人们发现糖类在生物体中不仅是作为能量资源或结构材料,更重要的是它参与了生命体中细胞的各种活动,具有多种多样的生物学功能。到目前为止,已有近300种多糖类化合物从天然产物中被分离提取出来。其中,从植物中尤其是从中药中提取的水溶性多糖最为重要,这些活性多糖的生理活性、化学结构以及构效关系成为多糖研究的前沿阵地,取得了很大的进步。

川芎(Ligusticum Chuanxiong Hort)的根茎为其药用部位,具有抗菌、抗放射线辐射、抑制白血病细胞等作用。川芎含有多种有效成分,但对多糖的研究甚少。多糖是自然界中糖类化合物常见的存在方式,主要来源于植物、动物或微生物。多糖用途广泛,如降血糖及降胆固醇、治疗便秘、免疫促进等。因此,有效提取川芎中的多糖,对进一步研究其结构、作用、功能具有重要意义。本文中只研究有效提取川芎中多糖的工艺方法,为川芎多糖的研究提供参考。

1 材料与仪器

1.1 药品

川芎购于伊宁市中药药店,干燥,粉碎,过40目筛,待用。

1.2 试剂

石油醚、95%乙醇、氢氧化钠试剂、盐酸、苯酚、无水乙醇、硫酸、冰醋酸、氯仿、正丁醇、丙酮、葡萄糖、活性糖、各试剂均为国产分析纯。

1.3 仪器

QE-16A型500 g装高速中药粉碎机(武义县屹立工具有限公司);DZTW 调温电热套(北京市永光明医疗仪器厂);HH-S电热恒温水浴锅(上海博讯实业有限公司医疗仪器厂);SHZ-Ⅲ型循环水真空泵,RE-52旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂);电热恒温鼓风干燥箱(上海精密实验设备有限公司);电子天平(上海天平仪器厂);722光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂)。

2 一般工艺

2.1 预处理

取100 g川芎用石油醚回流提取3次,每次2 h,并用旋转蒸发器回收回流所产生的石油醚和脂类混合液中的石油醚,将收集的残渣用沸水煮沸3次,每次2 h,收集残渣并用清水洗净至无苯酚-硫酸反应为止。

2.2 提取

以经过乙醇和热水分别提取小分子和多糖的川芎残渣为材料,具体步骤如下:

将川芎残渣用0.5 mol/L NaOH浸提3次后,放置3~4 h后用离心机离心10 min(转速1万次/min),离心后将沉淀弃去,将所得上清液用盐酸中和后再加入95%乙醇进行醇沉静置10 min后进行离心,离心后将所得上清液弃去,所得沉淀透析并离心,此时对所得上清液和沉淀分别进行碱提。首先将本次所得上清液进行浓缩、醇沉(95%乙醇使其沉淀)、离心,离心后的沉淀在常规下干燥,此时得到的固体即为碱提取的水溶性粗多糖;上步中的沉淀则用0.5 mol/L NaOH溶液溶解、离心,所得沉淀弃去,上清液进一步进行浓缩、醇沉(95%乙醇)、离心,离心后的沉淀在常规下干燥,得到的固体即为碱提取得碱溶性粗多糖。

得到川芎碱提水溶性粗多糖和川芎碱提碱溶性多糖。由于碱提水溶性多糖提取率明显高于碱溶性多糖,因此,选取水溶性多糖做进一步研究。川芎碱提水溶性多糖的收率为6.7%,为黑色粉末,且易溶于水。

3 优化后的工艺

3.1 川芎多糖分离提取的工艺流程

干燥的川芎→粉碎→热水浸提→残渣复提→合并滤液→蒸发浓缩离心取上清液→95%乙醇沉淀→多次去除蛋白质→95%乙醇沉淀→静置过夜取沉淀物→分别用无水乙醇、丙酮、乙醚相继洗涤→川芎粗多糖→不同浓度的乙醇沉淀→再二次用无水乙醇、丙酮、乙醚相继洗涤沉淀→冷冻干燥→川芎多糖→分析检测。

