乌洛托品
- 超高效液相色谱串联质谱法测定除臭类化妆品中乌洛托品及13种喹诺酮类抗菌物质
加物[5]。乌洛托品一般作为防腐剂添加到化妆品中，在弱酸性条件下可分解产生甲醛和氨，起到杀菌作用[6]；喹诺酮类物质具有良好的抗菌性能，能有效抑制微生物分解汗液来减少不良气味。乌洛托品和喹诺酮类物质虽能有效减少臭气产生，但长期使用含此类物质的化妆品存在安全风险，可引起皮肤过敏、皮炎和湿疹，并伴有奇痒和脱皮等症状，同时也会导致对抗菌药物产生耐药性[7-8]。《化妆品安全技术规范》（2015年版）[9]中化妆品准用防腐剂列表删除了乌洛托品，且规定抗菌药物类药物
中南药学 2023年10期2023-11-03
- 乌洛托品质量影响因素及建议
31200)乌洛托品,性状为白色结晶体,也称六亚甲基四胺(HMTA)。随着国家产业不断升级,下游客户对乌洛托品质量也越来越高,尤其在应用领域的高端树脂行业对乌洛托品质量要求极高、产品除了符合国家标准外,还要满足客户对产品白度高,无结块、无异味的严苛要求。产品质量的提升是企业提高产品竞争力的根本,提高产品质量的过程,也就是对企业提高管理水平、加强质量标准化体系的过程。呼图壁县锐源通化工有限责任公司积极满足用户对产品高质量和高可靠性的需求,不断探索提升产品质量
山东化工 2023年11期2023-08-10
- 对氟苯甲醛的合成研究
中石化工厂；乌洛托品、冰醋酸，河南省千灯化工有限公司。1.2 合成路线1.3 实验步骤1.3.1 对氟甲苯的氯化在500 mL反应瓶中加入对氟甲苯200g(1.81mol)，加热升温至95℃出现回流，通入氯气，氯气以40～50g/h速度加入。对氟甲苯氯化反应是放热反应，控制反应温度不超过125℃。取样，G C跟踪反应进程，待对氟甲苯完全反应后，停止通入氯气，液料降温至100℃以下，向反应瓶中通入氮气1h，置换多余氯气和反应产生氯化氢气体，减压精馏蒸出对氟一
化学与粘合 2022年4期2022-08-02
- 海水基聚丙烯酰胺高温冻胶体系的研制与性能评价*
工有限公司；乌洛托品，间苯二酚，硫脲，草酸盐，有机膦酸盐，分析纯，国药集团；天然气，青岛得一气体有限公司；配液用水为模拟海水，矿化度33 645 mg/L，主要离子质量浓度（单位mg/L）：K++Na+10 686、Ca2+439、Mg2+1211、Cl-19 457、SO42-1619、HCO3-226。人造岩心，环氧树脂胶结，直径2.5 cm、长10.0 cm，水测渗透率170×10-3μm2。MCR302型流变仪，奥地利安东帕公司；天然气耐受性评价装
油田化学 2022年2期2022-07-04
- 稠油油藏高温多基团交联冻胶封窜体系研究与应用
，对苯二酚和乌洛托品为交联剂。乌洛托品在弱酸性环境下会分解产生甲醛，甲醛与对苯二酚反应生成酚醛树脂。磺化栲胶作为封窜体系的主剂，其单体分子上含有众多活性羟基。乌洛托品与对苯二酚交联形成的酚醛树脂上的羟甲基会与栲胶分子上的活性羟基发生脱水缩合反应形成醚键，最终形成致密的多重空间网状结构。该反应的方程式如下：1.2 实验药剂和仪器实验用剂包括落叶松栲胶、橡椀栲胶、磺化栲胶、对苯二酚、乌洛托品、硫酸锰、石墨和纳米二氧化硅。实验仪器主要为FA 2004 B型电子天
特种油气藏 2021年6期2022-01-14
- HAZOP分析在RDX硝化反应的应用与研究*
化工序是指将乌洛托品在硝酸中硝解的过程，该工序是RDX制备的核心工序，直接影响到RDX产品的质量和得率。直接硝解法，即被西方国家称为的赫尔氏法(Hale Process)[4]，该生产工艺自20世纪30年代以后虽有所改进，但是本质基本未变，反应式如下：(CH2)6N4+4HNO3→(CH2NNO2)3+NH4NO3+3CH2O直接硝解法的硝化工序采用釜式连续反应器，即硝化机和成熟机连接而成。首先乌洛托品和硝酸加入硝化机内，其中硝酸与乌洛托品的质量比一般控制
工业安全与环保 2021年12期2021-12-15
- 3-甲基吡啶的合成工艺研究
以三聚乙醛、乌洛托品为原料，在磷酸氢二铵等盐水溶液的作用下，在高压反应釜内经高温、高压反应得到3-甲基吡啶。中国专利101979380A报道三聚乙醛和乌洛托品为原料合成3-甲基吡啶，3-甲基吡啶收率为92.3%。本文以三聚乙醛和乌洛托品为主要原料，采用离子液体为催化剂，研究了不同反应条件对3-甲基吡啶收率的影响。1 实验部分1.1 试剂与仪器三聚乙醛；乌洛托品。高压釜，科幂公司；安捷伦1100高效气相色谱仪，安捷伦科技有限公司；Sp-100傅立叶变换红外分
安徽化工 2021年6期2021-12-02
- 奥克托今合成制备研究
MX大多采用乌洛托品的硝解法，即醋酐法或贝克曼法。研究表明，乌洛托品的硝解反应分两步，首先是乌洛托品生成DPT，中间体DPT经过硝解生成HMX。早期的合成工艺是DPT中间体需要分离纯化，这种生产工艺的收率较低，只有28%。后续的工业生产中采用一步法，不经过DPT的分离过程，一次制备出HMX，最高得率可达70%(间歇法)或60%(连续法)。在一步法中加入聚甲醛、三氟化硼等催化剂，收率可达到72%～82%。醋酐法的典型物料比是乌洛托品/HNO3/NH4NO3/
