陈 翔
(福建省立医院中医科,福建 福州 350001)
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)主要表现为每夜7 h 的睡眠过程中,呼吸暂停及低通气反复发作30 次以上,或睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)≥每小时5次[1]。呼吸暂停可引起糖尿病、高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等一系列并发症,甚至导致夜间猝死[2]。调查[3-6],中国成年人OSAHS 发病率为3.62%~4.81%。有调查[7]显示,OSAHS 患者并发2 型糖尿病(T2DM)的概率可达40%,而T2DM 患者中并发OSAHS的概率约有25%。本研究通过收集福建省立医院行多导睡眠监测(PSG)的T2DM 患者相关资料,探讨T2DM 患者的睡眠特点及与痰湿证的关系,现报道如下。
1.1 一般资料本研究收集病例均来源于福建省立医院2018年12月—2020年7月的住院及门诊患者,T2DM患者共110 例,其中痰湿证(PDS)84 例、非痰湿证(non-PDS)26例;收集非2型糖尿病(non-T2DM)患者52例。
T2DM组男88例,女22例;年龄42~84岁,平均年龄(49.75±10.28)岁。non-T2DM组男40例,女12例;年龄40~83岁,平均年龄(48.10±7.52)岁。2组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
PDS 组男66 例,女18 例;年龄42~80 岁,平均年龄(49.31±10.54)岁。non-PDS 组男22 例,女4 例;年龄46~84岁,平均年龄(51.19±9.42)岁。2组性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准西医诊断标准参照《中国2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》[8]。中医辨证标准参考2011 年中华中医药学会发布的《糖尿病中医防治指南》[9],辨证为痰湿证。
1.3 纳入标准(1)年龄40~85 岁;(2)患者知情同意并签署知情同意书。
1.4 排除标准(1)妊娠及哺乳期妇女;(2)伴有严重原发疾病者;(3)不充分配合者。
1.5 监测方法PSG:每位患者接受监测时,禁止饮酒、茶、咖啡,避免剧烈活动,选择单人病房,保持室内环境舒适、温度适宜;监测医生矫正多导睡眠仪(美国飞利浦伟康,型号:Alice-5)导线位置,安放电极,并防止血氧饱和度(SaO2)降低等情况。监测时间≥8 h。所得数据通过软件分析处理,人工核对、矫正。
1.6 观察指标生化指标[包括空腹血糖(FPG)、餐后2 小时血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]、睡眠指标[包括睡眠潜伏期(SL)、总卧床时间(TIB)、总睡眠时间(TST)、快速眼动睡眠占总睡眠时间比(REM/TST)、非快速眼动睡眠1~3 期占总睡眠时间比(N1/TST、N2/TST、N3/TST)、非快速眼动期占总睡眠时间比(NREM/TST)、AHI、夜间平均血氧饱和度(MSaO2)、夜间最低氧饱和度(LSaO2)、睡眠效率(SE)]及OSAHS 是否是T2DM独立危险因素的筛查。
1.7 统计学方法用SPSS 20.0 软件统计。计数资料以率(%)表示,行x2检验。符合正态分布的计量资料以(±s)表示,2 组间比较行t检验;不符合正态分布的计量资料以中位数和四分位数[M(P25,P75)]表示,2 组间比较采用Mann-WhitneyU检验。筛查独立危险因素用Logistic回归分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 T2DM 组与non-T2DM 组患者睡眠指标比较与non-T2DM 组比较,T2DM 组OSAHS 占比较高,差异有统计学意义(P<0.05);且AHI 较高,而N1/TST、MSaO2、LSaO2水平较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 T2DM组与non-T2DM组患者睡眠指标比较
2.2 PDS 组与non-PDS 组患者生化指标比较2 组间TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而PDS 组的FPG、2 hPG、HbA1c 水平高于non-PDS组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 PDS组与non-PDS组患者生化指标比较
2.3 PDS 组与non-PDS 组患者睡眠指标比较与non-PDS 组比较,PDS 组OSAHS 占比较高,且AHI 高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 PDS组与non-PDS组患者睡眠指标比较
2.4 OSAHS 是 否 是T2DM 危险因素的Logistic 回归分析以non-T2DM 组为参照系,以是否有T2DM 为因变量,以性别、年龄、BMI、CHOL、TG、HDL-C、LDLC、OSAHS 为自变量,调整各种危险混杂因素后,OSAHS 患者患有T2DM 的相对危险度(OR值)为6.934[95%CI(1.842,26.103),P=0.004],差异有统计学意义(P<0.05)。
有研究结果[10]提示,T2DM 患者的血糖水平与OSAHS患病严重程度呈正相关关系。目前,关于OSAHS引起T2DM 的机制尚未完全清楚。其可能的机制为:(1)夜间睡眠紊乱、交感神经活动增加,引起儿茶酚胺等升糖激素释放增加,导致血糖升高[11]。(2)低氧血症可引起血管内皮功能障碍,使胰岛素受体功能受损,影响胰岛素信号转导通路,导致胰岛素抵抗[12]。(3)缺氧引起肾上腺素水平升高,同时增加肝脏糖异生,抑制骨骼肌对葡萄糖的摄取,导致血糖升高[13]。(4)OSAHS患者的脂联素水平下降,瘦素、抵抗素升高,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平增高,从而引起糖代谢紊乱[14]。
OSAHS 属于中医学“鼾症”范畴。朱颖文等[15]报道在OSAHS患者的体质类型中,以痰湿质最多见,且随着该病的严重程度增加,痰湿质、血瘀质占比增多。痰湿贯穿OSAHS始终,该病的主要病机为痰湿阻滞,气机不畅,气滞血瘀,脏腑失调[16]。许李娜等[17]通过研究发现,痰湿证为OSAHS的主要证型。
本研究发现,OSAHS 是T2DM 的危险因素,痰湿证为其主要证候。但本研究存在样本量较小等不足,有待进一步研究。