最新专利文摘

最新专利文摘

一种己二腈的制备方法

该专利涉及一种己二腈的制备方法。该方法将 2-甲基戊二腈异构化为己二腈,将 2-甲基戊二腈单独或与其他化合物混合、过渡金属有机化合物作催化剂,在有机溶剂中进行异构化,所述其他化合物为 2-甲基 -3-丁烯腈、2-甲基 -2-丁烯腈、4-戊烯腈、3-戊烯腈、2-戊烯腈、丁二烯腈、己二腈、2-乙基丁二腈或戊腈,反应温度为 10～250℃。该方法通过设计合适的反应条件,选择高效催化剂,实现了 2-甲基戊二腈异构化为己二腈的反应,把 2-甲基戊二腈异构化为线型己二腈。这为 2-甲基戊二腈的工业应用开辟一个新的领域,也必将对现行的己二腈合成工业产生深远的影响。(南开大学)/CN101985431,2011-03-16

费托合成 C5及以上烃的方法

该专利涉及一种费托合成 C5及以上烃的方法。该方法采用以合成气为原料,在压力为 0.5～10M Pa、反应温度为200～600℃、反应空速为 100～8 000h-1条件下,原料与钴基流化床催化剂接触,反应生成 C5及以上烃,所用的钴基流化床催化剂以选自包括 Si和 A l中的至少一种氧化物或与ZrO2的混合物为载体,活性组分含有化学式 (以原子比计)如下的组合物 Co100AaBbOx,式中A选自碱金属或碱土金属中的至少一种;B选自La或 Ce中的至少一种。由于费托合成反应为强放热反应,该方法较好地解决了现有技术中的问题,如使用固定床时反应撤热困难、易飞温、催化剂易失活;使用流化床时重质烃选择性低。该方法可用于流化床费托合成反应的工业生产中。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院)/CN 101993706,2011-03-30

一种烷基封端烯丙基聚醚的制备方法

该专利涉及一种烷基封端烯丙基聚醚的制备方法。该制备方法以烷基聚醚、卤代丙烯为原料,在碱金属氢氧化物的作用下,一步无溶剂反应生成烷基封端烯丙基聚醚;该制备方法在常压下进行,且反应温度低于 120℃,反应收率高、污染少,适合下游产业的生产并直接应用于下一步反应;该制备方法与传统技术相比,简化了反应条件,节约了成本;所制备的烷基封端烯丙基聚醚适用于制备具有较低表面张力、良好乳化性能和成核性能的封端型非离子表面活性剂。(广东标美硅氟新材料有限公司)/CN101982481,2011-03-02

一种抗湿性膨胀型阻燃聚烯烃混合物及其制备方法

该专利涉及一种抗湿性膨胀型阻燃聚烯烃混合物及其制备方法。该方法采用熔融共混的方法,使载体树脂包覆羟基多元醇、磷氮膨胀型阻燃剂和黏土混合物,首先制备了抗湿性膨胀型阻燃复合物;将制得的阻燃复合物与聚烯烃树脂熔融共混制备所述聚烯烃混合物。聚烯烃树脂 (质量份数)100份、载体树脂 5～15份、羟基多元醇 10～20份、磷氮膨胀型阻燃剂 15～30份、黏土 1～3份。该方法制得的聚烯烃混合物具有抗湿性能好、热稳定性高,机械性能优良,阻燃性能突出、低烟、低毒、无熔滴,可应用于潮湿环境,且对生产设备要求低,生产效率高,便于大规模生产和应用。(华南理工大学)/CN101982489,2011-03-02

一种透明和增韧的聚乳酸树脂及其制备方法

该专利涉及一种透明和增韧的聚乳酸树脂及其制备方法。该树脂由聚乳酸、增韧剂甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸丁酯共聚物、柠檬酸酯类增塑剂、抗氧剂四 (β-(3,5-二叔丁基 -4-羟基)丙酸)季戊四醇酯与亚磷酸三 (2,4-二叔丁基苯基)酯的混合物组成。将聚乳酸与增韧剂、增塑剂以及抗氧剂先机械混合成预混料,再用双螺杆挤出机熔融挤出造粒。该方法有效提高聚乳酸的拉伸断裂伸长率和抗冲击强度,保持了聚乳酸的透明性,并且共混物黏度下降,解决了聚乳酸脆性缺陷,明显改善材料的流变行为,冲击强度高达60.1kJ/m2,在制件厚度 0.04mm时,透光率 89%,雾度8.5%,可替代聚乙烯和聚氯乙烯等制备薄膜、板材、片材、发泡和注塑成型塑料件。(中国科学院长春应用化学研究所)/CN101983986,2011-03-09

