黄少刚,田承为,刘俊华
(1.江西省军区南昌第二干休所 门诊部,江西 南昌 330002;2.江西省军区赣州干休所 门诊部,江西 赣州 341000)
糖尿病已成为全球严重的公共卫生问题之一,以2型糖尿病(T2DM)为主。我国2015年的糖尿病发病人数超过1亿,约130万人死于糖尿病及其并发症,防治形势十分严峻[1]。老年人是糖尿病的主要人群,发病与胰岛功能的减退、胰岛素分泌减少以及胰岛素抵抗密切相关。长期的高血糖可引发血管动脉粥样硬化、心脑血管疾病、外周神经病变、糖尿病肾病等严重并发症,如何有效控制血糖、降低并发症发生率是临床需要解决的问题。二甲双胍是常用降糖药物,能够抑制肝葡萄糖的释放,提高外周组织对葡萄糖的消耗,达到降糖作用,但部分患者单一用药的疗效一般[2]。格列美脲是中国T2DM防治指南推荐的二线药物,与二甲双胍联用能提升降糖效果,保护胰岛功能[3]。本研究进一步分析格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用。
1.1 一般资料。将2017年1月至2020年12月在我所门诊部治疗的60例老年糖尿病患者随机分为两组。观察组30例,男16例,女14例,年龄60~87岁,平均(71.2±8.3)岁,病程1~12年,平均(5.8±2.1)年。对照组30例,男17例,女13例,年龄60~89岁,平均(71.5±8.6)岁,病程1~14年,平均(6.1±2.6)年。所有患者均确诊为T2DM,经口服75 g葡萄糖试验确诊,年龄≥60岁;排除合并心肝肾疾病、甲状腺疾病、血液系统疾病、药物过敏等;对比两组的年龄、性别、病程等,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法。对照组使用二甲双胍片(中美上海施贵宝制药有限公司生产,国药准字H20023371),起始剂量0.25 g/次,2次/d,餐前服用,根据血糖水平及时调整剂量,一般维持在0.5 g/次,2次/d,连续服用12周。在此基础上,观察组服用格列美脲片(江苏万邦生化医药股份有限公司生产,国药准字H20010575),起始剂量1 mg/次,早餐前30 min服用,根据血糖调整剂量,最高剂量6 mg/d,1次/d,连续服用12周[4]。
1.3 疗效判定标准。显效:FPG≤6.39 mmol/L,2hPG≤7.8 mmol/L;有效:FPG在6.1~7.8 mmol/L,2hPG在7.9~11.1 mmol/L;无效:FPG及2hPG均未达上述标准[5]。
1.4 观察指标。治疗前后检测血糖及胰岛相关指标,包括FPG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-β、HOMAIR;治疗前后检测血脂指标,包括TC、TG、HDL-C、LDL-C。
1.5 统计学分析。用SPSS 21.0统计学软件,均数±标准差(±s)表示计量资料,率(%)表示计数资料,行χ2及t检验,有统计学差异为P<0.05。
2.1 两组临床疗效比较。观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05),见表1。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]
2.2 两组治疗前后血糖及胰岛指标比较。观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR水平明显低于对照组,FINS、HOMA-β水平明显高于对照组(P<0.05),见表2。
表2 两组治疗前后血糖及胰岛指标比较(±s)
表2 两组治疗前后血糖及胰岛指标比较(±s)
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2.3 两组治疗前后血脂指标比较。观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05),见表3。
表3 两组治疗前后血脂指标比较(±s)
表3 两组治疗前后血脂指标比较(±s)
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老年患者本身的身体机能处于衰退状态,大多合并慢性疾病,对血糖的控制难度更大,需要临床合理选择降糖药物。二甲双胍为双胍类降糖药物,能降低肝脏对葡萄糖的输出,减少小肠吸收葡萄糖,增强外周组织及肌肉对葡萄糖的利用率,达到降低血糖的效果[6]。二甲双胍不会对机体胰岛功能产生刺激,有助于减轻机体胰岛素抵抗,提高胰岛素对葡萄糖的敏感性,发生低血糖的几率较低。但单纯应用二甲双胍治疗的效果不一,常需与其他降糖药物联合使用。
格列美脲属于新型黄酰脲类长效降糖药物,其通过胰岛β细胞膜上的磺脲类药物受体结合,关闭K+通道,增加胰腺细胞内K+含量,激活细胞膜上Ca2+通道,Ca2+内流增加,能促进胰岛素的分泌,达到降糖效果[7]。格列美脲具有双重降糖作用,一方面刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增加胰岛素对葡萄糖的敏感性,达到降糖效果,另一方面可提高机体对葡萄糖的利用率,促进葡萄糖氧化代谢,进一步降低血糖[8]。二甲双胍与格列美脲联合使用能够从不同作用机制协同降糖,保护和改善胰岛功能,增加胰岛素分泌,减轻胰岛素抵抗,提高整体降糖效果,改善机体糖脂代谢紊乱。
综上所述,格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用确切,能有效降糖,改善胰岛功能,调节血脂。