黄脊竹蝗生物学特性及其天敌保护利用

2010-11-21 08:21钟武洪练佑明张贤开
湖南林业科技 2010年5期
关键词:卵块桃江县天敌

钟武洪, 练佑明, 张贤开

(1.湖南省林业科学院, 湖南 长沙 410004; 2.桃江县林业局, 湖南 桃江 413400)

黄脊竹蝗生物学特性及其天敌保护利用

钟武洪1, 练佑明2, 张贤开1

(1.湖南省林业科学院, 湖南 长沙 410004; 2.桃江县林业局, 湖南 桃江 413400)

黄脊竹蝗(CeracriskiangsuTsai)是严重危害毛竹林的主要害虫之一,通过2006—2009年在桃江县进行生物学特性观察和防治试验,基本摸清了黄脊竹蝗的生物学特性和天敌种类。该虫在湖南省桃江县一年仅发生1代,以卵在土壤中越冬,翌年5月上旬开始孵化,6月底开始羽化成虫,8月上旬开始交尾产卵,9月下旬成虫大量死亡。该虫天敌种类较多,其中卵期主要天敌为红头豆芫菁、黑卵蜂;成虫期主要天敌为鸟类、寄生蝇等。

黄脊竹蝗; 生物学特性; 天敌资源

黄脊竹蝗(Ceracriskiangsu) 属直翅目、丝角蝗科,是危害毛竹(Phyllostachysheterocycla)的最主要害虫之一,主要分布于湖南、湖北、江苏、江西、浙江、福建、重庆、四川、广东、广西、贵州、台湾等省市自治区[1]。目前全国竹林面积已达到420万hm2,每年竹蝗发生面积约为60万hm2。2001—2006年期间先后有湖南、江西、广东、重庆、湖北等省大面积暴发成灾,其中湖南、江西危害最为严重,约占全国发生总面积的一半。

湖南省益阳、常德、衡阳、邵阳等地每年黄脊竹蝗危害面积达4万hm2以上,受害严重的毛竹林往往竹叶被食光, 如火烧状, 导致竹子枯死、发笋减少、成片竹林被毁,而且黄脊竹蝗还喜欢为害水稻、玉米和高梁等禾本科农作物[2]。为了摸清黄脊竹蝗在湖南省的生活习性、发生规律和天敌资源,课题组于2006—2009 年在桃江县桃花镇半边山村设立观察点,对黄脊竹蝗的发生情况进行了比较详细的调查研究,现将调查结果总结如下。

1 材料与方法

1.1试验地概况

试验地设在桃江县桃花镇半边山村的毛竹林, 属竹蝗常灾区。竹林总面积约105hm2,低山丘陵,海拔200~400m,坡度15~25°,毛竹纯林,长势较好,林下地被物以小杂灌木为主。立竹量平均为2250~2400株/hm2, 平均高度9~10m , 郁闭度约0.7。跳蝻虫口密度100~600头/m2,有虫株率100%,林中可见红头芫菁、螳螂、蜘蛛和鸟类。

1.2调查方法

(1) 在常灾区竹林内,设固定观察标准竹5株,在竹秆上绑一根绳子将竹梢拉下至距地面1m左右,用尼龙丝网笼套住竹梢部位,采集越冬卵块放入各标准竹尼龙丝网笼内,每日调查记录卵的孵化情况、跳蝻的形态特征变化和成虫的取食习性、生长生活规律、羽化活动及交尾产卵习性等情况。

(2) 在常灾区竹林内,结合人为活动、林相、坡向、坡位和土壤等环境因子设置临时标准地,每块标准地随机选择10株标准竹进行详细调查,记录黄脊竹蝗集中产卵地分布情况。

(3) 在常灾区竹林内,在黄脊竹蝗产卵期间,选择竹蝗集中产卵地挖卵清数卵块卵粒,将采集的卵块分装入指形管内编号保湿,待孵化后统计天敌种类和数量;在黄脊竹蝗成虫期间,随机调查捕食性天敌和寄生性天敌种类和数量。

