辩别真假兽药的基本方法

张石虎 王成武 何玉洁

（陕西省洋县畜牧兽医工作站，洋县 723300）

1 兽药是否经过批准

合法的兽药生产企业的标签说明书应标明该企业为农业部兽药GMP认证企业及认证号，并标示生产许可证号。

2 产品批准文号

（1）先看产品有无农业部批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。（2）再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为假兽药。批准文号格式为：兽药类别简称+年号+企业所在地省份序号+企业序号+兽药品种编号，即兽药×字+（×××）+（××）+（×××）+（××××）。兽药类别简称分为“兽药添字”和“兽药字”，年号为4位数，企业所在省份为2位阿拉伯数，如北京为01，陕西为27，企业序号按省排序用3位阿拉伯数，兽药品种编号用4位阿拉伯数表示。如与此批准文号不符合者即为假劣兽药。

3 产品规格

看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。

4 兽药名称

包括法定名称（亦称：通用名）如国家标准中收载的兽药名称和商品名。法定名称不得作为商标注明。标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。

5 兽药产品执行标准情况

兽药标准应执行国家标准，如果兽药成份不符合则即为假药。

6 兽药产品有效期

超过有效期的兽药即判定为劣药。

7 是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药

异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用的兽药；盐酸益莲素注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。

8 兽药标签、说明书

兽药包装必须有标签。并附有说明书。标签或说明书上必须注有注册商标，兽药名称、规格、企业名称、产品批量和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停用期的，应在标签或说明书上注明。

9 兽药产品质量合格证

兽药包装内应附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度，普通白色药片，若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或结晶析出的，说明药品已变质，不得使用。散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。若受潮结块严重，潮解或液化及变色的，药品已变质。兽用注射剂多用于针剂和粉针剂，注射剂主要从澄明度的色泽两项检查识别。

养殖户可以请县级以上兽医行政管理部门或省级以上兽药检验机构作认定或检验，以区别真假兽药，也可向其举报生产、经营、使用假劣兽药的行为，以便行政管理部门惩处违法行为，以保护养殖户的合法利益。