赵利娟 张俊梅
1.郑州瑞祥医院 (河南 郑州 450100)
2.河南省人民医院 (河南 郑州 463599)
小儿肺炎支原体(MP)肺炎作为常见肺炎疾病类型之一,是因感染肺炎支原体而导致,在儿童肺炎中发病率占比10-40%[1]。本病以间质性肺炎、支气管肺炎、肺泡少量渗出物为主要病理表现,部分还存在肺气肿、非实质性病变等情况。在疾病早期阶段所表现出的症状不具备典型性,在病情持续进展下,发生发热、肺部啰音、咳嗽、呼吸困难等症状,干扰其学习及正常生活,甚至可发生重症肺炎伴多器官、多系统损害,危及生命。在临床该病发生率持续居高不下,与天气情况、自身免疫力、生活习惯等因素存在相关性,临床治疗以药物改善症状体征为主[2]。目前,多应用大环内酯类抗生素实施序贯治疗,如选用阿奇霉素,但随着药物长时间应用,致病菌引起的耐药性问题较突出,且停药后易复发,影响整体疗效。研究发现[3],糖皮质激素吸入可取得显著疗效,且操作便捷,安全性好。本次研究对2021年3月-2022年3月收治本院的80例MP肺炎患儿,实施阿奇霉素联合雾化吸入布地奈德混悬液的治疗方案,取得显著成效,总结如下。
1.1 一般资料病例收集时间:2021年3月至2022年3月,选择小儿MP肺炎患儿80例为样本对象,均经严格纳排标准筛选。
纳入标准:依据《诸福棠实用儿科学》纳入患儿与MP肺炎诊断标准相符,且通过CT、病原菌检查得到证实;存在程度不一的刺激性干咳、发热、呼吸困难、胸闷等症状;临床资料真实可靠。排除标准:心肝肾功能器质性障碍;对研究用药有禁忌;认知缺陷、精神状态不正常;入组近期(一个月)曾接受相关药物治疗;合并其他重症疾病;哮喘病史;近期呼吸道感染[4]。
在随机数字表法原则下分2组—对照组与观察组,各组40例。对照组:男女22例、18例;年龄范围2-10岁,平均年龄(6.63±1.57)岁;病程范围3-16d,平均病程(9.35±2.63)d。观察组:男女23例、17例;年龄范围3-9岁,平均年龄(6.41±1.78)岁;病程范围4-16d,平均病程(9.31±2.74)d。两组一般资料对比无差异(P>0.05)。此次研究已征得医院伦理机构核准,同时取得患者及家属的知情及同意。
1.2 方法所有患儿均接受常规止咳、祛痰、退热等对症措施。对照组:选择阿奇霉素治疗,阿奇霉素注射液(规格:2.5ml:0.25g,批准文号:国药准字H20010606,江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂)5-10mg/kg混合5%葡萄糖注射液,静滴用药,每日1次,持续给药4d,待患儿症状改善后应用阿奇霉素片(规格:0.25g*6片,批准文号:国药准字H20057141,湖北广济药业股份有限公司)口服,每日1次,每次10mg/kg,持续用药3d后停药,间断4d再次口服给药,一个疗程7d,持续给药2个疗程。
观察组:阿奇霉素用药(用法及剂量与对照组一致)基础上选用布地奈德混悬液(1mg:2ml*5支,批准文号:国药准字H20140475,AstraZeneca Pty Ltd)雾化吸入,剂量:年龄不足3岁者每次0.5mg;年龄大于3岁者每次1mg,混合0.9%氯化钠溶液2-3ml,利用氧气驱动雾化吸入方式,每日2次,一个疗程14d。
1.3 观察指标(1)临床总有效率:显效表示患儿症状完全消退,经检查病原菌消失,CT复查明显改善,呼吸功能正常;有效表示患儿症状好转,经检查病原菌不见,CT复查明显改善,呼吸功能基本正常;无效表示患儿病症无明显改善且检查结果改变不大[5]。(2)观察并统计患儿咳嗽、发热、憋喘、肺部湿罗音消失时间,以及住院时间。(3)肺功能:利用肺功能检测仪实施检测,指标有用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第一秒最大呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)。(4)炎症因子:以治疗前后为观察时间点,维持患儿空腹状态,采集静脉血后使用离心机处理(转速3000r/min,时间10min)后保留血清,实施酶联免疫吸附法测定白细胞介素(IL-4、IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)等指标水平。
1.4 统计学方法采用SPSS 24.0统计分析软件,计量资料为(±s)形式,实施t检验;计数资料,以[n/(%)]表示,行χ2检验,P<0.05表示有统计学意义。
2.1 临床总有效率比较观察组治疗总有效率较对照组明显高(P<0.05)。详见表1。
表1 临床总有效率比较[n/%]
2.2 临床症状改善时间比较观察组较对照组退热、止咳、止喘及肺部啰音消失时间以及住院时间均更短(P<0.05)。详见表2.
