陈志清 杨桂珍 王偌锜 姜丹 郑钦象 陈蔚
温州医科大学附属眼视光医院 国家眼耳鼻喉疾病(眼部疾病)临床医学研究中心,温州 325027
表1 2个组患者基线资料比较Table 1 Comparison of baseline characteristics of patients between two groups组别眼数年龄a(x±s,岁)性别b(男/女,n)视力c[M(Q1,Q3),LogMAR]眼压a(x±s,mmHg)OSDIa(x±s,分)TMHa(x±s,mm)FBUTc[M(Q1,Q3),s]热毛巾组2153.00±11.149/120.05(0.00,0.22)14.13±2.4835.43±18.220.18±0.052.00(1.50,2.50)理疗镜组2150.29±9.917/140.00(0.10,0.40)14.25±2.0939.24±17.960.17±0.052.00(0.75,3.00)t/χ2/Z值0.8340.4040.5130.1680.6840.4210.371P值0.4090.5250.6080.8670.4980.6760.711组别眼数CFSc[M(Q1,Q3),分]睑缘充血评分c[M(Q1,Q3),分]睑板腺开口状态评分c[M(Q1,Q3),分]睑板腺分泌物性状评分c[M(Q1,Q3),分]上睑板腺排出能力评分c[M(Q1,Q3),分]下睑板腺排出能力评分c[M(Q1,Q3),分]热毛巾组210.0(0.0,2.0)2.0(2.0,3.0)2.0(2.0,3.0)2.0(1.0,3.0)3.0(2.0,3.0)2.0(2.0,3.0)理疗镜组210.0(0.0,4.0)2.0(1.0,3.0)3.0(2.0,3.0)2.0(1.5,3.0)3.0(2.0,3.0)3.0(2.0,3.0)t/χ2/Z值1.4990.8330.5580.7910.7780.915P值0.1340.4050.5770.4290.4370.360 注:(a:独立样本t检验;b:χ2检验;c:Mann-Whitney U检验) OSDI:眼表疾病指数;TMH:泪河高度;FBUT:荧光素泪膜破裂时间;CFS:角膜荧光素染色评分 1 mmHg=0.133 kPa Note:(a:Independent samples t-test;b:χ2 test;c:Mann-Whitney U test) OSDI:Ocular Surface Disease Index;TMH:tear meniscus height;FBUT:fluoresce-in break-up time;CFS:corneal fluorescein staining 1 mmHg=0.133 kPa
睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)是一种以末端导管阻塞或腺体分泌物的质或量变化为特征的睑板腺慢性异常,其被认为是干眼的主要原因,可导致泪膜改变、眼刺激症状、炎症和眼表疾病[1-2]。MGD常规药物治疗方案包括局部应用人工泪液、糖皮质激素药物、抗菌祛螨药物等,其物理治疗的关键方法是眼睑加热治疗[3]。正常睑脂的熔点为32~45 ℃,但MGD患者的睑脂成分发生改变,熔点升高3 ℃以上[3-4]。眼睑加热治疗通过提高眼睑温度,降低睑脂粘度,使睑脂更容易排出。最经济易行的眼睑加热治疗方法是将加热后的毛巾覆盖在闭合的眼睑表面5~15 min。但热毛巾温度较难控制,当周围环境温度较低时热毛巾很快就会失去热量,且在非密闭空间中眼睑表面的水分蒸发散热,导致眼睑加热效果受限,不能达到软化睑脂的目的;毛巾温度过高则可能对患者眼部造成损伤[5-6]。目前已有研究开发出不少用来替代热毛巾治疗的眼睑加热装置[7-10]。与传统热敷相比,眼睑加热装置的治疗效果更稳定[5,11]。目前的研究结果显示单次应用眼睑加热装置对健康受试者及干眼患者眼表情况及症状有一定改善作用,但长期疗效尚需进一步验证[12-14]。此外,本课题组前期的研究也已经证实加热型理疗镜单次应用后可有效改善视频终端(video display terminal,VDT)相关干眼患者的眼部不适症状[15]。但目前研究结果尚不能明确加热型理疗镜对MGD患者的治疗效果。本研究拟比较加热型理疗镜与传统毛巾热敷治疗MGD患者2周和4周后的疗效,并评估加热型理疗镜治疗的安全性,以期为MGD患者提供更安全有效的治疗方式。