山西化工 2021年5期2021-11-12
- Q235B钢在不同质量分数缓蚀剂下的腐蚀速率研究
固体，硫脲，乌洛托品。2.3 实验用品200目筛子，电子称量仪，烧杯，金相砂纸，10、50、100、1 000 mL量筒各一个。2.4 缓蚀剂乌洛托品和硫脲的缓蚀机理本实验采用的缓蚀剂有两种，一种是乌洛托品，另一种是硫脲。两种都属于吸附膜型缓蚀剂，是借助缓蚀剂分子在金属表面形成保护膜，阻绝气体与钢材的接触，达到减缓、抑制钢材电化学腐蚀的效果[3]。3 缓蚀剂乌洛托品、硫脲的防腐实验步骤（1）用电子称量仪称量质量分别为0.4、0.6、0.8、 1.0 g的样
现代盐化工 2021年4期2021-09-19
- 氯乙酸法生产甘氨酸的新型催化剂研究
法。此方法以乌洛托品为催化剂，氯乙酸、氨水为反应原料，在常压条件下于水相或醇相中合成，具有原料易得、反应条件温和、设备投资少等优点[2]。根据原料不同，该法又可分2种工艺[3,4]：⑴ 水相或醇相中以乌洛托品、氯乙酸、氨水(氨气或液氨均可)为原料合成；⑵ 水相中以碳酸铵或氨基甲酸胺、氯乙酸、氨水为原料合成。国内的生产方法以前者为主，收率在70%左右。后者收率约42%，很少用于工业化生产。由于水相合成甘氨酸所消耗乌洛托品量较大，且乌洛托品价格较高，无法回收，
世界农药 2021年5期2021-06-03
- 液相色谱-质谱联用技术测定食品中乌洛托品 残留分析方法
物质[1]。乌洛托品白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，具有较好的抗腐蚀性，因此不法商家将该物质被用于食品生产中起到防腐保鲜作用，该物质摄入人体后对会造成消费者出现胃痛、恶心、呼吸困难，长期摄入对消费者的心脏、肾脏以及中枢神经均会造成影响，加强乌洛托品食品检验是食品安全发展过程中的重要组成[2-3]。液相色谱-质谱联用技术是目前食品安全监测中的重要技术，该技术原理主要是利用液相色谱进行分离，而后利用串联质谱技术对食品样本进行电离情况分析。该种食品检
食品安全导刊 2021年36期2021-03-14
- Duff 反应合成2-羟基-1-萘甲醛的研究*
以2-萘酚和乌洛托品在醋酸的作用下反应，再通过水解得到2-羟基-1-萘甲醛，合成路线如下图所示。图1 2-羟基-1-萘甲醛的合成Fig. 1 The synthesis route of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde by the Duff reaction1 实验部分1.1 实验仪器与试剂2-萘酚，阿拉丁试剂有限公司（99.5%）；乌洛托品，工业级，山东瑞星化工有限公司；实验其它试剂均来自国药集团试剂有限公司。Agilent 78
化学与粘合 2020年5期2020-11-13
- 乌洛托品腹腔注射治疗猪传染性胃炎的效果
001 材料乌洛托品注射液（上海天丰药厂），规格：5mL/2g；生理盐水；50mL注射器、12#针头；保定器。氟苯尼考、喹诺酮、庆大霉素、氨苄青霉素、阿托品。2 分组对临床中接诊的腹泻病猪，确诊为猪传染性胃肠炎的，随机分为两组：对照（抗生素）组和乌洛托品腹腔治疗组。3 治疗3.1 对照组选用氟苯尼考、喹诺酮、庆大霉素、氨苄青霉素等常规抗生素中的一种，配合阿托品肌肉注射，每天1次，连续治疗2～5d；有脱水症状的，结合口服补液盐内服，纠正脱水。3.2 乌洛托品
兽医导刊 2020年13期2020-08-12
- 纳滤膜技术在乌洛托品废水浓缩处理中的应用
液种类很多，乌洛托品废液就是其中的一种。乌洛托品是甲醛重要的衍生物之一，它广泛应用于树脂、塑料、橡胶等工业。乌洛托品是由甲醛和氨在碱性溶液中反应，缩合生成乌洛托品和水[1]。在实际生产过程中废水的来源是装置单元氨解析塔高温解析后排放的残液，里面含有量大约在0.1%～0.2%左右的乌洛托品其余成分为水。一部分残夜作为气流干燥排出气的洗涤用水返回乌洛托品装置单元，多余部分进入工厂污水处理系统进一步处理。这种方法的处理缺点是乌洛托品成分完全损失，增大了污水站处理
山东化工 2020年5期2020-04-07
- 催化剂乌洛托品回收循环利用的方法研究
氨，在催化剂乌洛托品的作用下，进行氨解反应，反应后，通过发挥醇析法的作用，分离其中的甘氨酸。在该试验中，还需要借助纳滤膜分离技术，将甘氨酸甲醇母液里面的甘氨酸产品和乌洛托品产品进行回收。1 回收乌洛托品的原理与意义1.1 回收原理在采取回收氯乙酸氨解法合成甘氨酸的过程中，为了能够使其充分反应，还需要加入适量的乌洛托品作为催化剂。在将水作为反应溶剂的生产中，通过在q中，加入甲醇溶液提取甘氨酸，则在该水溶液中还残留有甲醇、乌洛托品，氯化铵。如果直接将该混合溶液
