岳嘉伟,杨洪吉,陈凯,侯一夫,朱世凯,梁田,魏博文
646000 四川 泸州,西南医科大学附属医院 肝胆外科(岳嘉伟、杨洪吉);610072 成都,电子科技大学附属医院/四川省人民医院 器官移植中心(陈凯、侯一夫、朱世凯、梁田、魏博文)
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界范围内最为常见的消化道恶性肿瘤之一[1-2],而中国又是HCC 癌症负担全球最为严重的国家,全球有一半以上的HCC 发生在中国[3-4]。HCC 相关死亡严重威胁着我国居民的生命健康[5]。肝移植是治疗HCC 最有效的治疗策略,中国[6]、欧洲[7]、美国[8]的HCC 诊疗指南都推荐肝移植作为HCC 根治性治疗方法。美国的多中心研究数据显示[9],HCC 肝移植受者术后5 年生存率可达71.3%,但即使执行最严格的米兰标准,其术后复发率仍达11.1%,且大多数患者在移植术后2 年内出现复发,严重影响患者的临床效果及预后。微血管侵犯(microvascular infiltration, MVI)属于恶性生物学行为,与癌细胞的侵袭与转移密切相关[10],有研究发现[11],MVI 是HCC患者肝移植术后复发的独立危险因素。目前MVI仍然很难通过术前影像学等技术确定,只能通过肿瘤手术标本进行评估[12]。因此,本研究采用倾向性评分匹配法(propensity score matching, PSM)对经术后病理诊断MVI 阳性及阴性的HCC 肝移植患者进行匹配,探讨MVI 对HCC 肝移植受者预后的影响,为改善HCC 肝移植受者预后提供相关参考。
回顾性收集我院2015 年1 月至2020 年12 月期间行肝移植术的112 例HCC 患者作为研究对象,根据术后病理学检查是否存在MVI 进一步分为MVI 阳性组(42 例)和MVI 阴性组(70 例)。纳入标准:①年龄≥18 岁;②初次行同种异体肝移植手术;③术后经病理学确诊为HCC;④临床病理资料及术后随访资料完整。排除标准:①围手术期死亡;②存在肿瘤肝外转移;③合并其他恶性肿瘤;④失访或因非HCC 原因死亡。
1.2.1 资料收集 通过医院电子病案系统收集患者一般资料及临床病理资料。①一般资料:主要包括性别、年龄、BMI、术前基础疾病(糖尿病、高血压等)、基础肝病情况(乙肝、丙肝、肝硬化、酒精性肝病等)等;②临床病理资料:主要包括肝功能Child Pugh分级、终末期肝病模型(Model for End-Stage Liver Disease, MELD)评分、术前甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、肿瘤大小(肿瘤最大直径)、肿瘤分化程度、是否微血管侵犯(MVI)、是否符合米兰标准等。
1.2.2 术后随访 所有肝移植受者出院后均采用门诊随访方式进行常规随访,出院后6 个月内,每个月随访1 次,出院后6 个月~2 年内,每3 个月随访1次,之后每3~6 个月随访1 次。常规随访内容包括:血常规、肝功能、肿瘤标志物(AFP、CEA、CA199 等)等实验室检查,肝脏超声、腹部CT、MRI 等影像学检查,当发现肿瘤复发可疑证据时,可增加随访频次和追加相关诊断性检查。HCC 肝移植术后复发参照《原发性肝癌诊疗规范(2011 年版)》[13]以临床及影像学检查进行确诊。随访截止日期为2023 年2 月28 日,总生存期(overall survival, OS)定义为肝移植手术之日起至患者因HCC 死亡或至随访截止日,无复发生存期(relapse-free survival, RFS)定义为肝移植手术之日起至肿瘤首次复发或至随访截止日。
采用SPSS 22.0 进行统计学分析,对服从或近似服正态分布的计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用两独立样本的t 检验;不服从正态分布的计量资料采用中位数及四分位间距M(Q1~Q3)表示,组间比较采用Mann-Whitney U 检验;计数资料采用率或构成比(%)表示,组间比较采用χ2检验;选用PSM 模块,匹配容差设置为0.1,对性别、年龄等进行1∶1 匹配;采用 Kaplan-Meier 法计算OS 和RFS 并行Log-rank 检验,采用Cox 比例风险模型进行多因素分析。以P < 0.05作为差异有统计学意义。
本研究共纳入符合条件的HCC 肝移植受者112例,其中,男性89例(79.46%),女性23例(20.54%),男女性别比为3.87∶1;移植年龄:25~69 岁,平均年龄(48.71±9.60)岁;平均BMI(22.62±2.91)kg/m2;原发疾病:乙型肝炎78 例(69.64%)、肝硬化10 例(8.93%)、酒精性肝病9 例(8.04%)、丙型肝炎3 例(2.68%)、其他肝脏疾病12 例(10.71%);根据术后病理诊断发现存在MVI 阳性42 例(35.70%)、MVI 阴性70 例(62.50%)。为了降低基线资料的混杂偏倚影响,以MVI 阳性组为基准进行了1∶1PSM,共成功匹配40 对HCC 肝移植受者用于数据分析。