1.1.1纳入对象 采用随机对照研究设计,纳入2021年7月至2022年1月于温州医科大学附属眼视光医院就诊的MGD患者44例(失访2例,最终共纳入42例),纳入每例患者体征较重眼的数据进行分析。根据信封法将患者随机分为理疗镜组和热毛巾组,其中理疗镜组21例21眼,男7例,女14例,年龄33~72岁,平均(50.29±9.91)岁;热毛巾组21例21眼,男9例,女12例,年龄28~70岁,平均(53.00±11.14)岁。2个组患者治疗前各项基线资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05)(表1)。本研究方案遵循《赫尔辛基宣言》,经温州医科大学附属眼视光医院伦理委员会审批(批文号:2021-177-K-153-01),所有受试者充分了解本研究的方法、目的以及风险并签署知情同意书。
1.1.2纳入标准及排除标准 根据2017年亚洲干眼协会中国分会建议的MGD诊断标准[16]确定以下纳入标准:(1)年龄≥18岁;(2)具有眼干涩、异物感、烧灼感、视力波动、眼部分泌物增多等主观症状之一;(3)睑脂分泌异常和/或睑缘及睑板腺开口异常,如睑缘充血,睑缘肥厚、形态不规则,睑板腺开口阻塞或脂栓形成;(4)眼表疾病指数(Ocular Surface Disease Index,OSDI)≥13分;(5)荧光素泪膜破裂时间(fluorescein breakup time,FBUT)≤5 s;(6)能按时随访者。排除标准:(1)近3个月内有眼部手术史者;(2)近6个月内有泪点栓塞治疗史者;(3)近3个月内有角膜接触镜配戴史者;(4)有眼外伤或化学损伤者;(5)合并其他眼表疾病者,如变应性角结膜炎、眼睑异常以及眼周皮肤异常等;(6)当前应用药物影响结果的眼局部用药者,包括抗青光眼药物、抗过敏药物、免疫抑制剂等;(7)当前应用药物影响结果的全身用药者,包括抗精神病药、抗组胺药、四环素类抗生素、异维A酸等;(8)有全身重大疾病者,如严重的心脑血管疾病、肝肾系统疾病、肿瘤、自身免疫病及精神异常患者等;(9)怀孕期、哺乳期女性或近期有生育计划者。
1.2.1分组治疗方法 受试者均为居家治疗:(1)理疗镜组 采用加热型理疗镜[眼小医(温州)生物科技有限公司]治疗,使用前将灭菌生理盐水湿润的医用吸水棉片放置于理疗镜内下方的框架上,按下镜框右侧按钮,理疗镜开始逐渐升温,并于3~4 min后恒定至43.5 °C,嘱受试者佩戴15 min,每天治疗2次。(2)热毛巾组 嘱受试者取干净清洁新毛巾沿长边对折3次,用热水加热至45 °C左右,闭眼后将热毛巾敷于眼部15 min,并每2 min重新加热一次毛巾,每天治疗2次[11]。各组受试者热敷后皆进行瞬目训练(轻闭眼2 s,紧闭眼2 s,睁眼2 s)20组[17]。药物治疗:玻璃酸钠滴眼液(德国URSAPHARM ArzneimitelGmbH公司)和0.02%氟米龙滴眼液(日本参天制药株式会社)点眼,每日4次,每次1滴;妥布霉素地塞米松眼膏(西班牙ALCON CUSI公司)每日睡前涂睑缘。
1.2.2随访观察指标 由同一位经验丰富的医师详细询问受试者眼部及全身疾病病史及用药史,并分别于治疗前、治疗后2周和4周依次对受试者进行OSDI问卷调查、泪河高度(tear meniscus height,TMH)和FBUT测量、角膜荧光素染色评分(corneal fluorescein staining,CFS)、睑缘充血评分、睑板腺开口状态评分、睑板腺分泌物性状评分、睑板腺排出能力评分,以进行有效性评估;同时检查受试者视力和眼压,并记录不良事件,以进行安全性评估。检查医师对分组不知情。
(1)OSDI问卷评分[18]该表共12个问题,对1周内患者发生眼部不适症状的频率、影响程度、特殊环境因素影响进行评估,并计算OSDI值,OSDI值=(所有问题的总分×100)/(回答问题的总数×4);干眼分级标准:0~12分为正常眼表状态,13~22分为轻度干眼状态,23~32分为中度干眼状态,33~100分为严重干眼状态。(2)TMH测量 采用Keratograph眼表综合分析仪(德国Oculus公司)对焦于受试者下方泪河进行拍摄,于瞳孔中心正下方使用软件内置的标尺测量TMH[19]。(3)FBUT和CFS测量 将生理盐水部分湿润的荧光素钠眼科检测试纸(辽宁美滋林药业有限公司)接触受试者下睑结膜囊;嘱受试者瞬目3~4次使荧光素钠均匀涂布于眼表,于裂隙灯显微镜钴蓝光下,用秒表测定末次瞬目至角膜出现首个黑斑的时间为FBUT,测量3次取平均值;同时于裂隙灯钴蓝光下评估角膜荧光素钠染色程度,将角膜分为4个象限,记录每个象限角膜荧光素钠染色程度(0~3分),0分为无点状染色,1分为1~30个点状染色,2分为>30个点状染色但无融合,3分为点状染色融合或出现丝状物,计算4个象限总分即为CFS[20]。