不同形态硫对水稻吸收积累镉的影响

刘颖，苏广权，郭湘，杨燕花，姚爱军*，仇荣亮，4，汤叶涛

（1.中山大学地理科学与规划学院，广州510275；2.中山大学环境科学与工程学院，广州510275；3.中山大学广东省环境污染控制与修复重点实验室，广州510275；4.岭南现代农业科学与技术广东省实验室，华南农业大学，广州510642）

近年来，随着工业化和城市化的快速发展，土壤重金属污染日益严重，引起人们广泛关注。据《全国土壤污染状况调查公报》（2014年）[1]，全国耕地土壤的点位超标率达19.4%，其中镉（Cd）位列第一。据统计，目前我国农田土壤Cd污染面积超过2×105hm2[2]。重金属Cd是植物生长的非必需元素，其具有非常高的生物毒性，并能通过土壤-水-农作物的食物链传递给人类，从而威胁生态系统和人类健康[3]。研究发现，水稻作为世界半数人口的主要粮食作物[4]，相较于其他粮食作物会吸收和积累更多的Cd[5]，这对稻米安全生产和人类健康产生巨大的危害。如何解决稻田Cd污染，保证水稻的安全生产是目前农业和环保领域的研究热点。

目前应用于稻田Cd污染修复的技术主要包括土壤钝化技术和生理阻隔技术等。常见的Cd的钝化材料包括：碳酸钙等无机材料[6]；海泡石、沸石等黏土材料；腐殖质、生物炭等有机材料、微生物菌剂及复合材料[7]。但这些材料大都成本较高，且具有二次释放风险[8-9]。生理阻隔技术更多是通过施加肥料以调节与稻米Cd积累相关的生理过程，抑制水稻对Cd等毒害元素的吸收、转运、积累，提高其解毒能力，从而降低稻米中Cd含量。目前报道较多的是硅、硒和锌，可有效降低稻米Cd积累[10-12]。

S是植物生长的必需营养元素之一[13]，作物生产中S素的施用可使土壤Cd活性和生物有效性发生变化，进而影响作物对Cd的吸收、转运和积累。首先在淹水的水稻土中，添加的S素还原成的S2-会与Cd形成CdS沉淀，降低Cd的移动性[14-15]。其次，水稻土中S的氧化还原对根表铁膜的形成及土壤Cd的赋存形态产生影响[16]，进一步影响Cd的生物有效性。再次，S在植物体内可代谢合成富含S的非蛋白巯基（半胱氨酸Cys、谷胱甘肽GSH和植物螯合肽PC），从而可以降低Cd毒性[17]，其中PC对水稻Cd的迁移有重要影响[18-19]。

目前施加S素对Cd在水稻土-水稻体系中迁移和积累的研究主要聚焦在石膏、单质S、硫酸钠等S形态上[20-25]，而对K2S研究较少；K2S属于还原性物质，其在淹水的水稻土中能否更有效地固定土壤Cd值得探讨。此外，K2S在补充S的同时也能补充K，在补充养分同时兼具了污染阻控潜力。本研究拟在施用足量石灰石（CaCO3）条件下，在土壤中分别施加K2SO4和K2S，比较研究不同形态硫（SO2-4/S2-）对Cd在土壤中的活性以及对水稻吸收、转运Cd的影响差异，明确各自作用机制的异同，为稻田土壤Cd污染修复实践提供依据。

