李胜凯
(山东省泗水县妇幼保健计划生育服务中心 山东 泗水 273200)
大部分糖尿病患者都处于血栓前期状态,临床表现为抗凝功能减弱、血小板功能加强、内皮细胞损伤等,而糖尿病伴急性脑梗死发生率,是非糖尿病患者的4倍左右[1]。据调查,糖尿病是脑梗死独立危险因素,且预后差,病死率高;当脑梗死患者发生斑块破裂脱落现象后,内皮胶原组织就会暴露出来,遭受炎症细胞作用,导致血小板在破裂部位聚集、黏附,最终形成血栓[2]。该疾病发生机制与血小板聚集相关,还可血管痉挛存在一定联系,由此说明,血小板会参与到脑梗死发病期间的主要环节中[3]。奥扎格雷能够选择性抑制血栓合成酶,改善代谢及循环障碍现象,但临床应用效果比较欠缺,抗血小板能力较弱[4]。本文着重分析,阿司匹林抗血小板治疗效果,现报道如下。
1.1 临床资料
资料时间:2019年9月-2021年7月;以70例糖尿病伴脑梗死患者,抽签分2组各35例。对照组男、女为20例、15例,年龄60~81岁,平均(69.54±3.27)岁;观察组男、女为18例、17例,年龄62~83岁,平均(69.88±3.26)岁;基本资料一致,无差异(P>0.05),可对比。纳入:(1)基本资料齐全;(2)自愿参与研究;(3)签订知情同意书;(4)无神经系统疾病。排除:(1)精神障碍或异常;(2)药物过敏;(3)脏器异常;(4)中途退出;(5)出血性卒中;(6)无法配合研究。
1.2 方法
对照组使用奥扎格雷治疗,用法为:予以80mg奥扎格雷注射液(丹东医创药业公司,国药准字H20093428,规格5ml;80mg),加250mL生理盐水,每日2次,持续用药14d。
观察组使用阿司匹林治疗,用法为:予以100mg阿司匹林(南京制药公司,国药准字H32024219,规格0.5g),口服用药,每日一次,持续用药14d。
1.3 观察指标
(1)监测患者血小板参数变化情况,包含PDW(血小板分布宽度)、MPV(平均血小板体积)、P-LCR(血小板比率)、PLT(血小板)[5]。
(2)对比血糖(全自动生化分析仪测定)、血小板膜糖蛋白(酶联免疫吸附试验测定IIb、IIIa)水平[6]。
(3)观察临床指标水平,包含血脂(TG(三酰甘油,磷酸氧化酶法)、TC(总胆固醇,酶比色法)、LDL(低密度脂蛋白,直接测定法))、血小板功能(全自动生化分析仪测定PAC-1(血小板激活复合物-1)、CD62p(血小板膜表面P选择素))、hs-CRP(超敏C反应蛋白,免疫比浊法)[7]。
(4)探讨疗效;显效:血小板水平降低,症状消失,血脂水平恢复正常;有效:症状有改善,血脂、血小板水平基本稳定;无效:以上所述均无变化或改善[8]。总有效率=[(有效例数+显效例数)/总例数]*100%。
1.4 统计学分析
2.1 血小板参数
治疗前两组血小板参数比较无差异(P>0.05),治疗后观察组水平低(P<0.05)。见表1。
表1 血小板参数对比
2.2血糖、血小板膜糖蛋白
治疗前两组血糖、血小板膜糖蛋白对比无差异(P>0.05),治疗后观察组水平低(P<0.05)。见表2。
表2 血糖、血小板膜糖蛋白比较
2.3临床相关指标
治疗前两组临床相关指标比对无差异(P>0.05),治疗后观察组水平均低(P<0.05)。见表3。
表3 临床相关指标比较
2.4治疗效果
