恩诺沙星混悬液对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

2011-02-03 05:23:54刘小艳方炳虎袁照红杨利军
养禽与禽病防治 2011年6期
关键词:恩诺沙星悬液

刘小艳 方炳虎 袁照红 朱 鑫 杨利军

(1广东大华农动物保健品股份有限公司 广东新兴 5274002华南农业大学兽医学院 广州 510642)

恩诺沙星混悬液对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

刘小艳1方炳虎2袁照红1朱 鑫1杨利军1

(1广东大华农动物保健品股份有限公司 广东新兴 5274002华南农业大学兽医学院 广州 510642)

为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效,选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象,以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示,恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均极显著高于感染组自愈率(P<0.01);高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组(P<0.01),中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组(P<0.05),而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组,差异不显著(P>0.05)。

恩诺沙星 混悬液 大肠杆菌病 鸡

鸡大肠杆菌病是由大肠杆菌引起的一种常见多发病,各品种、日龄的鸡均可发病,对养鸡业危害较大。恩诺沙星的抗菌谱广、抗菌活性很强,对支原体、多种细菌及螺旋体等都有良好的抗菌活性,临床上用于防治多种感染性疾病。为更好地利用恩诺沙星,现开发恩诺沙星混悬液。为客观、科学地评价恩诺沙星混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效,按农业部《临床实验技术规范》(试行)要求,通过人工诱发鸡大肠杆菌病,以恩诺沙星溶液为对照药物,按混饮给药方式进行疗效试验,以便为临床应用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 试验药物

恩诺沙星混悬液(含量5%,批号20090101)由广东大华农动物保健品股份有限公司动物保健品厂提供;对照药物恩诺沙星溶液(含量2.5%,批号20090203)由广东某兽药公司生产。

1.2 试验动物

选取180只杂黄鸡苗,公母兼有,未经大肠杆菌菌苗免疫,试验前按常规饲养,喂自配全价粉料,不含任何药物,供自由采食及饮水。饲养至22日龄时,随机分为6组,每组30只。具体分组情况见表1。

1.3人工诱发鸡大肠杆菌病的疾病模型

1.3.1 病原菌

鸡大肠杆菌标准菌株,O78血清型,由中国兽医药品监察所提供。使用前,保存的强毒菌种先接种普通平板,培养24h时,挑选典型菌落于肉汤中,经37℃培养18h后取出。肉汤培养物接种鸡经复壮后,从病死鸡肝脏分离大肠杆菌并接种平板培养,最后挑选典型菌落用普通肉汤培养制备攻毒菌液,以平板培养计数法测定其单位生长浊度为每毫升含6.4×108个菌。经药敏试验检验,所选大肠杆菌O78血清型标准菌株对恩诺沙星敏感。

1.3.2 接种量

除健康对照组外,其他试验组鸡按每100g体重经鸡胸肌接种大肠杆菌菌液0.15mL。

1.3.3 给药

以恩诺沙星混悬液的饮水推荐剂量1mL/L(以恩诺沙星计为50mg/L)为中剂量。第3~6组鸡在接种大肠杆菌出现初步典型症状时,分别按表1的混饮剂量进行给药。每天早晚集中饮水给药2次,连用5d。试验观察期为14d,每天观察试验鸡的临床症状,对死鸡进行记录、尸体剖检和细菌分离,进行死因确定。

1.4 药效评价

死亡率:在试验期间,出现大肠杆菌病的典型症状并死亡,尸体剖检心脏、肝脏有典型的病变特征,判定为大肠杆菌病引起感染死亡。根据死亡鸡数计算死亡率。

治愈率:在试验期间,鸡经给药后,精神状态、食欲等恢复正常,均属治愈。根据治愈鸡数占整个试验鸡数给的比率计算治愈率。

有效率:经用药后,治愈的和没有死亡但有临床症状表现的鸡均为“有效”;试验结束时每组存活的鸡数占试验鸡数的比率为有效率。

2 结果与分析

2.1 感染对照组鸡的发病与死亡情况

感染组30只鸡中有26只在接种大肠杆菌后7天内死亡。病鸡主要症状:精神委靡,缩头闭眼,饮水增多,采食减少,排绿白色稀粪;剖检特征:纤维素性心包炎,气囊混浊,有干酪样渗出物,肝有纤维素性附着物。

2.2 各组的治疗效果

比较恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量组和药物对照组的发病情况、死亡率、有效率和治愈率等,见表2。

经统计表明:恩诺沙星混悬液的高中低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均极显著高于感染组自愈率(P<0.01);高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组(P<0.01),中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组(P<0.05),而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组,差异不显著(P>0.05)。

3 结论

本次试验中的感染对照组的死亡率达到86.7%,说明本次人工诱发的大肠杆菌毒力较强,疾病模型是合适的。结果表明:在治疗鸡的大肠杆菌病时,按每 1L水加入 1~2mL恩诺沙星混悬液,即50~100mg/L(以恩诺沙星计),用前摇匀且现配现用,每天早晚集中饮水给药2次,具有比恩诺沙星溶液更良好的治疗效果。

本品产生比恩诺沙星溶液更好的治疗效果可能与该剂型有关,表明新剂型的开发对提高药物的生物利用度有着重要意义,这为药物新剂型的开发提供了参考。

S859

A

1008-3847(2011)06-0010-02

刘小艳(1975-),女,硕士,湖南人,从事兽药制剂与添加剂产品开发。

方炳虎,教授。E-mail∶fangbh@scau.edu.cn

表1 试验分组及处理

表2 各试验组的治疗效果

曹伟胜

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