云南化工 2019年10期2019-12-03
- 新型双季铵盐缓蚀剂的合成与性能评价
醇、碘化物、乌洛托品来提高缓蚀效果[6-7]。其中双季铵盐具有多吸附中心、毒性小，同时兼具杀菌作用而具有广阔应用前景[8]。乌洛托品(六次甲基四胺)与金刚烷空间结构相类似，属于含氮多环杂环的胺类化合物，并且具有一定缓蚀效果，目前常用作缓蚀增效剂使用[9-10]。由德尔宾反应可知乌洛托品可与卤代烃在一定条件下反应生成具有缓蚀效果的季铵盐。因此，本工作以二卤代烃与乌洛托品为原料合成了4种双季铵盐缓蚀剂，通过失重法、电化学方法研究了合成缓蚀剂的缓蚀性能，并利用M
腐蚀与防护 2019年10期2019-10-25
- 0.5mol/L盐酸滴定液用于乌洛托品片含量测定的可行性研究
）胡琴 张喆乌洛托品（Hexamethylenetetramine），白色的晶体，味甜，也称作六亚甲基四胺、六次甲基四胺，多环杂环化合物，易溶于乙醇、氯仿等有机溶剂[1]。在有机合成、分析化学试剂、抗生素、燃料、化工生产等领域有很广泛的应用。乌洛托品片口服吸收后，在酸性尿中缓慢分解成甲醛和氨，因甲醛具有杀菌作用，乌洛托品片可作为下泌尿道感染的预防用药；具有抑制汗腺分泌作用，可用于治疗腋臭[2]。有学者采用液相色谱-串联质谱法与超高压液相色谱-串联质谱法进行
首都食品与医药 2019年22期2019-10-24
- 液相色谱-串联四级杆质谱测定米粉中的乌洛托品
0)1 引言乌洛托品又名六次甲基四胺[1～3]，它由甲醛与氨水起化学反应而得。乌洛托品在pH值低于7的条件下容易分解出甲醛和氨，甲醛对人体有毒性，所以卫生部禁止在食品中检测出乌洛托品的残留。食品中乌洛托品含量经常使用的检测方法就是比色法和色谱法，液相色谱法在检测机构用应用广泛。本文采用液质串联四级杆联用检测米粉中乌洛托品残留量，方法回收率较高，适用于米粉中乌洛托品残留量的测定。2 材料与方法2.1 材料和仪器乌洛托品标准品(农业部环境保护科研检测所)；米粉
绿色科技 2019年2期2019-05-21
- 添加剂对二硝酰胺铵热分解行为的影响
UREA)、乌洛托品(HMT)对ADN热分解行为的影响，获得了热分解动力学参数。采用等温法研究了乌洛托品对ADN热失重和放热行为的影响，以期为ADN的加工和长贮稳定性提供参考。1 实 验1.1 试剂与仪器固体ADN，白色晶体，自制；尿素(UREA)，纯度>99%，Adamas Reagent公司；3-氨基-2-萘酚(ANO)，纯度>98%，TCI公司；乌洛托品(HMT)，纯度>99%，Alfa Aesar公司；异丙醇，分析纯，天津市大茂化学试剂厂；正癸烷，
火炸药学报 2019年1期2019-03-04
- 五氧化二氮/硝酸体系中活性质点的分析与研究
O3体系硝化乌洛托品， 通过红外、 拉曼光谱分析研究N2O5/HNO3体系中各活性质点硝化机理.1 实 验1.1 N2O5的制备及不同浓度N2O5/HNO3溶液配制1.1.1 N2O5的制备将P2O5与98%浓HNO3混合来制备N2O5.将40 mL 98%浓HNO3倒入四口烧瓶并将其放入恒温-10 ℃的冷阱中， 将120 g P2O5缓慢加入并搅拌至加料完成. 将瓶内混合原料取出放至恒温29 ℃的水浴锅中， 采用P2O5作为干燥剂于-10 ℃冷阱中收集，
中北大学学报(自然科学版) 2018年6期2019-01-08
- 乌洛托品季铵盐缓蚀剂的合成与性能评价
[8-9]。乌洛托品(六次甲基四胺)是具有类似金刚烷结构的含氮化合物，属于胺类化合物，能够与酸反应生成季铵盐，是一种常用缓蚀剂，关于其缓蚀性能的研究也较多。高军林[10]的研究表明，在盐酸中加入1.5%(质量分数)乌洛托品对A3钢具有最大缓蚀率；黄峰等[11]指出乌洛托品在盐酸溶液中可以自动吸附在黄铜表面，挤走水分子，使体系更为无序；张建等[12]应用吸附理论得出乌洛托品在盐酸溶液中对钢的吸附熵为0.21 kJ/mol，吸附焓为55.48 kJ/mol；刘
腐蚀与防护 2018年12期2018-12-20
- 奶牛临床巧用钙
）水杨酸钠、乌洛托品、氯化钙三药混合肌注，简成“ 水乌钙”。水乌钙在临床上用于治疗奶牛呼吸道疾病、消化道疾病、泌尿生殖道疾病、中枢神经系统疾病、运动器官的炎症疾病等，尤其对上呼吸道感染、胸膜肺炎、咽炎、腹膜炎、尿道炎、创伡和手术感染以及四肢炎症和产后感染等常见病有特效。（2）一般剂量三药各为5~15g。水杨酸钠最高用量30g，乌洛托品40g，而牛对氯化钙最大可用到35g。对体温高、风湿病和感染性疾病，要加大水杨酸钠的剂量。对体温偏低、水肿严重、过敏性疾病、
山东畜牧兽医 2018年2期2018-03-18
- 乌洛托品中甲醛的定量分析