(4)睑缘充血评分 裂隙灯显微镜下观察睑缘充血情况并进行评分:0分为无或轻度充血,开口无毛细血管扩张;1分为充血且开口无毛细血管扩张;2分为充血伴毛细血管扩张,范围<1/2睑缘;3分为充血伴毛细血管扩张,范围≥1/2睑缘[21]。(5)睑板腺开口状态评分 裂隙灯显微镜下观察睑板腺开口状态并评分:0分为开口正常,1分为膜状物即脂帽遮盖,2分为稍阻塞隆起,3分为严重阻塞或萎缩无排放[22]。(6)睑板腺分泌物性状评分 裂隙灯显微镜下用睑板腺检查器挤压患者上下睑板腺,评价腺体分泌物性状并进行评分:0分为睑脂清亮透明,1分为睑脂污浊,2分为睑脂污浊伴碎屑(颗粒),3分为睑脂呈牙膏状[22]。(7)睑板腺排出能力评分 裂隙灯显微镜下用睑板腺检查器挤压患者上下睑板腺,分别评价上下睑板腺中央5条腺体分泌物排出情况并进行评分:0分为所有腺体均有分泌物排出,1分为3~4个腺体可分泌;2分为1~2个腺体可分泌,3分为无腺体分泌[23]。(8)安全性评价指标 采用国际标准对数视力表检查视力、非接触式眼压计(日本Topcon公司)测量眼压。
表2 2个组治疗前后不同时间点OSDI评分比较(x±s,分)Table 2 Comparison of OSDI at different time points between two groups(x±s, score)组别眼数不同时间点OSDI评分治疗前治疗2周治疗4周热毛巾组2135.43±18.2230.46±17.3122.74±11.95a理疗镜组2139.24±17.9626.27±16.47a24.32±15.77a 注:F组别=0.009,P=0.924;F时间=16.528,P<0.001;F交互作用=1.438,P=0.244.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(重复测量两因素方差分析,LSD-t检验) OSDI:眼表疾病指数 Note:Fgroup=0.009,P=0.924;Ftime=16.528,P<0.001; Finteraction=1.438,P=0.244.Com-pared with before treatment within group,aP<0.05 (Two-way repeated measures ANOVA,LSD-t test) OSDI:ocular surface disease index
表3 2个组不同时间点睑缘充血评分比较[M(Q1,Q3),分]Table 3 Comparison of lid margin hyperemia scores at different time points between two groups [M(Q1, Q3),score]组别眼数不同时间点睑缘充血评分治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组212.0(2.0,3.0)2.00(1.0,2.0)a2.0(1.0,3.0)7.1140.029理疗镜组212.0(1.0,3.0)1.00(1.0,2.0)a0.0(1.0,2.0)a17.503<0.001Wald χ2值1.0991.38711.444P值0.2950.2390.001 注:Wald χ2组别=5.766,P=0.016;Wald χ2时间=21.813,P<0.001;Wald χ2交互作用=7.212,P=0.027.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=5.766,P=0.016;Wald χ2time=21.813,P<0.001;Wald χ2interaction=7.212,P=0.027.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equa-tion)
