许丽敏
(石家庄高新技术产业开发区供水排水公司,河北 石家庄 050035)
对GB/T5750.9.(1.2-2.2)《毛细管柱气相色谱法》开展方法验证。参照该方法配制标准系列,建立标准曲线;根据有证标准物质验证准确度;采用空白加标进行加标回收验证[1]。
石英毛细管色谱柱DM-1701,30 m(长)×0.32 mm(内 径)×0.25 μm(膜厚),高弹石英毛细管柱。
检出限与定量限的确定。用标准物质按照样品分析的全部步骤,对浓度或含量为估计方法检出限2~5倍的样品进行11次平行测定,结果填入表1中,并进行计算。
结论:通过表1中的检测数据结果可以计算得出方法的检出限和定量限,能够满足本实验室方法项目要求。
标准曲线的建立。使用有证标准物质配制六六六标准系列为0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L、0.4 mg/L、0.5 mg/L,分析标准系列溶液,建立标准工作曲线,线性方程及相关系数详见表2
表1 方法检出限、测定下限测试数据表
表2 六六六的回归方程
通过对标准系列上的某个浓度点的平行测定,显示检验结果线性良好。
结论:通过以上检测数据结果可以计算得出方法的线性范围,符合本实验室方法项目要求。
用标准物质[80087GA],配制六六标准溶液,对上述溶液平行测定11次,结果填入表3中,并进行计算。
表3 精密度重复性测试数据
用坛墨标准物质甲醇中8种有机氯农药混合配制成一定浓度的样品,测定结果填入表4中,并进行计算[2]。
表4 有证标准物质测试数据
在样品中加入一定量的标准物质测定其回收率。选取一个样品,不加标准溶液平行测定11次,计算其含量。另外将这个样品加入六六六标液平行测定11次,结果填入表5中,并进行计算[3]。
表5 实际水样及加标回收率的检测
通过以上验证方法及验证参数表明,在本实验室确立的条件下,六六六、滴滴涕标准曲线线性关系良好,本方法结果能满足实验室对水中六六六和滴滴涕的检测要求。