1 材料与方法

1.1 试供材料

供试土壤采自广东省某金属矿区下游4 km处的农田0～20 cm耕层土，经风干后研磨过10、20目和100目筛保存备用。供试土壤的基本理化性质如表1所示。

供试水稻（Oryza sativaL.）品种为广8优169，种子购自广东省金稻种业有限公司。

1.2 盆栽试验设计

将4 kg（10目）风干土装入塑料盆中（高30 cm、口径25 cm），同时每盆施加1.80 g NPK复合肥作为基肥，施加4.35 g·kg-1CaCO3中和土壤酸性以保证水稻正常生长。淹水之前在距盆底约10 cm处安装土壤溶液取样器收集土壤溶液。淹水，每盆分别施加400.0 mg S·kg-1的K2S或K2SO4（S素施用水平是在相关文献[20-22，26-27]和本课题组前期研究工作基础上确定，以不影响水稻生长为前提，通过调节土壤S/Cd比，给予足量S处理）并充分混匀，以不施加S素的土壤为对照组，共3个处理组，分别记作CK、K2S、K2SO4，每个处理组设置3个重复，随机排列。淹水深度保持高出土壤表面5 cm，平衡两周，于2019年7月26日移栽幼苗（25 d），每盆2穴，每穴3株。水稻整个生育期内始终用纯水保持淹水4～5 cm，于2019年10月29日收获植物样品。

表1供试土壤基本理化性质Table 1 Basic propertiesof the tested soil

1.3 样品采集和前处理

在水稻生长全程监测土壤pH和Eh。分别在水稻分蘖期、孕穗期、抽穗扬花期、成熟期用土壤溶液取样器（RhizoSphere MOM）采集土壤溶液，过滤（0.45 μm）后加硝酸酸化（溶液∶酸=9∶1），测定溶液中Fe、S浓度；同时采集土壤样品，用冷冻干燥机（FD-1A-50）干燥后以Tessier法[28]测定土壤Cd形态。成熟期收获水稻样品，用自来水洗净后用超纯水冲洗擦干，分别测定根、茎、叶、糙米的生物量。根、茎、叶的一部分鲜样用液氮冷冻后，保存在-80℃超低温冰箱，用于亚细胞分级分析；另一部分样品放入烘箱105℃杀青30 min，后60℃烘干至恒质量，分别测定根、茎、叶、糙米中Cd含量。

1.4 样品分析

1.4.1 土壤理化性质及土壤溶液测定

土壤pH测定采用电位法（土∶水=1∶2.5），土壤有机质、碱解N、速效K采用常规法测定[29]，有效P按NY/T 1121.7—2014、有效S按NY/T 1121.14—2006方法测定。以便携式pH/mV仪（Cyberscan pH 300）原位测定土壤溶液的pH和Eh，采用邻菲罗啉比色法测定土壤溶液中Fe（Ⅱ）浓度[29]。

1.4.2 Cd、As、S全量分析

土壤Cd、As、S全量以王水-HClO4法消解（GB/T 17141—1997），植物样品采用HNO3+H2O2（V∶V=6∶2）微波消解仪（MARS6）消解（180℃，60 min），将消解管中溶液赶酸至剩余0.5 cm后，用2%HNO3定容，过滤待测（GB/T 5009.15—2014）。

1.4.3 土壤Cd赋存形态和有效态测定

土壤Cd赋存形态测定采用Tessier五步连续提取法[28]，分别为：水溶交换态（Cdexc）、碳酸盐结合态（Cdcar）、铁锰氧化物结合态（Cdiro）、有机硫化物态（Cdstr）和残渣态（Cdres）。有效态Cd用0.01 mol·L-1CaCl2提取。提取液过0.45μm滤膜待测。

1.4.4 植物Cd亚细胞分级

参照Weigel等[30]的方法，取1.000 0 g鲜样，加入10.0 mL预冷的提取液，研磨成匀浆液。提取缓冲液的组成：250 mmol·L-1蔗糖，50 mmol·L-1Tris-HCl（pH 7.50）和1 mmol·L-1二硫赤鲜醇，温度为4℃。匀浆液过80μm的尼龙布，残渣部分为细胞壁组分（F1）；过滤液在1 500g下离心10 min（根部在2 500g下离心20 min），沉淀为地上部茎和叶-叶绿体/地下部根-营养体（F2）；再将上清液15 000g离心30 min，沉淀为膜和细胞器组分（F3），上清液为胞液组分（F4）。所有过程在4℃下进行，各组分用5 mL硝酸消解测定Cd含量。

