高艳飞
(盘锦辽油宝石花医院检验科,辽宁 盘锦 124010)
血常规检验是临床常见生化检验之一,可较直观反映患者血液中各项指标变化,进而为临床医师的诊治提供参考依据。然而,临床中由于受到多种因素的影响,降低了血常规检验的准确性,出现障碍及失误[1-2]。其中,溶血现象是导致生化检验结果不准确的重要原因,溶血(hemolysis)红细胞破裂,血红蛋白逸出称为红细胞溶解,多种理化因素和毒素都能引起这种现象的发生,临床生化检验中较为常见的影响因素就是溶血,引起溶血的原因主要是临床操作不当,常见的有压脉带捆绑时间太长、采集血样管震荡过度、采血时挤压周围的组织、扎针不顺利及损伤周围组织等[3]。本文现将临床生化检验中溶血现象对其的干扰和影响进行分析,报道如下。
1.1 一般资料 以2018年1月至2019年12月本院收治的68例血液标本患者为研究对象,采用回顾性方法进行分析。纳入标准:①患者具有相关的临床症状和体征。②可以收集到患者完整的其他检查和病史资料。③患者及其家属知情且患者自愿参与此次研究。排除标准:①严重心、肝、肾功能性疾病者;②凝血障碍者或免疫系统疾病者;③受试者依从性差,不配合及拒绝参加研究者,严重违背试验方案者;④长期饮酒史及服用精神类药物者。将研究对象随机分为对照组(非溶血组,34例)与研究组(溶血组,34例)。对照组:男性18例,女性16例;年龄24~56岁,平均年龄(36.13±10.15)岁。研究组:男性19例,女性15例;年龄25~58岁,平均年龄(36.78±8.16)岁。两组患者的临床资料经统计学分析,具有可比性(P>0.05)。
1.2 研究方法 所有患者均于清晨空腹条件下抽取4 mL静脉血,置于试管内待测。
对照组:血液样本在肝素抗凝治疗后,在室温下离心处理,离心3 min,每分钟3000转。
研究组:利用快速震荡的方式进行溶血处理,并在室温下进行离心处理,离心3 min,每分钟3000转。
1.3 观察标准 观察及比较两组患者血液标本的胆固醇(cholesterol,CHO)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐(creatinine,Cr)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总蛋白(total protein,TP)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、血尿酸(blood uric acid,UA)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)水平。
1.4 统计学方法 应用SPSS 22.0统计软件,基本资料中的例数采用百分比(%)或率表示,用卡方检验(χ2)或Fisher检验。血液标本中的生化指标水平采用()表示,用独立样本t检验,P<0.05表明组间数据有显著差异。
两组血液样本CHO、CK、ALB、TBIL、AST、ALT、TP、DBIL,经统计分析,有统计学意义(P<0.05)。但两组血液样本的Cr、TG、UA、BUN经对比分析,无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组血液样本生化检验结果()
表1 两组血液样本生化检验结果()
国内医学技术的迅速发展,使得近年来全自动临床生化分析仪在生化检验中被广泛应用,但在临床检验过程中,溶血现象较为常见,其中体外溶血、体内溶血是常见原因[4]。体外溶血指在血样标本采集、运输及保存中,出现的如冷冻、机械性损伤等溶血现象。体内溶血则是指在手术后、疾病或是药物不良反应作用破坏了患者的红细胞,出现溶血[5-6]。检验使用的设备、仪器存在一定问题,未定期检查、维修,也会影响检验结果[7]。检验人员的检验方法不合理,仪器操作不规范,以及检测时样本存放的温度较低、存放的时间较久等,均会导致溶血[8]。加上未仔细观察血清样本,不能及时发现其中所存在的问题,最终出现误差。此次数据调查发现:两组血液样本的CHO、CK、ALB、TBIL、AST、ALT、TP、DBIL经对比分析,有显著差异(P<0.05)。
鉴于以上因素,采取以下措施:①确保标本送检时间的及时性。采集完血液后,医护人员应及时将标本送往检验处,确保标本的新鲜性。标本存储时间较长,其质量容易受到血细胞的代谢活动、微生物降解、光学作用等因素的影响,降低检验结果的可靠性。因此,采集标本时耽搁时间越短,越能提高检验结果的可靠性[9-10]。②完善标本签收制度。当发现不合格的标本时,应对问题标本做好详细的登记,并及时与相关科室进行交流,对可能存在的原因予以解释[11]。导致问题标本出现的原因未知时,应主动分析其在采样、运输等环节中的可能原因,提出解决办法。③采集完成的血液样本需与血清分开保存,防止因冷冻时间使得血液样本出现溶血现象[12]。④进行血液样本检验的器械应符合标准,且质量过硬。在购买临床医疗器械时,医院应选择规范的厂家,以确保其性能出色。器械使用过程中应及时处理检测中所出现的问题。当临床检验人员发现血液样本发生溶血现象时,应及时汇报,并采集新的血液样本,充分利用溶血血清样本提高检测可靠性,以免发生不必要的安全事故。
综上所述,临床生化检验中溶血对其检验影响较大,应做好相应干预,提高检验结果的精确度及精密度。