一种弹性体热界面材料及其制备方法

该专利涉及一种弹性体热界面材料及其制备方法。该材料包括基体以及分散在该基体中的填充剂粉体,大量的填充剂粒子在基体中形成导热通路,但纳米厚度的有机薄膜将刚性粒子隔离开,避免大量的刚性粒子直接接触形成填料增强网络。该弹性体热界面材料制备方法包括:使用液体硅橡胶类高分子材料包覆在填充剂粉体表面;将上述粉体进行等离子体处理;将上述处理过的粉体与基体共混并进行硫化,形成弹性体热界面材料。用上述方法制备的弹性体热界面材料由于填充剂粉体表面有一层纳米尺度的薄膜,因此模量和现有技术制备的弹性体热界面材料相比有大幅度的降低,而热传导性能未受到影响。该材料具有模量低、热传导性能优的优点。(北京化工大学;北京北化新橡科技发展有限公司)/CN101982502,2011-03-02

一种氟硅嵌段共聚物的制备方法

该专利涉及一种采用可逆加成 -断链转移 (RA FT)自由基聚合技术制备氟硅嵌段共聚物的方法。该方法是将含羧基的硫代碳酸酯类化合物同羟基封端的聚二甲基硅氧烷反应,制得大分子 RAFT试剂;将此大分子 RAFT试剂与丙烯酸氟烷基酯类单体及引发剂进行聚合反应,在温和条件下制备出结构明确、相对分子质量可控聚二甲基硅氧烷 -聚丙烯酸氟烷基酯的嵌段共聚物。该方法的特点是反应条件温和,操作简便,反应产物结构明确,相对分子质量可控,而且具有非常低的表面能。(华东理工大学;上海三爱富新材料股份有限公司)/CN101983976,2011-03-09

一种利用合成气制备天然气的工艺方法

该专利涉及一种利用合成气生产天然气的工艺方法。该工艺方法包括甲烷合成单元、天然气净化单元以及热量回收单元 3个部分;甲烷合成单元分为 5级,产物都为天然气,其中第 2～5级甲烷合成的原料气分别是第 1～4级甲烷合成的尾气,5级合成单元的尾气最后进入到天然气净化单元;天然气净化单元是通过深度冷却的方法净化尾气,产生优质天然气。与现有技术相比,该方法具有反应速率快、过程碳转化率高、产品洁净及成本低廉等特点。(华东理工大学)/CN101985574,2011-03-16

三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物的制备方法及其用途

该专利涉及一种三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物的制备方法。该方法包括:(1)将作为功能单体的β-环糊精溶解在溶剂中,然后加入作为模板分子的三氟氯氰菊酯,室温下搅拌反应;(2)在步骤 (1)所得的混合液中加入作为交联剂的异氰酸酯类化合物,磁力搅拌反应;(3)对步骤 (2)所得的反应产物采用超声萃取法洗涤,以除去三氟氯氰菊酯、未反应的β-环糊精和异氰酸酯类化合物以及溶剂;(4)将步骤(3)所得经离心、抽滤、干燥,所得的块状高聚物研磨成颗粒,颗粒为三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物。该三氟氯氰菊酯分子印迹聚合物能用于环境样品或植物样品中痕量三氟氯氰菊酯的高选择性富集和分离纯化。(浙江大学)/CN 101985493,2011-03-16

耐高温聚酰亚胺树脂及其制备方法与应用

该专利涉及一种耐高温聚酰亚胺树脂及其制备方法与应用。该树脂是以芳香族二胺、芳香族封端剂及芳香族四羧酸二酐为原料,采用热酰亚胺化法制备。该树脂在 270～300℃温度范围内具有低的熔体黏度和良好的熔体稳定性,且不含溶剂和挥发性小分子,适用于采用树脂传递模塑成型、注射成型等方法制备树脂基复合材料,用在航空、航天、空间技术、精密机械、石油化工和汽车等领域。(中国科学院化学研究所)/CN101985498,2011-03-16