表4 2个组不同时间点睑板腺开口状态评分比较[M(Q1,Q3),分]Table 4 Comparison of meibomian gland orifices morphologic scores atdifferent time points between two groups [M(Q1,Q3),score]组别眼数不同时间点睑板腺开口状态评分治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组212.0(2.0,3.0)2.0(1.0,3.0)2.0(1.0,2.5)3.2570.196理疗镜组213.0(2.0,3.0)1.0(0.0,1.0)a1.0(0.0,1.0)a122.499<0.001Wald χ2值0.42015.08223.172P值0.517<0.001<0.001 注:Wald χ2组别=17.958,P<0.001;Wald χ2时间=54.154,P<0.001;Wald χ2交互作用=20.407,P<0.001.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=17.958,P=0.016;Wald χ2time=54.154,P<0.001;Wald χ2interaction=20.407,P<0.001.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equa-tion)
2.1.1各组不同时间点OSDI比较 各组间OSDI总体比较差异无统计学意义(F组别=0.009,P=0.924)。治疗前后不同时间点OSDI总体比较,差异有统计学意义(F时间=16.528,P<0.001),其中热毛巾组治疗2周OSDI评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P=0.405),治疗4周OSDI评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P=0.007);理疗镜组治疗2周、4周OSDI评分较治疗前均明显下降,差异均有统计学意义(均P=0.001)(表2)。
2.1.2各组不同时间点睑缘充血评分比较 治疗2周,2个组睑缘充血评分比较差异无统计学意义(Waldχ2=1.387,P=0.239);治疗4周,理疗镜组睑缘充血评分明显低于热毛巾组,差异有统计学意义(Waldχ2=11.444,P=0.001)。热毛巾组和理疗镜组组内治疗前后不同时间点睑缘充血评分比较,差异均有统计学意义(Waldχ2=7.114,P=0.029;Waldχ2=17.503,P<0.001)(表3)。
2.1.3各组不同时间点睑板腺功能评分比较
2.1.3.1睑板腺开口状态评分比较 治疗2周和4周,理疗镜组睑板腺开口状态评分均明显低于热毛巾组,差异均有统计学意义(Waldχ2=15.082,P<0.001;Waldχ2=23.172,P<0.001)。热毛巾组治疗前后不同时间点睑板腺开口状态评分比较,差异无统计学意义(Waldχ2=3.257,P=0.196);理疗镜组治疗2周和4周,睑板腺开口状态评分小于治疗前,差异有统计学意义(Waldχ2=122.499,P<0.001)(表4)。
2.1.3.2睑板腺分泌物性状评分比较 治疗2周和4周,2个组间睑板腺分泌物性状评分比较差异均有统计学意义(Waldχ2=4.638,P=0.031;Waldχ2=9.395,P=0.002)。热毛巾组治疗前后不同时间点睑板腺分泌物性状评分比较,差异无统计学意义(Waldχ2=2.565,P=0.277);理疗镜组治疗2和4周睑板腺分泌物性状评分低于治疗前,差异有统计学意义(Waldχ2=32.220,P<0.001)(表5)。
表5 2个组不同时间点睑板腺分泌物性状评分比较[M(Q1,Q3),分]Table 5 Comparison of meibum quality scores at different time points between two groups [M(Q1,Q3),score]组别眼数不同时间点睑板腺分泌物性状评分治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组212.0(1.0,3.0)2.0(1.0,2.0)2.0(1.0,2.5)2.5650.277理疗镜组212.0(1.5,3.0)1.0(0.5,2.0)a1.0(0.0,1.5)a32.220<0.001Wald χ2值0.5984.6389.395P值0.4390.0310.002 注:Wald χ2组别=5.292,P=0.021;Wald χ2时间=26.747,P<0.001;Wald χ2交互作用=9.795,P=0.007.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=5.292,P=0.021;Wald χ2time=26.747,P<0.001;Wald χ2interaction=9.795,P=0.007.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equa-tion)