2 结果与分析

2.1危害及寄主

2.1.1 危害 黄脊竹蝗是毛竹的严重食叶害虫。为害较轻时,竹子生长势减弱,材质变脆,发笋减少;为害严重时,竹叶一扫而光,一片枯黄,致使一笋不发,立竹枯死,竹林残败。据2006年全省初步调查,黄脊竹蝗发生面积达4万hm2以上,其中轻度危害2.28万hm2、中度危害1.16万hm2、重度危害0.56万hm2,平均死竹率约0.25%。

2.1.2 寄主 根据野外林间调查及套笼饲养的结果,发现黄脊竹蝗不仅造成毛竹严重缺叶,竹子枯死,发笋减少,竹林衰败,而且还加害水稻、玉米和高梁等禾本科农作物。

2.2生物学特性

2.2.1 生活史 黄脊竹蝗在桃江县一年仅发生1代,以卵在土壤中越冬,翌年5月上旬(少数年份气温低,5月下旬)开始孵化为跳蝻,5月下旬至6月初为孵化高峰期,6月底开始出现成虫,7月中下旬为成虫羽化高峰期,8月上中旬为交配高峰期,8月中旬开始产卵,8月下旬至9月上旬为产卵高峰期,9月下旬成虫大量死亡。因气温变化,不同年份各虫态可能提前或推迟7d左右(见表1)。

2.2.2 生活习性

(1) 成虫。成虫群集性强,特别是交配前为了寻找配偶,异常活跃,群集活动,群集为害。虫口密度大时,连枝叶都被遮盖,取食时可听到喳喳声,竹林叶片被一扫而光,仅留少量基部,地面往往掉下许多竹叶碎片。竹林面积大时,可群集折回转向取食,若竹林面积小时,可顺坡面翻过山顶往下为害背面坡的竹林,若背面坡没有竹林,可迁飞至较近竹林为害。虫口密度大时有分群现象,部分群体迁飞至近处竹林为害,部分留下继续原地为害。炎热天气的中午,成蝗有下竹休息和到附近溪边饮水的习性。雌成虫怀卵前期往往喜欢取食竹冠上几盘枝的叶片,随着怀卵慢慢成熟,腹部膨大,体重增加,飞行能力减弱,往往转移为害下几盘枝的叶片或取食低矮小竹的叶片。雌虫产卵时,将腹部向下弯曲钻入土壤,分泌出一种白色沫状物,然后将卵逐个产入其中,产卵完毕后分泌红褐色粘液封闭卵块顶部,最后抽出腹部,用后足覆土盖住卵块。由于空气的氧化作用,该封闭物质变成黑褐色的卵块盖子,恰似半粒樟树种子壳。若遇雨水冲刷,土壤流失,卵块盖暴露在外,极易发现。黄脊竹蝗成虫可见期较长,从6月底至10月上旬均可见到,甚至10月中旬仍可见到少数活着的个体。雌蝗一生能产卵1~6块,多为2~3块,每一卵块卵粒在11~30粒之间,平均每一卵块有卵22粒,雌蝗产完最后一粒卵后不久便陆续死亡。

表1 黄脊竹蝗生活史表Tab.1 LifehistoryofCeracriskiangsu1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬上旬中旬下旬☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉〛—————————〛++++++++++++〛☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉☉ 注:虫态+成虫;☉卵;—跳蝻。

(2) 跳蝻。跳蝻破壳钻出卵壳后体外仍有一层胎皮包裹着不能爬行,但不断地翻滚然后脱去胎皮则能自由爬行。据5个卵的孵化记录,从卵壳破裂至脱去胎皮,整个过程最短8分钟,最长11分钟,平均9分钟。孵化期间地面可见一小滩白色的胎皮,经一段时间则被蚂蚁背走或随风飘去。据2006年10块产卵地的调查,不同产卵地从跳蝻出土始期至出土末期所经历的时间不尽相同,历期最长的是北坡,需时22d,最短的是东南坡,历期16d,平均历期19d。