一种半连续化制备含杂环的共聚芳香族聚酰胺溶液的方法

该专利涉及一种半连续化制备含杂环的共聚芳香族聚酰胺溶液的方法,包括:将对苯二胺和 5(6)-氨基 -2-(4-氨基苯基)苯并咪唑溶解于混合溶剂体系中,冷却至-20～10℃;搅拌下加入对苯二甲酰氯,得到预聚物;将预聚物加入到双螺杆挤出机中,于双螺杆挤出机中停留 10～25m in,停留温度为 40～100℃,制得含杂环的共聚芳香族聚酰胺溶液。该方法采用双螺杆挤出机为主反应器,有利于反应界面的更新和体系传热问题的解决,实现含杂环的共聚芳香族聚酰胺低温溶液缩聚的半连续化,减少了副反应,有效提高聚合物的相对分子质量。(东华大学)/CN 101985497,2011-03-16

一种超疏水表面聚丙烯的制备方法

该专利涉及一种超疏水表面聚丙烯的制备方法。该方法将聚丙烯置于等离子体发生器中,以 100～200W的功率,处理 50～200s,然后完全浸入 0.1～0.2m ol/L的引发剂溶液中,浸泡 10～30m in,取出于 60～80℃下烘干,再完全浸入 0.4～0.8m ol/L的单体溶液中,置于紫外光下进行接枝聚合反应,在反应温度为 50～75℃下反应 10～40m in,取出经清洗、于 60～80℃下烘干制得所述超疏水表面聚丙烯。该方法具有工艺简单、可控性好、接枝效果优良、污染小和成本低等特点。按该方法制得的超疏水表面聚丙烯,室温下测得该聚丙烯表面与水的接触角都在 145°以上。(浙江工业大学)/CN101985499,2011-03-16

物理可膨胀微球环氧发泡材料及其生产方法

该专利涉及一种物理可膨胀微球环氧发泡材料及其制备方法。该材料由以下质量份数的原料组成:环氧树脂52～100份、固化剂 42～80份、促进剂 0.08～0.2份、增强性填充料 10～20份、增韧剂 8～10份、发泡微球 1.5～3份。将上述原料搅拌均匀后,置于水浴内加热,水浴或油浴温度设定为 95～130℃,搅拌加热 30m in,至达到 3 000～3 300m Pa·s后,加入发泡微球,搅拌 1～3m in,倒入玻璃钢模具内,推入电子微波加热箱,固化放热,当放热温度为 120～135℃时,发泡剂开始发泡膨胀,固化成型,在温度为 80～130℃下保温 0～5h,进行后固化成型,然后降至室温后脱模即得。该方法加热速度快、温度均匀,无残留物及异味,无病泡,分布均匀、大小一致。(国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心)/CN101985512,2011-03-16

一种生物乙醇柴油混合燃料及其制备方法

该专利涉及一种生物乙醇柴油混合燃料及其制备方法。该生物乙醇柴油混合燃料各组分体积分数如下:浓度为95%的含水乙醇 10%～20%;柴油 40%～45%;生物柴油35%～40%;助溶剂 5%。按体积分数取各组分,按如下顺序混合:先将柴油与生物柴油混合,再掺混浓度为 95%的含水乙醇,最后加入助溶剂,即得到所述混合燃料。该生物乙醇柴油混合燃料具有比单纯的生物柴油或乙醇柴油更好的燃料性能,并兼具二者能源、环境优势。采用改方法制备的生物乙醇柴油可长时间存放且不分层,部分理化性质接近柴油,制备工艺简单,经济、能源及环保效益显著。助溶剂的使用对混合燃料的性质影响小。(中国农业大学)/CN 101982530,2011-03-02

一种导电聚苯胺 -石墨烯复合物的合成方法

该专利涉及一种聚苯胺 -石墨烯复合物的制备方法。该制备方法分两步:(1)原位聚合得到聚苯胺 -石墨烯氧化物复合物;(2)通过肼加热还原制备聚苯胺 -石墨烯复合物。用石墨烯氧化物与石墨烯的大比表面积和导电聚合物的独特的电容特性,将两者结合,作为复合物,可以解决聚苯胺结构松散、导电性不足的缺点,是一种理想的电极材料产物。微观形貌用扫描电子显微镜表征,产物是几个微米大小、厚约 65nm的不规则的片状物,片层两面都长满聚苯胺棒,粗约 25nm,高约 30nm。(中国科学院长春应用化学研究所)/CN101985517,2011-03-16