表6 2个组上睑板腺排出能力评分比较[M(Q1,Q3),分]Table 6 Comparison of upper meibomian gland expressibility scores between two groups [M(Q1,Q3),score]组别眼数不同时间点上睑板腺排出能力评分治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组213.0(2.0,3.0)3.0(2.0,3.0)2.0(2.0,2.5)a4.9000.086理疗镜组213.0(2.0,3.0)2.0(1.0,2.0)a2.0(1.0,2.0)a54.123<0.001Wald χ2值0.3286.48911.562P值0.5670.0110.001 注:Wald χ2组别=11.390,P=0.001;Wald χ2时间=39.321,P<0.001;Wald χ2交互作用=10.351,P=0.006.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=11.390,P=0.001;Wald χ2time=39.321,P<0.001;Wald χ2interaction=10.351,P=0.006.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equation)
表7 2个组下睑板腺排出能力评分比较[M(Q1,Q3),分]Table 7 Comparison of lower meibomian gland expressibility scores between two groups [M(Q1,Q3),score]组别眼数不同时间点下睑板腺排出能力评分治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组212.0(2.0,3.0)2.0(2.0,3.0)2.0(2.0,3.0)0.8130.666理疗镜组213.0(2.0,3.0)2.0(1.0,2.0)a1.0(0.5,2.0)a61.930<0.001Wald χ2值0.8752.86024.085P值0.3500.091<0.001 注:Wald χ2组别=9.156,P=0.002;Wald χ2时间=35.830,P<0.001;Wald χ2交互作用=25.588,P<0.001.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=9.156,P=0.002;Wald χ2time=35.830,P<0.001;Wald χ2interaction=25.588,P<0.001.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equation)
表8 2个组治疗前后不同时间点TMH比较(x±s,mm)Table 8 Comparison of TMH at different time points between two groups(x±s,mm)组别眼数不同时间点TMH治疗前治疗2周治疗4周热毛巾组210.18±0.050.21±0.070.24±0.09a理疗镜组210.17±0.050.21±0.070.23±0.09a 注:F组别=0.112,P=0.740;F时间=8.874,P<0.001;F交互作用=0.068,P=0.935.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(重复测量两因素方差分析,LSD-t检验) TMH:泪河高度 Note:Fgroup=0.112,P=0.740;Ftime=8.874,P<0.001;Finteraction=0.068,P=0.935.Com-pared with before treatment within group,aP<0.05 (Two-way repeated measures ANOVA,LSD-t test) TMH:tear meniscus height