以石墨炉原子吸收光谱仪（AAS，Contro AA800，Germany）测定溶液中Cd，用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES，Avio 500，Singapore）测定溶液中S、Fe总量。

1.4.5 分析质量控制

试验以平行样、土壤成分分析标准物质GBW07443（GSF-3）和植物分析标准物质GBW（E）100349进行质量控制，误差控制在20%以内。同时做试剂空白试验。试验所用器具均以10%HNO3（m/m）浸泡过夜，去离子水洗净干燥备用。

1.4.6 数据分析与处理

转运系数（TF）=植物地上部Cd含量（mg·kg-1）/植物地下部Cd含量（mg·kg-1）

用SPSS25.0、Excel 2017和Origin 9.1进行数据处理与绘图，以Duncan检验法检验处理间差异显著性，P＜0.05为差异显著。

2 结果与分析

2.1 S素添加对水稻生物量和水稻Cd含量的影响

2.1.1 水稻生物量

供试土壤Cd含量为1.61 mg·kg-1，超过土壤污染风险管制值。各处理均施加足量CaCO3，但CK处理水稻植株仍较为矮小，叶片数量、大小以及籽粒产量都远低于K2S和K2SO4处理（图1）。与CK相比，K2S和K2SO4处理显著提高水稻总生物量（干质量）130.1%～186.7%，提高水稻籽粒产量167.2%～209.8%（P＜0.05），K2S处理水稻根、叶和糙米的生物量（干质量）比K2SO4处理分别增加49.8%～64.2%、6.6%～11.6%和7.6%～24.0%。这说明施加K2S和K2SO4均能缓解Cd对水稻的毒害，增加水稻产量。30.0%～37.5%，但显著降低糙米Cd含量31.2%～45.0%。施S处理的Cd含量分布均为根＞茎＞叶＞糙米，但CK处理为根＞糙米＞叶＞茎。与CK相比，K2SO4处理Cd主要积累在水稻根、茎部，而K2S处理则将Cd固定在水稻茎、叶部，两种施硫处理糙米中Cd的含量无显著差异。

2.2 S素添加对土壤Cd活性的影响

2.2.1 土壤溶液pH和Eh

2.1.2 水稻Cd含量

如图2所示，CK的根、茎、叶和糙米中的Cd含量分别达到0.23、0.08、0.09 mg·kg-1和0.18 mg·kg-1，与CK相比，K2S处理使茎、叶的Cd含量分别提高60.0%～136.0%、60.0%～100.0%，但显著降低糙米Cd含量37.5%～50.0%，根的Cd含量与CK无显著差异。与K2S处理类似，K2SO4处理使根、茎、叶的Cd含量分别 比CK增 加123.0%～196.0%、136.0%～340.0%和

如图3a所示，由于持续淹水，各处理土壤溶液的Eh在-100～220 mV波动。S素添加降低分蘖期和成熟期的土壤溶液Eh，提高孕穗期土壤溶液Eh，抽穗扬花期各处理无显著差异。在孕穗期后期至成熟期，K2SO4处理Eh始终高于K2S处理。

如图3b所示，各处理在整个生育期土壤溶液pH在6.50～8.00波动，4个时期CK的土壤溶液平均pH分别为7.27、7.17、7.34和7.73。与CK相比，施S处理均使土壤pH下降，且随水稻生长期的延长降幅增大，分蘖期和孕穗期K2SO4处理的pH大于K2S处理，而在生长后期低于K2S处理。K2S和K2SO4在水溶液中分别为碱性和中性物质，施入土壤后，K2S和K2SO4处理土壤pH均低于CK，且加入K2S（强碱性）处理土壤pH反而低于加入K2SO4（中性）处理，其原因是伴随K2S和K2SO4加入的K+与土壤胶体上的H+或Al3+发生置换，导致溶液中的H+或Al3+增加，引起土壤pH下降。由于K2S处理中K+置换出的H+与S2-形成的H2S是一种弱酸，从而导致这种置换反应比K2SO4处理的可逆置换更为完全，使K2S处理土壤胶体上更多的H+、Al3+进入溶液。此外，相同S处理水平，K2S处理引入的K+比K2SO4处理多，其置换出的H+、Al3+也更多。第三，K2SO4的还原也将消耗更多的H+，以上原因共同导致K2S处理土壤pH比K2SO4更低。在0～20 d中的个别时间点K2SO4处理的pH甚至高于CK，可能是K2SO4还原消耗H+所致。

