闫旭辉
(河南科技大学第一附属医院重症医学科内科 洛阳471000)
慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)是多种肾脏疾病的终末阶段,主要治疗措施为肾脏替代治疗(RRT),包括血液透析(HD),可以短期缓解临床症状,但无法完全替代肾脏的内分泌、排泄等功能,从而影响机体三大营养物质代谢,甚至导致营养不良;同时会提高机体炎症反应水平,加重肾脏纤维化[1~2]。故为降低血液透析副作用,提高临床疗效,临床提出中西医结合治疗慢性肾衰竭的观念。本研究探讨肾康注射液联合HD对CRF患者营养状态及炎症介质水平的影响。现报道如下:
1.1 一般资料 选择2018年10月~2019年12月我院收治的88例慢性肾衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组男26例,女18例;年龄47~68岁,平均(57.50±6.21)岁;规律血液透析治疗3~12个月,平均(6.25±1.76)个月。观察组男25例,女19例;年龄46~68岁,平均(56.60±6.59)岁;规律血液透析治疗3~12个月,平均(6.34±1.82)个月。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会批准。
1.2 入选标准(1)纳入标准:符合《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》[3]诊断标准;肾小球滤过率(GFR)<15 ml/(min·1.73 m2);进行规律血液透析治疗超过3个月;均签署知情同意书。(2)排除标准:低血压或休克、严重心律失常患者;有出血倾向患者;急性加重慢性肾衰竭患者;对本研究药物过敏患者。
1.3 治疗方法
1.3.1 对照组 采用德国费森尤斯4008B型透析机进行血液透析。设置参数:透析液流量500 ml/min,血流量速速180~220 ml/min,4 h/次,3次/周。治疗12周。
1.3.2 观察组 在对照组基础上给予肾康注射液治疗。每次血液透析后,肾康注射液(国药准字Z20040110)静脉滴注1次,80 ml/次,加入5%葡萄糖液200 ml稀释,每分钟20~30滴。治疗12周。
1.4 评价指标(1)比较治疗前、治疗12周后营养状态指标[白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)]和炎症指标[C-反应蛋白(CPR)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。抽取空腹静脉血5 ml,以3 500 r/min速度离心10 min,采用免疫比浊测定ALB、PA,采用免疫分析法(ELISA)检测Hb、CPR、IL-6、TNF-α水平,使用设备为LHOTSYS系列全自动生化分析仪。(2)比较两组口渴、皮疹、局部皮肤发红等不良反应发生情况。
1.5 统计学方法 采用SPSS21.0统计学软件进行数据处理,以(±s)表示计量资料,组间用独立样本t检验,组内比较用配对样本t检验,用%表示计数资料,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组治疗前后营养状态水平对比 治疗前,两组营养状况对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ALB、PA、Hb水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后营养状态水平对比(±s)
表1 两组治疗前后营养状态水平对比(±s)
注:与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后比较,#P<0.05。
组别 n 时间 ALB(g/L) PA(mg/L) Hb(g/L)观察组对照组44 44治疗前治疗后治疗前治疗后32.56±6.12 42.68±5.12*#32.41±6.36 35.87±6.53*230.56±21.65 295.85±15.03*#230.64±21.45 287.65±19.01*88.12±8.98 107.54±7.98*#88.06±8.51 99.08±8.08*
2.2 两组治疗前后炎症指标对比 治疗前,两组炎症指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组炎症介质水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗前后炎症指标对比(±s)
表2 两组治疗前后炎症指标对比(±s)
注:与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后比较,#P<0.05。
组别 n 时间 CPR(mg/l) IL-6(ng/ml) TNF-α(ng/ml)观察组对照组44 44治疗前治疗后治疗前治疗后12.43±1.85 5.87±1.21*#12.23±1.76 10.04±1.34*210.68±2.51 160.45±1.56*#210.75±2.43 190.95±1.78*11.21±3.32 4.34±2.65*#10.84±3.54 7.42±2.23*
2.3 不良反应 治疗期间,两组均未发生严重不良反应。
CRF的主要特点为肾小球滤过率(GFR)极低,同时伴有水钠、营养物质代谢紊乱,且治疗目的在于通过改善营养不良、减轻炎症反应,保护残存肾单位、延缓病程进展以及防止并发症发生,提高患者生存质量[4~5]。CRF的主要治疗措施是维持性血液透析(CRRT),但其不能完全替代肾脏功能,且长期透析后可导致患者营养不良、炎症反应和肾脏纤维化加重[6~7]。因此,需联合其他治疗以期改善患者营养状况,减轻机体炎症反应水平。
中医认为CRF属于“水肿、关格”等范畴,病位在肾,且以补肾固本、化湿降浊、益气解毒为治疗原则[8~9]。肾康注射液是一种黄棕色澄明中药复方注射剂,成分为大黄、丹参、红花、黄芪,四药联合具有降逆泻浊、益气逐瘀、通腑利湿之效,适用于CRF患者[10]。现代药理学表明,大黄促进代谢产物排泄、改善症状,同时减少肾间质,以减轻肾脏缩小硬化,减缓疾病发展;黄芪抑制转化因子的产生,减少内皮素,扩张血管,增加肾血流量。此外,利尿同时减少白蛋白丢失,改善营养状态,调节机体免疫力,增强吞噬细胞清除各种化学物质、补体,降低微炎症反应;丹参、红花延长红细胞寿命,提高骨髓造血功能,改善肾脏循环,降低肾脏受毒性物质侵害程度,促进肾小管重吸收作用改善和肾小球功能恢复[11~12]。本研究结果显示,观察组治疗后ALB、PA、Hb水平高于对照组;CPR、IL-6、TNF-α水平低于对照组,且临床用药安全性高,表明在RRT的基础上静脉滴注肾康注射液能够改善CRF患者营养不良状态,减少炎症反应,保护肾功能,且安全性高。究其原因,肾康注射液减少肾间质合成并促进其降解,抑制肾间质纤维化,减缓疾病恶化;减少转化因子和内皮素,降低血压,增加肾灌注,改善肾循环,保护残存肾单位;减少白蛋白丢失,改善蛋白质慢性消耗、增强免疫力、降低炎性反应,减少肾组织破坏。
综上所述,肾康注射液联合RRT有助于CRF患者改善营养状态、减少炎症反应,保护残存肾单位,且临床用药安全性高,值得临床推广。