2.1.3.3睑板腺排出能力评分比较 治疗2周,2个组上睑板腺排出能力评分比较差异有统计学意义(Waldχ2=6.489,P=0.011),下睑板腺排出能力评分比较差异无统计学意义(Waldχ2=2.860,P=0.091);治疗4周,2个组上、下睑板腺排出能力评分比较差异均有统计学意义(Waldχ2=11.562,P=0.001;Waldχ2=24.085,P<0.001)。热毛巾组治疗前后不同时间点上、下睑板腺排出能力评分比较差异均无统计学意义(Waldχ2=4.900,P=0.086;Waldχ2=0.813,P=0.666);理疗镜组治疗2和4周上、下睑板腺排出能力评分低于治疗前,差异均有统计学意义(Waldχ2=54.123,P<0.001;Waldχ2=61.930,P<0.001)(表6,7)。
2.1.4各组不同时间点TMH比较 各组间TMH比较,差异无统计学意义(F组别=0.112,P=0.740)。治疗前后各时间点TMH比较,差异有统计学意义(F时间=8.874,P<0.001),其中各组治疗2周TMH与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);各组治疗4周TMH明显高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)(表8)。
2.1.5各组不同时间点FBUT比较 治疗2周和4周,2个组FBUT比较差异均有统计学意义(Waldχ2=8.576,P=0.003;Waldχ2=8.539,P=0.003)。热毛巾组治疗前后不同时间点FBUT比较差异无统计学意义(Waldχ2=2.133,P=0.344);理疗镜组治疗2和4周FBUT长于治疗前,差异有统计学意义(Waldχ2=14.032,P=0.001)(表9)。
表9 2个组不同时间点FBUT比较[M(Q1,Q3),s]Table 9 Comparison of FBUT at different time points betweentwo groups [M(Q1,Q3),s]组别眼数不同时间点FBUT治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组212.00(0.75,3.00)1.00(0.75,2.00)2.00(1.00,3.00)2.1330.344理疗镜组212.00(1.50,2.50)3.00(1.75,3.50)a3.00(2.00,4.00)a14.0320.001Wald χ2值0.1638.5768.539P值0.6870.0030.003 注:Wald χ2组别=7.034,P=0.008;Wald χ2时间=9.860,P=0.007;Wald χ2交互作用=10.212,P=0.006.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) FBUT:荧光素泪膜破裂时间 Note:Wald χ2group=7.034,P=0.008;Wald χ2time=9.860,P=0.007;Wald χ2interaction=10.212,P=0.006.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equa-tion) FBUT:fluorescein breakup time
表10 2个组不同时间点CFS比较[M(Q1,Q3),分]Table 10 Comparison of CFS at different time points between two groups[M(Q1,Q3),score]组别眼数不同时间点CFS治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组210.0(0.0,2.0)0.0(0.0,0.5)0.0(0.0,0.0)1.7810.410理疗镜组210.0(0.0,4.0)0.0(0.0,1.5)a0.0(0.0,0.0)a12.8420.002Wald χ2值2.7210.0000.012P值0.099>0.9990.913 注:Wald χ2组别=0.758,P=0.384;Wald χ2时间=10.116,P=0.006;Wald χ2交互作用=2.930,P=0.231.