水稻生长后期，与CK相比，K2S和K2SO4处理导致土壤酸化的效应进一步加剧。这一方面是上述K+置换H+、Al3+效应的延续；另一方面，在抽穗扬花期各处理组的Eh均大幅上升，表明含S处理在Eh回升的过程中可能发生硫化物如FeS2、FeS、CdS的氧化，硫氧化的同时释放H+，导致pH大幅下降。CK由于硫化物相对较少，其氧化释放的H+有限，因此，在抽穗扬花期和成熟期出现K2S、K2SO4处理土壤酸化效应进一步加剧的现象。在水稻生长后期，K2S处理土壤pH转而高于K2SO4处理，其原因是抽穗扬花期和成熟期K2SO4处理土壤氧化性高于K2S处理，导致K2SO4处理更多的硫化物如FeS2、CdS发生氧化，同时释放H+，因此在水稻生长后期K2SO4处理土壤pH比K2S处理低。

2.2.2 不同时期土壤Cd的赋存形态和有效性

如图4a所示，孕穗期，CK和K2S处理以Cdiro为主，而K2SO4处理以Cdcar占优；抽穗扬花期，与CK相比，K2S处理主要使土壤Cd向Cdiro和Cdres转化，K2SO4处理则使土壤Cd向Cdres转化；成熟期，与CK相比，K2S处理以Cdiro和Cdstr为主，K2SO4则以Cdstr占优，且两处理的Cdstr无显著差异。

如图4b所示，与CK相比，K2S处理使孕穗期的土壤有效态Cd含量显著增加100%，抽穗扬花期与CK无显著差异，但使成熟期有效态Cd降低29.4%。与CK相比，K2SO4处理使抽穗扬花期和成熟期有效态Cd含量分别显著增加166.7%和271.4%，孕穗期与CK无显著差异。综上，K2S处理在孕穗期对土壤Cd有一定活化效应，这可能是K2S添加前期，导致土壤pH出现显著下降引起土壤Cd的活化（图3），但在抽穗扬花期和成熟期，K2S可促进Cd向铁锰氧化物和硫化物结合态转化（图4a），使土壤Cd活性在成熟期出现显著下降。K2SO4处理则在抽穗扬花期和成熟期显著提高土壤Cd活性。两种不同形态S处理使Cd有效性出现分异与其对土壤Cd形态转化出现分异有密切关系。

2.2.3 不同时期土壤溶液中元素浓度变化

如图5a所示，土壤溶液中S浓度随水稻生长期的延长而逐渐降低；除成熟期外，K2S处理的土壤溶液S浓度均显著高于K2SO4和CK处理（P＜0.05）。

如图5b所示，土壤溶液的Fe2+浓度在全育期内先降低后增加，除在分蘖期K2S处理Fe2+浓度低于K2SO4处理外，其余时期均显著高于K2SO4处理。这是因为处理初期即分蘖期，K2S解离出的大量S2-可与还原生成的Fe2+形成FeS沉淀，使溶液中Fe2+和S2-浓度快速下降。而K2SO4还原相对困难，其产生的S2-相对较少，沉淀Fe2+作用较弱，导致反应初期K2SO4处理和K2S处理Fe2+浓度与CK相比显著下降，且K2SO4处理Fe2+浓度高于K2S处理。在孕穗期至成熟期，K2S处理Fe2+浓度比K2SO4处理高。SO2-4的添加降低土壤溶液的Fe2+,这可能是在土壤溶液中，Fe（Ⅲ）和SO2-4竞争电子受体，Fe（Ⅲ）的标准氧化还原电位大于SO2-4，但水溶性SO2-4的电子竞争能力比铁矿物形式存在的Fe（Ⅲ）更强，因此硫酸盐抑制Fe3+还原成Fe2+。而K2S处理还原性强于CK和K2SO4体系，更利于Fe2+的生成，而此时K2S处理溶液中S2-浓度由于前期与Fe2+生成沉淀已显著下降，不会再使Fe2+大量生成FeS沉淀而降低Fe2+浓度。

