刘忠德
摘要采用甲醇冷浸法进行提取及浓缩,从臭椿中分离到提取物,并进行了化学成分的初步分析和生物活性测定。根据化学分析初步推断,臭椿叶提取液里含有生物碱、蒽醌类化合物、有机酸或酚类化合物和鞣质、糖类、多糖和甙类;但不含有羟基香豆素、香豆素化合物、氨基酸、多肽或蛋白质、黄酮类成分。臭椿提取物对杂草水芹种子的发芽具有明显的抑制作用。
关键词臭椿提取物;化学成分;生物活性
中图分类号 O658 文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)04-0011-02
我国对臭椿提取物的研究,主要集中于臭椿提取物对光肩星天牛取食、产卵的驱避作用,但在植物化感和除草活性方面的研究尚未见报道。本文主要采用甲醇冷浸法进行提取及浓缩得到臭椿提取物,进行化学成分初步分析和生物测定,为下一步分离、纯化和应用提供参考。
1材料与方法
1.1臭椿提取物的制备方法
准确称取臭椿叶粉碎干粉30g,分为3份(每份10g),分别用10倍体积的甲醇于室温下浸泡72h后抽滤,残渣再加溶剂浸泡,连续浸提3次,合并滤液,在旋转蒸发器内减压浓缩至稠膏状。将膏状物用甲醇溶解稀释定容到50mL,然后分别装入磨口棕色广口瓶密封,置于-4℃冰箱中备用。
1.2臭椿提取物组分的化学初步分析
采用液-液分配法(图1)对臭椿提取物进行初步分离,量取15mL提取物,加入约10倍体积的蒸馏水溶解样品,再于分液漏斗中分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。选取活性物质层——水部,对水部进行化学成分预试验分析。
1.3 臭椿提取物的生物活性测定
试验设5个处理,即原液(1X)、稀释2倍(2X)、5倍(5X)、10倍(10X)和对照(CK)。具体测定方法:在放有2层滤纸的洁净9cm培养皿中,加入10mL不同浓度的提取物,待有机溶剂甲醇挥发后,加入10mL蒸馏水,均匀摆放30粒饱满的待测水芹种子,对照组用10mL蒸馏水,同样每个处理30粒水芹种子,重复3次,然后放入25℃的培养箱萌发。
2结果与分析
2.1臭椿提取物的化学成分分析
(1)糖类、多糖和甙类。采用α-萘酚试验法。取上述水萃取液1mL,加入10% α-萘酚乙醇试剂2~3滴振摇后,倾斜试管,沿管壁缓缓加入0.5 mL浓硫酸,使分2层。在2层交界面出现清晰的紫色光环,表明含有糖类、多糖和甙类。
(2)酚类和鞣质。采用三氯化铁试验方法。取上述水萃取液1mL,加醋酸酸化后,加1%的三氯化铁试剂数滴,溶液呈现蓝绿和蓝黑色之间,表明含有酚类和鞣质。
(3)有机酸类。①pH试纸试验。取上述水萃取液,以pH试纸检查,pH值为4,呈酸性,表明含有有机酸或酚类化合物。②溴酚蓝试验。取上述水萃取液点于滤纸片上,喷洒0.1%溴酚蓝的70%乙醇溶液,在蓝色背景上立即显黄色斑点,表明含有机酸。
(4)黄酮类。采用三氯化铝试验方法。取上述水萃取液点于滤纸片上,喷雾三氯化铝试剂,干燥后,没有呈现黄色斑点,并与紫外灯下观察,没有明显荧光,表明没有黄酮类成分。
(5)蒽醌类。采用碱液试验方法。取上述水萃取液1mL,加10%苛性碱试剂呈红色,再加酸,使呈酸性,则红色褪去,表明含有蒽醌类化合物。
(6)生物碱类。采用硅钨酸试验方法。取上述水萃取液1mL,滴加几滴盐酸,再加硅钨酸试剂2~3滴,可以看到产生黄色沉淀并有少部分结晶,表明含有生物碱。
(7)香豆素类。①荧光试验方法。取上述水萃取液点于滤纸片上,干燥后置于紫外灯下观察,可以清晰地看见蓝——绿色荧光,再喷雾1%氢氧化钾试剂,荧光加强,表明不含有香豆素化合物。②三氯化铁反应。取上述水萃取液1mL,加三氯化铁2~3滴,试剂不变色,表明不含有羟基香豆素。
(8)氨基酸、多肽与蛋白质。采用茚三酮试验法。取上述水萃取液1mL,加0.2%茚三酮乙醇试剂2~3滴,摇匀,在沸水浴中加热数分钟,冷却后溶液呈无色,表明不含有氨基酸、多肽或蛋白质。
2.2臭椿提取物对杂草水芹种子发芽率的影响
由图2可以看出,水芹种子的发芽率随着臭椿提取物浓度的降低而呈上升趋势,其原液、2倍液、5倍液、10倍液发芽率分别为:0%、0%、0%、13.8%,与空白对照(CK)发芽率50.6%比较,表现出明显的受抑制作用。
3结论与讨论
(1)采用甲醇冷浸法进行分离、提取、纯化及浓缩能够得到臭椿提取产物。根据化学分析初步推断,臭椿叶提取液里含有生物碱、蒽醌类化合物、有机酸或酚类化合物和鞣质、糖类、多糖和甙类;但不含有羟基香豆素、香豆素化合物、氨基酸、多肽或蛋白质、黄酮类成分。
(2)臭椿提取物对杂草水芹的发芽有明显的抑制作用,表明提取物内有对水芹具有抑制作用的活性物质。因此,臭椿在生长过程中,会产生一些物质,对其他植物如水芹的生长有一定的抑制作用,可以作为一种除草活性物质进行研究。
(3)臭椿提取物是混合物质,该次试验仅进行化学成分的初步测定,尚需要进一步提纯,最终筛选具有活性的物质。
(4)试验只测定了臭椿提取物对水芹发芽率的影响,其是否影响水芹呼吸、核酸及有关酶的活性,有待于进一步研究。
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