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) CFS:角膜荧光素染色评分 Note:Wald χ2group=0.758,P=0.384;Wald χ2time=10.116,P=0.006;Wald χ2interaction=2.930,P=0.231.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equa-tion) CFS:corneal fluorescein staining
表11 2个组不同时间点视力比较[M(Q1,Q3),LogMAR]Table 11 Comparison of visual acuity at different time points betweentwo groups [M(Q1,Q3),LogMAR]组别眼数不同时间点视力治疗前治疗2周治疗4周Wald χ2值P值热毛巾组210.05(0.00,0.22)0.00(0.00,0.13)0.00(0.00,0.13)a5.0800.079理疗镜组210.10(0.00,0.40)0.10(0.00,0.22)a0.10(0.00,0.22)a6.9480.031Wald χ2值0.9630.7051.094P值0.3270.4010.296 注:Wald χ2组别=1.099,P=0.294;Wald χ2时间=10.804,P=0.005;Wald χ2交互作用=0.394,P=0.821.与各自组内治疗前比较,aP<0.05(广义估计方程) Note:Wald χ2group=1.099,P=0.294;Wald χ2time=10.804,P=0.005;Wald χ2interaction=0.394,P=0.821.Compared with before treatment within group,aP<0.05 (Generalized estimation equation)
表12 2个组治疗前后不同时间点眼压比较(x±s,mmHg)Table 12 Comparison of intraocular pressure at different time points between two groups (x±s,mmHg)组别眼数不同时间点眼压治疗前治疗2周治疗4周热毛巾组2114.13±2.4814.71±2.3114.82±2.49理疗镜组2114.25±2.0914.04±1.7914.15±3.16 注:F组别=0.432,P=0.515;F时间=0.329,P=0.721;F交互作用=0.776,P=0.464(重复测量两因素方差分析) 1 mmHg=0.133 kPa Note:Fgroup=0.432,P=0.515;Ftime=0.329,P=0.721;Finteraction=0.776,P=0.464 (Two-way repeated measures ANOVA) 1 mmHg=0.133 kPa
2.2.2不良事件 理疗镜组21例患者中仅1例患者诉试验期间出现数次使用理疗镜后眼周皮肤泛红,约半小时后自行消退,其余患者无明显不适;1例患者在治疗4周随访时眼压>21 mmHg,未行特殊处理,1周后恢复正常。热毛巾组患者随访期间无明显不适症状。所有受试者均未报告严重不良事件。
眼睑加热治疗是MGD的一线治疗方法,治疗目标是软化睑脂,使其在瞬目时更容易排出[6]。传统的毛巾热敷治疗所需时间长,治疗过程中温度难以长时间维持,导致患者依从性较差[3]。便于携带且可对眼睑恒温加热的治疗装置是MGD首选眼睑加热方式。本研究评估了加热型理疗镜治疗MGD的有效性和安全性,结果表明加热型理疗镜能有效改善MGD患者的眼部不适症状,增加患者的FBUT和TMH,减轻CFS和睑缘充血情况,改善睑板腺开口状态、睑脂性状、睑板腺排出能力,且具有较好的安全性。在改善症状方面,加热型理疗镜起效时间较传统的毛巾热敷治疗更早;在改善泪膜稳定性、睑板腺功能及状态方面,加热型理疗镜效果显著优于传统的毛巾热敷治疗。
本研究发现,在OSDI评分方面,加热型理疗镜对MGD患者主观症状的改善起效更快,这可能是因为加热型理疗镜能持续稳定地提供治疗所需温度和湿度,形成密封环境以减少蒸发、增强眼睑热传递,迅速缓解受试者眼部不适,同时受试者在治疗过程中可以继续其他活动,提高了受试者的治疗依从性。