较之对照组,观察组治疗有效率高(P<0.05)。见表4。
表4 治疗效果对比[n(%)]
糖尿病并发各种并发症,会严重影响患者生命安全及身体健康,其中伴脑梗死占据30%左右,也是糖尿病患者主要死因。其发病机制包含高血糖毒性、高血脂毒性、高血压、胰岛素抵抗、血小板活化等[9]。目前临床主要通过药物治疗,但选择安全且有效的药物,仍然是研究重点。
有学者证实,糖尿病患者出现脑梗死与无糖尿病患者的PLT并无差异,但血小板参数与健康者相比较差异较为显著[10]。当PLT体积扩大,血小板的黏附率就会增加,促使血栓形成,这就说明血小板在糖尿病并发脑梗死的过程期间,起着关键作用[11]。1.hs-CRP水平升高,会导致黏附因子的分泌量增加,加重内皮损伤,导致病情恶化。2.CD62p和PAC-1能够有效反应血小板活化程度。正常情况下,血小板表面的CD62p含量少,若血小板受到刺激后,CD62p水平就会迅速提升,经过N端凝聚集素中性粒细胞黏附,从而加快血栓形成。当血小板活化之后,PAC-1会与多个特异性黏附蛋白进行结合,加速血小板聚集。3.血小板膜糖蛋白为血小板膜含量最多的糖蛋白,可参与到Ca2中,构成复合物,从而促使血小板聚集,形成血栓;并且可与纤维蛋白原结合,传递跨膜信息,进一步活化血小板,促使其释放增加[12]。因此控制血糖,降低血小板膜糖蛋白水平,改善血液粘稠度,是治疗糖尿病伴脑梗死的主要手段。
本次试验表面,观察组治疗有效率高(P<0.05),血糖、血小板参数等指标均低(P<0.05)。这就说明,奥扎格雷主用于改善脑血栓、脑血管痉挛状态等病症,可以抑制血栓产生以及前列环素的产生,从而改变两者之间的平衡,最终抑制血小板聚集,缓解血管痉挛,改善循环障碍,达到治疗效果。本药物和其他抗血小板药物合用均有协同作用,但需遵医嘱用药,避免引起恶心、腹泻、颅内出血等不良反应,增加患者痛苦。
阿司匹林药用价值存在于多方面,在抗血小板聚集、镇痛、抗炎中,都有较高应用价值,已被广泛运用到各种疾病治疗中,其中常见的是心脑血管类疾病。结合临床试验发现,阿司匹林可以提升治疗效果,但临床实际应用的比率较低,且抵抗情况严重。阿司匹林化学本质是一种环氧酶抑制剂,主要控制血小板、环氧酶合成,降低TXA2在血液内含量,从而改善血小板聚集作用。此外,阿司匹林还可以参与到纤溶过程和凝血反应中。合理用药方式:一般情况下,阿司匹林使用剂量为75-150mg每日,但需要注意,阿司匹林抗凝作用与使用剂量不是正相关,盲目增加用药剂量,会损伤消化道,且血液中极少量的剂量都会影响患者疗效,刺激胃肠道。所以最佳用药时间应该是晚餐后服用,随着用药时间延长,胃肠会对阿司匹林溶解能力减弱,若患者空腹服用无不适感现象,可采取整片吞服的方法。但由于阿司匹林通过消化道溶解后,其大量成分会附着在胃黏膜表面,破坏黏膜表层,还会在胃部释放白三烯,直接损害胃黏膜,影响胃肠道功能,所以在用药期间,要禁止吸烟喝酒,避免发生出血现象;还需控制服用时长,降低对胃肠道的刺激。
本研究结果显示,阿司匹林可以更好发挥抗血小板聚集作用,安全、有效性高。但本研究还存在一些不足,因医院收治患者数量有限,本研究选取样本量较少,还受患者所在地区影响,选取样本期间存在差异,后期可扩大样本纳入范围,获取全面结论。
综上所述,阿司匹林抗血小板治疗效果较好,在用药期间合理使用剂量,可以保护胃肠道,提高疗效,值得推广。