近日,美国西北大学国际纳米技术研究所院士团队在Nature Biomedical Engineering上发表题为“Multi-antigen spherical nucleic acid cancer vaccines”的研究论文,开发了一种显著提高多种癌症疫苗效力的新方法。
研究人员设计并合成了双抗原球形核酸(SNA)疫苗(DA-SNAs),它在不同纳米级位置包含MHC-I限制性和MHC-II限制性抗原(称为DA-SNA 1和DA-SNA 2)。为了评估抗原的分布和在不同纳米颗粒上的递送如何影响免疫活化,他们合成了包含两个单独SNA的制剂,每个SNA在与DASNA疫苗相同的位置仅呈现一种抗原类别。对于提供单一抗原的单个SNA,这些制剂被称为“单独”,对于含有DA-SNA的双抗原,这些制剂被称为“组合”。研究发现只有DA-SNA结构,而不是单独的制剂,能够显著提高抗原特异性T细胞的数量,这表明两种抗原联合递送到DC会导致更强的T细胞分化。当评估早期活化标志物CD69在任一抗原特异性T细胞群中的表达时,这一点更为明显。当抗原作为一个DA-SNA组合递送时,CD69信号量增加(通过中位荧光强度MFI测量),DA-SNA 2结构优于所有测试组。此外,无论抗原位置如何,DA-SNA结构中抗原的递送都转化为T细胞增殖增加2倍。
目前,该团队已研究了疫苗结构在七种不同类型癌症中的作用,包括三阴性乳腺癌、乳头瘤病毒诱导的宫颈癌、黑色素瘤、结肠癌和前列腺癌,以确定治疗每种疾病的最有效的疫苗结构。