2.3 S素添加对水稻体内Cd转运和累积的影响

2.3.1 水稻不同部位的S、Fe含量

如图6所示，CK处理根、茎、叶和糙米中的S含量分别为830.2、1 139.6、1 654.2 mg·kg-1和1 602.5 mg·kg-1，表现为叶＞糙米＞茎＞根。与CK相比，K2S处理使根、茎、叶的S含量分别增加49.8%～84.2%、104%～123%、107%～141%，使糙米S含量降低0.1%～11.6%，S含量表现为叶＞茎＞糙米＞根，而K2SO4处理根、茎、叶、糙米S含量分别增加68.8%～133%、86.3%～93.7%、14%～41.5%、3.3%～7.2%，S含量表现为茎＞叶＞根＞糙米。综上，K2S处理S含量由根、茎、叶依次升高，且叶中S含量显著高于K2SO4处理。与K2S处理相比，K2SO4处理则是根部S含量较高，茎、叶S含量相对较低，两处理糙米S含量无显著差异。

如图7所示，CK处理根、茎、叶和糙米中的Fe含量分别为7 167.8、712.0、692.6 mg·kg-1和69.6 mg·kg-1。CK和K2SO4处理的Fe在水稻各部位的分布规律均为根＞茎＞叶＞糙米，与Cd的分布相似。与CK相比，K2S处理使根、茎和糙米的Fe含量分别显著降低39.3%～43.5%、41.3%～53.5%和98.6%～99.0%，叶与对照无显著差异；而K2SO4处理使糙米Fe含量显著降低90.5%～92.0%，但使根显著增加145.1%～158.1%，茎叶与对照无显著差异。与CK相比，施S处理均显著降低糙米Fe含量。Fe在不同处理水稻体内分布模式与Cd的分布表现出相似性。

2.3.2 转运系数

如图8所示，CK处理茎、叶和糙米Cd的TF分别

为0.37、0.39和0.76，糙米Cd的TF在各处理中最高。K2S处理茎、叶和糙米Cd的TF均大于K2SO4处理，说明K2S处理有促进Cd向地上部转运的倾向，但能有效地将Cd固定在茎叶。K2SO4处理茎、叶、糙米Cd的TF依次下降，且低于K2S处理和CK，表明K2SO4有利于将Cd固定在根部，减少Cd从根向地上部转运，从而降低Cd向糙米转移的风险。

3 讨论

3.1 不同形态S对水稻生物量的影响

元素S是植物生长必需的营养元素，在本试验中，K2S和K2SO4处理显著增加水稻总生物量130.1%～186.7%，且K2S处理增加水稻糙米产量效果更佳（图1）。本研究土壤Cd含量为1.61 mg·kg-1，是土壤Cd污染风险筛选值的5倍多，超过风险管制值（1.5 mg·kg-1），因此该土壤对水稻存在毒害效应。从水稻生长看，CK组尽管施加了足量CaCO3和肥料，但水稻植株仍较为矮小，叶片数量及大小以及籽粒产量都远低于K2S和K2SO4处理，表明K2S和K2SO4处理能在一定程度上缓解Cd对水稻的毒害，增加水稻的生物量。以纯钾计算钾肥用量，表现为K2S处理＞K2SO4处理＞CK，水稻生物量也呈现这样的规律，表明钾肥可能对水稻增产起到重要作用。此外，有研究表明[20]S素可促进巯基酶的合成，后者是叶绿素合成的重要组成部分，对脂肪和氮代谢也有重要影响，可促进水稻生长。此外，S在植物体内的代谢能促进富含硫的非蛋白巯基（半胱氨酸Cys、谷胱甘肽GSH和植物螯合肽PC）的合成，可以降低Cd毒性[17]，这对水稻生长也有一定促进作用。钾的增产和S的解毒双重效应共同促进了水稻生物量的显著提高。

