重组人干扰素α2b雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿的临床效果

蓝伟，姚鲜红

高安市人民医院 (江西高安 330800)

随着社会工业的不断发展，空气污染越来越严重，导致上呼吸道病毒感染的发病率逐年上升。儿童年龄偏小，呼吸系统和免疫系统尚未发育完全，极易受到病毒的侵入。目前，临床治疗上呼吸道病毒性感染主要以常规抗病毒治疗，但疗效不甚理想，且易产生不良反应，重组人干扰素α2b是一种具有强靶向性广谱抗病毒药，近年来在临床中得到应用，且效果较理想，但目前对重组人干扰素α2b雾化吸入用于治疗上呼吸道病毒性感染患儿疗效的研究较少[1]。因此，本研究以上呼吸道病毒性感染患儿为对象，探讨重组人干扰素α2b雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿的临床效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 方法

两组均据患儿临床症状给予相应的退热对症、支持治疗。

在此基础上，对照组给予常规抗病毒治疗，使用喜炎平注射液(江西青峰药业有限公司，国药准字号Z20026249，规格 2 ml:50 mg)0.2 ml/ kg，加入5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，1次/d[2]。

试验组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b雾化吸入治疗，每次300万U重组人干扰素α2b注射液(北京凯因科技有限公司，国药准字S20030030)，加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中稀释，行雾化吸入治疗，10 min/次，氧流量5～6 L/min，2次/d[3]。

两组均连续治疗2～4 d。

1.3 临床评价

(1)两组治疗前后的血清炎性指标，包括C反应蛋白(C-reactive protein，CRP)、淋巴细胞计数。(2)两组症状(发热、扁桃体肿大、咳嗽咳痰等)消失时间及总病程时间。(3)比较两组不良反应发生情况，包括皮疹、恶心呕吐、食欲缺乏等。

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 两组治疗前后血清炎性指标比较

治疗前，两组血清炎性指标比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组淋巴细胞计数及CRP水平均较治疗前有所改善，且试验组均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表1。

表1 两组治疗前后血清炎性指标比较

2.2 两组症状消失时间及总病程时间比较

试验组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、扁桃体肿大消失时间及总病程时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。

表2 两组症状消失时间及总病程时间比较

2.3 两组不良反应发生情况比较

试验组发生食欲缺乏2例，不良反应发生率为5.0%；对照组发生皮疹2例、恶心呕吐1例、食欲缺乏5例，不良反应发生率为20.0%。试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

上呼吸道病毒性感染是儿科常见疾病，主要表现为发热、扁桃体发炎肿大、咳嗽等症状。究其原因是小儿呼吸系统及免疫系统发育不完善，易受病毒侵袭感染，如不及时治疗可导致肺炎甚至会危及孩子的生命安全[4]。雾化吸入重组人干扰素α2b治疗是在高速氧气驱动下进行，将重组人干扰素α2b药物经雾化吸入治疗[5]。采用雾化吸入的方式可将重组人干扰素α2b药物直接作用于患处，提高病变部位的药物浓度，促进药物吸收，利于分泌物的排出，且不会损伤机体的正常组织，具有抗病毒和调节免疫功能的作用，用药安全性较高，治疗方法简便，治疗效果显著。

本研究结果显示，治疗后，两组血清炎性指标均较治疗前有所改善，且试验组各项血清炎性指标均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；试验组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、扁桃体肿大消失时间及总病程时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。由此说明，重组人干扰素α2b雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染可有效改善患儿的血清炎性指标，帮助患儿尽快消除症状，并降低并发症的发生率，促进患儿快速恢复。

综上所述，采用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿，可增强药物对病变部位的效果，有效缩短患儿的临床症状消失时间，帮助患儿尽快恢复。