高兴,鲁华,裴阳阳,王朝晖
(北京市产品质量监督检验研究院,北京 101300)
生物降解材料是指在适当和可表明期限的自然环境条件下,能够被微生物(如细菌、真菌和藻类等)完全分解变成低分子化合物的材料。目前最常用的降解材料就是塑料制品。塑料是生活中最常见的,应用最广泛的高分子材料[1]。食品接触用塑料产品在给人们带来极大方便的同时,也带来了严重的负面影响。大量使用后的塑料产品无法自动降解,长期残留在自然环境中,不仅影响生态平衡,也威胁着人类的健康[2、3]。为此,国家和各级地方政府采取了一系列治理措施,以期望降低塑料污染带来影响。2008 年,国务院曾下发《关于限制生产销售使用塑料购物袋的通知》,自当年6 月1 日起,在全国范围内禁止生产使用超薄塑料袋,并实行塑料袋有偿使用制度;2015 年11 月起,吉林省成为首个全面禁止使用不可降解塑料袋、塑料餐具的省份;2019 年2 月海南省政府发布《海南省全面禁止生产、销售和使用一次性不可降解塑料制品实施方案》,并在海南省内推广试用电子监管码对不可降解材料进行电子监管。随着这一系列政策的出台,一次性塑料购物袋的使用大幅降低,与此同时,可降解塑料购物袋蓬勃兴起,人们对可降解塑料产品的需求日益增长,可降解塑料研究也在国内迅速开展。
目前常见的生物降解塑料主要有聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚羟基丁酸酯(PHB)和聚碳酸亚丙酯(PPC)、聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)等。在众多可降解生物材料中,以聚乳酸(PLA)和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)为代表的生物降解材料,已成为目前最热门的生物降解材料[4-8]。其大范围推广使用有助于为塑料制品污染防治提供新的思路。在各类材质降解材料迅猛发展的同时,生产企业的数量以及产量都在不断增大,但产品质量良莠不齐。此外,非降解产品标注降解材质的假冒产品也不断被发现。因此,寻求一种高效快速的可降解材料快速鉴别技术至关重要。
传统的生物降解材料鉴定主要分为两大类,一是是依据可降解塑料化学结构差异进行分析如:红外光谱法、拉曼光谱法[9、10];二是依据塑料本身的降解效率进行鉴定,通过生物分解率测定法来实现对降解塑料的鉴别[11、12]。红外光谱技术虽然可以实现对生物降解塑料产品的快速鉴定,但是该方法也存在一定的不足,该方法只能实现对已备案材料的快速鉴定,因此存在一定的局限性。此外,该法目前只在海南省内进行推广,如果要实现在全国范围内推广,还存在一定的困难。拉曼光谱法由于拉曼光谱仪设备昂贵,解析较为耗时,而且该技术对于微小颗粒的分析尚不成熟等,这在很大程度上限制了该项技术的普及。生物分解率测定法设备复杂,降解时间长、降解条件严苛,很难满足当前政府监管的需求。因此,寻求一种高效快速的鉴定技术至关重要。
本研究以市场流通中常见的可降解塑料购物袋为研究对象,将热裂解技术与气相色谱-质谱技术相结合,构建热裂解-气质联用仪测定方法,并基于气相色谱质谱技术对降解产物进行分析,从而实现对降解材料的快速鉴定,以期对食品接触材料的安全性提供数据支持,同时也为政府监管提供快速、准确的方法依据。
热重分析仪(DSC-3),热裂解器(EGA/PY-3030D), 气相色谱- 质谱联用仪(GC-MSQP2020NX)。实验中所用的可降解塑料袋样品均在北京市场收集,包括品牌食品连锁店(快餐店、奶茶店等)、超市、菜市场,产地分别为广东、河南、上海、河北、吉林、安徽等。
气相色谱条件:色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm,0.25μm;升温程序:初始温度40℃,维持3min,以10℃/min 速率升温至260℃,保持5min,然后以20℃/min 的速率升温至280℃,保持1min;进样口温度:260℃;分流进样,分流比(1:100);载气:氦气;柱流量:0.84mL/min;压力:37.1kPa。
离子化模式:EI 电离源;质谱扫描模式:全扫描(scan);离子源温度:230℃;离子化电压:70eV;溶剂延迟:2.5 分钟;采集范围:28 ~600m/z。
裂解温度:500℃,裂解时间0.2min,传输温度:280℃。
选取洁净无褶皱的样品上无印刷油墨无胶黏剂的部位(若不洁净,需用水清洗干净并烘干)裁剪为小碎片,选取约0.1 ~0.5mg 的样品,备用。
调节热裂解气相色谱处于稳定工作状态,设置仪器条件,上机测定。