Benitez等[24]研究表明MGD患者经眼睑加热装置治疗后3周,BUT和泪液渗透压均无明显改善,而Olafsson等[8]研究表明MGD患者经眼睑加热装置治疗后3个月,FBUT显著增加。本课题组前期研究也证实加热型理疗镜可以改善干眼患者的泪膜稳定性,增加其TMH和BUT[15]。本研究中结果显示,使用理疗镜治疗能有效增加MGD患者的TMH,但2个组间TMH改善程度差异无统计学意义。Sim等[25]研究使用Blephasteam、EyeGiene、热毛巾3种热敷方式治疗MGD患者3个月,泪液分泌并无显著差异。本研究中,2个组CFS评分差异无统计学意义,但是加热型理疗镜治疗后2周、4周患者CFS评分均较治疗前显著降低,而传统热毛巾治疗前后CFS评分差异无统计学意义。赵兵等[26]研究发现,眼睑加热治疗4周能降低干眼患者CFS评分,但与人工泪液治疗比较差异无统计学意义;Matsumoto等[27]对比水蒸气加热与毛巾热敷发现,水蒸气加热装置能显著延长MGD患者BUT,而毛巾热敷前后患者BUT无明显改变,水蒸气加热与毛巾热敷治疗后CFS眼表染色评分均无明显改善。组间CFS疗效差异尚需进一步扩大样本量进行MGD分级后更长时间的随访评估。
本研究中,与毛巾热敷相比,加热型理疗镜更能显著改善患者睑缘充血,可能是由于加热型理疗镜改善睑板腺功能,使睑板腺开口通畅和泪膜成分中的脂质增加,从而缓解睑缘慢性炎症。Benitez等[24]研究发现佩戴眼睑加热装置3周能有效改善MGD患者的睑脂质量和睑板腺堵塞情况,与本研究结果一致。在本治疗过程中,与传统热毛巾治疗相比,佩戴加热型理疗镜具有更好的睑板腺形态和功能修复作用,分析其可能与患者佩戴理疗镜治疗过程中可自由瞬目和视物有关。有研究发现瞬目过程有助于睑脂排出及泪膜在眼表的重新分布[17,28-29]。Zhou等[30]研究表明,热敷可以增加角膜屈光手术后干眼患者的泪膜稳定性,减少不完全瞬目次数,改善睑板腺分泌功能。加热型理疗镜能够将加热温度维持在熔化睑脂的有效温度,从而有效地改善睑板腺开口状态,促进堵塞在睑板腺开口的睑脂排到泪液中,改善MGD患者睑板腺分泌及排出功能。
应用加热型理疗镜治疗MGD患者具有较好的安全性。与治疗前相比,加热型理疗镜治疗后2周和4周,视力均无明显下降,眼压无明显变化,均未发生严重不良事件。理疗镜治疗后患者视力较治疗前改善,推测理疗镜治疗可能通过增强泪膜稳定性、促进角膜上皮缺损修复而有潜在的视力改善作用。Pult等[14]的研究也发现,使用Blephasteam后受试者的视力得到显著改善。未来仍需扩大样本量和延长随访时间来进一步验证加热型理疗镜对视力的影响。本研究中有1例受试者出现数次使用理疗镜后眼周皮肤泛红,0.5 h内即自行消退,可能与该受试者在季节变换期间皮肤较敏感有关。本研究所用的理疗镜为电阻丝加热,且温度恒定为43.5 °C,通过恒温熏蒸热敷,不存在眼部损伤的风险。本研究采用的药物治疗方案中有妥布霉素地塞米松眼膏,临床上发现长期使用高浓度激素可引起角膜上皮脱落、溃疡、眼压升高,甚至发生皮质类固醇性青光眼等一系列医源性并发症。本研究随访过程中除理疗镜组1例患者在治疗4周时眼压>21 mmHg外,其余受试者均未出现眼压明显升高等并发症,我们建议患者局部使用含糖皮质激素类药物期间密切监测不良反应,在保证安全性用药的情况下以期获得较好的治疗效果。
总之,本研究发现加热型理疗镜通过熔化睑脂,改善睑板腺开口状态和睑板腺分泌物性状,提高睑板腺排出能力,有效改善睑脂的分泌。加热型理疗镜可能通过增加泪液中的脂质,增加患者的FBUT,减轻睑缘充血,并且减少了患者的主观不适感。在改善MGD患者眼部不适症状及睑板腺功能和状态方面,加热型理疗镜效果明显优于传统的毛巾热敷治疗。本研究为加热型理疗镜作为MGD患者热敷的替代或补充治疗方案提供理论基础和临床实践经验,为中国MGD干眼的居家治疗提供了一个新的选择。但进一步明确加热型理疗镜的最佳治疗效果,尚需开展多中心、大样本、更长时间随访的临床研究。
利益冲突所有作者均声明不存在任何利益冲突
志谢感谢温州医科大学附属眼视光医院张聪老师对本研究统计学方法提供的建议
作者贡献声明陈志清:研究设计与实施、数据分析与解释、文章撰写及修改;杨桂珍:研究设计与实施、数据分析与解释;王偌琦:数据分析与解释、文章修改;姜丹、郑钦象:研究设计、采集数据、对文章的知识性内容作批评性审阅;陈蔚:研究设计、对文章的知识性内容作批评性审阅及定稿