PSM 前,肝功能Child Pugh 分级、术前AFP、肿瘤大小(肿瘤最大直径)、肿瘤分化程度、是否符合米兰标准在组间分布不均衡,差异具有统计学意义(均P < 0.05);PSM 后,各基线及临床资料在组间分布趋于一致,差异均无统计学意义(均P > 0.05;表1)。
表1 PSM 前后MVI 阳性组与阴性组基线及临床资料比较Table 1.Baseline and Clinical Data in MVI-Positive Group and MVI-Negative Group before and after PSM
MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者的1、3、5 年OS 分别为69.5%、38.8%、34.9% 和85.5%、74.7%、71.6%,经Log-rank 检验,两组OS 总体平均水平直接差异有统计学意义(χ2= 11.608,P = 0.003);MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者的1、3、5 年RFS 分别为52.8%、38.8%、32.7% 和72.6%、67.7%、62.5%,经Log-rank 检验,两组RFS总体平均水平直接差异有统计学意义(χ2= 9.442,P = 0.009;图1)。
图1 MVI 阳性组与阴性组HCC 肝移植受者生存曲线Figure 1.Survival of HCC Liver Transplantation Recipients in MVI-Positive Group and MVI-Negative Group
分别以HCC 肝移植受者OS 和RFS 作为因变量,将经PSM 后的MVI 变量作为自变量,进行多因素Cox 风险比例模型回归分析(变量筛选方法:Enter 法)。结果显示:MVI 阳性是影响HCC肝移植受者术后OS 和RFS 的独立危险因素(均P < 0.05),HR 值分别为1.747 和1.713(表2)。
表2 经PSM 后MVI 对HCC 肝移植受者OS 和RFS 影响的Cox 回归分析Table 2.Cox Regression Analysis of the Effect of MVI on OS and RFS of HCC Liver Transplant Recipients after PSM
肝移植术是HCC 患者最有效的治疗策略之一[14],但术后肿瘤复发仍然严重影响治疗效果及预后[15]。HCC MVI 是指在肝脏的血管内存在转移性的HCC 微栓子。已有研究显示[16-17],MVI 是HCC重要的恶性生物学特性,是肝移植术后患者早期复发和预后死亡的独立危险因素,同时还发现MVI 阳性的HCC 肝移植患者的RFS 明显低于MVI 阴性患者。在本研究中,有35.70%(42/112)的HCC 肝移植患者经术后病理诊断确认存在MVI。 该结果与既往文献报道HCC 肝移植术后MVI 的比例较为相似[18-19]。
PSM 法是一种运用非随机对照设计的回顾性调查数据统计分析方法,根据干预因素的不同对结局指标进行评估比较,通过模型计算将多个协变量(混杂因素)的共同作用结果综合为一个倾向性评分值,来均衡不同干预因素组间混杂因素分布的一致性,从而实现消除混杂因素对结局指标组间差异影响的目的[20]。本研究采用PSM 法对MVI 阳性和MVI 阴性组进行匹配,以均衡组间基线资料因素等的混杂影响,结果显示,经PSM 后,各基线资料影响在组间分布趋于一致,差异均无统计学意义(均P > 0.05)。
本研究结果显示,经PSM 后,MVI 阳性组HCC肝移植受者的1、3、5 年OS 和RFS 均明显低于MVI阴性组,表明MVI 是影响HCC 肝移植受者术后复发和长期预后的重要因素。进一步Cox 风险比例回归分析也显示,在经PSM 排除基线及临床资料的影响后,MVI 是影响HCC 肝移植受者OS 及RFS 的独立危险因素。这与相关研究结果一致[21-22],患者发生MVI 则预示着较低的OS 和RFS。但仅仅依靠是否发生MVI,可能对患者预后的预测价值有限,而在《原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015 年版)》[23]中,对MVI 进行了分级,在后续的研究中可以进一步对MVI 进行亚组分析以进一步提高MVI 对预后的预测价值。
综上所述,MVI 阳性对HCC 肝移植术后患者的预后有显著影响,是影响OS 和RFS 的独立危险因素。但由于本研究为本量较小,也未做MVI 的亚组分析,因此本研究研究结论还有待进一步深入探讨。
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