浅谈航天型号产品文件的质量会签

李昌宏 /中国科学院国家空间科学中心

当前航天行业正处于蓬勃发展的阶段，航天发射的数量正快速增长，中国航天发射也稳居世界前列。而航天任务是一个高风险的系统工程，万无一失一直是行业追求，精细化质量管理更是行业当前的普遍要求，产品研制工作的每一个环节都应落实质量管理，如对航天型号产品文件的质量会签。

一、质量会签的概念

原国防科工委1987 年发布的《军工产品质量管理条例》第十九条规定：“承制单位必须建立图纸和技术文件的校对、审核、批准三级审签制度，工艺和质量会签制度，标准化检查制度”，这是国家层面最早明确要求进行质量会签的规定。后续的相关要求和标准一直延续了此要求，包括中央军委2010 年颁布的《武器装备质量管理条例》，当前现行有效的GJB9001C-2017《质量管理系要求》标准7.5.2d）中规定：“在创建和更新成文信息时，组织应确保适当的……d)技术文件和图样的审签、工艺和质量会签、标准化检查”。当前，质量会签已经成为各军工单位编制技术文件和图样时的必不可少的环节，这一要求已深入人心，但各单位规定的技术文件和图样必须进行质量会签的文件范围却各不相同。

在航天产品的研制阶段，设计文件形成的过程中，存在大量的技术会签工作。设计文件的技术会签包括设计会签、工艺会签和质量会签等。不过，各会签方只是根据自己的专业或职责进行相关方面的符合性审查，而文件是否全面满足要求，主要责任仍然在编制方。

质量会签的定义有广义和狭义之分。广义的质量会签是指质量保证组织（质量通用特性各个方面所涉及的部门和人员）对有关技术、管理文件与质量保证文件符合性所作的签署。狭义的质量会签是指质量管理部门对其它部门制定的技术和管理文件中有关质量条款进行的审查和签署，是落实质量管理部门检查、监管、见证职能的一项重要措施和控制手段。本文仅对狭义的质量会签相关要求进行探讨。

二、质量会签的意义和职责

设计文件的技术会签对于落实技术责任制、加强技术状态管理、完善设计文件、保证航天产品质量具有重要作用。由于航天产品技术集成度高、系统复杂、研制费用昂贵，所以对质量管理的要求更加严格。质量管理工作从设计、加工、装调、试验、交付等各个环节加强控制，实现“一次成功”的目标。为此，质量管理人员参与对相关文件的质量会签，如有关质量目标是否适宜，各项质量保证要求是否列入计划并认真落实，产品的各项质量特性与合同、任务书等文件是否相一致等。

质量管理的目的是要对产品研制过程中被认为需要控制的节点进行把控，确保流程符合、技术指标符合、各项质量保证要求得到落实，对产品质量起预防和见证作用。因此质量会签的职责是审核技术文件和图样中涉及到的质量管理要求、流程要求、技术指标要求、标准和规范要求的符合性，审核生产、装调和试验中各种相关记录的真实性、完整性。

三、航天产品的文件的分类

当前，航天任务各承研单位均在推行航天产品数据包工作，1 台基本设备单元需要提交的文件近百份，如果涉及到软件产品可能更多，结合当前航天行业工作实际，可分为6 类。

一是设计报告类。报告为技术类型，一般由专门的技术评审或者技术专家审核把关，无需进行质量会签；

二是计划和大纲类。文件涉及到质量目标、各项质量保证要求以及任务甲方的要求，需要进行质量会签，以保证上述内容得到落实；

三是图样和工艺类。文件涉及到产品的规范和标准要求、技术状态控制等方面，需要进行质量会签，如果有专门的岗位（如工艺主管、标准化主管等）对这些进行审查，各单位可根据岗位职责分工来自行决定是否需要进行质量会签；

四是原始数据记录类。原材料、零件和紧固件、元器件等产品信息和质量证明为原始记录，在采购和专业质保过程中形成，不需要质量会签；

五是过程记录类。产品的加工、工序间检验、装调、试验等过程形成的记录，由具体的执行人员负责完成，不需要进行质量会签；

六是涉及最终产品质量见证的相关记录。重要环节如关键检验点和强制检验点的检验记录、外协件的入所验收记录、后续不可测的产品重要性能指标的测试记录等，需要质量会签。

以某产品的数据包清单为例（未包含软件产品数据包清单），需要进行质量会签的文件分类清单见表1。

表1 某产品质量会签清单

实际工作中，上述分类中不需要会签的文件有时也存在增加质量会签的要求，如设计报告经过评审以后有待办事项需要跟踪落实时，涉及到技术状态更改的落实时，涉及到关重特性的分析和关重件设置是否一致等，需要各单位根据实际情况进行细化。

四、质量会签的形式和审查内容

质量会签一般是在文件的技术审核和相关方会签完成，在正式批准前进行。质量会签一般以文件封面预留的会签栏、专门的审批表以及固定图样文件格式中的质量会签栏这3 种形式存在。以某产品的《产品保证计划》文件为例，见表2。

表2 某产品会签审查内容

五、质量会签人员的能力要求

质量会签的范围和单位的产品种类与专业化程度、组织机构的健全程度、职责细化程度相关。一些承研单位产品种类少，质量管理人员可以了解得很深入，可会签的范围扩大；而有的承研单位产品多样且差异化较大，因此质量管理人员的专业性就要相对弱一些。另外各单位的组织结构也有着各种差异。因此，要保证质量会签的有效性，质量管理人员需要满足5 个方面要求，一是掌握质量管理体系；二是掌握产品系统各级规范和标准；三是吃透所管理产品的各项技术细节，掌握产品各节点的管理要点；四是极强的责任心，紧跟产品研制的各项工作，了解实际情况；五是在会签时，可以采取专家咨询或者会议评审的方式。