23000)乌洛托品，一种治疗细菌性尿路感染用的药物。乌洛托品本身无抗菌作用。口服吸收后经肾排出，在酸性尿液中会分解为氨和甲醛，后者能有效地抑制G-细菌，特别是对大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)有强大的抗菌作用。乌洛托品的合成过程，甲醛(37%水溶液)和过量的氨水，在38 ℃反应3 h。反应结束后，经澄清，过滤，膜式蒸发
化工时刊 2017年1期2018-01-12
- 氰霜唑中间体合成工艺研究
行优化，采用乌洛托品季铵盐4 在盐酸乙醇中分解来合成氨基酮盐酸盐2。反应方程式如下：1 实验部分1.1 主要试剂和仪器乌洛托品季铵盐，无水乙醇，浓盐酸等（均为化学纯）。ZF-6 型三用紫外灯分析仪，JM-A3003 电子天平，RE52CS 旋转蒸发器，ZNHW-11 型电子智能控温仪。1.2 合成步骤室温下，向三口烧瓶中边搅拌边加入无水乙醇（34.5mL）、浓盐酸（28.4mL，0.344mol），搅拌均匀并冷却至室温，加入乌洛托品季铵盐4（20g，0.0
今日农药 2017年10期2017-11-14
- 大米制品中乌洛托品总含量的检测
）大米制品中乌洛托品总含量的检测孙记涛，阮长青，牛瑞，刘文静，张雪路，李芳，张爱武，张东杰（黑龙江八一农垦大学食品学院，大庆 163319）为利用HPLC波长程序法检测大米制品中乌洛托品的总含量。以乙腈-乙酸铵溶液为流动相，经C18反相色谱柱分离，设定波长程序实现乌洛托品总含量的检测。结果表明乌洛托品在0.00～200.00 μg·mL-1，甲醛-2，4-二硝基苯腙在0.00～20.00 μg·mL-1浓度范围内；乌洛托品检出限为0.016 mg·kg-1
黑龙江八一农垦大学学报 2017年4期2017-09-15
- 在线红外光谱研究乌洛托品成盐机理
的反应机理。乌洛托品是工业上生产黑索今(RDX)的重要原材料。乌洛托品在硝酸中的硝解反应比较复杂,除了生成RDX外,还有一系列的副反应产物。几十年来国内外学者已做了不少有关RDX制备过程中硝解反应机理研究[8-10],见解不一,并且存在一定的局限性。普遍认为HA在浓硝酸中作用下,首先形成HADN,然后在不同的位置断键,进一步硝解,生成RDX、HMX、1,7-二硝酸酯基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷(ATX)等产物。但是,郁波[11]用高效液相
含能材料 2017年5期2017-05-07
- 氰霜唑中间体合成工艺研究
0）本文通过乌洛托品季铵盐在盐酸乙醇中发生分解反应，合成农药氰霜唑的中间体氨基酮盐酸盐。通过单因素变量法探讨了物料比﹑反应温度和反应时间对产率的影响，得出反应的最佳条件为：物料比nHCl∶n原料=5.5∶1，反应温度15℃，反应时间24h，纯化后产率可达74.2%。氰霜唑；中间体；氨基酮盐酸盐氰霜唑，化学名称为4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺，是由日本石原产业株式会社生产的新一代苯基咪唑类杀菌剂，主要用于防治卵菌类病害如霜霉病
化工技术与开发 2017年4期2017-04-29
- 3，5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙的合成及对Cu2+高选择性识别
针L在乙腈/乌洛托品(pH 5.6)缓冲体系中，当加入Cu2+后，溶液从无色变为玫瑰红色，而加入其它金属离子，溶液颜色几乎无变化，可实现3，5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙探针对Cu2+高灵敏、专一显色响应，最低检测限达到了9.30×10-8mol·L-1。3，5-二氯水杨醛缩罗丹明B酰腙；晶体结构；铜离子；识别铜及其化合物和合金广泛应用于工业、农业、国防和医药，铜也是人体内一种非常重要的微量元素[1-2]，但生命体内超量的铜有害[3-5]，影响人类的健康和动
无机化学学报 2016年1期2016-12-01
- 甘氨酸生产过程中的含氨废液治理工艺研究
了其中氨氮和乌洛托品的脱除和分解规律。基于这些规律，用“抑制乌洛托品分解+精馏脱氨”工艺对含氨废液进行处理。在废液pH=12，精馏塔釜温度为100℃的条件下，塔顶获得质量分数为22%的氨水；塔釜出水氨氮小于15 mg/L，乌洛托品分解率低于2%，可作为乌洛托品水溶液回用于甘氨酸合成工艺。氨氮综合回收率超过99.9%，乌洛托品回收率达到98%以上。氨氮；乌洛托品；脱除；分解；精馏目前，国内80%以上的企业采用氯乙酸氨解法生成甘氨酸〔1〕，基本原理如下：河北某
工业水处理 2016年5期2016-09-16
- 液相色谱-串联质谱法测定豆制品中的乌洛托品