3.2 不同形态S对土壤Cd赋存形态及有效性的影响

土壤Cd的赋存形态一定程度上反映Cd的植物有效性，可对水稻吸收Cd产生影响。由土壤有效态Cd含量可知（图4b），与CK相比，K2S处理使孕穗期的土壤有效态Cd含量显著增加100%，抽穗扬花期与CK无显著差别，成熟期的有效态Cd含量显著降低29.4%。可以看到，随时间推移，与CK相比，K2S处理有效态Cd含量有逐步下降的趋势。与之相反，K2SO4处理有效态Cd含量在孕穗期比CK增长，但未达显著差异水平，随时间推移，K2SO4处理有效态Cd含量与CK相比有逐渐增长的趋势，并在抽穗扬花期和成熟期分别显著增加166.7%和271.4%。可以看出，K2S和K2SO4的影响有随时间逐步增强的效应。K2S处理在孕穗期对土壤Cd有一定活化效应，这应是K2S添加前期，K+置换H+、Al3+导致土壤pH出现显著下降引起的（图4b）。但在抽穗扬花期和成熟期，K2S处理土壤pH与CK相比有进一步下降趋势，但土壤Cd活性并未随之增加，在成熟期有效态Cd含量甚至比CK显著降低29.4%。可能的机理是S2-可促进土壤中铁氧化物还原溶解生成Fe2+，生成的硫铁矿物可与Cd共沉淀[31]，或Fe2+与未还原的Fe（Ⅲ）矿物形成混合Fe（Ⅱ）/Fe（Ⅲ）的二次铁矿物吸附Cd[32]，造成K2S处理的Cd形态向低活性的铁锰氧化物结合态和硫化物结合态转化，尤其是铁锰氧化物结合态Cd显著高于CK和K2SO4处理，而铁锰氧化物结合态Cd在酸化和氧化环境下相对稳定，这可能是抽穗扬花期土壤酸化加剧和Eh回升条件下K2S处理土壤Cd的活性没有大幅增加，反而在成熟期相对CK出现显著下降的原因。此外，K2S处理在成熟期Eh显著低于CK，且低于K2SO4处理，这也有利于减少硫化物结合态Cd的氧化与释放。上述两方面可能是成熟期K2S处理有效态Cd含量比CK低的原因。K2SO4处理在孕穗期的土壤有效态Cd含量与CK相比有一定增长，但未达显著水平，这主要是K2SO4在作用初期，中性盐对土壤pH表现一定降低效应（图3），但没有K2S作用显著，对土壤Cd活性的影响也相对有限。随着时间推移，K2SO4对土壤Cd活化效应逐渐增强，在抽穗扬花期和成熟期K2SO4使土壤有效态Cd含量分别比K2S处理和CK显著增加166.7%～420.0%、100.0%～271.4%（图4b）。已有研究发现硫酸盐可以提高根际Cd生物有效性[33-36]。对比K2SO4和K2S处理的Cd形态（图4），K2SO4处理铁锰氧化物结合态Cd显著低于K2S处理，而碳酸盐结合态Cd则显著高于K2S处理，碳酸盐结合态Cd在酸化条件下极易溶解释放Cd，这导致K2SO4处理在抽穗扬花期和成熟期土壤pH显著下降时，有效态Cd2+显著提高。此外，SO2-4对Cd2+有一定的络合活化效应[33-34，36]，从而可以提高Cd2+活性。第三，K2SO4处理在抽穗扬花期和成熟期Eh显著升高，会造成硫化物如FeS2、FeS、CdS的氧化，释放与之结合的Cd2+的同时，显著降低pH[34]，导致土壤Cd活性显著提高[20，37-38]。抽穗扬花期和成熟期是水稻吸收、积累Cd的关键时期[39]，在该时期使土壤保持还原状态，加入还原物质如有机质，将有利于降低Cd活性及水稻吸收[35]。K2S可能起到了类似作用。由于水稻不同生育期土壤氧化还原状况变化极大，不同形态S对土壤Cd形态分布及Cd活性的影响出现了显著分异。本研究表明，还原态S比氧化态S更有利于降低土壤Cd活性。