一种烃油的催化转化方法

该专利涉及一种烃油的催化转化方法。该方法是在至少包括上、下两个反应区的提升管或流化床反应器内进行,在下部反应区引入碳四和 /或碳五馏分原料和再生催化剂,使碳四和/或碳五馏分原料与催化剂接触反应,在上部反应区引入汽油原料和再生催化剂或半再生催化剂,使汽油原料与再生催化剂或半再生催化剂、来自下部反应区的油气和催化剂接触反应。该方法可以提高乙烯、丙烯产率,同时降低汽油中硫和烯烃的含量。(中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101987964,2011-03-23

用于煤沥青加氢裂解轻质化反应工艺的方法

该专利涉及一种用于煤焦油沥青加氢裂解轻质化反应工艺的方法。具体步骤为:以煤焦油沥青的饱和碳十芳烃溶液为原料,采用悬浮床反应器,在反应温度 390～500℃、反应压力 5.0～12.0M Pa条件下,通过一种煤焦油沥青加氢裂解轻质化催化剂的高效催化作用,实现煤沥青轻质化反应的工艺方法。该方法用于煤沥青加氢裂解轻质化反应工艺中不仅能满足悬浮床反应器的要求,降低对原料预处理的要求,有效简化生产工艺,降低其生产能耗物耗与成本,还具备反应活性较高、催化裂解可控性好、结焦较少、产生固体废弃物少且不易造成二次污染的优点,其中煤沥青的单程转化率达 50%以上。(同济大学)/CN101987968,2011-03-23

一种组合工艺加工劣质原油的方法

该专利涉及一种组合工艺加工劣质原油的方法。将劣质重油原料先经溶剂脱沥青得到脱沥青油;脱沥青油预热后进入催化转化反应器的第一反应区,反应生成的油气和用过的催化剂任选与轻质原料油混合后进入第二反应区进行裂化反应、氢转移反应和异构化反应,经液固分离后,反应产物进一步分离为干气、液化气、汽油、柴油和催化蜡油,待生催化剂经汽提、再生后循环使用;第一反应区和第二反应区反应条件足以使反应得到包含占原料油质量分数 12%～60%的催化蜡油产物;催化蜡油加氢得到加氢催化蜡油引入催化转化装置进一步反应得到轻质燃料油产品。该方法从劣质原料油中最大限度地生产丙烯和轻质燃料油,尤其是高辛烷值汽油,从而实现石油资源高效利用。(中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101987972,2011-03-23

丙烯酸基星型聚合物

该专利涉及一种Mw/Mn可控的星型聚合物。含脂环骨架和内酯环的 (甲基)丙烯酸酯与阴离子聚合引发剂进行阴离子聚合,得到单臂聚合物;单臂聚合物再与多官能团的偶联剂和阴离子聚合单体进行反应。(N IPPON SODA CO.,LTD)/US20110098413A1,2011-04-28

一种焦化富气轻烃回收方法及其装置

该专利涉及一种焦化富气轻烃回收方法及其装置。该方法包括将解析塔处理后的凝缩油输送进入到稳定塔,其特征在于:塔底得到稳定汽油,塔顶得到碳二至碳四的混合气 (碳五体积分数限制在小于 0.035范围内),碳二至碳四的混合气再采用低温冷凝或精馏方式获得合格的液化气产品和用于制备乙烯的碳二组分。该方法解决了增产焦化富气吸收稳定流程干气不干引起的液化气收率不高的问题,并通过改变产品结构和增加低温冷凝 /精馏过程,实现碳二和液化汽双产品轻烃回收,工艺更加合理实用。(中国石油化工股份有限公司;大连理工大学)/CN101987983,2011-03-23

一种乙烯基单体可控阳离子聚合方法

该专利涉及一种乙烯基单体阳离子可控聚合方法。该方法是以路易斯酸为共引发体系,在烷烃、卤代烃或它们的混合溶剂中进行乙烯基单体 (包括:异丁烯、苯乙烯、α-烷基苯乙烯或 p-烷基苯乙烯、异戊二烯)的阳离子聚合反应。通过在引发体系中添加适量的 1,1-二苯基乙烯,可以有效地提高引发效率,降低引发剂和共引发剂的用量,并减少副反应,使聚合产物相对分子质量分布明显变窄。(北京化工大学)/CN101987876,2011-03-23

