2009年分离毒株的致病性试验结果表明:将2009年分离的具有代表意义的HP-PRRSV SC株和JL株与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株分别接种同窝40天龄的仔猪各5头进行攻毒。结果3组各5头猪均出现明显的高热(41℃)持续3天以上,眼结膜炎、咳嗽、喘等呼吸道症状,并于攻毒后9~19天内全部死亡,说明3个毒株的毒力相近,2009年分离株仍对仔猪具有高致病性和高致死性。
结果表明:将企业生产的3批高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)分别接种每组各5头猪,接种后动物精神状态及食欲良好。外观无异常。至免疫后28天分别用2009年分离的HP-PRRSV SC株进行攻毒效检。攻毒后观察至2l天,免疫组15头猪全部健活,HP-PRRSV SC株攻毒对照组5头猪5/5发病,3/5死亡,实验对照成立。说明3批活疫苗免疫猪均对2009年分离的HP-PRRSV毒株具有良好的免疫保护作用。
PRRS病毒分为欧洲型与美洲型,目前在我国均有检出。因此,在检测结果为PRRS病毒阳性时,有必要对样品用能鉴别欧洲型PRRSV与美洲型PRRSV的荧光RT-PCR方法进一步做鉴别诊断。
目前我国主要流行的PRRSV为美洲型。但美洲型毒株又可分为以1996年在我国分离的CH-1a株为代表的经典PRRSV毒株和以2006年分离的HP-PRRSV JXA1株为代表的HP-PRRSV毒株。因此,在检测结果为美洲型PRRSV阳性时,有必要对样品用能鉴别经典PRRSV与HP-PRRSV的荧光RTPCR鉴别诊断试剂盒进行检测。
在高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)应用于临床前,采用针对PRRSV(Nsp21594~1680变异株)的RT-PCR方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)的分子流行病学调查,但活疫苗应用于临床后,因疫苗毒也具有Nsp21594~1680变异株的特征,因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法,才能将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)建立的荧光RT-PCR诊断方法可用于该疫苗(JXA1-R株)与包括HP-PRRSV野毒在内的其他所有PRRS病毒的鉴别诊断。
美国IDEXX公司生产的PRRSV ELISA抗体检测试剂盒,检测N蛋白抗体,阳性值出现早,消失快。因此,该试剂盒主要用于PRRSV感染后的早期诊断。
法国LSI公司生产的PRRSV ELISA试剂盒,检测糖蛋白抗体,阳性值出现较晚,持续时间可达5个月以上。因此,可用于疫苗免疫后的效果评价。