3.3 不同形态S对水稻体内Cd转运和分配的影响

本研究结果表明，K2S处理有促进Cd向地上部转运的倾向，但能有效地将Cd固定在茎叶。而K2SO4处理则有利于将Cd固定在根部，减少Cd从根向地上部转运，从而降低Cd向籽粒转移的风险。从Cd在水稻根、茎、叶的亚细胞分布（图9）可以看到，各处理组从根到茎、叶，Cd在胞液所占比例逐渐增加，且施S处理与CK相比有促进Cd向胞液转移的趋势。CK处理根、茎、叶Cd在胞液中所占比例分别为5.3%、20.6%和59.2%。与CK相比，K2S和K2SO4处理使根、茎、叶部Cd的胞液比例分别增加了18.5%～28.9%、4.4%～20.7%和14%～32.8%；K2SO4处理根和叶Cd的胞液占比为23.8%、92.0%，显著高于K2S处理，仅茎的占比低于K2S处理。K2SO4处理比K2S处理更有利于Cd在植物体内的液泡区隔化，这可能是其能够抑制Cd从根向地上部转运的原因。

在本试验中，K2S处理地上部茎、叶S含量更高，而K2SO4处理的根系S含量更高（图6），其分布与Cd分布表现出较高相似性。不同处理S在不同部位的富集可能有助于相关部位谷胱甘肽（GSH）和植物螯合肽（PC）的合成，并螯合更多的Cd转移到液泡区隔[40]，使Cd在相应部位固定，从而减少Cd向籽粒迁移。

从K2S和K2SO4处理对土壤有效态Cd的影响可以看出，K2S对土壤Cd活性有一定抑制效应，而K2SO4则显著提高土壤Cd活性和植物吸收。但从糙米Cd含量看，K2S和K2SO4均能显著降低糙米Cd 31%～50%，表明S对Cd在植物体内迁移、转运和累积起到了重要的调节作用。本试验亚细胞分布的结果（图9）表明，从根到茎、叶，Cd主要分布在细胞壁和液泡，且液泡所占比例由根向叶逐渐增加，施S处理可以显著促进地上部Cd向液泡转移，且K2SO4处理比K2S处理更有利于Cd在植物体内的液泡区隔化，这可能是K2SO4处理虽对土壤Cd有活化效应，但能够抑制Cd从根向地上部转运和在糙米中积累的原因。K2S则比K2SO4更有利于降低土壤Cd活性和植物吸收，并可通过促进将Cd有效区隔在叶片液泡中，进而限制Cd向糙米转运。

本试验中，不同处理水稻体内Fe分布模式与Cd的分布也表现出相似性。不同形态S所导致的土壤中Fe2+含量差异及植物吸收分配的差异也可能是引起Cd2+在水稻体内转运、积累差异的另一原因。

4 结论

（1）在足量施用CaCO3条件下，K2S和K2SO4处理均能显著增加水稻的生物量，其中K2S增加糙米产量更显著。

（2）土壤中性条件下，足量K2S和K2SO4处理可使糙米Cd含量降低31%～50.0%，但同时使糙米Fe含量下降90%以上，两种施S处理间无显著差异。

（3）K2S处理通过促进土壤Cd向铁锰氧化物结合态和有机硫化物结合态Cd转化而使土壤Cd活性受到一定抑制；同时增加水稻茎、叶的S含量，有效将Cd液泡区隔化，将Cd固定在茎、叶，从而降低糙米Cd含量。

（4）K2SO4处理对土壤Cd有活化效应，但K2SO4处理比K2S处理更有利于Cd在植物体内的液泡区隔化，是其能够抑制Cd从根向地上部及糙米转运的原因。