出土跳蝻不耐饥饿,3天不喂食便自行死亡。跳蝻初孵时土黄色,胸背上的4个点浅红褐色,以后变成黑褐色,全体变成浅灰黑色。据2006年室内观察跳蝻体色变化过程,最短需3小时56分,最长需8小时零1分,平均5小时45分。跳蝻孵化后体色变成浅灰黑色便可上竹,部分孵化出土时间只需2h,体色尚保持出土时的土黄色就开始上竹,24h之内绝大部分上竹取食。初孵跳蝻特别喜光,上竹时沿竹杆往上爬行至顶梢端部休息,个别的行至梢末后又折回来往下盘枝方向爬。因此,竹顶枝可见密密麻麻的跳蝻。密度过大时,顶梢枝条明显下弯。跳蝻出土24h后开始取食,体色由浅灰黑变为淡绿色。1~2龄跳蝻群集性强,取食上层林冠枝上的叶片成小缺刻。密度大时整个枝上的叶片被吃光,远处遥看,上层林冠残破,便可知该处有跳蝻为害。3龄开始,以相连枝为跳板迁移扩散到周围竹为害,密度大时整株大部分叶片被吃光。随着龄期的增大,特别到4、5龄时,食量大增,为害凶猛,导致竹林成片缺叶,远处观望竹林发红发黄。天气炎热时,12时至15时前下竹在地面休息,尔后又陆续上竹为害。脱皮进入下龄跳蝻前一天停止取食,而且基本把腹内粪便排完。

2.3天敌保护利用

2.3.1 主要天敌种类 调查发现,黄脊竹蝗卵期主要天敌有:红头豆芫菁(Epicautaruficeps)、黑卵蜂(Telenomusdendrolimusi)、双齿多刺蚁(Polyrhachisdives)、中华螳螂(Tenoderasinensis)、大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)、斜纹猫蛛(Oxyopessertatus)、拟环纹狼蛛(Lycosapseudoannulata)、狭颊寄蝇(Carceliamatsukarehae)、蚕饰腹寄蝇(Blepharipazibina)以及螨类、鸟类等。其中红头豆芫菁幼虫取食蝗卵;蚂蚁、蜘蛛主要取食跳蝻;螳螂捕食跳蝻和成蝗;螨类、寄生蝇等寄生于跳蝻及成蝗;鸟类(白颊噪眉、画眉、黑脸噪眉、竹鸡、乌鸦、黑卷尾等)捕食跳蝻和成蝗。样地调查表明,黑卵蜂寄生率达4.4%;寄生蝇寄生跳蝻的寄生率达4.2%,寄生成虫的寄生率达11.4%。这些天敌在林间几乎均有分布,但种群数量较小,在竹蝗大发生后,单凭这些为数不多的天敌难以达到自然控制的目的。

2.3.2 主要天敌生物学特性

(1) 红头豆芫菁。红头豆芫菁属鞘翅目芫菁科,湖南各地都有分布,成虫主要取食泡桐、大青、合欢、瓜类、豆类等10多种植物。在桃江5月上中旬羽化,7月中下旬产卵,8月中下旬孵化,以幼虫或蛹越冬。羽化成虫初期喜迁飞集中取食泡桐等植物。成虫怀卵后只能在地面上寻找能吃的矮小植物。如果竹林中有芫菁喜食的矮小植物能保障芫菁在林中繁殖。体内卵成熟后,芫菁在林地上爬行,选到合适的地点用嘴挖一洞穴,将卵产在洞穴内,每个洞穴产卵6~48粒,一头雌芫菁可多孔产卵。经20多天幼虫孵出。蝗虫产卵后,芫菁幼虫从洞中爬出,向周围寻找蝗虫卵块,见着卵囊便从卵盖下钻入,向下穿越泡沫粘连物直达卵粒部位。一旦取食卵块后芫菁幼虫便失去爬行能力。每条幼虫食完卵块卵粒便开始越冬化蛹,次年5月上旬陆续羽化,迁飞至喜食植物上补充营养。