定豆制品中的乌洛托品李新丽，张厚森，贾 涛，高 宏，朱成晶(江苏省理化测试中心，江苏 南京 210042)建立了用液相色谱-串联质谱法测定豆制品中乌洛托品含量的方法。样品用乙腈提取、正己烷净化，弱碱性流动相、梯度洗脱、正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测。本方法适用于腐竹、大豆粉、豆浆粉、大豆蛋白粉等豆制品中乌洛托品的测定。方法定量限为4 μg/kg，回收率86.2 %～102.0 %，精密度RSD乌洛托品;液相色谱串联质谱法;测定乌洛托品(别名六亚甲
山东化工 2016年14期2016-09-15
- 对氟苯甲醛的合成研究
对氟氯化苄与乌洛托品为原料，在醋酸和醋酸锌的存在下，利用sommelet反应，“一锅法”合成了对氟苯甲醛，并通过1HNMR和HPLC对产物结构和纯度进行了确定，对乌洛托品用量，催化剂醋酸锌用量，醋酸用量，反应时间等反应条件进行了筛选优化，结果显示：n(对氟氯化苄):n(乙酸):n(乌洛托品)=1:2.5:1.6，催化剂为对氟氯化苄的0.05 eq，温度为80 ℃，反应时间为3 h时，得到产物的最高收率达到96%，纯度可达94%以上。4-氟苯甲醛；4-氟氯化
广州化工 2016年12期2016-09-01
- 乌洛托品的热分解动力学
)1 引 言乌洛托品(六亚甲基四胺)应用广泛，可用作树脂和塑料的固化剂、发泡剂、橡胶硫化的促进剂、纺织品的防缩剂等； 可作为重要的有机合成原料，用来生产氯霉素、制造农药杀虫剂等[1-2]。同时，乌洛托品可与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”黑索今(RDX)[3]，也可与醋酸、醋酸酐和硝酸铵等作为奥克托今(HMX)的合成原料[4-5]。乌洛托品属于易燃品和易制爆品。在1957年， Stranski I N等[6]就开始对乌洛托品的蒸气压和熔点进行研究；
含能材料 2016年5期2016-05-09
- 新型多氮杂环阳离子十氢十硼酸盐的合成、表征及热性能
有限公司; 乌洛托品,分析纯,上海埃彼化学试剂有限公司。瑞士BRUKER公司AV 500型(500 MHz)超导核磁共振仪; 德国Bruker 60 SXR红外分光光度仪(KBr压片); 美国PE-2400型元素分析仪; TA910S型DSC仪; 美国 TA 公司TGA2950型热重仪。2.2 实验过程2.2.1 合成路线目标化合物的合成路线见Scheme 1。2.2.3 多氮杂环阳离子十氢十硼酸盐的合成中间体十氢十硼酸的合成与表征: 经盐酸酸化的阳离子交
含能材料 2016年3期2016-05-08
- 乌洛托品对MTV诱饵剂光谱辐射性能的影响
0094）乌洛托品对MTV诱饵剂光谱辐射性能的影响郜 永，关 华，宋东明，杜 珺（南京理工大学化工学院，江苏 南京，210094）摘 要：为改善诱饵剂红外辐射性能，在一种MTV型诱饵剂配方中加入乌洛托品，对其燃烧后性能进行测试分析。结果表明：加入乌洛托品之后，药剂燃烧时间延长，温度降低，由于降温作用以及乌洛托品燃烧产物的选择性辐射使得诱饵剂光谱辐射亮度比L(3～5μm)/L(2.5～3.0μm)变大；当添加量为15％时，药剂燃烧时间从2.1s延长到3.5
火工品 2016年1期2016-04-22
- 氨氮废水闭环吹脱合成乌洛托品处理技术
脱处理技术；乌洛托品；应用0 前言近年来，随着城市人口的日益膨胀和工农业的不断发展，水环境污染事故屡屡发生，对人、畜构成严重危害。为满足公众对环境质量要求的不断提高的现状，国家对氮制订了严格的排放标准，研究开发出经济、高效的除氮处理技术已成为水污染控制工程领域研究的重点和热点。1 氨氮废水处理技术的难点分析现有的氨氮废水处理方法处理成本高，工艺技术不够成熟，且只能处理浓度较低的废水。对于高浓度、大水量的氨氮废水现有技术中采用最广泛的还是吹脱技术，但氨氮吹脱
科技视界 2016年4期2016-02-22
- “水乌钙”疗法在兽医临床上的应用
）水杨酸钠、乌洛托品、氯化钙3药混合静注，简称“水乌钙”疗法。在兽医临床上使用广泛，具有抗菌消炎、清热止痛、消除水肿、缓解酸中毒、提高机体抗病力等功效，对炎症性疾病、热性病（包括传染病）有良好的综合治疗作用。本文通过20多年在临床上应用“水乌钙”疗法治疗多种疾病，证明该疗法安全简便、疗效显著、治病范围广，以供各位同仁参考和借鉴。水乌钙疗法；兽医临床；应用“水乌钙”疗法治病范围广、疗效显著、安全简便，尤其对胸膜炎、肺炎、咽炎、食道炎、肾炎、膀胱炎、脑膜脑炎、
中国畜禽种业 2016年9期2016-01-30
- 3,5-二硝基-1-氧杂-3,5-二氮杂环己烷的分离、热分解及硝解机理分析
51）为掌握乌洛托品的硝解机理，研究了直接法硝解乌洛托品制备黑索今（RDX）的废水。实验通过乙酸乙酯萃取富集废水中的副产物，水洗至中性，浓缩，用薄层色谱法分析，展开系统为：丙酮/二氯甲烷/冰乙酸=1/6/0.1。采用硅胶柱柱层析法分离，丙酮/二氯甲烷梯度洗脱，分离得到两种物质，一种物质通过熔点、红外、核磁比对确认为1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷（RDX）；另一种物质采用红外光谱、核磁、质谱、元素分析及单晶衍射等分析方法进行结构表征，认定其为3