添加剂组合物和柴油组合物及提高生物柴油氧化安定性的方法

该专利涉及一种添加剂组合物和一种提高生物柴油氧化安定性的方法。该添加剂组合物含有组分 a和组分 b,组分 a为芳胺型抗氧剂和/或受阻酚型抗氧剂,受阻酚型抗氧剂为双酚型抗氧剂和/或分子中含有至少 3个酚羟基的多酚型抗氧剂;组分 b是脂肪酸、脂肪酰卤、脂肪酸烷基酯中的一种或几种与氨和/或胺的氨解反应产物。该添加剂组合物还可添加组分 c,组分 c为金属钝化剂。该方法还提供了含有上述添加剂组合物的柴油组合物,该柴油组合物具有较好的氧化安定性。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101987980,2011-03-23

一种润滑脂抗磨添加剂

该专利涉及一种润滑脂抗磨添加剂。该添加剂包括润滑脂、纳米粒子金属镁粉、硼酸金属盐、二烷基二硫代氨基甲酸锑、二硫代磷酸酯、亚硝酸钠、二芳胺、磺酸钙、氢化蓖麻油脂肪酸。各组分的质量分数为润滑脂 25%～41%、纳米粒子金属镁粉 12%～15%、硼酸金属盐 6%～8%、二烷基二硫代氨基甲酸锑 6%～8%、二硫代磷酸酯 4%～6%、亚硝酸钠3%～4%、二芳胺 4%～6%、磺酸钙 4%～6%、氢化蓖麻油脂肪酸 20%～22%。该方法制备简单,方便易行,实际应用范围广泛,可使润滑脂的抗磨功效提高 3～4倍,使用期限长,对机械无腐蚀。(天津市公博科技开发有限公司)/CN 101987995,2011-03-23

重整生成油非临氢脱烯烃方法

该专利涉及一种重整生成油非临氢脱烯烃方法。该方法通过采用一种以质量份数计含有 10～90份的分子筛,0.01～2.00份至少一种选自 Cl,B r,S中的元素或其氧化物,0.05～5份选自 F和 P元素中的至少一种或其氧化物,10～90份氧化铝或氧化硅黏结剂的催化剂,在温度为 120～240℃、压力为 0.5～3.0M Pa、体积空速为 0.3～20h-1条件下,使重整生成油中的烯烃在催化剂上发生聚合或烷基化反应而除去,较好地解决了现有技术稳定性差、需频繁更换白土、劳动强度大、环境污染严重、芳烃损失大的问题,可用于重整生成油非临氢脱烯烃工业生产中。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院)/CN101993714,2011-03-30

一种高相对分子质量速溶型阴离子聚丙烯酰胺的合成方法

该专利涉及一种高相对分子质量速溶型阴离子聚丙烯酰胺的合成方法。该方法特征是采用前加碱共水解,将丙烯酰胺单体用去离子水配成丙烯酰胺单体水溶液,然后加入水解剂、复合引发剂和助剂,调节 pH为 8.5～12后,在 10～25℃下通氮驱氧封闭体系,绝热条件下聚合,再依次经水解、破碎、烘干、粉碎后得黏均相对分子质量为 1 500～2 100万、溶解时间小于 0.5h的速溶型阴离子聚丙烯酰胺固体粉末。该方法采用新型的配位剂和 pH调节剂,操作简单方便、单体引发速度快、产品溶解速度快,并且反应速率和产物的相对分子质量均可控。适于不同规模的生产,产品适用于造纸分散剂、三次采油、选矿、污水处理等行业。(合肥工业大学)/CN102002123,2011-04-06