(2) 黑卵蜂。黑卵蜂寄生于竹蝗卵粒中,成虫体长0.6~0.7cm,翅展0.6~0.7cm,通过对15粒被寄生竹蝗卵观察发现,黑卵蜂在桃江7月7日至23日为羽化期,羽化高峰期为7月中旬,最早7月21日死亡,最迟8月l6日死亡。7月下旬交配,8月上旬选择寄主。成虫期平均19d,交配日期为7月24日至7月28日,交配时间约0.5~2.3min,每天9时30分开始活动,15时至16时为黑卵蜂的活动高峰期。一般自然寄生率为1%~4.4%,平均约为2.5%左右。

2.3.3 天敌保护利用对策

(1) 加大天敌保护宣传力度。要使人人都知道保护天敌对害虫控制的重大意义,增强保护天敌的意识,如不要破坏鸟巢,不掏雏鸟和鸟卵,不捕杀螳螂、蜘蛛等益虫。

(2) 科学合理使用化学农药。在竹林内科学合理选择使用农药防治竹类害虫,改进喷药技术,实施低容量喷雾,提高农药利用率,采用点、片结合尽量缩小防治面积,同时推广使用竹蝗引诱剂、生物制剂最大限度地保护天敌。

(3) 提倡营造混交林。混交林内树种多,地被复杂,昆虫种类较多,有些昆虫对林木危害不大,但它往往是一些寄生蜂的补充寄主,在主要害虫数量减少的年份或季节,天敌不致于因无寄主而减少。另外混交林中有杂草和灌木,植被丰富,蜜源植物较多,有利于天敌的取食和栖息。

(4) 适当人工繁殖释放主要天敌。通过人工大量繁殖红头豆芫菁,每年8月中下旬在竹蝗集中产卵地上施放,可以大大提高竹蝗卵块的寄生率。

总之,保护利用天敌应根据天敌生物学特性及其发生消长规律,创造有利于天敌生存繁衍的良好生态环境,协调化学防治与保护天敌的矛盾,尽量避免人为的杀伤,最大限度地发挥天敌的控害作用[3]。

[1] 张贤开,左玉香,朱蔓军,等,黄脊竹蝗防治试验[J].湖南林业科技,1996,23(3):27-30.

[2] 练佑明,周灵甫.黄脊竹蝗防治指标研究[J]. 林业科学研究,1992,5(6):717-721.

[3] 练佑明.黄脊竹蝗科学防控[M].长沙:湖南科技出版社,2010.

(责任编辑:谭著明)

ThebiologicalcharacteristicsofCeracriskiangsuanditsnaturalenemyprotection

ZHONG Wuhong1, LIAN Youming2, ZHANG Xiankai1

(1.Hunan Forestry Academy, Changsha 410004, China; 2.Forestry Bureau of Taojiang County, Taojiang 413400, China)

Ceracriskiangsuis a major pest of moso bamboo forests. During 2006—2009, the observation on biological characteristics ofCeracriskiangsuand its control experiments were conducted in Taojiang County. The results showed thatCeracriskiangsuoccurred 1 generation per year in Taojiang County. It overwintered as eggs in soil, began to hatch from early May of the following year, emerged adult at the end of June, began to copulate and deposit eggs from early August, and died at the last ten-day of September. There are many species of its natural enemy. The major natural enemies attacking eggs wereEpicautaruficepsandTelenomusspp. While, the main natural enemies of adult ones were birds and parasitic fly.

Ceracriskiangsu; biological characteristics; natural enemy resource

2010 — 07 — 15

2010 — 10 — 10

国家“十一五”科技支撑计划项目“黄脊竹蝗和竹卵圆蝽无公害防治技术”(2006BAD08A1104)。

S 763.31

A

1003 — 5710(2010)05 — 0057 — 03

10. 3969/j. issn. 1003 — 5710. 2010. 05. 018

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