2.1.1 气相条件优化
分流比对保留时间没有很大影响,主要是改善峰型。由于使用相同的色谱柱流量,色谱峰保留时间不变;分流比增加(柱流量不变,分流流量增加),峰宽变窄,因此,色谱峰分离的塔板数增加,分离度也有所增加。从更本质的原因来谈,分流比(分流流量)增加,相当于总流量增加,样品从进样到进入色谱柱的时间变短,减少了在传输过程中的峰展宽,使得样品在色谱柱上的初始谱带宽度变窄[13、14]。本研究通过对比分流比1:50,1:100,和1:200 发现,当设置分流比为1:50时,检测饱和;当设置分流比为1:200 时,当分析物含量低时,响应值太小。因此,本实验选用分流比为1:100。
色谱柱:色谱法的分离包括分离度和柱效率两个方面。分离度主要指色谱分离的选择性,注重的是不同组分间能否分离;柱效率与检测灵敏度有关,指单个组分色谱峰的对称性、峰宽和保留能力(保留时间)。根据查阅资料和实验比对,最终选用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)做化合物分离。
2.1.2 热裂解温度优化
鉴于目前市场上的食品接触用可降解材料以PLA和PBAT 为主,因此首先选取PLA 和PBAT 为研究对象,利用热重分析仪对PLA 和PBAT 的热稳定性进行分析。如图1 所示两者热解温度均发生在350℃~450℃,在350℃前,热重曲线平直,说明PLA 和PBAT 无明显分解发生,表现出较好的热稳定性;在350℃~450℃曲线斜率骤变,PLA 和PBAT分解迅速,样品热失重迅速。随着温度的继续增加,热分解速度变缓,当温度达到450℃以上,PLA、PBAT 热分解反应基本结束,表明分子基本热分解完全。综合考虑,笔者最终选取的热解温度为500℃,该温度下,PLA 和PBAT 均可实现完全裂解,而且此时,裂解产物丰富,各裂解产物的峰强度适中,有助于进行下一步分析(图1)。
图1 不同裂解温度对PLA、PBAT 的测定影响
分别对PLA 和PBAT 降解材料进行裂解处理,然后利用NIST 谱库进行检索比对分析,从而确定了PLA 的典型裂解产物为内消旋丙交酯和外消旋丙交酯,其基本信息如表1 所示,质谱图如图2 所示;PBAT 的典型热裂解产物为环戊酮,3-戊酸丁烯酯,苯甲酸,己二酸-3-丁烯酯,1,6-二氧杂环十二烷-7,12-二酮,己二酸双(丁烯基)酯,2-(3-丁烯醇酯)苯甲酸,其基本信息详见表2 所示,质谱图见图3 所示。
表1 PLA 热裂解产物基本信息表
表2 PBAT 热裂解产物基本信息表
图2 PLA 热裂解产物质谱图
图3 PBAT 热裂解产物质谱图
当裂解产物含量较低时,可使用目标物特征碎片离子峰进行检索。
若样品的鉴定结果中同时存在PLA 的两个特征峰,则可以确认该材料的组成为PLA 材质;若样品鉴定结果中存在PBAT 的主要特征峰,则可以确认该材料为PBAT 材质;若同时含有二者的特征碎片,则证明样品材质为二者的复合物;若含有其他色谱峰,则证明该材料中还有其他组分。
在表1 和表2 的物质信息检测基础上,对市场上40 种材料进行热裂解分析,具体实验结果如表3 所示。
通过表3 可以得知,目前市场流通中,大部分食品接触用可降解塑料制品多为PLA/PBAT 共聚物,少数为PLA 或者PBAT 制品,极个别产品标注为可降解材质,实际为不可降解制品。
热裂解气相色谱质谱法对样品前处理不做要求,操作简单快捷,可根据裂解后的特征降解产物实现对降解材料的高效、快速鉴定,这不仅实现了对食品接触用降解材料的快速鉴定、大幅度提升检验效率和检验周期,也有利于检验检测机构和政府监管工作的高效开展。
同时,Py/GC-MS 作为剖析高分子复合材料及有机物质最为有效的手段之一,具有其他分析手段无可比拟的优势。但Py/GC-MS 在材料剖析领域还存在很多问题,需要进一步优化仪器和实验技术,以及与其他分析手段有机结合,才能充分发挥作用[15]。由于聚合物的热裂解机理较复杂,试样的组成、结构与裂解产物及其分布之间的关系比较复杂,不同物质裂解的离子谱峰可能存在重叠,因此,需要结合常用的物质定性分析手段(如红外光谱法、差示扫描量热法等)来实现多组分试样的成分分析[16、17]。后期研究会结合多种技术手段,发挥不同技术的优势,为材质定性做更为准确的判定。
本论文通过热裂解-气相色谱质谱联用仪,对PLA 和PBAT 及其聚合物的热裂解产物进行测定,并根据其裂解组分组成,建立热裂解-气相色谱质谱标准裂解谱图,从而对目标样品进行定性鉴别,极大的缩短了生物降解塑料的检测周期,提升检验效率和行业检测水平,为市场监管及时、高效的开展监督工作,提供便利。