一种氢化碳九石油树脂的制备方法

该专利涉及一种氢化碳九石油树脂的制备方法。该方法特征在于:(1)负载型贵金属加氢催化剂的制备:采用涂覆法制备,金属活性组分选自贵金属钯和铂,以及过渡金属钴或镍,先进行球形氧化铝载体的制备,再将钯和铂、过渡金属活性组分涂覆于氧化铝载体上,经活化得到加氢催化剂;(2)选择性加氢工序:脱硫脱氮;(3)高压加氢反应工序;树脂与溶剂的质量比使树脂的质量分数为 20%～40%;溶剂为链状或环状的饱和烃,或芳烃,或混合烃类,催化剂为负载型贵金属加氢催化剂;高压加氢反应温度为 250～350℃、压力为 8.0～20.0M Pa,液体体积空速为 0.5～2h-1;最终产品氢化碳九石油树脂性质为:加德纳 Gardner色相不大于 1,软化点不低于 100℃。(中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院)/CN102002130,2011-04-06

由甲烷生产芳烃

该专利提供了一种由甲烷转化为芳烃的方法。该方法是在适宜的反应条件下,将一种含有甲烷的原料与脱氢环化催化剂在反应器中的反应区接触,将原料中的甲烷有效地转化为芳烃。反应器或反应器的内构件至少有一个表面与原料直接接触,该表面的材质为耐腐蚀材料,当 900℃下与甲烷体积分数 50%、H2体积分数 50%的混合物接触 168h时,该材料的碳消耗量(基于单位金属表面的碳吸收质量)小于25g/m2。/US20110105816A1,2011-05-05

从氨基酸离子液体中分离氨基化合物的方法

该专利提供了一种用于从氨基酸离子液体中分离氨基化合物的方法。该方法包括以下步骤:将一种极性溶剂和一种萃取剂添加到氨基酸离子液体中,以从氨基酸离子液体中分离氨基化合物。该方法不需要添加铵中和,因此没有副产物硫酸铵生成。此外,当从氨基酸离子液体中分离出氨基化合物后,氨基酸离子液体能循环使用。(China Petrochem ical Developm ent Corporation)/US 20110105793A1,2011 -05-05

用于将烷烃转化为烯烃以及相应的氧化产物的多级催化系统和过程

该专利提供了一种采用多级催化系统和过程从烷烃连续制备相应的烯烃、不饱和羧酸以及饱和羧酸的过程。该过程包括:在火焰温度、短接触时间下,烷烃蒸汽裂解为相应的烯烃;然后,在一种或多种氧化催化剂存在以及短接触时间下,生成的烯烃进一步氧化得到相应的氧化产物。/US 20110105784A1,2011-05-05

用于生产甲基丙烯酸的催化剂的制备方法

该专利提供了一种用于生产甲基丙烯酸的催化剂的生产方法。该催化剂由含磷、钼和元素 X的杂多酸化合物组成 (其中,X选自钾、铷、铯、铊),X与钼的原子比为 0.5∶12～2∶12。该催化剂的制备过程包括:将含水泥浆 A和 B混合形成一种泥浆混合物,A和 B中均含有杂多酸化合物的前体,且 A中 X与钼的原子比为 2∶12～4∶12,B中 X与钼的原子比为 0∶12～0.5∶12;在 100℃或更高的温度下加热该泥浆混合物,然后干燥、焙烧。/(Sum itom o Chem ical Company,L im ited)/US20110105789A1,2011-05-05

光学树脂、光学树脂组合物、光学膜

该专利涉及一种光学树脂的组成。该树脂由 3-甲基 -1-戊烯、3-甲基 -1-丁烯和 4,4-二甲基 -1-戊烯中的至少一种和 4-甲基 -1-戊烯组成的共聚物。光学树脂中,4-甲基 -1-戊烯摩尔分数大于等于 60%并小于等于 99%;3-甲基 -1-戊烯、3-甲基 -1-丁烯和 4,4-二甲基 -1-戊烯中的至少一种的摩尔分数大于等于 1%并小于等于 40%。(M ITSU ICHEM ICALS, INC.)/US 20110105710A1,2011-05-05

负载茂金属的催化剂组合物及以其为催化剂制备聚烯烃的工艺过程

该专利涉及一种负载茂金属的催化剂组合物及以其为催化剂制备聚烯烃的工艺过程。此催化剂的制备步骤为把一种含有一组Ⅳ族过渡金属的化合物和一种用离子化合物处理的无机或有机多孔载体进行复合。该催化剂的优点是在载体中即使茂金属组分的含量很低,在一种烯烃化合物为气相的淤浆聚合中催化剂的活性很高;在溶解过程中出现的沉积、成片、堵塞等问题得到改善。(SK EN ERGY CO.,LTD.)/US20110105705A1,2011-05-05

