周 峰
(江苏省常熟市梅李中心卫生院,江苏 常熟 215511)
随社会发展,人口老龄化加重,人们生活方式改变及环境变化等影响,我国糖尿病发病率逐年升高,而其中的老年糖尿病发病率也增速明显。2007年6月至2008年5月,14个省市46239名成年人(年龄≥20岁)年龄标化的总糖尿病患病率(包括既往诊断糖尿病和既往未诊断糖尿病)为9.7%(男性中为10.6%,女性中为8.8%;在20~39岁、40~59岁和≥60岁年龄段得人群中分别为3.2%、11.5%和20.4%。老年糖尿病有其自身特点,其一般多有不同程度心、肾、脑等重要脏器功能减退,对于低血糖的反应差,易于发生低血糖情况,故安全有效地控制血糖很重要。
本组60例所选老年糖尿病为本院2009年2月至2010年2月门诊住院初诊患者。均符合WHO的糖尿病诊断标准。年龄≥60岁,无口服药的禁忌证。随机分为2组,瑞格列奈组,男16例,女14例,平均年龄71.2岁;格列吡嗪组,男17例,女13例,平均年龄72.3岁。2组患者年龄、性别及临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。
瑞格列奈组给予孚来迪片(瑞格列奈,江苏豪森药业股份有限公司生产)1.5mg/d,根据空腹血糖变化调整至3~6mg/d;格列吡嗪组给予格列吡嗪片(迪沙药业股份有限公司)5 mg/d,根据空腹血糖变化调整至5~20mg/d。2组均配合口服二甲双胍0.75~1.5g/d。3个月后观察2组空腹血糖(FBG)、餐后2h(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝肾功能变化及低血糖情况进行比较。
各临床参数用均数±标准差表示,治疗前后及组间比较用t检验,计数资料用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2组治疗后糖代谢指标变化,见表1。
表1 2组患者治疗前后代谢指标的变化
瑞格列奈组和格列吡嗪组的低血糖症状的发生率分别为[ 3.3%(1/30)vs20%(6/30)],2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。但2组患者均未出现严重低血糖情况,治疗前后患者肝肾功能均在正常范围。
治疗3个月后2组患者FBG、2hPG、HbA1c水平、均显著下降(P<0.01)。瑞格列奈组2hPG下降较格列吡嗪组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),瑞格列奈组HbA1c较格列吡嗪组下降明显,但差异无统计学意义。
磺脲类药物刺激胰岛素分泌存在其自身缺陷。磺脲类刺激空腹胰岛素和晚相胰岛素分泌,因此主要降低FBG,对餐后血糖波动的直接作用较小,容易引起餐前及夜间低血糖。瑞格列奈为新型胰岛素促泌剂,通过抑制ATP依赖性钾离子通道,诱发胰岛素分泌。不引起胰岛素的直接分泌作用,也不进入B细胞内,不抑制细胞内蛋白质的合成,不升高2hPG的胰岛素浓度,故而作用快,持续时间更短,促餐后早期胰岛素分泌作用更显著,更符合生理情况,且控制餐后高血糖的效果更好,低血糖的发生率更低。通过对2组60例初发2型糖尿病分组接受瑞格列奈与格列吡嗪治疗前后的FBG、2hPG、HbA1c水平及低血糖情况的观察,证实了瑞格列奈单药或联合二甲双胍可明显降低FBG、2hPG、HbA1c水平。与对照组的比较也显示瑞格列奈组对2hPG水平控制在更低水平。2组患者治疗中未发现严重低血糖情况,可能在治疗过程中考虑到了老年患者情况,未将治疗目标控制到理想状况有关,但观察到瑞格列奈组餐前低血糖症状明显少于格列吡嗪组。同时在治疗过程中还发现,由于瑞格列奈的速效特点,可以在餐时或餐后立即服用,很大提高了治疗的可靠性[1-3]。
老年糖尿病的治疗目标是控制糖尿病的症状,防止出现急性代谢并发症,预防慢性并发症,提高患者生活质量并延长寿命,尽量避免严重低血糖事件。相对于磺脲类而言,瑞格列奈在控制高血糖的同时低血糖发生率低,更值得作为老年2型糖尿病患者的安全有效的降糖药物。
[1]Yang W,Lu J,Weng J,et al.Prevalence of diabetes among men and women in china[J].N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.
[2]瑞格列奈临床试验协作组.瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性[J].中华内分泌代谢杂志,2001,17(3):135-138.
[3]潘长玉,朱禧星,李光伟,等.新型口服抗糖尿病药物-瑞格列奈在中国2型糖尿病患者中的疗效及安全性分析[J].中华内分泌代谢杂志,1999,15(6):359-363.