吴文静 ,林多茂 ,王 慧 ,程劲松 ,程文立 ,李 耿 ,廖文强 ,孔 炜 ,柯元南
(1.北京协和医学院 研究生院,北京 100730;2.中日友好医院 心内科,北京 100029;3.北京安贞医院 麻醉科,北京 100029;4.中日友好医院 心血管病中心实验室,北京 100029;5.北京大学医学部 生理学与病理生理学系,分子心血管教育部重点实验室,北京 100083)
主动脉夹层和急性冠脉综合征患者血浆ADAMTS-9水平比较研究
吴文静1,2,林多茂3,王 慧1,2,程劲松1,2,程文立4,李 耿4,廖文强4,孔 炜5,柯元南2⋆
(1.北京协和医学院 研究生院,北京 100730;2.中日友好医院 心内科,北京 100029;3.北京安贞医院 麻醉科,北京 100029;4.中日友好医院 心血管病中心实验室,北京 100029;5.北京大学医学部 生理学与病理生理学系,分子心血管教育部重点实验室,北京 100083)
目的:检测主动脉夹层(AD)和急性冠脉综合征(ACS)患者外周血含Ⅰ型血小板结合蛋白基序(TSP)的解聚蛋白样金属蛋白酶-9(ADAMTS-9)水平,以探索是否能将ADAMTS-9用于AD的鉴别诊断。方法:选择51例确诊AD患者、84例急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者、41例急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者、65例不稳定性心绞痛 (UAP)患者,采集其临床资料,取外周血离心、分离血浆,使用ELISA法检测血浆ADAMTS-9水平。结果:4组受试者在性别、高血压病史、血肌酐水平、血脂水平、体重指数方面无统计学差异;AD组患者发病年龄、合并糖尿病史患者比例及高敏C反应蛋白水平均与其它3组存在显著性差异 (均P<0.05);4 组患者血浆 ADAMTS-9 水平分别为 277.51±66.74ng/ml、53.73±60.01ng/ml、51.02±44.21ng/ml、64.19±56.64ng/ml,AD组较ACS组明显升高(P<0.05)。结论:ADAMTS-9可作为鉴别AD和ACS患者的指标之一。
含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-9;主动脉夹层;急性冠脉综合征
Author’s addressGraduate School of Peking Union Medical College,Beijing 100730,China
ADAMTS(a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs)意为含Ⅰ型血小板结合蛋白基序(TSP)的解聚蛋白样金属蛋白酶,通常结合于基质上,参与基质重构,可能在体内多种疾病中发挥着关键性作用。其中ADAMTS-9通过降解细胞外基质蛋白,可能介导了主动脉夹层(aortic dissection,AD)的形成(未发表)。本研究拟探索急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者外周血中 ADAMTS-9 表达情况,以明确是否可以使用ADAMTS-9鉴别AD和ACS。
病例选择2009年3月~2009年12月安贞医院收治的确诊AD欲行手术患者51例,以及2008年12月~2009年12月我院收治的缺血性胸痛的患者239例。其中不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者65例,急性非ST段抬高心肌梗死 (non ST elevated myocardial infarction,NSTEMI)患者 41 例,急性 ST 段抬高心肌梗死 (ST elevated myocardial infarction,STEMI)患者84例。每位患者采血6ml,4℃条件下置于EDTA抗凝的采血管中保存,0.5 h内以1000g离心15min,将上清取出,保存于-80℃备检。
使用酶联免疫吸附法(ELISA),试剂盒购自武汉中美科技有限公司(USENLIFE),测量线性范围 1.56pg/ml~100ng/ml, 酶标仪为 Molecular Devices公司生产的spectramax M2型。试验步骤按产品说明书进行,所有样本均在中日友好医院心血管病中心实验室检验。为避免不同测量板的差异对研究结果的影响,将各组样本平均分配于测量板上。
