鸡传染性贫血鉴别诊断

李安秀，于朝辉，姜亮亮，姜波

（1.牟平区大窑街道畜牧兽医站，山东 烟台 264100；2.牟平动物疫病预防与控制中心，山东 烟台 264100）

从2019 年至今，国内各地养鸡过程中普遍发现疑似贫血病症，具有明显的传染性和流行性；发病鸡群生产性能不达标、生长迟缓、残次鸡多等，商品蛋鸡或种鸡发病后产蛋率下降，蛋壳色浅呈不明原因下降病症。经确诊为鸡传染性贫血(CIAV)感染病症。

在此，把鸡传染性贫血病(CIA)特点、临床危害、鉴别要点、流行特点及防控措施进行阐述。

1 鸡传染性贫血特点

引起鸡再生障碍性贫血、全身淋巴免疫器官萎缩，同时发生免疫抑制；多继发其他病毒、细菌、真菌感染，CIAV 会放大其他病原感染产生的致病性。

2 病原

传染性贫血病毒(CAV)，无囊膜、二十面体对称的病毒颗粒，平均直径为25～26.5 纳米；一个血清型。根据病毒衣壳的三面折叠旋转对称、五面折叠，通常为可见2 种类型病毒粒子。鸡传染性贫血病毒(CIAV)是圆环病毒科环病毒属唯一成员，相关密切综合征是出血性综合征、贫血-真皮炎或蓝翅病。

病 毒VP1 蛋 白、VP2 蛋 白、VP3 蛋 白；VP1蛋白是病毒组装时表面衣壳蛋白，VP2 是病毒组装的骨架蛋白，使得VP1 蛋白能正常折叠；VP3病毒蛋白与感染细胞的核苷酸有关联。含VP1蛋白+VP2 蛋白细胞接种鸡，可以诱导产生中和抗体，单用其中之一无效。CIAV 的VP2 蛋白VP3 蛋白非结构性蛋白，VP2 蛋白是一个多功能蛋白，VP3 又叫凋亡蛋白，在胸腺细胞和淋巴细胞母细胞中是凋亡的强诱导剂。

3 危害

发病鸡群生长迟缓，典型出血综合征死亡率10%～20%，致病性弱病毒感染后死亡率不明显。引起饲料转化率下降、料肉比增加、残次鸡多、感染鸡体重下降明显；产蛋期鸡群发病，导致产蛋率下降10%～25%严重影响经济效益。COAV 对SPF 鸡生产带来极大挑战和影响，在产蛋期会出现CIAV 抗体转阳性，导致SPF 蛋不能被使用。

4 灭活情况

5%甲醛处理24 小时可以完全灭活，1%戊二醛处理24 小时可以灭活。鸡副产品中CIAV用发酵处理不能灭活，高温灭活核心温度在95℃35 分钟可以灭活，100℃10 分钟可以灭活。

5 发病机制

鸡是CIAV 唯一宿主，所有日龄鸡均容易感染；在鸡体内，CIAV 主要在骨髓造型前体细胞中和胸腺皮质的T 细胞前体中复制。另外，也在一些含有淋巴细胞器官中复制，复制形成的VP3蛋白可以引起细胞凋亡而是细胞死亡。

各种分支结构有略微差异，但是致病性大体一致。

CIAV 与马立克氏病(MDV)、网状内皮组织增生病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)混感几率较高；禽腺病毒 (FADV) 病例较多都并发感染CIAV，造成腺病毒致病性增强，控制难度大。

6 感染传播

水平传播和垂直传播均可，鸡群感染5～7周含有高浓度病毒；直接或间接接触造成水平传播，多是通过口腔感染。感染可以经过鸡群发生呼吸道感染，粪便传播感染、皮肤毛囊排毒感染。

种鸡感染CIAV 后持续3～9 周排毒垂直传播，1～3 周为垂直传播高峰。

7 潜伏期

CIAV 感染10～14 天后出现症状，接种后12～14 天出死亡；14～21 天以上才开始出现贫血病症。水平感染后17～24 天出现死亡高峰，严重感染鸡群在30～34 天可以出现第二次死亡高峰。

8 临床症状

发病鸡群生长迟缓，典型出血综合征死亡率为10%～20%，致病性弱病毒感染后死亡率不明显。

引起饲料转化率下降、料肉比增加、残次鸡多、感染鸡体重下降明显；产蛋期鸡群发病，导致产蛋率下降10%～25%严重影响经济效益。

COAV 对SPF 鸡生产带来极大挑战和影响，在产蛋期会出现CIAV 抗体转阳性，导致SPF 蛋不能被使用。水平传播和垂直传播均可，鸡群感染5～7 周含有高浓度病毒；直接或间接接触造成水平传播，多是通过口腔感染。感染可以经过鸡群发生呼吸道感染，粪便传播感染、皮肤毛囊排毒感染。种鸡感染CIAV 后持续3～9 周排毒垂直传播，1～3 周为垂直传播高峰。

9 病理变化

常规病变：胸腺萎缩是最常见病变，胸腺残留物常常呈暗红色；骨髓萎缩是主要特征性病变，尤其是股骨腔内骨髓。被感染鸡骨髓呈脂肪样，颜色微黄或粉红色、暗红色；法氏囊呈半透明状、可以看到内部皱褶。腺胃黏膜有时候会出血，皮内出血、肌肉出血，主要与严重程度有关。

出血性-再生障碍性贫血病症皮内出血、肌肉出血、皮下出血，腺胃远端黏膜点状或片状出血、翅膀皮内皮下出血，严重水肿继发皮炎。

肝脏、肾脏萎缩比较明显，肝脏变薄、小，肾脏整体萎缩、后端萎缩变细，可见肾骨架后端处于空窝状态;肾脏和肝脏萎缩程度与病毒致病性和发病阶段有关。

10 临床鉴别诊断

鸡冠发育不良、鸡冠苍白、鸡冠萎缩，产蛋鸡冠有红变白，逐渐苍白化，鸡冠倒、变薄等是症状鉴别核心。肝脏萎缩、肾脏萎缩、胸腺萎缩、胸腺消失是病变鉴别关键点；临床上骨髓萎缩、脂肪样变性、微黄病变不容易辨别。