一种抗冲强度和硬度平衡的聚丙烯抗冲共聚物的制备方法

该专利涉及一种聚烯烃抗冲共聚物的制备方法。该共聚物的组成:第一种聚丙烯的熔体流动指数 (M FR)(10m in)为 15～40g;第二种聚丙烯的 M FR(10m in)为50～90g;和一种弹性聚合物。该共聚物的M FR(10m in)为6～18g;弯曲模量大于 1 030M Pa;25℃下的抗冲强度大于530J/m。该共聚物在 2～3个反应器串联的系统中进行制备。在制备第二种聚丙烯所用的第 2个反应器中使用的催化剂组合物与在制备第一种聚丙烯的第一个反应器中的催化剂组合物不同。/US20110105690A1,2011-05-05

填充的纳米粒子的制备方法

该专利涉及一种填充的纳米粒子的制备方法。该纳米粒子中含有一种纳米尺寸的聚合物,这种聚合物作为壳胶囊化了一种活性化学物 (一种核),这种核包括一种连接到聚合物上的反应性官能团。该纳米粒子采用微乳液聚合法进行制备,包括:提供了一种混合物,这种混合物由单体、引发剂或利于聚合的催化剂、反应性化学物、表面活性剂和水组成;搅拌混合物以形成纳米尺寸的粒子分散在水中的微乳液,纳米尺寸的粒子由连接到反应性化学物的单体组成;然后加热微乳液,聚合单体,得到填充的纳米粒子,此种纳米粒子由纳米尺寸的聚合物壳包覆反应性化学物所构成。/US 20110104495A1,2011-05-05

一种甘油脱水制备丙烯醛或丙烯酸的催化剂

该专利涉及一种制备丙烯醛或丙烯酸的催化剂。该催化剂可将甘油脱水高转化率地转化为丙烯醛或丙烯酸。该催化剂至少含有一种选至M o,W,V的化合物,其中杂多酸的质子至少被交换成一种阳离子,该阳离子属于元素周期表中 1～16族的元素。(N ippon Kayaku Kabushiki Kaisha)。/US20110112330A1,2011-05-12

F-T合成催化剂及用其制备碳氢化合物的方法

该专利涉及一种用于 F-T合成的催化剂,该催化剂具有 CO转化率高、形成的气体化合物含量少、能稳定地进行F-T合成反应、碳氢化合物产量高等特点。该催化剂含有一种以碳酸锰为主要化合物的载体,载体中至少含有一种具有 F-T反应活性的金属。该专利还阐述了用该催化剂制备碳氢化合物的方法。(Cosm o O il Co,L td.)/US 0110112206A1,2011-05-12

一种烯烃环氧化制备环氧化合物的方法

该专利涉及一种烯烃环氧化的方法。该方法为:在水溶液中,在 CO和分子氧存在下,用一种含有两种化合物的催化剂体系环氧化烯烃制备环氧化合物。其中该催化剂体系中第一种催化剂可催化 CO和氧分子进行氧化反应得到过氧化物或过氧化物中间体;第二种催化剂可催化过氧化物或过氧化物中间体与烯烃进行环氧化反应得到环氧化合物。其中该催化体系中含有金颗粒和钛硅沸石。(N orthwestern University)/US20110112315A1,2011-05-12

一种制备高纯度偏苯三酸的过程

该专利涉及一种制备高纯度偏苯三酸的过程。该过程在非水溶剂中进行,在一种催化剂和分子氧作用下,一种二甲基苯甲醛和/或一种二甲基苯甲醛的氧化衍生物 (如3,4-二甲基苯甲醛和 /或 3,4-二甲基苯甲酸)进行气相氧化反应生成偏苯三酸。该催化剂中含有 0.05～1份 (质量份数)一种或多种选自钴、镁和镍的金属,0.000 1～0.001 5份由水溶性铁盐得到的金属铁,1～5份的溴和 100份的非水溶剂。在 200～250℃下进行液体氧化反应得到高质量、高纯度的偏苯三酸和少量的副产物 (如氧化中间产物、一种添加物、一种有机溴化合物)。该方法生产成本较低。(M itsubishi Gas Chem ical Company,Inc.)/US20110112323A1,2011-05-12