应用SPSS13.0软件分析。组间比较采用单因素方差分析,计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验。
入选患者基本情况见表1。与AD组相比,另外3组在年龄、糖尿病史、高敏C反应蛋白及采血距发病时间上均存在显著性差异(均P<0.05)。
图 1 示,AD 组、STEMI组、NSTEMI组、UAP组患者血浆 ADAMTS-9水平 (ng/ml)分别为277.51±66.74、53.73±60.01、51.02±44.21 和 64.19±56.64。ACS组血浆ADAMTS-9水平为 (54.81±56.13)ng/ml,AD 组比 ACS 组显著增高(P<0.05)。
表1 患者基本情况
AD是现今死亡率最高的心血管病之一,人群发病率是2.9/100000/年,3%患者猝死,发病2d内病死率高达50%,临床表现复杂多变,多表现为胸痛、胸闷、气短等类似冠心病的症状,误诊和漏诊率可高达31.8%,误诊为心绞痛者占10.1%,心肌梗死者占5%[1],其诊断往往依赖于超高速计算机断层摄影术、磁共振成像、经胸或经食管超声心动图、动脉造影等辅助检查,但上述检查复杂、费时。而对于ACS患者,时间就是生命,不允许我们把上述检查作为筛查手段,因此,临床急需一种方便、快捷的手段对AD和ACS进行鉴别诊断。
生物标记物因其无创、方便、快捷备受临床医生欢迎,但目前尚无一种理想的生物标记物能够应用于临床。Katoh等发现循环平滑肌肌球蛋白重链蛋白(由损伤的主动脉中层平滑肌释放)可作为一种标记物鉴别AD[2],然而,在试点研究中发现其局限于主动脉近端损伤,且发病在3h内[3];Shinohara等又研究了可溶弹性蛋白片段(soluble elastin fragments,sELAF),弹性蛋白是动脉壁的主要基质结构蛋白,可溶弹性蛋白片段交联于纤维网状结构中,对动脉壁提供稳定性。一个回顾性的研究证实sELAF可对AD进行鉴别诊断,主要的局限包括检测耗时较长,且假腔内血栓形成的急性AD患者sELAF不升高,目前还需要前瞻性研究证实其阴性预测价值[4];其它非特异的生化标记物如D二聚体、hsCRP、纤维蛋白原等已在临床实践中证实无效[5,6]。
ADAMTS-9是在对小鼠结肠腺癌基因差异显示的筛选中发现的,定位于人染色体21q21-q22,编码含951个氨基酸的蛋白质,分子量约为100kD,分泌后大多通过C末端3个TSP重复序列和间隔区锚定在细胞外基质中。在许多组织,如心脏、肺、肝脏、骨骼肌和肾中均有表达[7]。研究发现ADAMTS-9通过降解细胞外基质蛋白如Versican、Brevican、Aggrecan[8],参与多种生理和病理生理过程。目前已有研究发现基质降解在AD的形成中有重要作用[9~11]。作者先前研究也发现AD患者血浆ADAMTS-9水平约为正常对照组的8 倍 [AD 组为 (277.51±66.74)ng/ml, 对照组为(34.98±27.21)ng/ml],AD 患者血管壁 ADAMTS-9表达明显增加,提示ADAMTS-9可能参与了AD的形成(尚未发表)。因此,本研究首次对AD和ACS患者血浆ADAMTS-9水平进行了对照,以探索是否能将ADAMTS-9作为一种生物标记物对AD和ACS进行鉴别。
本研究中,AD组血浆ADAMTS-9水平约为ACS 组的 5 倍[AD 组为(277.51±66.74)ng/ml,ACS组为(54.81±56.13)ng/ml],提示 ADAMTS-9 可能单独或联合循环平滑肌肌球蛋白重链蛋白、sELAF等对主动脉夹层进行诊断与鉴别诊断,为临床医生提供快速、准确的帮助。
但是,本研究样本采集时间在各组受试者中差别较大,而且未对血浆ADAMTS-9水平随时间的变化进行观察,因此需要更进一步的研究来观察血浆ADAMTS-9水平随发病时间的变化,明确其表达达峰时间;并进一步在其它临床难以与AD鉴别的疾病如急性肺动脉栓塞患者中检测血浆ADAMTS-9的水平。
[1]明广华,张宇辉,吴海英,等.179例主动脉夹层患者的临床资料分析[J].中国循环杂志,2004,19(5):363-366.