注:多糖得率=(提取粗多糖的含量/川芎干片重)×100%

3.2 川芎多糖含量的测定

采用苯酚-硫酸法测定,经苯酚-硫酸法测得汤含量为45.1%。

3.3 川芎多糖的理化检验

(1)碘-碘化钾反应。测定提取物中是否含有淀粉。

(2)茚三酮反应。测定提取物中是否含有杂质蛋白质以及氨基酸。

(3)紫外线检测。检测提取物中是否含有核酸、蛋白质。

(4)Moilsch试剂反应。测定提取物中是否含有多糖类物质。

3.4 结果与分析

3.4.1 浸提温度和时间对川芎多糖得率的影响

采用蒸馏水浸提,川芎样品经破碎等处理后,取料液比1∶30,分别考察在不同温度和不同浸提时间下,对川芎多糖得率和多糖纯度的影响。

3.4.2 浸提时料液比对川芎多糖提取的影响

在浸提温度为98 ℃下浸提5 h,对比不同的料液比(川芎原料∶水)对川芎多糖得率和纯度的影响,据相关文献资料介绍,如银杏多糖与紫菜多糖的提取,其热水浸提加水量多在40倍范围内。一般来说,过少的水量不利于多糖的完全提取,但过多的水则不利于之后工序中杂质的去除,同时也会导致后期浓缩工艺中消耗大量的能源和时间,不利于工业化的生产。因此,川芎提取多糖时料液比应采取1∶40之内较为合适。

3.4.3 川芎多糖提取的最佳工艺条件

经单因素实验,发现浸提时间与超声波的功率和次数(时间)对川芎多糖的得率和传度影响较大,考虑到他们之间的交互影响,采用正交试验来讨论其提取的最佳工艺。

3.4.4 川芎的纯化与鉴别

由以上步骤所得的川芎粗多糖,其纯度为 65.1%,需进一步纯化。采用乙醇沉淀法多次去除蛋白质,并2次分别用无水乙醇脱水,丙酮、乙醚相继洗涤,得到川芎多糖沉淀,经冷冻干燥即得白色粉末川芎多糖,且较少或不含淀粉、蛋白质和核酸。

4 结论

本研究经单因素和正交试验确定了川芎最佳提取工艺条件,即浸提温度90 ℃,浸提时间4 h,可得到得率为3.18%和纯度为65.8 %的川芎粗多糖;经多次分离纯化后,得到的白色粉末状物质,经分析鉴定其为多糖,且纯度高达86.48%。不过关于川芎多糖的组成、化学结构和空间结构还需进一步深入研究。

1 柯荣棠、曾广方.川芎化学成分研究[J].化学学报,1957(4):246~249.

2 石力夫、邓延昭、吴柏生.川芎干燥根茎挥发油化学成分极其稳定性的研究[J].药物分析杂志,1995(3):26~30.

3 郭平、李祖论、陈红等.川芎地上部分挥发油化学成分的研究[J].中国中药杂志,1993(9):551~552.

4 金城.糖生物学与糖工程的兴起与前景[J].生物工程进展,1995(3):12~17.

5 张树政.糖生物学:生命科学中的新前沿[J].生命的化学,1999(3):103~106.

6 白丽荣.糖生物学研究进展[J].生物学通报,2002(10):7~8.

7 Alexander OC, Anne Dell, Howard R Morris, et al. Structural analysis of laminarans by MALDI and FAB mass spectrometry[J]. Carbohydrate Research, 1998.

8 胡亚男、王义明、罗国安.质谱在糖分析中的应用[J].药学学报,2000(5):397~400.

9 张丽萍等.化学修饰对金顶侧耳多糖抗病毒(CB5)活性的影响[J].生物化学杂志,1994(2):150~154.

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