工艺炉的操作方法

该专利涉及有一排烧嘴及有一排工艺炉管的工艺炉的操作方法。该工艺炉对工艺炉管选定的温度要求均匀一致。该方法提供了一个系统的和定量的处理过程,即确定如何调整烧嘴燃料流量以达到希望的炉管壁温度,如在工艺炉预定的高度内使炉管壁温度差最小。(A ir Productsand Chem icals,INC)/US20110114564A1,2011-05-19

用缓蚀剂防止二氧化硅和硅酸盐沉积

该专利涉及在水系统的表面防止二氧化硅和硅酸盐沉积的方法。该方法用一定量的烷氧基化胺化合物或酰亚胺化聚合物处理水。烷氧基化胺化合物可独自使用,也可与丙烯酸或马来酸均或共聚物和磷酸盐复合使用。(Lubrizol Advanced M aterials, INC)/US 20110114564A1,2011-05-19

在微流体系统中对微粒子的处理方法

该专利涉及在微流体装置中使用可输送粒子的阵列。该微流体装置用于化学反应,它包括主通道和相交的侧通道,主通道和侧通道形成一系列交叉点。输送粒子的阵列安装在主通道上,侧通道与试剂相连接。输送粒子通过主通道和侧道通的交点,试剂流过侧通道与每一个阵列成员接触,这样在微流体系统中发生化学反应。(Caliper L ife Sciences,INC)/US20110118139A1,2011-05-19

使用结晶硅酸盐的醇脱水工艺

该专利涉及至少一种醇脱水制备至少一种烯烃的工艺。将含有至少一种醇、水和惰性组分的物流 A通入反应器,在催化剂的作用下,部分醇脱水制得烯烃;回收含有烯烃的物流B。采用硅铝比至少为 100的结晶硅酸盐、脱铝后的结晶硅酸盐和磷改性的沸石为催化剂时,醇的重时空速大于等于2h-1,反应温度 208～500℃(当以磷改性的沸石为催化剂时,可在任意重时空速下进行反应)。脱水反应器的优化操作条件:醇分压 0.12～0.40M Pa,温度 300～400℃,原料选自乙醇、丙醇、丁醇和苯基乙醇。(TO TAL PETROCHEM ICALS RESEARCH FELU Y)/US20110124939A1,2011-05-26

乙烯齐聚催化剂及其应用

该专利涉及一种用于乙烯齐聚的催化剂。该催化剂在使用较长时间后只略微失活,并可以提供高质量的齐聚物。该催化剂包含载体和负载在载体上的镍化合物,载体包含氧化硅和氧化铝 (氧化硅与氧化铝的摩尔比为 100～2 000),镍负载量为 0.000 1%～1%(基于载体的质量)。(M ITSU I CHEM ICALS,INC.)/US20110124938A1,2011-05-26

合成气转化为乙醇的选择性工艺

该专利公开了一种由合成气制乙醇的选择性工艺。先将由生物质衍生的合成气转化为二甲醚,二甲醚进行羰基化反应得到乙酸甲酯,乙酸甲酯加氢得到甲醇和乙醇,回收乙醇产品。甲醇回收后转化为氢气和一氧化碳,再循环回工艺中。通过该工艺可从生物质以高收率制得乙醇。(Range Fuels,Inc.)/US20110124927A1,2011-05-26

一种利用 1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法

该专利涉及一种利用 1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法。该方法以 1,1-二溴代乙烯基化合物为原料,在碱性条件下合成端炔化合物。端炔是一种重要的有机合成原料及中间体,广泛应用于医药、农药、材料和功能分子的合成。该方法具有操作简单、条件温和、高收率等优点,有很好的应用前景。(同济大学)/CN102001902,2011-04-06

一种水合肼微波还原碳碳双键的方法

该专利涉及一类碳碳双键化合物还原制备相应碳碳单键化合物的合成新方法。该方法采用水合肼作为还原剂,用水或水 -乙醇混合溶液做溶剂,微波加热还原碳碳双键工艺,使制备的产品纯度达到 95%以上,收率达到 90%以上。该方法可缩短反应时间、提高反应收率及产品纯度、节约能源、减少环境污染,降低反应成本,在实验室小量合成及工业合成上有较高的应用价值。(武汉大学)/CN102001903,2011-04-06

(本栏编辑 张艳霞)