化工进展 2015年12期2015-12-28
- 超高效液相色谱-稳定性同位素稀释质谱法测定米线中乌洛托品的不确定度评估
法测定米线中乌洛托品的不确定度评估徐 幸1，2，张晓鸣1，*，舒 平2，张 燕2，彭飞进2（1.江南大学食品学院，江苏 无锡 214122；2.大理州质量技术监督综合检测中心，云南 大理 671000）采用超高效液相色谱- 稳定性同位素稀释质谱法测定米线中的乌洛托品，对测试过程的不确定度来 源进行系统分析，建立不确定度评估的数学模型，通过对不确定度各主要分质的分析计算，得出合成不确定度和扩展不确定度。当乌洛托品的测定结果为0.821 mg/kg时，扩展不确
食品科学 2015年16期2015-12-27
- 稳定性同位素稀释-超高效液相色谱串联质谱法测定腐竹中的乌洛托品
测定腐竹中的乌洛托品徐 幸1,2,张晓鸣1,*,张 燕2,舒 平2,彭飞进2(1.江南大学食品学院,江苏无锡 214122;2.大理州质量技术监督综合检测中心,云南大理 671000)采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)和稳定性同位素稀释技术,建立了测定腐竹中乌洛托品的分析方法。以乙腈为提取溶剂,向腐竹样品中加入乌洛托品的稳定性同位素,经固相萃取柱净化,采用HILIC色谱柱分离,目标物在UPLC-MS/MS的多反应监测(MRM)模式下,内
食品工业科技 2015年15期2015-08-02
- 二氯苄粗品催化水解制苯甲醛的研究
定量的纯碱和乌洛托品，开动搅拌并升温至100℃左右，保温1 h；将油层先进行水蒸气蒸馏，再进行减压蒸馏即可获得质量分数≥99.0%的苯甲醛。关键词二氯苄苄基氯苯甲醛催化0 前言苯甲醛是一种浅黄色或无色、具有挥发性和强折射率的油状液体，带有苦杏仁的味道，因此又称苦杏仁油。苯甲醛主要用作生产月桂酸、月桂醛、苯甲酸苄醋、苯乙醛的原料，也是染料、香料的重要中间体。苯甲醛的生产方法主要有二氯苄水解法、苯甲醇氧化法、甲苯氧化法、苄基氯氧化法等。国内较为常见的工业化生产
上海化工 2015年4期2015-07-25
- 家兔疥螨病的防治
会更好。4.乌洛托品乌洛托品20片，75%医用酒精40毫升，装瓶溶化24小时后可待用。治疗时先将患处周边的兔毛剪去，除去痂皮，用温生理盐水洗干净，待患处干后涂药，每天1次，连续涂药3～4次。5.林丹液先将患处剪毛，用温生理盐水清洗处理好，干后用0.1%林丹液涂擦患处1次，7天后即可痊愈。6.中药治疗雄黄20克、硫磺25克、白矾10克、桐油50克、煤油30克。将雄黄、硫磺按比例混合后碾成粉末，加入桐油、煤油后充分搅拌，装瓶备用。用毛笔或棉签蘸药液涂于患处，间
湖南农业 2015年8期2015-03-18
- 一例奶牛误食烂桔子中毒的救治
500mL、乌洛托品注射液8支×10mL;③维生素C10支×10mL、肌苷10支×2mL、10%葡萄糖注射液500mL，分组滴注。输液结束约30min，奶牛中毒症状基本缓解，肌肉停止颤抖，不再呕吐，咳、喘停止。次日复诊，该牛除精神状态稍差外，其它生理指标基本正常，继续用药:静脉输液①安钠咖2支×10mL、肌苷10支×2mL、10%葡萄糖注射液500mL;②0.9%葡萄糖氯化钠注射液500mL、乌洛托品注射液5支×10mL;③葡萄糖酸钙注射液20支×20mL
云南畜牧兽医 2015年1期2015-02-10
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品的含量
法测定腐竹中乌洛托品的含量吴颖1,张慧1,崔芳1,姜洁2(1.北京市产品质量监督检验院,北京 101300；2. 北京市食品安全监控和风险评估中心,北京 100041)建立用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定腐竹中乌洛托品含量的方法。用乙腈提取腐竹中的乌洛托品,经固相萃取柱PXA净化,用UPLC-MS/MS分析,采用多反应监测模式,外标法定量。采用ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱,以乙酸铵和乙腈为流动相,进行梯度洗脱。
食品工业科技 2014年17期2014-09-20
- 气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品
定化妆品中的乌洛托品吴晓燕1，宋合兴1,2，赵 娜1，时丽艳1(1．河北省产品质量监督检验院，河北石家庄 050091；2．河北科技大学生物科学与工程学院，河北石家庄 050018)采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法。样品经过甲醇超声提取后，气相色谱分离，外标法定量测定。实验结果表明：乌洛托品质量浓度在2～200 mg/L范围内，线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2，相关系数r=0.999 5，方法定量限为20 μg
