张艳英,孙 波
(临沂市精神卫生中心,山东 临沂 276000)
抑郁症临床常见,其发病年龄一般在20~80岁,常见的症状为情绪消沉、消极面世等,该病治疗周期长、预后较差、复发率高、迁延不愈,临床上对于该病的治疗通常以药物治疗为主,常用药物有文拉法辛、阿戈美拉汀、艾司西酞普兰等。而阿戈美拉汀在临床上是用于治疗抑郁症的一种新药,其作用机制独特,具有抗抑郁、抗焦虑、改善睡眠的作用,对于抑郁症患者临床症状有显著的改善作用[1],但对于重度抑郁症疗效的研究较少。本文将其应用于重度抑郁症患者,观察临床疗效及不良反应的发生情况。
1.1一般资料 选取本院2019年1月—10月收治的66例重度抑郁症患者。入选标准:①抑郁自评量表(SDS)评分总粗分>58分;②能够配合治疗。排除标准:患者精神意识模糊、器官组织功能不全者;依从性差者;对药物过敏者。将其根据住院时的就诊流水号分成两组,各33例。对照组:男17例,女16例;年龄20~58岁,平均(34.86±7.06)岁;病程0.67~4.21年,平均(2.75±0.74)年。试验组:男15例,女18例;年龄20~60岁,平均(35.17±7.67)岁;病程0.8~4.36年,平均(2.51±0.12)年。两组基线资料比较无统计学意义(P>0.05),具可比性。本研究得到医院伦理委员会审批,患者或其家属签订知情协议书。
1.2方法 对照组:给予文拉法辛缓释片(成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字号:H20070269),75 mg/次,1次/d。试验组:给予阿戈美拉汀口服(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字号:H20143375),25~50 mg/次,1次/d。两组均治疗28 d后评定效果。
1.3指标评定 心理状况:治疗前后用SDS和焦虑自评量表(SAS)评定。临床疗效:治愈,患者无情绪消沉、消极厌世等不良情绪,且SDS减分率>75%;有效,患者还存在轻微的情绪消沉、消极厌世等不良情绪,且SDS减分率在50%~75%;无效,患者情绪消沉、消极厌世等不良情绪依旧存在,或有加重迹象,且SDS减分率<50%。不良反应发生率:恶心、肠胃反应、嗜睡等发生情况。
2.1两组临床疗效对比 试验组总有效率明显高于对照组(χ2=5.07,P=0.024),见表1。
表1 两组临床疗效比较
2.2两组患者的心理变化 两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前均有大幅下降(P<0.01),但试验组下降幅度大于对照组。见表2。
表2 两组心理状况变化对比分)
2.3两组不良反应的对比 试验组出现恶心、嗜睡各1例、肠胃反应2例,不良反应发生率为9.09%(3/33);对照组出现恶心5例、肠胃反应3例、嗜睡2例,不良反应发生率为30.30%(10/33)。两组比较有统计学意义(χ2=4.69,P=0.03)。
人在大脑过度疲劳、睡眠持续不好、社会压力增加等诸多因素的影响下,极易出现抑郁、焦虑等情绪,经过长期的积累进而导致抑郁症,其临床主要表现为情绪低落、自卑甚至厌世,有的患者还有幻觉、幻听、幻视等症状,具有较高的发病率、残疾率和死亡率。因此,合理的治疗对抑郁症患者尤为重要。
阿戈美拉汀是一种较为新型的治疗抑郁症的药物,生物利用度高、半衰期长,能够改善患者的抑郁、焦虑等不良情绪,还能够有效提高患者的睡眠质量[1],患者连续服用阿戈美拉汀14 d后,可以让患者的睡眠保持正常人的水平,减少患者白天嗜睡的不良反应[2]。本研究将其应用于重度抑郁患者,结果表明:试验组总有效率明显高于对照组,SAS、SDS评分改善程度优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。说明了阿戈美拉汀治疗重度抑郁症患者,效果显著、起效迅速。
综上所述,重度抑郁症患者服用阿戈美拉汀,其临床效果明显,能有效改善了患者焦虑、抑郁情绪,安全可靠。