龙定彪,杨飞云,万有能,肖融
(重庆市畜牧科学院,重庆 荣昌 402460)
脂肪细胞中甘油三酯的降解是一个精细的调节过程,与维持机体能量的动态平衡和代谢健康密切相关。脂解活性降低可促进脂肪组织甘油三酯的积累,过度脂解可能导致脂肪营养障碍综合征,脂肪组织甘油三酯的降低或重新分配,导致循环脂肪酸浓度高和甘油三酯的异位贮存。因此维持机体正常的脂质代谢对动物生理功能的发挥具有重要作用。
甘油三酯的脂解作用至少被三种酶催化:脂肪细胞甘油三酯酶(ATGL)主要催化甘油三酯的第一个酯键水解,产生的二酰基甘油被激素敏感酯酶(HSL)催化产生单酰基甘油,单酰基甘油被单酰基甘油酯酶催化[1]。脂肪细胞中ATGL和HSL是最重要的脂解酶,共同控制小鼠白色脂肪组织中甘油三酯 95%的水解活性[2]。
HSL由3个相互独立的功能区域组成,即脂质结合区域、调节区域和催化区域。HSL的水解底物包括甘油三酯、二酰基甘油、单酰基甘油、胆固醇酯和视黄酯,其被认为是脂解作用调控酶,水解甘油三酯产生单酰基甘油,单酰基甘油在其水解酶作用下彻底水解。然而HSL敲除鼠并未表现出肥胖,并且其脂肪组织具有甘油三酯水解活性[3-5]。水解产物二酰基甘油在白色脂肪组织、棕色脂肪组织、肌肉和睾丸中积累[4]。这些结果表明,HSL是脂肪组织和肌肉中二酰基甘油水解的限速酶。
HSL敲除鼠和体外试验表明,一种新的脂解酶ATGL在脂肪组织和非脂肪组织甘油三酯水解过程中起重要作用[6-7]。ATGL可特异性的除去甘油三酯(TG)中的第一个脂肪酸,产生游离脂肪酸和二酰基甘油(DG)。在HSL敲除鼠中,ATGL仍保留了75%酰基水解酶活性,其在脂解中发挥着重要作用。ATGL属于一种新型的酯酶,其含有486个氨基酸,属于大基因家族,该家族在脊椎动物中含有5个成员:Adiponutrin、ATGL、GS2、GS2-like和PNPLA1。ATGL含有一个植物酰基水解酶普遍存在的patatin区域,并且其含有一个酯酶经典的基序G-X-S-X-G和一个a/b水解酶折叠结构[8]。ATGL在人和鼠的脂肪组织中大量表达,在心脏、肌肉、睾丸、肾上腺和结肠等其他组织中少量表达,但能检测到[9]。研究表明,ATGL mRNA在鼠3T3L-1细胞诱导分化为脂肪细胞后第4天可检测到,并且在诱导的第6天达到最高水平,ATGL表达被抑制后,脂肪细胞的脂解被显著抑制[6]。
脂解反应的发生需要脂酶由胞液易位至脂滴表面,在此过程中脂滴表面的脂肪滴相关蛋白(Perilipin)发挥了举足轻重的作用。Perilipin A是包被在脂滴膜上的一种重要蛋白,对脂肪细胞的脂肪分解具有双向调节作用。在基础状态下,CGI-58进入细胞质后,与ATGL形成复合物,ATGL与脂肪滴以不依赖Perilipin方式结合,ATGL/CGI-58复合物水解TG为DG和游离脂肪酸(FA)[10]。ATGL催化的反应对 TG第一个脂肪酸的水解具有专一性,并产生DG,DG的利用依赖于细胞的代谢状态[10]。在能量充足的情况下,细胞质内的HSL不能与脂肪滴中贮存的TG或产生的DG结合,产生的DG在DG酰基转移酶的作用下能重新酯化成TG[11]。在需能的情况下,儿茶酚胺与 β-肾上腺素受体结合,G蛋白介导的信号活化腺苷酸环化酶。高水平的环腺苷酸(cAMP)活化 PKA,PKA进一步磷酸化 HSL和 Perilipin A。磷酸化的 Perilipin A通过改变构象促进磷酸化HSL从胞液易位至脂滴表面,磷酸化的 HSL靠近磷酸化的Perilipin A,能与脂肪滴中的TG和DG底物结合。DG进一步被 HSL水解为单酰基甘油(MG)和 FA,MG在单酰甘油酯酶作用下水解为甘油和 FA,脂肪酸和甘油离开脂肪细胞并进入循环。
大量研究表明,营养和激素等因子调控着脂肪组织中脂肪的降解[1,10]。在饲喂状态下,胰岛素通过引起 HSL脱磷酸化和磷酸二酯酶活化,降低cAMP水平,进而抑制脂解[12-13]。胰岛素也可能通过磷酸化蛋白磷酸酶-Ⅰ的调控亚基来活化蛋白磷酸酶-Ⅰ,活化的蛋白磷酸酶-Ⅰ快速脱去磷酸和灭活HSL,进而降低脂解作用[1]。此外重新饲喂时胰岛素下调ATGL基因的表达,进而抑制脂肪组织的脂解[8,10]。在绝食期间,儿茶酚胺是刺激脂解作用的主要激素[1]。其脂解作用被β1AR、β2AR和β3AR 3种β-肾上腺素受体介导,这些受体同 GαS偶联,并且被儿茶酚胺活化后导致脂解作用级联放大。绝食也导致糖皮质激素水平提高,进而诱导ATGL表达,参与绝食时脂肪组织的脂解[7]。
动物脂肪细胞的脂解是个复杂过程,其受各种激素和生理信号共同调控,这种调控的打破可导致肥胖和相关疾病。对脂肪代谢相关酶的深入研究,不仅可以了解脂肪储存和动员的机制,而且对于肥胖症和某些脂肪代谢疾病的治疗具有重要意义。
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