表2 临床症状改善时间比较(d)
2.3 肺功能指标比较治疗展开前,评估肺功能指标即FVC%、FEV1%、PEF%,组间比较(P>0.05),治疗展开后,评估肺功能指标FVC%、FEV1%、PEF%均呈升高趋势,且观察组更为显著(P<0.05)。详见表3.
表3 肺功能指标比较
2.4 炎症因子水平比较治疗展开前,评估炎症因子即IL-4、IL-12、IFN-γ水平,组间比较(P>0.05),治疗展开后,评估炎症因子IL-4、IL-12、IFN-γ水平均呈下降趋势,且观察组更为显著(P<0.05)。详见表4。
表4 炎症因子水平比较(ng/L)
小儿MP肺炎属于临床典型、高发性呼吸系统疾病,是由感染支原体所导致。支原体作为一种病原体微生物,其无细胞壁且具有较强的变形性,致病性差,通过粘附方式接触宿主细胞,并从中摄取胆固醇、脂质等,使得宿主细胞被破坏;同时还能够将尿素分解释放氮,具有毒性[6]。儿童作为支原体感染的主要群体,主要原因是儿童相较成年人,呼吸系统未成熟发育,机体抵抗力弱,容易被致病微生物侵袭。支原体肺炎病程周期长,患儿在感染发病后症状有一定差异,常见表现为发热、咳嗽等,多数体温升高到39℃,严重咳嗽,早期仅仅是干咳,随着疾病持续进展,出现咳痰症状。支原体肺炎患儿还伴有呼吸困难、喘鸣音等表现,严重时可导致肺不张、气胸、胸腔积液等,如果未能及时治疗干预,甚至会威胁患儿生命安全[7]。
目前,临床治疗小儿MP肺炎多应用阿奇霉素,其属于第三代大环内酯类抗生素,能作用于转肽酶影响mRNA位移,与肺炎支原体选择性结合实现抗肺炎效果。阿奇霉素序贯治疗的疗效显著,但后期复发问题较突出[8-9]。合用布地奈德,可促使患儿各种呼吸系统症状快速消退,且雾化吸入给药,安全性好。本次研究结果:选用阿奇霉素用药的同时吸入用布地奈德,治疗总有效率较对照组显著升高,临床症状缓解时间及总体疗程明显缩短,且经肺功能检测评估,FVC%、FEV1%、PEF%较对照组均更优(P<0.05)。可见,选用阿奇霉素用药的同时吸入用布地奈德,对改善患者肺功能具有显著作用,促进症状快速消退,疗效确切。分析如下,阿奇霉素可发挥抗菌、抗感染等功效,对支原体蛋白质合成发挥抑制作用并加将其杀灭,起到广谱抗菌效果,可抑制多种革兰阳性菌,敏感度高,对病原体的抑制及消除效果极为显著[10-11]。布地奈德属于糖皮质激素药物,具有强效局部抗炎效果,可与H1受体竞争性结合,稳定内皮细胞,缓解炎症反应及免疫反应;还能抑制支气管收缩物质释放,对前列腺素拮抗,阻碍过敏活性介质[12]。通过雾化吸入方式对病灶直接发挥作用,提高局部药物浓度,与阿奇霉素合用,抑制肺间质增生的同时,并使毛细血管通透性发生改变,增强疗效。同时,研究另得出:治疗展开后,观察组炎症因子IL-4、IL-12、IFN-γ水平均低于对照组(P<0.05)。可见,联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液,对白细胞的浸润及吞噬起到抑制作用,进而下调炎症因子的表达,降低炎性物质的释放,加快患儿康复速率[13]。
综上所述,选用阿奇霉素用药的同时吸入用布地奈德在小儿MP肺炎治疗中,可改善肺功能并抑制炎症反应,取得理想的治疗效果。