微血管侵犯对肝癌肝移植受者预后的影响:一项倾向性评分匹配研究

2023-10-07 13:13岳嘉伟杨洪吉陈凯侯一夫朱世凯梁田魏博文
肿瘤预防与治疗 2023年9期
关键词:受者肝移植组间

岳嘉伟,杨洪吉,陈凯,侯一夫,朱世凯,梁田,魏博文

646000 四川 泸州,西南医科大学附属医院 肝胆外科(岳嘉伟、杨洪吉);610072 成都,电子科技大学附属医院/四川省人民医院 器官移植中心(陈凯、侯一夫、朱世凯、梁田、魏博文)

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界范围内最为常见的消化道恶性肿瘤之一[1-2],而中国又是HCC 癌症负担全球最为严重的国家,全球有一半以上的HCC 发生在中国[3-4]。HCC 相关死亡严重威胁着我国居民的生命健康[5]。肝移植是治疗HCC 最有效的治疗策略,中国[6]、欧洲[7]、美国[8]的HCC 诊疗指南都推荐肝移植作为HCC 根治性治疗方法。美国的多中心研究数据显示[9],HCC 肝移植受者术后5 年生存率可达71.3%,但即使执行最严格的米兰标准,其术后复发率仍达11.1%,且大多数患者在移植术后2 年内出现复发,严重影响患者的临床效果及预后。微血管侵犯(microvascular infiltration, MVI)属于恶性生物学行为,与癌细胞的侵袭与转移密切相关[10],有研究发现[11],MVI 是HCC患者肝移植术后复发的独立危险因素。目前MVI仍然很难通过术前影像学等技术确定,只能通过肿瘤手术标本进行评估[12]。因此,本研究采用倾向性评分匹配法(propensity score matching, PSM)对经术后病理诊断MVI 阳性及阴性的HCC 肝移植患者进行匹配,探讨MVI 对HCC 肝移植受者预后的影响,为改善HCC 肝移植受者预后提供相关参考。

1 对象与方法

1.1 研究对象

回顾性收集我院2015 年1 月至2020 年12 月期间行肝移植术的112 例HCC 患者作为研究对象,根据术后病理学检查是否存在MVI 进一步分为MVI 阳性组(42 例)和MVI 阴性组(70 例)。纳入标准:①年龄≥18 岁;②初次行同种异体肝移植手术;③术后经病理学确诊为HCC;④临床病理资料及术后随访资料完整。排除标准:①围手术期死亡;②存在肿瘤肝外转移;③合并其他恶性肿瘤;④失访或因非HCC 原因死亡。

1.2 研究方法

1.2.1 资料收集 通过医院电子病案系统收集患者一般资料及临床病理资料。①一般资料:主要包括性别、年龄、BMI、术前基础疾病(糖尿病、高血压等)、基础肝病情况(乙肝、丙肝、肝硬化、酒精性肝病等)等;②临床病理资料:主要包括肝功能Child Pugh分级、终末期肝病模型(Model for End-Stage Liver Disease, MELD)评分、术前甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、肿瘤大小(肿瘤最大直径)、肿瘤分化程度、是否微血管侵犯(MVI)、是否符合米兰标准等。

1.2.2 术后随访 所有肝移植受者出院后均采用门诊随访方式进行常规随访,出院后6 个月内,每个月随访1 次,出院后6 个月~2 年内,每3 个月随访1次,之后每3~6 个月随访1 次。常规随访内容包括:血常规、肝功能、肿瘤标志物(AFP、CEA、CA199 等)等实验室检查,肝脏超声、腹部CT、MRI 等影像学检查,当发现肿瘤复发可疑证据时,可增加随访频次和追加相关诊断性检查。HCC 肝移植术后复发参照《原发性肝癌诊疗规范(2011 年版)》[13]以临床及影像学检查进行确诊。随访截止日期为2023 年2 月28 日,总生存期(overall survival, OS)定义为肝移植手术之日起至患者因HCC 死亡或至随访截止日,无复发生存期(relapse-free survival, RFS)定义为肝移植手术之日起至肿瘤首次复发或至随访截止日。

1.3 统计学方法

采用SPSS 22.0 进行统计学分析,对服从或近似服正态分布的计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用两独立样本的t 检验;不服从正态分布的计量资料采用中位数及四分位间距M(Q1~Q3)表示,组间比较采用Mann-Whitney U 检验;计数资料采用率或构成比(%)表示,组间比较采用χ2检验;选用PSM 模块,匹配容差设置为0.1,对性别、年龄等进行1∶1 匹配;采用 Kaplan-Meier 法计算OS 和RFS 并行Log-rank 检验,采用Cox 比例风险模型进行多因素分析。以P < 0.05作为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 一般资料