河北工业科技 2014年2期2014-08-24
- 直接法制备黑索今工艺中废水的成分研究及硝解机理分析
HNO3硝解乌洛托品制备黑索今（RDX）的生产，研究了乌洛托品经发烟HNO3硝解后废水中的副产物，实验选用网状大孔树脂GDX-102吸附废水中的副产物，用二氯甲烷和乙腈（二氯甲烷/乙腈=90/10）进行洗脱、浓缩，然后采用薄层色谱分离，薄层色谱的展开系统为：丙酮/二氯甲烷/石油醚=1/3/6，分离得到了两种物质，并采用红外光谱、核磁、质谱和元素分析等分析方法对产物进行了结构表征，认定其为1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂戊烷和1,5-二硝酰氧基-2,4
化工进展 2014年4期2014-07-02
- 一种低成本HPAM-酚醛凝胶体系深部调剖堵剂的合成
、间苯二酚、乌洛托品均为分析纯;辅助交联剂，自制。KD-6007FC型精密电子天平;DZKW-D-1电热恒温水浴锅;NDJ-8S旋转粘度计。1.2 实验方法量取一定体积的水，加入称量好的聚丙烯酰胺，用搅拌器搅拌10 min后静置。量取少量水，加入乌洛托品、间苯二酚及辅助交联剂;搅匀后缓慢倒入聚丙烯酰胺母液中，搅拌均匀，置于60℃水浴中反应24 h后测其粘度。2 结果与讨论采用正交实验，研究弱凝胶各组分对凝胶成胶强度的影响，因素水平见表1，结果见表2。表1
应用化工 2014年5期2014-05-14
- 黑索今的合成工艺最新研究进展
用于硝酸硝解乌洛托品(HA)的反应，结果表明RDX的得率较未加离子液体时有显著提高。吕春绪[14]以甲基咪唑N-质子化离子型酸性离子液体，用于乌洛托品硝解反应体系中，研究了它对HA硝解反应制取RDX的催化活性和最佳的硝解条件，最佳产率为75.9%。王鼐等[15]以离子液体为催化剂，分别在95%HNO3或N2O5/HNO3硝化体系下，直接硝解HA制备RDX。研究表明，在95%HNO3体系下，以离子液体[Hmim]NO3为催化剂，RDX产率可达75.9%；在N
江西化工 2014年3期2014-04-16
- 离子交换固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法测定豆制品中乌洛托品残留量
测定豆制品中乌洛托品残留量马雪涛，牛之瑞，冯 雷，谭健林（云南省产品质量监督检验研究院，云南 昆明 650223）建立了离子交换固相萃取结合超高 效液相色谱-串联质谱测定豆制品中乌洛托品残留量的分析方法。通过0.4%高氯酸提取，固相萃取净化，超高效液相色谱-串联质谱在正离子模式下，通过多反应监测方式进行检测。比较了Strata-SCX、SepPak C18和Cleanert PCX三种不同的固相萃取小柱对豆制品中乌洛托品残留量的净化和富集，其中Cleane
食品科学 2014年10期2014-01-17
- 黑索今工业生产技术进展
发烟硝酸硝解乌洛托品来制备RDX的方法，叫作直接硝解法。其反应的方程式为【1】:这是制造RDX最老的方法，其优点是:原料简单便宜，生产工艺和设备装置简单，生产过程容易控制，且比较安全。所以，直至现在还用于工业生产，仍是一种重要的制备RDX的方法。但是，直接硝解法存在着很多缺点。第一，该方法对甲醛的利用很不充分，只有40%的甲醛通过反应合成了黑索今，其余的被氧化分解为CO2、H2O等损失掉了。第二，因为硝化的过程中不断产生水，硝化能量不断下降，必须加入大量的
当代化工研究 2013年8期2013-11-04
- 腐竹中乌洛托品的高效气相色谱检测技术
了违禁添加剂乌洛托品等化工原料，其作用和雕白粉有些相似［1］，这将严重影响群众的健康.在国外有专门的检测食品接触材料的乌洛托品含量的标准［2］，中国也明确禁止乌洛托品添加到食品当中或在加工食品过程中使用.现在国内已有一些分析乌洛托品的方法［3－8］，但腐竹中的乌洛托品的标准检测方法仍在探讨研究当中.本文依据高效气相色谱检测技术具有高灵敏度、高选择性、高效能、准确性好、所需试样少、应用范围广、快速方便等优点，选择使用高效气相色谱法来检测腐竹中乌洛托品的含量，
河北大学学报（自然科学版） 2013年5期2013-10-09
- 聚丙烯酰胺／酚醛弱凝胶体系调剖堵剂的优化
、间苯二酚、乌洛托品，分析纯；复合辅助交联剂，实验室自制。NDJ-8S旋转黏度计。1.2 实验方法量取一定体积的水，加入称量好的聚丙烯酰胺，用搅拌器搅拌10min后得到聚丙烯酰胺母液，静置。再量取少量水，加入称量好的乌洛托品、间苯二酚及复合交联剂（自制）；将上述溶液缓慢倒入聚丙烯酰胺母液中，搅拌均匀，置于60℃水浴中反应24h后测其黏度。2 结果与讨论2.1 乌洛托品的影响延缓交联是高含水油田实现凝胶深部调剖、改善注水开发效果的重要技术之一。甲醛与聚丙烯酰