[2]Katoh H,Suzuki T,Yokomori K,et al.A novel immunoassay of smooth muscle myosin heavy chain in serum[J].J Immunol Methods,1995,185:57-63.
[3]Suzuki T,Katoh H,Tsuchio Y,et al.Diagnostic implications of elevated levels of smooth-muscle myosin heavychain protein in acute aortic dissection.The smooth muscle myosin heavychain study[J].Ann Intern Med,2000,133:537-541.
[4]Shinohara T,Suzuki K,Okada M,et al.Soluble elastin fragments in serum are elevated in acute aortic dissection[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2003,23:1839-1844.
[5]Weber T,Hogler S,Auer J,et al.D-dimer in acute aortic dissection[J].Chest,2003,123:1375-1378.
[6]Eggebrecht H,Naber CK,Bruch C,et al.Value of plasma fibrin D-dimers for detection of acute aortic dissection[J].J Am Coll Cardiol,2004,44:804-809.
[7]王利,王宪,孔炜,等.新型金属蛋白酶ADAMTS家族的研究进展[J].生理科学进展,2008,39(1):49-52.
[8]Nienaber CA,Eagle KA.Aortic dissection: new frontiers in diagnosis and management.Part II:therapeutic management and follow-up[J].Circulation,2003,108:772-778.
[9]Nienaber CA,Eagle KA.Aortic dissection: new frontiers in diagnosis and management.Part I:from etiology to diagnostic strategies[J].Circulation,2003(108):628-635.
[10]Ynte M,Ruigrok,MD,Gabriel JE.The versican gene and the risk of intracranial aneurysms[J].Stroke,2006,(37):2372-2374.
[11]Theocharis AD,Tsolakis I,Hjerpe A,et al.Human abdominal aortic aneurysm ischaracterized by decreased versican concentration and specific downregulation of versican isoform V0[J].Atherosclerosis,2001,154:367-376.
Plasma level of a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs-9 in aorticdissection and acute coronary syndrome patients
WU Wen-jing,LIN Duo-mao,WANG Hui,et al//Journal of China-Japan Friendship Hospital,24(5):259-261
Objective:To explore whether a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs-9 (ADAMTS-9)could be a differential diagnosis index for AD by detecting the level of plasma ADAMTS-9 in aortic dissection (AD)and acute coronary syndrome (ACS)patients.Methods:Altogether 51 AD patients,84 ST elevated myocardial infarction patients,41 non ST elevated myocardial infarction patients and 65 unstable angina pectoris patients were included.ELISA was used to measure plasma ADAMTS-9.Results:Four groups had no difference in gender,hypertension history,serum creatinine level,serum lipid level and body mass index.Patients were younger in AD group and less patients in this group had diabetes (P<0.05).Higher high-sensitivity C reactive protein level was detected in AD group (P<0.05).Plasma ADAMTS-9 in 4 groups were 277.51 ±66.74ng/ml,53.73 ±60.01ng/ml,51.02 ±44.21ng/ml and 64.19 ±56.64ng/ml,respectively.AD group elevated significantly higher than that of ACS group(P<0.05).Conclusion:ADAMTS-9 may be a new index for the differentiation diagnosis of AD from ACS patients.
a disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs-9;aortic dissection;acute coronary syndrome
R543.1+6
A
1001-0025(2010)05-0259-03
10.3969/j.issn.1001-0025.2010.05.001
2* 本文通讯作者。
吴文静(1979-),女,住院医师,医学硕士。
2010-07-02
2010-08-04