本研究共纳入符合条件的HCC 肝移植受者112例,其中,男性89例(79.46%),女性23例(20.54%),男女性别比为3.87∶1;移植年龄:25~69 岁,平均年龄(48.71±9.60)岁;平均BMI(22.62±2.91)kg/m2;原发疾病:乙型肝炎78 例(69.64%)、肝硬化10 例(8.93%)、酒精性肝病9 例(8.04%)、丙型肝炎3 例(2.68%)、其他肝脏疾病12 例(10.71%);根据术后病理诊断发现存在MVI 阳性42 例(35.70%)、MVI 阴性70 例(62.50%)。为了降低基线资料的混杂偏倚影响,以MVI 阳性组为基准进行了1∶1PSM,共成功匹配40 对HCC 肝移植受者用于数据分析。

2.2 PSM 前后MVI 阳性组与阴性组基线及临床资料比较

PSM 前,肝功能Child Pugh 分级、术前AFP、肿瘤大小(肿瘤最大直径)、肿瘤分化程度、是否符合米兰标准在组间分布不均衡,差异具有统计学意义(均P < 0.05);PSM 后,各基线及临床资料在组间分布趋于一致,差异均无统计学意义(均P > 0.05;表1)。

表1 PSM 前后MVI 阳性组与阴性组基线及临床资料比较Table 1.Baseline and Clinical Data in MVI-Positive Group and MVI-Negative Group before and after PSM

2.3 经PSM 后MVI 阳性组与阴性组预后分析

MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者的1、3、5 年OS 分别为69.5%、38.8%、34.9% 和85.5%、74.7%、71.6%,经Log-rank 检验,两组OS 总体平均水平直接差异有统计学意义(χ2= 11.608,P = 0.003);MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者的1、3、5 年RFS 分别为52.8%、38.8%、32.7% 和72.6%、67.7%、62.5%,经Log-rank 检验,两组RFS总体平均水平直接差异有统计学意义(χ2= 9.442,P = 0.009;图1)。

图1 MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者生存曲线Figure 1.Survival of HCC Liver Transplantation Recipients in MVI-Positive Group and MVI-Negative Group

2.4 经PSM 后MVI 对HCC 肝移植受者OS 和RFS 影响的Cox 回归分析

分别以HCC 肝移植受者OS 和RFS 作为因变量,将经PSM 后的MVI 变量作为自变量,进行多因素Cox 风险比例模型回归分析(变量筛选方法:Enter 法)。结果显示:MVI 阳性是影响HCC肝移植受者术后OS 和RFS 的独立危险因素(均P < 0.05),HR 值分别为1.747 和1.713(表2)。

表2 经PSM 后MVI 对HCC 肝移植受者OS 和RFS 影响的Cox 回归分析Table 2.Cox Regression Analysis of the Effect of MVI on OS and RFS of HCC Liver Transplant Recipients after PSM

3 讨 论

肝移植术是HCC 患者最有效的治疗策略之一[14],但术后肿瘤复发仍然严重影响治疗效果及预后[15]。HCC MVI 是指在肝脏的血管内存在转移性的HCC 微栓子。已有研究显示[16-17],MVI 是HCC重要的恶性生物学特性,是肝移植术后患者早期复发和预后死亡的独立危险因素,同时还发现MVI 阳性的HCC 肝移植患者的RFS 明显低于MVI 阴性患者。在本研究中,有35.70%(42/112)的HCC 肝移植患者经术后病理诊断确认存在MVI。 该结果与既往文献报道HCC 肝移植术后MVI 的比例较为相似[18-19]。

PSM 法是一种运用非随机对照设计的回顾性调查数据统计分析方法,根据干预因素的不同对结局指标进行评估比较,通过模型计算将多个协变量(混杂因素)的共同作用结果综合为一个倾向性评分值,来均衡不同干预因素组间混杂因素分布的一致性,从而实现消除混杂因素对结局指标组间差异影响的目的[20]。本研究采用PSM 法对MVI 阳性和MVI 阴性组进行匹配,以均衡组间基线资料因素等的混杂影响,结果显示,经PSM 后,各基线资料影响在组间分布趋于一致,差异均无统计学意义(均P > 0.05)。

本研究结果显示,经PSM 后,MVI 阳性组HCC肝移植受者的1、3、5 年OS 和RFS 均明显低于MVI阴性组,表明MVI 是影响HCC 肝移植受者术后复发和长期预后的重要因素。进一步Cox 风险比例回归分析也显示,在经PSM 排除基线及临床资料的影响后,MVI 是影响HCC 肝移植受者OS 及RFS 的独立危险因素。这与相关研究结果一致[21-22],患者发生MVI 则预示着较低的OS 和RFS。但仅仅依靠是否发生MVI,可能对患者预后的预测价值有限,而在《原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015 年版)》[23]中,对MVI 进行了分级,在后续的研究中可以进一步对MVI 进行亚组分析以进一步提高MVI 对预后的预测价值。

综上所述,MVI 阳性对HCC 肝移植术后患者的预后有显著影响,是影响OS 和RFS 的独立危险因素。但由于本研究为本量较小,也未做MVI 的亚组分析,因此本研究研究结论还有待进一步深入探讨。

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