精细石油化工 2013年5期2013-10-09
- SPE－UPLC－MS／MS快速测定豆制品中的乌洛托品
50091）乌洛托品，学名六亚甲基四胺（hexamethylenetetramine，C6H12N4），是甲醛和氨的缩合物，为白色具有光泽的结晶或结晶性粉末，能发生众多化学反应，在酸性溶液中能分解放出甲醛和氨，易与体内多种化学结构的受体发生反应，使蛋白质变性。甲醛在体内还可还原为甲醇，对人体的肾、肝、中枢神经、免疫功能、消化系统等均有损害。因此，我国明令禁止将乌洛托品添加到食品当中。近年来，一些不法厂家在豆制品中添加乌洛托品来改善豆制品的颜色，增加口感，防
河北省科学院学报 2013年1期2013-09-11
- 液相色谱－串联质谱法快速测定食品中的乌洛托品
10082）乌洛托品学名六亚甲基四胺，白色结晶粉末或无色有光泽晶体，几乎无臭，用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂，并用于生产杀菌剂、炸药等［1，2］。乌洛托品水解会生成甲醛和氨气。一些不法商人利用这一性质和甲醛的强杀菌、防腐且能改善外观和质地的作用，将乌洛托品应用于食品的生产，其水解后产生的甲醛使成品色泽光亮，保质期长，以欺骗消费者。消费者食用甲醛后会引起胃痛、呕吐和呼吸困难，并对肝脏、肾脏、中枢神经造成损害，严重的还会导
食品与机械 2013年3期2013-09-07
- 一例奶牛外伤致破伤风的治疗体会
肉注射，静注乌洛托品20g和生理盐水1500ml。因本病对青霉素等敏感，为了控制病原体在病灶中的增殖，同时使用青霉素800万IU加入500ml生理盐水中静脉注射。连续用药一周后病牛痊愈，奶产量回复到10kg。3 体会在此病潜伏期一般1～3周，有的也达数月。在特殊情况下幼牛可于24h后出现症状。四肢肌肉强直开张如木马，各关节屈曲困难，步态异常，易跌倒并不易自行起立。根据病牛的创伤病史和特殊症状，如神智清楚，应激性增高，肌肉强直如木马状，体温正常等，可以初步确
山东畜牧兽医 2013年10期2013-04-07
- 2-羟基-5-羧基间苯二甲醛的合成
羟基苯甲酸、乌洛托品、多聚甲醛等为原料合成2-羟基-5-羧基间苯二甲醛，探讨了反应温度、时间、反应物用量及酸等因素对合成产率的影响。结果表明，较优反应条件为：在对羟基苯甲酸为0.02 mol的情况下，多聚甲醛用量为0.8 g、冰醋酸和乙酸酐用量分别为15 mL和8 mL，乌洛托品与对羟基苯甲酸的摩尔比为3，反应时间4.0 h、温度为120℃，此时反应产率可达78.9%，产品纯度达97.1%。产品经液-质联用仪和红外光谱仪表征无误。2-羟基-5-羧基间苯二甲
化工生产与技术 2011年5期2011-12-08
- 鸡传染性支气管炎的防治措施
药（2）：由乌洛托品、硫酸钠、酸碱平衡调节剂等按一定比例配制而成（1 g/10只鸡）。3 治疗结果600只患有鸡传染性支气管炎的病鸡分5组分别经5种不同方法治疗后，临床治疗效果存在明显差异。第1组经中药和西药（1）、西药（2）治疗的病鸡，经过2次饮服后，呼吸道症状明显减轻，几乎听不到咳嗽声，未见有流鼻液现象，且无拉白色稀粪现象，食欲开始回升。第3天停药后，病鸡恢复正常。第2组中药和西药（1）、第3组中药、第4组西药（1）治疗的病鸡，治疗2天后呼吸道症状开始
中国畜牧兽医文摘 2011年3期2011-02-13
- 季铵化Mannich碱缓蚀剂的复配性能研究
胺,碘化钾,乌洛托品,浓盐酸,无水乙醇,丙酮,硫脲,乙醇,以上试剂均为分析纯;工业品OP-10。1.2 试验方法1)合成 在装有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计的三口烧瓶中加入计量的芳酮、甲醛、芳胺和无水乙醇,在恒温水浴锅里加热3～5min后用15%盐酸调节至相应pH值,然后在给定温度下搅拌,反应一段时间后,所得产物是Mannich碱;再在其中加入氯化苄,在40～80℃下回流反应若干小时,得到季铵化Mannich碱[4]。2)复配 选择OP-10/季铵化Ma
长江大学学报(自科版) 2010年7期2010-04-21
- 两起假药案责任人被判刑
灵胶囊”和“乌洛托品溶液”两起假药案审判结果。这两起假药案相关责任人被依法判处有期徒刑并处罚金。2009年2月和6月,食品药品监管部门在四川省发现假药“糖脂灵胶囊”和“乌洛托品溶液”,经四川省食品药品监管部门与公安机关的密切配合,抓获了案件犯罪嫌疑人。经审判,假药“乌洛托品溶液”案被告人刘克忖被四川省三台县人民法院以销售假劣产品罪判处有期徒刑1年6个月,并处罚金12万元;被告人何建军因生产、销售假劣产品罪判处有期徒刑8年,并处罚金65万元;以生产、销售假劣
河北中医 2010年7期2010-04-08