秦 卫
(南阳市中心医院血液肿瘤研究所 南阳 473000)
慢性白血病是一组外周血和(或)骨髓出现幼稚细胞增多的血液系统疾病,与急性白血病相比,其自然病程相对较长,细胞有一定的分化成熟能力,可以分为慢性髓细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。慢性白血病的诱发因素有很多,病毒感染、遗传因素等。有研究显示,单核/巨噬细胞( monocyte /macro-phage)作为肿瘤微环境的组成部分,在慢性白血病的发生发展中作用明显,抑制机体抗肿瘤免疫反应等在白血病中发挥促疾病进展、促耐药等作用[1]。C反应蛋白是由肝脏合成的一种急性时项蛋白,是炎症和组织损伤的非特异性标志物[2], 现报告如下。
经医院医学伦理委员会审核批准后,选择2016年4月~2017年4月来医院治疗的慢性白血病患者20例。纳入标准:(1)白血病确诊;(2)无血液系统的传染性疾病。排除标准:(1)内分泌疾病史;(2)认知、精神障碍。观察组男12例,女8例,年龄(30.35±4.68)岁。选择同一时间段的20例正常人作为对照组,男13例,女7例,年龄(30.56±4.40)岁,所有志愿者经过健康体检确认健康、无传染性疾病。两组的性别、年龄等差异具有均衡性(P>0.05)。
hs-CRP的检测:使用仪器为东芝Accute TBA-40FR(上海成裕仪器有限公司)全自动生化分析仪,首先抽取静脉血2~3ml放入非抗凝管内,离心分离血清后,参照说明书试验。hs-CRP的正常值为0~5.0mg/L,超过该值表示hs-CRP含量超标,记为阳性。
AMC的测定:抽取患者静脉血1ml,用Sysmex血细胞计数仪行AMC的测定。AMC的正常水平在0.03~0.08,减少被认为一般无临床意义,增多通常见于某些细菌感染等疾病。
根据观察组的20例慢性白血病患者具体情况实行治疗,为其接下来的化疗做准备,主要包括利尿、防止感染。待患者病情稳定后行诱导化疗,将白血病细胞克隆清除,恢复骨髓造血功能。治疗后,20例患者完全缓解。
(1)观察组和对照组的hs-CRP水平、AMC水平比较;(2)观察组患者治疗前后hs-CRP水平、AMC水平变化情况。
观察组的hs-CRP、AMC与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组的hs-CRP、AMC水平比较
经过治疗,观察组患者的hs-CRP水平降至(1.80±0.42)mg/L,AMC水平为(0.63±0.25),较治疗前改善明显,具有显著差异(P<0.05)。
hs-CRP是临床实验室通过利用超敏感检测技术,从而准确检测出的低浓度C反应蛋白,是区分低水平验证状态的灵敏标志[3]。慢性白血病患者较之正常人,其hs-CRP升高的原因在于:(1)白血病细胞在体内大量增殖,并浸润周围组织、以致于机体组织发生紊乱,造成感染;(2)白血病患者由于患病免疫力明显降低,有易感染的风险。有研究表明,不同分类的白血病患者其hs-CRP明显高于正常人,hs-CRP对于白血病的检测具有较高的临床价值,另外在白血病的治疗过程中,通过检测hs-CRP可以判定治疗效果[4]。治疗后,其hs-CRP水平有所下降,由此可见,hs-CRP可以作为慢性白血病诊治的一项重要临床指标,可以帮助白血病的筛查,定期检测白血病患者的hs-CRP浓度。外周血单核细胞计数(AMC)被认为在炎症活动期和感染性疾病中升高[5],综上所述,hs-CRP浓度和AMC能够初步诊断患者病情,在慢性白血病患者的临床检测和治疗中具有较高的研究价值,值得更深入研究。