姬书会 苏玉贤
(河南省平顶山市畜牧局,河南平顶山467000)
猪繁殖与呼吸综合征 (Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒引起的妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎、仔猪和育肥猪发生呼吸道症状的一种接触性传染病,主要危害种猪、繁殖母猪和仔猪,是威胁世界养猪业的主要疾病之一[1]。因患病仔猪的耳缘呈青紫色或蓝紫色,故称“猪蓝耳病”。1995年和2006年,我国两次爆发PRRS的大面积流行,至今还没有得到有效的控制,猪发病率和死亡率很高,给养殖业造成极大的损失[2]。近年来,平顶山市加大了综合防控力度,疫情得到了一定控制,但是该病依然是平顶山市养猪业主要威胁。由于繁殖与呼吸综合征是免疫抑制性疾病,它不仅造成猪只的发病与死亡,还造成猪只发病过程中的免疫抑制,导致猪瘟等其它疫病的免疫失败,所以做好猪繁殖与呼吸综合症的血清学调查,不仅对于有效防治繁殖与呼吸综合征起到很好的科学指导作用,而且能够为预防猪瘟、猪伪狂犬病等病的发生发挥重要作用。了解平顶山市猪群中PRRSV感染情况及高致病性PRRS灭活疫苗免疫情况,为吉林地区规模化猪场控制PRRS提供参考资料。笔者于2009年5月至2010年4月在平顶山市所属的六个县进行该病的血清学调查。现将情况报告如下。
采用美国IDEXX公司生产猪繁殖与呼吸综合征ELISA诊断试验盒,由北京世纪元亨动物防疫技术公司提供。
在叶县、舞钢、宝丰、鲁山、汝州和郏县6个县的30个规模养猪场,随机采集后备母猪、生产母猪和断奶仔猪血清样品645份,其中未免疫PRRS疫苗的猪场12个,血清314份;免疫过PRRS的猪场18个,血清331份。
从每头猪前腔静脉或耳静脉采集2~4mL 血液,室温静止 2~6 h 后,3 000 r/min离心15 min取上清置于灭菌小瓶内,4℃冰箱保存备用。
采用ELISA法,对血清进行检测。具体操作方法和步骤按照试剂盒说明书进行。判定标准:S/P值低于0.4为PRRS阴性;S/P值大于或等于0.4为PRRS阳性。
按不同地区、不同阶段猪群分别对免疫和未免疫猪场血清抗体S/P值及阳性率进行统计,计算其平均值,并使用t检验进行分析。
结果见表1。
结果见表2。
对未免疫猪场的78份血清按照日龄分为后备母猪、生产母猪、5~10周龄断奶仔猪3个猪群,结果见表3。
对免疫猪场的78份血清按照日龄分为后备母猪、生产母猪、5~10周龄断奶仔猪3个猪群。结果见表4。
免疫PRRS猪场各猪群的抗体S/P值,明显高于未免疫PRRS猪场猪群的抗体S/P值,差异极显著 (P<0.01)。
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通过对PRRS免疫猪场331份血清样品和非免疫猪场314份血清样品进行PRRSV特异性抗体检测,结果发现平顶山市一些未免疫PRRS疫苗的规模化猪场猪群PRRSV存在较高的感染率(47.4%~73.1%);免疫过 PRRS疫苗的猪场猪群血清抗体阳性率在75%~100%之间与未免疫猪场血清抗体阳性率相比有极显著提高 (P<0.01),免疫 PRRS猪场各猪群的抗体S/P值,明显高于未免疫PRRS猪场猪群的抗体S/P值,差异极显著 (P<0.01)。 未免疫 PRRS的 12个猪场中,有7个猪场发生过高致病性繁殖与呼吸综合征,免疫PRRS的18个猪场中,没有发生过高致病性繁殖与呼吸综合征。说明应用PRRS灭活疫苗进行免疫,有很好的免疫效果。未免疫PRRS的猪场存在暴发高致病性繁殖与呼吸综合征的危险,建议要加强规模化猪场PRRS的强制免疫工作。
本次调查还发现,不同日龄猪群血清阳性率不同,后备母猪群的血清阳性率最高,5~10周龄断奶仔猪的血清阳性率最低,生产母猪群的血清阳性率高于断奶仔猪,低于后备母猪。分析认为生产母猪PRRSV抗体阳性率低于后备母猪,是因为生产母猪泌乳时使大量的抗体通过乳汁转给了仔猪,而使体内的抗体含量降低[3];而5~10周龄断奶仔猪的血清阳性率最低,是因为断奶后,来源于乳汁的母源抗体的供给被终断,体内原有的母源抗体逐渐消耗,而断奶后免疫产生的抗体尚未大量产生的缘故[4]。
[1]李美花,童光志,杨先进,等.规模化猪场各猪群中猪繁殖与呼吸综合征的血清学调查[J].中国兽医杂志,2007,43(1):25226.
[2]俞乾挺,俞坚群,蔡翼虎,等.猪繁殖与呼吸综合征的检测及免疫效果观察[J].中国兽医杂志,2007,43(2):54255.
[3]杨利国,胡少旭,魏平华,等.酶联免疫测定技术[M].南京:南京大学出版社,1998.
[4]陈溥言,王川庆,钱爱东,等.兽医传染病学[M].北京:中国农业出版社,2006.